天津北辰搅拌站招聘:质检操作员1名，要求自己能够独立完成混凝土开盘和调整混凝土状态，三年以上工作经历，有一机双控经验优先薪资优厚，福利齐全，工作稳定。联系人：周工

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天津滨海招外检两名操作一名工资5500见方提4分试块工一名工资面议联系人:呼工

岗位职责： 1.执行项目的施工规范、验收标准、工艺做法清单等，保证质量体系正常运行； 2.参与项目工程技术人员学习，确保相关人员掌握相关的验收规范； 3.负责分项工程质量的验收，建立质量档案，定期向上级上报质量情况； 4.负责进场材料的验收工作，杜绝不合格材料进场； 5.监督检查施工过程，使各工种严格按照国家及相关操作规范施工，严格按照国家及相关质量验收标准检查验收，并监督完成质量整改工作； 6.负责对分包单位进行质量监督和管理； 7.负责项目计量、检测器具存放和管理； 8.参与相关的质量会议。 9.完成领导交办的其他工作。

天津塘沽区临港搅拌站招聘质检兼操作联系电话

操作质检招工人数:一名

招聘：五指集团诚聘无损检测人员薪资：4500-7000岗位要求：22-**岁，要求大专及以上学历，熟练掌握电脑,有相关经验，持有射线、超声、磁粉、渗透II级证书者优先考虑。主要负责无损检测工作。薪资待遇：月薪4500至7000元，具体面议；入职即五险一金。工作时间：实行8小时工作制，依法保障劳动者休息休假权利；食宿安排：提供免费工作餐及集体住宿，解决员工生活需求。欢迎有志于制造业发展的人员加入，共同成长，共创价值。有意者可直接电联或投递简历至指定邮箱。

招聘：桩基检测技术员薪资：5000-8000元1、现场检测2、数据处理3、现场协调

天津滨海新区商品灰搅拌站，主要客户地铁市政，工业厂房，楼房结构，海港工程，招聘试验室主任一名，质检兼操作一名，要求经验丰富，踏实肯干，联系电话。

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招聘打砂工，薪资为8000-10000元/月。无需技术经验，但需会独立填表。男性年龄要求20-53岁，女性年龄要求20-45岁，持有相关证件者可放宽至48岁以内。

招聘电焊工，薪资为8000-13000元/月。不需要焊工证，但要求熟练工，会焊接即可，并需独立填写表格。男性年龄要求20-53岁，女性年龄要求20-45岁，持有焊工证者可放宽至48岁以内。

招聘电工，要求会独立填表，持有相关证件。 男性年龄20-53岁，女性年龄20-45岁，有证者可放宽至48岁以内。 薪资为13000元/月。

天津地区招聘中工，薪资为38。

半导体检测设备岗位招聘。工作地址位于天津电大。薪资为45元/中工40元，夜班补助20元/晚。做满3个月报销500元车补。需要试工。

南市街道乐之翼游乐设施有限公司招聘焊接技术与工程、材料成型（焊接方向）、金属材料工程、无损检测等专业人员。具体薪资面议，有意者可联系报名。

交通部试验检测员1.证书:交通部助理检测师，能注册。2.身体健康，能胜任岗位工作。3.具有工地试验室的三年以上工作经验。薪资福利:月薪8000，交社保，入职即为正式员工，享受员工福利招工人数:一名

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民航项目质量员校园本科在校/应届薪资福利:面议校招工作地址:西安

招聘①项目经理，需要英语交流，有外资经验优先。②供应商质量工程师。③文控④管系：

岗位职责： 1.质量监督。对工程图纸进行熟悉了解,根据不同的检测方案对不同的产品进行检测；按规范进行质量检测，监督实施三检制度；对不合格产品出现的问题进行反思寻求改进方法,完善加工工艺对其进行创新以减少不合格产品。 2.返修质检。对返修的产品进行复检；对复检不合格产品加工人员进行教育严重者进行处罚。 3.质检记录。好日常的质检记录以便日后咎责；对每天的自检行为在下班时进行上报。 4.团队协作。配合生产部对构件进行质量把控；提前审图发现问题及时与详图部门沟通；配合第三方探伤工作人员。 5.不定时的巡视车间，及时处理质量问题及质量隐患；对加工人员进行技术指导；跟进项目到工地进行跟踪检验；对于变更图纸内容进行校对和记录。 任职要求： 1.中专及以上学历，金属材料、焊接技术、机械制造、土木工程等相关专业背景；具备2年以上钢结构制造行业质量检验相关工作经验。熟悉钢结构生产流程者优先。 2.了解钢结构制作与验收规范及基本工艺流程，具备良好的机械识图能力，能够理解焊接符号及技术要求；能熟练使用常规检验工具。 3.有高度的责任心，能够适应生产车间的工作环境，具备一定的抗压能力，具备良好的沟通能力和团队协作精神。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作： 1、协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性报告； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输工作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

