必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 年龄：48周岁以下。 工作职责 1. 负责石油石化工程项目全流程的质量管控工作，覆盖焊接工序、材料进场、施工过程及竣工验收各环节的质量检验与合规校验，确保作业符合行业规范及项目技术要求。 2. 依据CWI/CSWIP检验标准，开展焊接工艺评定审核、焊缝质量检测判定，及时识别施工过程中的质量隐患，牵头制定整改方案并跟踪闭环。 3. 负责项目质量文档的编制、整理与归档工作，包括检验记录、质量报告、不符合项整改台账等，确保质量资料完整可追溯，满足业主及监理方的审核要求。 4. 参与项目质量事故的调查分析，推动质量管控流程优化，对现场施工人员开展质量标准培训与作业指导，提升全员质量合规意识。 5. 对接业主、第三方监理及检测机构的质量检查工作，协调响应各类质量问询，保障项目质量验收节点顺利推进。 任职要求 1. 统招大专及以上学历，学信网可查，机械、焊接、材料、石油工程等相关专业优先。 2. 持有CWI（美国注册焊接检验师）或CSWIP（国际焊接检验师）有效证书，具备扎实的焊接检验专业知识，熟悉石油石化行业施工质量规范及检验标准。 3. 具备石油工程或重工制造领域相关质量管理经验，能独立完成焊接工序检验、质量问题判定及整改跟踪全流程工作。 4. 熟悉质量体系管理要求，具备良好的文档编写能力，能够独立编制各类质量报告及检验记录，可适应项目现场作业环境。 5. 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 补充说明 1. 所属行业：石油/石化 2. 用工要求：需满足唯一社保条件，可配合社保补缴至2026年8月

天津塘沽区临港搅拌站招聘质检兼操作联系电话

招聘：五指集团诚聘无损检测人员薪资：4500-7000岗位要求：22-**岁，要求大专及以上学历，熟练掌握电脑,有相关经验，持有射线、超声、磁粉、渗透II级证书者优先考虑。主要负责无损检测工作。薪资待遇：月薪4500至7000元，具体面议；入职即五险一金。工作时间：实行8小时工作制，依法保障劳动者休息休假权利；食宿安排：提供免费工作餐及集体住宿，解决员工生活需求。欢迎有志于制造业发展的人员加入，共同成长，共创价值。有意者可直接电联或投递简历至指定邮箱。

天津市西青区招聘质检员，成手，白班，单休，工资58001分提成（五险一金），包吃住，地址：天津市西青王稳庄（三宏伟业搅拌站）联系人

招聘：检测员薪资：面议主要从事建筑地基质量检测工作

天津北辰搅拌站招聘:质检操作员1名，要求自己能够独立完成混凝土开盘和调整混凝土状态，三年以上工作经历，有一机双控经验优先薪资优厚，福利齐全，工作稳定。联系人：周工

材料质量及现场的巡检等。 外地项目！！！跟随项目驻场

岗位职责： 1.执行项目的施工规范、验收标准、工艺做法清单等，保证质量体系正常运行； 2.参与项目工程技术人员学习，确保相关人员掌握相关的验收规范； 3.负责分项工程质量的验收，建立质量档案，定期向上级上报质量情况； 4.负责进场材料的验收工作，杜绝不合格材料进场； 5.监督检查施工过程，使各工种严格按照国家及相关操作规范施工，严格按照国家及相关质量验收标准检查验收，并监督完成质量整改工作； 6.负责对分包单位进行质量监督和管理； 7.负责项目计量、检测器具存放和管理； 8.参与相关的质量会议。 9.完成领导交办的其他工作。

招聘：桩基检测技术员薪资：5000-8000元1、现场检测2、数据处理3、现场协调

项目质检

夜班日结240-270/天，可拼车，男女不限。

物业公司直招：消控员【薪资待遇】：5000【上班时间】：7:00-19:00，单休。【任职要求】：男女不限，有消控中级证59岁以下，有消防值守经验【工作内容】：消防值守（有秩序活）【工作地点】：东疆港青海路【联系电话】：（同）

