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岗位职责： 1、协助SD及PI开展申报与筛选类体外ADME相关专题的研究工作； 2、依据实验方案完成实验前准备、实验执行及数据整理等环节； 3、处理实验过程中遇到的技术问题，及时反馈并进行数据分析解读； 4、按时提交项目进展报告，完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景； 2、掌握药物动力学基本理论；具备1-2年体外ADME实验经验； 3、熟悉药代动力学体外细胞功能评价方法（如SLC转运体细胞、caco-2或MDCK细胞模型、肝细胞代谢评估等）； 4、熟知体外ADME相关法规指导原则，能独立参与试验方案设计； 5、有LC-MS/MS液质联用仪操作经验者优先录用。

岗位职责： 1. 依据SOP、试验方案及GLP规范，对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对 2. 核实文件所载信息的真实性和完整性 3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致 4. 检查文件中各项计算结果的正确性 5. 结合项目实际进展，编制QC清单，用于登记复核过的文件资料 任职要求： 1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历； 2. 具备基本计算机操作能力，熟练使用Office等常用办公软件； 3. 具有较强的沟通意识，工作认真细致，责任心强； 4. 具备相关工作经历者优先考虑

岗位职责： 1、依据GLP规范及试验方案要求，准确完成给药制剂的配制任务； 2、按照标准操作规程及相关GLP规定，执行供试品/对照品的接收、留样、分发与返还流程； 3、负责项目完结后相关文件资料的整理与归档； 4、承担给药制剂的发放与分发工作； 5、定期开展样品盘点，妥善处理项目结束后的剩余样品及过期样品； 6、协助SD查询供试品/对照品相关信息、库存余量等内容； 7、完成上级主管交办的其他工作任务。 任职要求： 1、化学、药学或相关专业大专及以上学历，具备1-3年相关领域工作经验者优先考虑； 2、掌握药物研发相关基础知识，了解GLP规范者优先； 3、具备良好的沟通协调能力； 4、熟练操作常用办公软件。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作： 1、协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性报告； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输工作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

1. 承担化学药品制剂的研发任务，涵盖处方设计、工艺开发与优化，重点推进关键工艺参数及关键质量属性（CQA）的系统研究与控制； 2. 参与化学药品研发项目中的技术难题攻关，实施制剂稳定性考察、工艺放大验证，并协同原料药、分析等相关专业，解决制剂研发过程中的关键技术问题； 3. 协助开展制剂工艺的技术转移工作，整理注册申报资料中制剂部分的技术内容并提供支持，确保研发成果顺利过渡至生产及注册阶段。

1. 承担原料药化学合成的研究任务，涵盖路线设计、工艺优化及放大研究； 2. 参与化学药品研发项目中的技术难题攻关，提高工艺的稳定性与重现性； 3. 协助推进原料药工艺的技术转移工作，整理注册申报中涉及合成工艺的技术资料并提供支持，解决生产放大过程中出现的各类工艺问题。

*请注意任职要求，无岗前培训，需具备同岗位经验，不符者请勿投递* 【岗位职责】 1、负责片剂（纳豆粒）湿法制粒工序的设备操作，保障车间生产任务按时完成； 2、监控设备运行状态，并根据工艺要求进行过程调整； 3、按规范完成生产记录填写及设备日常点检工作； 4、遵守生产调度与上级管理安排，落实安全生产要求。 【任职要求】 1、年龄40岁以下，大专及以上学历； 2、硬性条件（不满足请勿投递）：具有1年以上片剂车间制粒岗位工作经验，熟悉制粒机的操作与使用规范； 3、可接受两班倒工作制，工作认真细致，责任心强，具备良好的团队合作意识。 【福利待遇】 √工作时间：早班08:00-16:00/中班16:00-24:00（具体以面试沟通为准），周末双休； √工资标准：综合底薪4000元/月； √福利体系：五险一金+工作餐+加班费+节日福利+员工宿舍+年终奖金

