天津市静海区沥青站招聘实验员1名，薪资6000-7000元。

招聘试验员四名。主要负责现场混凝土质量盯控、试块制作和材料送检。要求能吃苦耐劳，混日子者请勿联系。有相关经验者、持有试验员证者、年龄25-35岁者优先考虑。薪资福利：月薪6.5K，入职后表现良好者可提高至7000-7500。无持证要求。工资不拖欠。午休时间请勿联系。工作地址：某地铁（上海、北京）及高铁项目（天津）工地试验室。

大棚养殖南美白对虾，0基础（不会干）也可以，到地包教且包吃住，工资5000-6000，60岁以下均可

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

身体健康、工作认真负责，年龄55岁以下，初中文化，男女皆可，待遇从优，包吃住，空调单间。

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要认真负责，40周岁以内，包食宿，不喝大酒，有工作经验优先。

鱼塘饲养员，包吃包住，需8个人，欢迎带团队加入！

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1、需要长期稳定，不招短期临时工。 2、身体健康、吃苦耐劳、踏实勤快、责任心强； 3、无酗酒、无不良嗜好，服从管理； 4、有土塘罗氏虾养殖经验优先，懂游泳、划船 5、能适应水产户外养殖作息。

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天津，北辰区，招2名塔吊学徒，2名半成手新工地电话

天津航天公寓食堂招聘面点大工一名月工资5500-6000厨师俩名月工资7000-7500卖饭大姐两名月工资3800联系电话

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菏泽市上海路搅拌站，招聘操作员一名，实验室人员一名。电话：

河北项目招试验合作人员2名，本地优先工期：9.14‑9.21（暂定）一人：继保证+高/低压证一人：试验证+低压证熟手，有体检保险优先证件不符勿扰，：[握手]

山西项目招聘试验室主任1名，试验员3名，工作地临汾。要求：1、持有公路工程试验检测相关资格证书，持证上岗，有经验。2、主任待遇：9500元/月，员待遇：4300-5300元/月、交社保、体检、工会福利、月补话费联系人：吴工

广东高铁项目，中心试验室招聘试验员人员两名要求:持铁路试验员证件，会做混凝土原材料试验，能独立出具报告，会水泥粉煤灰砂石料等试验的优先。福利待遇:①带薪年假25天②每年一次③一次④包吃包住⑤工资4500-6000有兴趣的咨询电话(）

岗位职责： 1、依据GLP规范及试验方案要求，准确完成给药制剂的配制任务； 2、按照标准操作规程及相关GLP规定，执行供试品/对照品的接收、留样、分发与返还流程； 3、负责项目完结后相关文件资料的整理与归档； 4、承担给药制剂的发放与分发工作； 5、定期开展样品盘点，妥善处理项目结束后的剩余样品及过期样品； 6、协助SD查询供试品/对照品相关信息、库存余量等内容； 7、完成上级主管交办的其他工作任务。 任职要求： 1、化学、药学或相关专业大专及以上学历，具备1-3年相关领域工作经验者优先考虑； 2、掌握药物研发相关基础知识，了解GLP规范者优先； 3、具备良好的沟通协调能力； 4、熟练操作常用办公软件。

岗位职责： 1. 承担放射性药物全周期质量研究任务，涵盖质量标准制定及注册申报材料编写； 2. 开展分析方法的开发、验证与转移工作，组织实施稳定性试验； 3. 协同工艺研发团队推进工艺优化，完成原料、中间产物及终产品的常规检测，并开展稳定性监测； 4. 规范记录实验原始数据，编制质量文档，提交阶段性研究报告、工作总结及注册申报资料； 5. 参与实验室仪器设备的日常维护、校准管理，以及标准操作规程（SOP）的起草与修订。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，具备放射性药物质量研究实践经历者可适度放宽学历要求； 2、拥有3-5年药物分析相关工作经验，了解药物研发流程及相关技术要求；精通分析方法验证、转移和稳定性研究规范；熟练操作各类常规分析仪器，并掌握其使用与维护要点； 3、有放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4、熟悉新药开发相关指导原则及药品注册法规要求； 5、具备良好的中英文文献查阅与检索能力； 6、工作认真细致，责任心强，具备较强的合规意识；态度积极主动，踏实肯干，富有团队合作精神和沟通协调能力；学习能力强，能适应高强度研发节奏，具备良好的抗压性与时间规划能力。