要两个带应急管理局证的，三个月的活，工资日结。

招聘B2本驾驶员1名，单驾，可在北京、天津上车，主要跑京津冀、山东。 另招聘A2本副驾1名，跑江浙沪、山东、京津冀、广东。要求：性格稳重，吃苦耐劳；需要快递从事经验，会操作各个快递app；年龄45岁以下；必须无违法犯罪记录。

招聘单柱点件人员，明天到岗，工作几天。

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1.负责现场平面图绘制，准确标注北向及设备位置编号，并在图旁清晰列明对应设备名称 2. 使用带水印功能的相机对检测点位、设备状态等进行规范拍照存档 3.配合开展高速公路沿线外场检测作业，能适应短期出差及异地住宿（标准间） 4.妥善整理并提交每日工作记录、影像资料及检测基础数据 任职要求： 1. 学历不限，具备基本绘图能力与空间识别能力 2. 能熟练操作智能手机，掌握水印相机使用方法 3.身体健康，能适应户外作业及差旅，服从工作安排 4. 有检测辅助、工程测绘经验者优先 5.持有C1及以上驾驶证且可提供电动汽车者，车辆补贴面议。（招聘两个一个带车，一个不需要带车。） 招满两个人后开始作业，有老员工带。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

大连中远代替厂方招聘 岗位1：结构Q C 持有 CWI、及中专以上学历 岗位1：管道 QC 1. 有管系预制和安装生产过程的质量检验经验（海工及民船经验的优先） 2. 持有 CWI 或者 CSWIP 证书及中专以上学历 岗位:电仪QC 持有防爆证及中专以上学历 以上岗位均为长期包住宿交保险、工作轻松稳定

岗位职责： 1.负责国内外汽车市场准入法规及认证要求的信息采集与系统化管理； 2.主导认证法规数据库的搭建与日常维护，持续跟踪重点区域市场法规动态并开展情报搜集； 3.协调内部项目开发团队与海外认证工作的对接与推进； 4.牵头识别海外市场汽车行业政策变动，组织影响评估，推动相关部门完成合规性审查并制定应对策略； 5.开展行业政策、强制性标准、非强制性认证流程与产品认证之间关联性的分析研究。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，具备2年以上海外法规认证相关工作经历； 2、熟悉主要海外市场法规体系，至少精通欧盟相关标准； 3、具备法规信息获取与整合能力，能基于车型资料开展法规符合性判断； 4、具备良好的沟通协调能力，工作认真细致，态度积极，责任心强，能够协同团队保障项目进度； 5、英语听说读写流利，熟练操作常用办公软件。

岗位职责： 1. 依据SOP、试验方案及GLP规范，对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对 2. 核实文件所载信息的真实性和完整性 3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致 4. 检查文件中各项计算结果的正确性 5. 结合项目实际进展，编制QC清单，用于登记复核过的文件资料 任职要求： 1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历； 2. 具备基本计算机操作能力，熟练使用Office等常用办公软件； 3. 具有较强的沟通意识，工作认真细致，责任心强； 4. 具备相关工作经历者优先考虑

岗位职责： 1. 负责在研方法开发项目（LC-MS/MS）的组织实施，统筹调配相关实验资源（如人员、试剂、耗材、设备与仪器） 2. 高效推进LC-MS/MS分析方法的建立，确保满足后续GLP规范下的方法验证需求 3. 保证实验记录的及时性、完整性、准确性与可追溯性 4. 编制方法开发项目相关的研究方案、分析流程及标准操作规程 5. 完成上级安排的其他工作任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景 2. 具备1年以上LC-MS/MS生物样本分析方法开发及GLP项目实施经验 3. 工作态度积极，踏实肯干，细致严谨，具备较强的责任意识 4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神

