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招聘智库生态基地养殖人员。工作内容包括：负责基地的养殖工作（目前养殖羊和鱼，后期将增设猪、鸡、鸭等）；负责圈舍的卫生打扫、围栏修复及巡逻工作；每周与基地项目部同事共同打扫一次基地马路；与基地项目部同事排班完成各个居住建筑的公共卫生；大雨时与项目部一起排洪抢险；完成领导安排的临时性工作。工作地点为板桥谷智库书院。

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职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

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职位描述 任职资格: 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、临床医学等相关专业背景。 2、具备2年以上医疗器械领域销售或临床技术支持经验，了解临床诊疗流程与实际需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，善于学习新知，具备清晰的逻辑思维和良好的语言表达能力。 4、熟练操作常用办公软件（如PPT、Word），能够独立完成PPT内容撰写与视觉优化。 5、适应全国范围内出差安排； 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，自主开发培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助展会、学术会议等活动，承担产品展示与现场答疑任务。 3、产学研推广：推进区域内医院检验项目的学术推广工作，包括组织学术会议、参与合作课题及产学研项目； 建立并维护区域内的学术专家网络，定期拜访重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，联动内部各部门推动流程落实，保障项目顺利实施。 职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、餐补、节日福利、

岗位职责： 1. 承担放射性药物的理化检验与质量研究工作，包括研究方案设计、研究报告编写、质量标准制定及注册申报材料准备； 2. 开展新药研发过程中理化分析方法的开发，建立并验证分析方法，实施系统性的质量研究； 3. 协同工艺研发团队，参与工艺探索，检测中间产物与最终产品，并开展后续稳定性研究； 4. 规范记录实验原始数据，撰写阶段性研究报告、工作总结及相关申报文件。 任职要求： 1. 博士或以上学位，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，有放射性药物质量控制经验者学历可适度放宽； 2. 熟练掌握各类常规分析仪器与设备的操作及日常维护； 3. 具备放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4. 熟知新药研发基本指导原则及药品注册相关法规要求； 5. 能够熟练查阅和检索中英文专业文献； 6. 工作责任心强，积极主动，勤奋进取，具备良好的沟通能力、团队协作精神。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同流程的推进；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理，包括接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4、电脑相关知识：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作： 1、协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性报告； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输工作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

岗位职责: 1. 负责免疫类药物在体内外的药效学评估工作，涵盖试验方案设计、动物模型建立、药效分析及数据整理等环节。 2. 协同团队推进项目进展，确保研究质量，及时应对并解决项目实施中的技术问题。 3. 熟练运用办公软件与数据分析工具，规范记录实验过程，编写实验方案及相关报告。 4. 配合部门主管完成SOP、实验记录表格、方案与报告模板的更新与优化。 5. 承担实验室日常管理任务，包括仪器设备的维护与规范使用。 6. 完成领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学位，专业背景为生物学、动物医学、药理学等相关领域。 2. 有免疫药效相关动物模型操作经验者优先考虑，如骨关节炎、雄激素性脱发、卵巢早衰等模型构建经历。 3. 具备良好的沟通能力与团队协作意识。 4. 具备较强的英语阅读与书面表达能力。

岗位职责： 1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证及转移，实施系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，规范撰写原始实验记录。 2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制，质量标准的制定及相关质量文件的编写。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析相关仪器设备的日常维护，确保其正常运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，了解分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器和设备的操作及日常维护； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 熟知药品相关法规和技术指导原则，掌握基本的GMP知识； 5. 具有较强的责任心，工作积极主动，踏实进取，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

工作职责 1. 负责医疗器械注册全周期管理工作，涵盖注册规划、申报材料准备、监管机构沟通及注册证后续维护，保障产品依法依规上市。 2. 持续关注国内外医疗器械监管政策更新（如NMPA、FDA等），识别产品合规隐患并提出有效应对措施。 3. 组织搭建注册文档管理体系，审定产品标签、使用说明书等关键文件，确保符合企业质量规范及法规要求。 4. 联动研发、生产等部门，整合资源推进注册项目执行，及时解决注册过程中涉及的技术与合规难题。 任职要求 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业背景。 2. 拥有5年以上医疗器械注册领域工作经验，具备上市企业合规体系实操经验，熟悉国内注册流程及相关法规。 3. 熟悉注册申报资料编写标准，可独立完成注册文件的撰写与审核工作。 4. 具备优秀的法规分析能力和风险预判意识，能够根据政策变动迅速优化注册方案。

岗位职责： 1. 承担放射性药物全周期质量研究任务，涵盖质量标准制定及注册申报材料编写； 2. 开展分析方法的开发、验证与转移工作，组织实施稳定性试验； 3. 协同工艺研发团队推进工艺优化，完成原料、中间产物及终产品的常规检测，并开展稳定性监测； 4. 规范记录实验原始数据，编制质量文档，提交阶段性研究报告、工作总结及注册申报资料； 5. 参与实验室仪器设备的日常维护、校准管理，以及标准操作规程（SOP）的起草与修订。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，具备放射性药物质量研究实践经历者可适度放宽学历要求； 2、拥有3-5年药物分析相关工作经验，了解药物研发流程及相关技术要求；精通分析方法验证、转移和稳定性研究规范；熟练操作各类常规分析仪器，并掌握其使用与维护要点； 3、有放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4、熟悉新药开发相关指导原则及药品注册法规要求； 5、具备良好的中英文文献查阅与检索能力； 6、工作认真细致，责任心强，具备较强的合规意识；态度积极主动，踏实肯干，富有团队合作精神和沟通协调能力；学习能力强，能适应高强度研发节奏，具备良好的抗压性与时间规划能力。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访安排； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA对接研究中心相关人员，协调沟通事项； 协助解决试验执行过程中出现的操作性问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语读写基础者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC从业经历，参与过Ⅱ-Ⅲ期大临床项目者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 注重细节，组织力强，时间管理能力优异，能同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化的临床研究专业培训体系及清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑新药研发未来！