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岗位职责： 1、熟悉药物设计的基本逻辑，负责项目从立项到结构设计、标记及体内外评价的全流程推进； 2、牵头制定实验方案，攻克项目实施过程中遇到的技术瓶颈； 3、确保项目高质量、高效率稳步实施； 岗位要求： 1、拥有博士学位或更高学历； 2、药物化学或相关专业背景，精通多肽类或小分子类药物的设计与合成； 3、具备良好的学习能力，愿意持续深耕放射性药物领域。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

机械总工 岗位职责： 1、依据产品开发要求，主导新产品的研发工作，推进现有产品的优化升级与日常维护； 2、承担结构总体方案及详细设计任务，编制并输出设计报告、设计验证资料、工程图纸和BOM等技术文件； 3、负责新产品样机的装配、调试与验证工作，针对机械结构类技术问题及时开展分析、归纳，并提出有效解决方案； 4、参与整机结构设计方案的技术评审，介入新产品开发全过程中的风险识别与管控； 5、其他职责：1. 技术风险评估 2. 关键技术难题攻关 3. 担任项目负责人 4. 参与厂区及天津等地重点机械项目的设计审查 任职要求： 1、本科及以上学历，具备3-5年医疗器械领域设计经验（医疗相关行业背景）； 2、熟练掌握至少一种三维设计软件，如SolidWorks、Creo或CAD； 3、精通钣金、注塑、机加、压铸、吸塑等制造工艺，能准确判断零部件加工方式及相关材料性能、表面处理方法； 4、能够撰写各类技术文档，配合完成产品认证相关工作，熟悉产品研发流程与医疗质量体系，了解GB9706.1和GB13485标准，具有项目管理经验，具备独立承担设计项目并成功上市的案例

明天贺港用4个小工，药浴，工资日结，没活的联系

1. 承担化学药品制剂的研发任务，涵盖处方设计、工艺开发与优化，重点推进关键工艺参数及关键质量属性（CQA）的系统研究与控制； 2. 参与化学药品研发项目中的技术难题攻关，实施制剂稳定性考察、工艺放大验证，并协同原料药、分析等相关专业，解决制剂研发过程中的关键技术问题； 3. 协助开展制剂工艺的技术转移工作，整理注册申报资料中制剂部分的技术内容并提供支持，确保研发成果顺利过渡至生产及注册阶段。

岗位职责： 1、负责动物解剖、常规染色、特殊染色、免疫组化等技术操作，持续改进技术方法与流程效率； 2、起草及更新病理技术相关的标准操作规程（SOP）； 3、负责试剂与耗材的日常管理； 4、承担技术员的培训与带教工作； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，医学、药学、动物科学等相关专业； 2、具备1年以上GLP环境下病理制片工作经验，熟悉GLP法规及相关技术指导原则； 3、熟练掌握实验动物大体解剖、免疫组织化学等实验技能； 4、具备良好的书面表达能力； 5、具备较强的分析判断、问题解决及自主学习能力； 6、工作认真负责，具有良好的计划执行、沟通协调能力。

岗位职责： 放射性制剂的处方研究、工艺开发、注册申报，以及技术转移和产业化落地等相关工作 岗位要求： 1、具备放射药物、药学、化学等领域的专业背景； 2、有放射性标记相关研究经历者优先； 3、具备较强的文献查阅与分析能力，能够准确识别并解决技术问题； 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及创新思维