你将投身于小分子药物动力学的研发工作，主要承担药物ADME的体内外筛选任务，能够接触多种先进的实验设备，掌握前沿的仪器分析技术与多样化的实验设计方法，深度参与新药临床前体外药代筛选流程，助力优选化合物进入临床阶段。有机会参与国内外药代动力学相关学术会议，与领域内专家交流学习。 工作职责 体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲液等）开展药物体外筛选实验，涵盖理化性质、分布行为、代谢特性及药物相互作用等内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样本检测分析； 3、规划并实施体外代谢实验，整理分析实验数据，编写实验方案与研究报告。 体内药代分析方向： 1、基于液质联用技术，对动物血液、组织等生物样本中的药物及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关联性研究； 2、借助HPLC、LC/MS/MS等分析仪器，监测药物在体内的动态变化及有效浓度水平； 3、设计并执行体内代谢实验，汇总实验结果，撰写实验方案和报告文档。 体内药代动物方向： 1、负责小分子药物、多肽、核苷类及部分大分子药物在啮齿类动物体内的药代动力学研究（In-vivo）； 2、主导小动物（大鼠、小鼠、豚鼠、金黄地鼠）的手术操作、给药处理及临床观察等实验环节； 3、完成全血、血浆、组织、尿液、粪便、胆汁等生物样本的采集与前处理； 4、操作微透析、Ussing chamber、肠灌流等相关试验装置开展特定实验； 5、制定并落实体内代谢实验计划，整理数据资料，撰写实验方案与总结报告。 任职要求 1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，硕士学历； 2、具备扎实的专业基础，熟悉液相色谱-质谱联用技术，掌握临床前药代实验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及计算方法； 3、热爱新药研发事业，具有较强的学习适应能力，良好的数据分析、沟通协作与团队意识； 4、具备良好的英语应用能力，通过大学英语四六级者优先考虑； 您将获得的培训机会： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构提供外教口语培训； 4、定期学术分享：周度、月度及年度学术汇报，邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 职业发展路径： 通过系统化、专业化培养，逐步成长为药代动力学领域的核心技术人才。

岗位职责： 1、结构设计：依据光学与电路设计方案，开展产品机械结构的开发工作，输出三维模型、二维图纸及BOM等完整技术资料； 2、工艺管理与供方协作：评估核心结构件的制造工艺可行性；主导供应商技术评审、能力考察及制程质量监督，保障零部件满足设计参数与品质标准； 3、仿真与验证：执行结构类仿真分析（如强度、热性能等），牵头完成样机装配、测试及设计确认流程； 4、量产导入：编制转产所需工艺文件，配合开发生产用夹具、工装，支撑产品稳定进入批量生产阶段； 5、团队协同与技术支持：与光学、电子等专业团队密切配合，解决集成过程中的技术问题；持续为生产、测试及售后服务提供技术支撑； 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械设计、机电一体化、精密仪器等相关专业背景，具备5年以上精密仪器或光机电设备结构设计经验； 2. 熟悉金属与塑料材料特性及其加工方式（如CNC、钣金、注塑成型），拥有丰富的供应商技术协作与管理经验，能够有效实施供应商技术评估与质量管控； 3. 责任心强，具备自主识别和处理问题的能力，可对设计不足进行深度剖析并提出优化方案； 4. 熟练掌握Creo、AutoCAD等设计工具，了解机械制图规范，具备GD&T应用经验者优先； 5. 具备优秀的跨部门沟通能力和对外供应商协调能力； 6. 具备较强的项目管理能力，能制定实施计划、监控进度、识别风险，并推动内外团队高效协作达成目标； 加分项： a. 具备CNC等数控设备实际操作经验。 b. 拥有医疗器械类产品研发经历，熟悉行业相关法规与标准者优先。 c. 具备与工业设计团队对接经验，参与过外观结构实现与整机造型设计工作。

岗位要求： 1、具备光学医疗产品硬件结构设计的实际经验及成功案例； 2、能够依据产品需求，独立完成内外部硬件结构的设计，并有效对接供应商，快速、高效地实现产品整体硬件功能的落地； 3、能准确理解专业功能描述，全面掌握产品功能需求，结合硬件原型与软件开发团队紧密协作，确保软硬件系统无缝集成，实现完整的产品功能； 4、拥有眼视光领域相关设备的供应链资源，如验光设备、滤光装置（含偏振、红蓝、快门式）、视远像系统、眼球追踪装置等； 5、必须具备眼科综合验光仪的研发背景与实际项目经验