研究员： 1. 按照项目实验计划，执行与项目质量标准或制备工艺相关的实验研究工作； 2. 编写实验原始记录（包括对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录及时、真实、清晰、准确，具有可追溯性，并依据药品注册法规要求配合完成申报材料的撰写； 课题负责人： 1. 根据中心下达的任务，制定试验方案、研究计划及项目预算，开展具体研究工作，能够及时识别、准确分析并解决课题推进过程中的关键技术问题； 2. 起草所负责课题的质量研究及基础提取工艺研究方案，整合总体研究方案，汇报项目整体进展与阶段性总结； 3. 撰写相关申报研究资料、实验原始记录及其他研究过程中所需文件，并负责复核、审核与归档，确保实验记录和研究资料符合规范性要求； 4. 总结项目研究工作，按时提交周报、月报、沟通函、月度研究计划及项目节点考核材料，整理并复核项目全套技术文档。

加工中心三坐标测量员，男女不限 岗位职责： 1.负责加工中心三坐标测量设备的操作、校准与日常维护，确保测量数据准确可靠 2. 编制和优化三坐标测量程序，执行零件尺寸、形位公差等精密检测任务 3. 分析测量结果，出具规范的计量检测报告，并协助生产部门进行质量改进 4.参与计量管理体系运行，配合完成内审、外审及计量器具周期检定工作 5.遵守GJB/ISO等质量体系要求，做好测量过程记录与档案管理 任职要求： 1.熟悉三坐标测量原理及常用测量软件（如PC-DMIS、QUINDOS等） 2. 具备基础机械识图能力，能准确理解图纸技术要求与公差标注 3.工作细致严谨，具备良好的数据敏感性与质量意识 4.有加工中心现场测量经验者优先 5.责任心强，具备独立作业与跨部门协作能力

职位描述 任职资格: 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、临床医学等相关专业背景。 2、具备2年以上医疗器械领域销售或临床技术支持经验，了解临床诊疗流程与实际需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，善于学习新知，具备清晰的逻辑思维和良好的语言表达能力。 4、熟练操作常用办公软件（如PPT、Word），能够独立完成PPT内容撰写与视觉优化。 5、适应全国范围内出差安排； 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，自主开发培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助展会、学术会议等活动，承担产品展示与现场答疑任务。 3、产学研推广：推进区域内医院检验项目的学术推广工作，包括组织学术会议、参与合作课题及产学研项目； 建立并维护区域内的学术专家网络，定期拜访重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，联动内部各部门推动流程落实，保障项目顺利实施。 职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、餐补、节日福利、

岗位内容： 1. 设计重组蛋白纯化实验流程，实施实验操作并完整记录实验数据。 2. 承担项目下游工艺的研发与优化任务，编写相关方案、总结报告及注册申报材料。 3. 协同团队参与产品开发会议，完成项目相关的汇报材料撰写工作。 4. 提出下游生产设备的选型建议，并负责设备的日常管理与维护。 5. 协助开展部分重组蛋白的分析与检测工作。 任职要求： 1. 生物类相关专业本科或以上学历，掌握常规实验室操作技术，能独立完成生物实验。 2. 具备良好的沟通协作能力，积极投入项目工作，能够有效应对和解决实验中的各类问题。 3. 服务意识强，工作认真细致、有耐心，具有扎实的科研实验基础和优秀的表达能力。 4. 具备GMP工作经验者优先考虑。 5. 有重组蛋白分析检测实践经验者优先考虑。

长白班坐岗 质检 42周已下

学历：大专以上，善于沟通。工作内容：客户端每日生产状况跟线，异常问题跟进处理，仓库替换件管理及配合换货。条件：自己有车，，愿意先在南京总部培训一周。每周休一天，价格面议

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

岗位职责： 参与助理研究员/技术员相关工作，负责生物样本的分析与检测，开展体外样品制备及酶诱导等qPCR检测相关的实验分析。 配合完成文献检索与调研，参与新型化合物分析方法的开发，同时支持小核酸、ADC等技术平台的搭建，助力项目高效推进与顺利交付。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备2年以上体外ADME实际工作经验，或拥有药物分析、药代动力学、药学等相关专业硕士学历背景； 2、熟悉体外ADME基本原理与操作流程，能够熟练完成样品制备及分析等相关实验操作； 3、有酶诱导、细胞实验相关经验者优先录用； 4、工作认真负责，性格积极向上，具备良好的团队协作意识与执行力。