主要工作职责 1.负责产品全过程的监视和测量管理监控。 2.负责年度实验计划的编制。 3.负责监视和测量设备的点检监察。 4.负责让步接收产品的查核追溯。 5.负责现场品质异常的组织评审。 6.负责不合格品处理的监察。 7.负责检查结论和实际样品的一致性监察。 8.负责纠正和预防措施的计划和实施。 9.负责品检科人员的培训计划和实施。 10.负责不良履历的收集和制作。 11.负责标准样品、限度样品、不良样品的点检监察。 12.负责产品全过程质量信息的数据统计汇总和分析。 13.负责产品审核实施的测量实验工作分配。 13.负责上级领导临时性工作任务的实施。 14.负责下属工作纪律的监察。 15.负责检查区域6s的点检实施和监察。 16.负责检查科直属人员的绩效评价。 17.负责公司内部，外部品质异常联系对应。 18.负责制定纠正与预防措施并予以验证统计存档。 19.负责质量数据的分析，汇总和相关责任人的联络。 20.负责客户端检查计划的信息接收和处理。 21.负责参与供方质量管理体系过程审核。 22.负责整改失效问题的质量立项和提报。 23.负责新开发项目的APQP文件交接审核，相关表单的制作。 24.负责参与周期性供应商考核评价。 25.负责上级领导临时性工作任务的实施。 26.负责月度质量数据的汇总，数据分析总结汇报。 27.客户端产品质量状态的管理。 28.负责策划实施产品质量状态异常分析。 29.负责6s点检实施。 30.负责组织定期品质早会的召开。 31.负责本部门月度采购计划和临时采购计划的申请。 任职要求 了解全面质量管理的相关知识；掌握国家检验抽样标准，了解TS16949质量管理体系，掌握MSA，SPC相关知识，掌握exice word ppt MSA软件 SPC软件。具有良好的沟通协调能力、下属培养能力

大专及以上学历，微生物、医药、化学相关专业，具备微生物、洁净区相关知识；接受加班2.至少2年食品、医药、医疗器械行业微生物检测经验3.熟练掌握洁净区环境检测相关实验，可独立完成菌种传代、培养基适用性实验等，掌握方法学验证等相关知识；岗位职责：1.负责对成品、原料、包材、工艺用水、工艺用气等按体系文件要求，进行微生物、内毒素等相关检验及留样工作； 2.负责洁净区环境检测； 3.负责实验菌种的申请、采购、传代、保存、销毁等； 4.负责微生物检验用各种仪器日常管理、维护保养； 5.微生物方法学验证、培养基适用性等实验的开展； 6.领导安排的其他工作。福利待遇：五险一金、带薪年假、双休、防暑降温补贴、冬季取暖补贴、交通补、餐补、年度体检、年度旅游。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实记录检验结果 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4. 维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内正常使用 5. 配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂及质量报表提报 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 能看懂简单中文作业文件，会使用常规量具（如卡尺、千分尺）

