
砧板上什
招聘:炒锅5名6000-6500展板5名4500-6500海鲜养殖2名3500-5000上什2名4000-5000以上岗位全勤奖200融合菜,连锁企业,工资每月准时打卡,晋升空间大,要求18-35岁,月休4-5天,面试地址:凤城三路联系电话:
水产养殖
鲈鱼养殖场招聘,车间化养殖工人30-55岁,试用期4500转正5000,上八点下六点管饭,活轻松有倒休,有意者联系电话
养殖员
招聘智库生态基地养殖人员。工作内容包括:负责基地的养殖工作(目前养殖羊和鱼,后期将增设猪、鸡、鸭等);负责圈舍的卫生打扫、围栏修复及巡逻工作;每周与基地项目部同事共同打扫一次基地马路;与基地项目部同事排班完成各个居住建筑的公共卫生;大雨时与项目部一起排洪抢险;完成领导安排的临时性工作。工作地点为板桥谷智库书院。
临时工水产养殖
有没有去天津干活的?渔场。上午干活,下午歇着就换换水。一个月5000。男女不限。30多至40左右。。
天津招养虾工人地址要求年龄30-60工资6000有奖金有保险有意联系
6000元/月
水产养殖月结
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GLP生物分析质检审查员(A249108)
7000-10000元/月
医药检验1-3年本科生物分析生物药审查QC实验记录核查PKADA分析数据核查
职位描述:
1、审核组内成员实验流程,确保各项操作规范准确;
2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据,完成原始资料核查与复核任务;
3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问,并整理反馈上报;
4、配合质量管理人员开展审查,协助优化质量管理体系及现场检查工作,落实合规执行要求。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物学、药学、医学检验等相关专业背景;
2、具备相同岗位经验者优先,熟悉相关分析检测实验操作,有GLP实验室工作经历者优先;
3、具备较强的原则意识及沟通协调能力;
4、工作认真细致,责任心强
天津有没有闲置的木工?活在包平也行,计件也行保底每天500块钱有想法的可以联系啊
建筑木工
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天津东开发区厂子招一名消防设施维修工,50岁以下,,上八点下六点,倒班上,工资5000,
5000元/月
维修消防1-2人月结
东开发区厂子招一名消防设施维修工,50岁以下,,上八点下六点,倒班上,工资5000,
保姆
诚聘:干净利索,负责早、两顿饭及简单屋内卫生,照顾自理老人有责任心的本市阿姨,半天班,地址和平区,有意者请联系,电话
超市全职水产员
5000-6000元/月
水产养殖月结全职
1、负责鱼类/蛙类宰杀,基围虾充氧包装
2、负责鱼缸及鱼池内部地面和杀鱼台清洗
3、负责鱼类库存管理
4、早上鱼虾收货
5、知道一些鱼虾养殖技巧,保证养殖活度
全职岗位:月休5天,购买社保,早晚班制度:早班4:30-13:30(中途休1小时),晚班14:30-20:30
水产养殖日结
小长山前海,用2工倒笼励子,要不晕船的,工资不是问题,活好。价好,工资一天清,有干的联系我,看好信息再打电话
实验员月结
各位老哥、兄弟们看过来,缺人手啦!主要做上门检测取样,取完样送到室实验室就完工单价明码标价:5公里内15,5-10公里25,超10公里33每月25号正常发工资,想做的直接联系我~电话
临床学术专员
8000-12000元/月
临床医学1-3年本科IVD医疗设备/器械医院体检中心
职位描述
任职资格:
1、本科及以上学历,医学检验、生物技术、临床医学等相关专业背景。
2、具备2年以上医疗器械领域销售或临床技术支持经验,了解临床诊疗流程与实际需求。
3、对医学知识有浓厚兴趣,善于学习新知,具备清晰的逻辑思维和良好的语言表达能力。
4、熟练操作常用办公软件(如PPT、Word),能够独立完成PPT内容撰写与视觉优化。
5、适应全国范围内出差安排;
岗位职责:
1、培训与产品支持:面向终端客户及经销商开展临床培训,自主开发培训课程,参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。
2、技术支持:及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题,提升服务体验;协助展会、学术会议等活动,承担产品展示与现场答疑任务。
3、产学研推广:推进区域内医院检验项目的学术推广工作,包括组织学术会议、参与合作课题及产学研项目;
建立并维护区域内的学术专家网络,定期拜访重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。
4、项目协调:跟踪已签约项目的执行进度,联动内部各部门推动流程落实,保障项目顺利实施。
职位福利:五险一金、交通补助、通讯补助、餐补、节日福利、
放射分析资深研究员 (MJ014087)
1.8-2万元/月
其他生物制药类经验不限博士药品质量分析
岗位职责:
1. 承担放射性药物的理化检验与质量研究工作,包括研究方案设计、研究报告编写、质量标准制定及注册申报材料准备;
2. 开展新药研发过程中理化分析方法的开发,建立并验证分析方法,实施系统性的质量研究;
3. 协同工艺研发团队,参与工艺探索,检测中间产物与最终产品,并开展后续稳定性研究;
4. 规范记录实验原始数据,撰写阶段性研究报告、工作总结及相关申报文件。
任职要求:
1. 博士或以上学位,药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景,有放射性药物质量控制经验者学历可适度放宽;
2. 熟练掌握各类常规分析仪器与设备的操作及日常维护;
3. 具备放射性药物分析实践经验者优先考虑;
4. 熟知新药研发基本指导原则及药品注册相关法规要求;
5. 能够熟练查阅和检索中英文专业文献;
6. 工作责任心强,积极主动,勤奋进取,具备良好的沟通能力、团队协作精神。
临床协调员CRC-天津
5000-6000元/月
临床医学经验不限大专药品临床研究药理研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责:
根据 GCP 规范及研究方案要求,配合研究者开展各项试验相关工作:
