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焊接/NDT/涂装，2工作地址:珠海、天津8月底上岗，预计半年建造、焊接、NDE、涂装及管道防腐检验；导管架井口平台陆地建造、海上安装及海管铺设检验15年及以上建造、焊接、NDE、涂装及管道防腐经验，需有井号3LPE&CWC管道涂敷经验；有导管架井口平台陆地建造、海上安装及海管铺设检验经历持CSWIP3..2、CWI、IWE、IWS其一证书；ASNT/ISO9712MT+PT二级；CSWIP/PCNRT二级；CSWIP/PCNUT/PAUT二级、AUT二级（有管道铺设检验经验优先）；持CIP/AMPPNACE二级或BGAS、SSPC、FROSIO二级证书

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

工作内容： 1、表面处理件（喷塑、喷漆、电咏、镀锌）进料检验； 2、组装车间组装产品检验（以电控柜体为主）； 3、组装工序产品异常处理； 4、偶尔客户处理售后工作； 5、部门领导安排的其他工作。 任职要求： 1、机械视图识图能力强；懂焊接符号 2、有驾驶证，驾龄5年以上； 3、服从工作安排、工作主动； 4、有一定的动手能力； 5、有一定的沟通协调能力。 工作时间：做六休一，8小时制，偶尔会有加班 职位福利：五险、、绩效奖金、加班补助、包工作餐、有宿舍可安排

最少十五天起，可做短期，人走账清，可短期工 明天安排 折算26元/小时纯工价，, 小时工 长期工 短期工 临时工、包吃包住+住公寓有空调有热水器. 清工资，如果觉得可以，做长期，就签合同。买五险一金 【工作内容】产品理货分类贴标签 包装盒扫码，检测，简单易懂。 【工作时间】 8.00-20.00 【工作待遇】折合26元/时+包吃住+入职满5天可以预支200-500生活费，综合工资7000-7500元/月，每个月15号发工资，离职提前三天说，人走账清

山东500检要4人9500管吃住可带车

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天津市里熟食店铺工作，需50岁左右1名身体健康长期工，月工资管吃管住4500元！工资及时发放，电话

有贴砖师傅吗？连系

招工，招电工要有证。一天400元，需要5人，小工机电工程拆装一天260元，需要15人，管理人员，月工资12000~15000元，需要5人，工作经验机电设备拆装，钢结构平台安装，管吃住。年龄20岁到50周岁，工资月结，工作地点京津冀，公司地点天津东丽开发区，联系电话刘经理，与，有报名的抓紧参加，月底之前全部，

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招土建项目质检员，工地在西安，有意向的和我联系

有没有安装检测师傅？有给我联系。。

招聘试验检测岗位，共20名。岗位要求：1.应届高校毕业生，学历、专业与招聘需求一致，毕业能按期取得毕业证和学位证。2.基础扎实、踏实肯干、求知欲强、吃苦耐劳，能适应建筑企业工作性质。3.具备良好的沟通能力、执行能力及团队协作意识。4.有良好的人际交往能力、较强的组织协调能力、抗压能力和学习能力。工作内容：负责原材料砂浆、混凝土及原构件的抽样试验，负责试验报告的填写、整理、汇总，负责维护试验机械设备，负责统计、记录、送检等工作。薪资福利：薪资为6k~8k，工作地点在全国范围，学历要求本科及以上。享受“五险两金”、证书补贴、防暑降温费、职工体检等福利。享受国家法定带薪年休假、婚假、探亲假等假期。享受入职培训、“1+2”导师带徒、业务培训、执业资格考试培训等培训机会。参军、考公、考研上岸免除违约金。设立六大职业发展通道，实现多渠道晋升，拓宽晋升空间。“1+2”导师带徒、“五会工程”多方面保驾护航，引领成长；“358”人才培养工程助力快速成长；全员考核体系分批、分类选拔人才。需求专业：无机非金属材料工程、材料科学与工程。工作地址：河南郑州。

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岗位职责： 1. 承担放射性药物全周期质量研究任务，涵盖质量标准制定及注册申报材料编写； 2. 开展分析方法的开发、验证与转移工作，组织实施稳定性试验； 3. 协同工艺研发团队推进工艺优化，完成原料、中间产物及终产品的常规检测，并开展稳定性监测； 4. 规范记录实验原始数据，编制质量文档，提交阶段性研究报告、工作总结及注册申报资料； 5. 参与实验室仪器设备的日常维护、校准管理，以及标准操作规程（SOP）的起草与修订。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，具备放射性药物质量研究实践经历者可适度放宽学历要求； 2、拥有3-5年药物分析相关工作经验，了解药物研发流程及相关技术要求；精通分析方法验证、转移和稳定性研究规范；熟练操作各类常规分析仪器，并掌握其使用与维护要点； 3、有放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4、熟悉新药开发相关指导原则及药品注册法规要求； 5、具备良好的中英文文献查阅与检索能力； 6、工作认真细致，责任心强，具备较强的合规意识；态度积极主动，踏实肯干，富有团队合作精神和沟通协调能力；学习能力强，能适应高强度研发节奏，具备良好的抗压性与时间规划能力。