职位描述 植物基因编辑测序鉴定专员 招聘书：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析） 公司名称：恒久辑因（北京）科技有限公司 一、 关于我们 恒久辑因（北京）科技有限公司是一家以科技创新为核心的现代生物科技公司，由原大北农生物技术中心基因编辑部门主任、北京市农林科学院玉米研究所基因研发中心主任杨进孝博士携核心团队于 2023 年创建。 公司致力于开发以基因组编辑技术为核心的前沿、高效、共性、实用的高端育种新技术。 二、 招聘岗位 岗位：科研助理（基因编辑测序鉴定与生物信息分析）（1人） 工作内容： 1.独立完成基因编辑阳性苗测序鉴定全流程分析，包括测序数据质控、序列比对、编辑位点筛查、突变类型分型与编辑效率统计。 2.熟练使用 Putty、WinSCP 等工具，完成远程服务器的连接、文件传输，独立运行标准化分析脚本，监控任务进度并完成分析结果的导出与备份。 3.对分析结果进行系统整理、精准筛选与交叉核验，明确判定阳性苗的基因编辑结果，筛选出符合项目要求的成功编辑植株，出具规范、完整的测序鉴定报告。 4.及时将鉴定结果反馈给出苗及项目相关部门，同步项目进展，配合解答测序鉴定相关的技术疑问，保障研发流程的顺畅衔接。 5.配合团队完成其他相关的分子生物学与生物信息分析辅助工作。 工作目标： 1.精准、高效完成基因编辑植株的测序鉴定分析任务，确保编辑位点判定结果零差错，为项目研发提供可靠的数据支撑。 2.严格遵守项目时间节点，保障基因编辑研发全流程的顺利推进，提升项目整体交付效率。 3.规范完成数据与结果的全流程管理，确保所有项目资料完整可追溯，符合公司研发管理规范。 三、 应聘要求 学历要求： 生物技术、生物科学、生物工程、分子生物学、生物信息学、遗传学等相关专业，能力优秀者可不限专业，专科及以上学历。 专业背景： 掌握分子生物学、遗传学、生物信息学等核心专业知识，了解 CRISPR/Cas 等基因编辑技术的基本原理与植物基因编辑的研发流程。 技能素质： 必需技能： 1.熟练运用计算机，快速上手winscp、putty等未接触过的软件。 2.灵活运用ai工具解决问题。 优先条件： 1.勤奋好学，对计算机感兴趣者优先。 2.熟悉一代测序、二代测序数据的全流程分析者优先。 3.具备 DNA 提取、PCR 扩增等基础分子生物学实验技能者优先。 四、 我们为您提供 有竞争力的薪酬： 月薪税前 5500-7000 元，能力优秀者可面议。 完善的福利保障： 缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金）。 工作地点： 天津武清区 在这里，您不仅能夯实分子生物学与生物信息分析的核心技能，更能获得与行业顶尖基因编辑专家共事的机会，快速成长为公司未来的技术骨干和管理核心。 五、 加入我们 如果您对基因编辑育种事业充满向往，渴望在一个快速成长、技术驱动的平台上深耕植物基因编辑的核心验证环节，开启兼具技术深度与成长空间的职业生涯，我们期待您的加入，共同探索生命科学的无限可能，为中国现代种业的发展谱写新篇章！

岗位职责： 1、放射性制剂处方与工艺开发： 承担放射性药物制剂的处方研究、制备工艺设计与优化，开展工艺参数筛选及放大技术研究。 2、注册申报支持： 协助完成放射性药品注册申报材料的编制与资料整理工作。 3、技术转移与产业化转化： 主导或参与放射性药物由实验室研发向中试验证及规模化生产阶段的技术转移。 4、跨部门协作与项目管理： 协同药理、毒理、临床、注册、生产质量等团队高效推进项目进展；参与项目启动、风险分析及进度管控，保障研发目标与质量规范的实现。 5、持续技术创新与法规跟踪： 关注国内外放射性药物研发新技术方向及监管政策更新，推动先进方法与技术的评估与应用，提升研发平台技术水平。 任职要求： 1、硕士及以上学历，放射化学、药物制剂、药学等相关专业背景 2、具有2年以上相关工作经验，应届博士可适当放宽年限要求 3、具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力及执行力

*请注意任职要求，无岗前培训，需具备同岗位经验，不符者请勿投递* 【岗位职责】 1、负责片剂（纳豆粒）湿法制粒工序的设备操作，保障车间生产任务按时完成； 2、监控设备运行状态，并根据工艺要求进行过程调整； 3、按规范完成生产记录填写及设备日常点检工作； 4、遵守生产调度与上级管理安排，落实安全生产要求。 【任职要求】 1、年龄40岁以下，大专及以上学历； 2、硬性条件（不满足请勿投递）：具有1年以上片剂车间制粒岗位工作经验，熟悉制粒机的操作与使用规范； 3、可接受两班倒工作制，工作认真细致，责任心强，具备良好的团队合作意识。 【福利待遇】 √工作时间：早班08:00-16:00/中班16:00-24:00（具体以面试沟通为准），周末双休； √工资标准：综合底薪4000元/月； √福利体系：五险一金+工作餐+加班费+节日福利+员工宿舍+年终奖金

医疗导管，医疗注塑件生产，运营管理，