医疗导管，医疗注塑件生产，运营管理，

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作： 1、协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性报告； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输工作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

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岗位职责： 1. 依据SOP、试验方案及GLP规范，对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对 2. 核实文件所载信息的真实性和完整性 3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致 4. 检查文件中各项计算结果的正确性 5. 结合项目实际进展，编制QC清单，用于登记复核过的文件资料 任职要求： 1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历； 2. 具备基本计算机操作能力，熟练使用Office等常用办公软件； 3. 具有较强的沟通意识，工作认真细致，责任心强； 4. 具备相关工作经历者优先考虑

机械总工 岗位职责： 1、依据产品开发要求，主导新产品的研发工作，推进现有产品的优化升级与日常维护； 2、承担结构总体方案及详细设计任务，编制并输出设计报告、设计验证资料、工程图纸和BOM等技术文件； 3、负责新产品样机的装配、调试与验证工作，针对机械结构类技术问题及时开展分析、归纳，并提出有效解决方案； 4、参与整机结构设计方案的技术评审，介入新产品开发全过程中的风险识别与管控； 5、其他职责：1. 技术风险评估 2. 关键技术难题攻关 3. 担任项目负责人 4. 参与厂区及天津等地重点机械项目的设计审查 任职要求： 1、本科及以上学历，具备3-5年医疗器械领域设计经验（医疗相关行业背景）； 2、熟练掌握至少一种三维设计软件，如SolidWorks、Creo或CAD； 3、精通钣金、注塑、机加、压铸、吸塑等制造工艺，能准确判断零部件加工方式及相关材料性能、表面处理方法； 4、能够撰写各类技术文档，配合完成产品认证相关工作，熟悉产品研发流程与医疗质量体系，了解GB9706.1和GB13485标准，具有项目管理经验，具备独立承担设计项目并成功上市的案例

技能要求： 1、掌握汽车行业的五大核心工具，了解TS16949及VDA6.3标准 岗位职责： 1、负责供应商质量协议的签订工作； 2、收集并维护供应商管理相关文件资料； 3、快速响应外购件出现的质量问题，协助供应商制定有效整改措施并跟进落实； 4、组织实施对供应商的过程审核； 5、跟踪各类索赔信息，按时完成对供应商的索赔处理； 6、根据供货表现开展供应商质量绩效评估； 7、做好质量相关文档的整理与归档； 8、承担日常及项目初期涉及的所有供应商质量管理事务； 9、配合部门主管、经理安排的各项工作任务 任职要求： 1、具备大专及以上学历； 2、拥有两年以上质量管理工作经验； 3、具备较高的职业素养，逻辑分析与判断能力强，工作态度公正，沟通协调能力良好，具备系统化的质量问题解决思路； 4、熟练操作计算机办公软件及CAD软件； 5、有大众、奔驰体系供应商质量管理经验者优先

岗位职责： 1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证及转移，实施系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，规范撰写原始实验记录。 2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制，质量标准的制定及相关质量文件的编写。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析相关仪器设备的日常维护，确保其正常运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，了解分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器和设备的操作及日常维护； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 熟知药品相关法规和技术指导原则，掌握基本的GMP知识； 5. 具有较强的责任心，工作积极主动，踏实进取，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

研究员： 1. 按照项目实验计划，执行与项目质量标准或制备工艺相关的实验研究工作； 2. 编写实验原始记录（包括对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录及时、真实、清晰、准确，具有可追溯性，并依据药品注册法规要求配合完成申报材料的撰写； 课题负责人： 1. 根据中心下达的任务，制定试验方案、研究计划及项目预算，开展具体研究工作，能够及时识别、准确分析并解决课题推进过程中的关键技术问题； 2. 起草所负责课题的质量研究及基础提取工艺研究方案，整合总体研究方案，汇报项目整体进展与阶段性总结； 3. 撰写相关申报研究资料、实验原始记录及其他研究过程中所需文件，并负责复核、审核与归档，确保实验记录和研究资料符合规范性要求； 4. 总结项目研究工作，按时提交周报、月报、沟通函、月度研究计划及项目节点考核材料，整理并复核项目全套技术文档。

岗位职责： 1.负责国内外汽车市场准入法规及认证要求的信息采集与系统化管理； 2.主导认证法规数据库的搭建与日常维护，持续跟踪重点区域市场法规动态并开展情报搜集； 3.协调内部项目开发团队与海外认证工作的对接与推进； 4.牵头识别海外市场汽车行业政策变动，组织影响评估，推动相关部门完成合规性审查并制定应对策略； 5.开展行业政策、强制性标准、非强制性认证流程与产品认证之间关联性的分析研究。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，具备2年以上海外法规认证相关工作经历； 2、熟悉主要海外市场法规体系，至少精通欧盟相关标准； 3、具备法规信息获取与整合能力，能基于车型资料开展法规符合性判断； 4、具备良好的沟通协调能力，工作认真细致，态度积极，责任心强，能够协同团队保障项目进度； 5、英语听说读写流利，熟练操作常用办公软件。