1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同流程的推进;协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告;
2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助研究者开展受试者管理,包括招募受试者、筛选符合条件的候选人、协调访视安排、落实实验室检测并跟进结果获取;
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作;
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施全流程管理,包括接收、保管、发放、回收与返还,并做好相应记录;
6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理(涉及医学判断的内容除外);
7、配合 CRA 的现场监查工作,提前准备所需文件资料以供核查;
8、依据试验进度,与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通(通过邮件、电话、传真等形式),并做好沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求:
1、教育背景:大专及以上学历,医学相关专业背景,具备药师、护士或医疗技师资质者优先,有临床研究实践经验者优先;
2、工作经验要求:具有半年以上 CRC 工作经历;
3、语言能力:通过大学英语四级,六级者优先;
4、电脑相关知识:熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。
临床协调员CRC-天津(多中心招聘)
5000-6000元/月
临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位职责:
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项研究相关工作:
1、协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务;协助及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性报告;
2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等;
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输工作;
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点,包括接收、储存、分发、回收及返还,并做好相应记录;
6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与差异问题的处理(涉及医学判断的内容除外);
7、配合 CRA 的中心监查工作,提前准备所需文件资料供其核查;
8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求:
1、教育背景:大专及以上学历,医学类相关专业背景,具有药师、护士或医疗技师资格者优先,具备临床研究经验者优先;
2、工作经验要求:有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑;
3、证书要求:通过英语四级,六级者优先;持有国家药品/器械 GCP 证书者优先;
4、电脑技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。
免疫药效研究SD
8000-10000元/月
其他生物制药类1-3年硕士药效学研究
岗位职责:
1. 负责免疫类药物在体内外的药效学评估工作,涵盖试验方案设计、动物模型建立、药效分析及数据整理等环节。
2. 协同团队推进项目进展,确保研究质量,及时应对并解决项目实施中的技术问题。
3. 熟练运用办公软件与数据分析工具,规范记录实验过程,编写实验方案及相关报告。
4. 配合部门主管完成SOP、实验记录表格、方案与报告模板的更新与优化。
5. 承担实验室日常管理任务,包括仪器设备的维护与规范使用。
6. 完成领导交办的其他相关工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学位,专业背景为生物学、动物医学、药理学等相关领域。
2. 有免疫药效相关动物模型操作经验者优先考虑,如骨关节炎、雄激素性脱发、卵巢早衰等模型构建经历。
3. 具备良好的沟通能力与团队协作意识。
4. 具备较强的英语阅读与书面表达能力。
药物分析研究员 (MJ018854)
8000-14000元/月
其他生物制药类3-5年硕士新药化学药放射性药物
岗位职责:
1. 开展新药研发中的分析方法开发工作,完成分析方法的建立、验证及转移,实施系统的质量研究;负责分析实验数据的统计与分析,规范撰写原始实验记录。
2. 承担放射性药物的质量研究任务,包括研究方案的设计、研究报告的编制,质量标准的制定及相关质量文件的编写。
3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写;
4. 负责分析相关仪器设备的日常维护,确保其正常运行。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景,具备3-5年相关领域工作经验,了解分析质量研究的技术要求;
2. 熟悉各类常规分析仪器和设备的操作及日常维护;
3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力;
4. 熟知药品相关法规和技术指导原则,掌握基本的GMP知识;
5. 具有较强的责任心,工作积极主动,踏实进取,具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。
医疗器械注册专员
1.5-2.5万元/月
医疗器械研发5-10年本科国产器械注册二类医疗器械三类医疗器械有源医疗器械无源医疗器械介入医疗器械口腔科器械医疗设备ISO13485医疗耗材FDA认证
工作职责
1. 负责医疗器械注册全周期管理工作,涵盖注册规划、申报材料准备、监管机构沟通及注册证后续维护,保障产品依法依规上市。
2. 持续关注国内外医疗器械监管政策更新(如NMPA、FDA等),识别产品合规隐患并提出有效应对措施。
3. 组织搭建注册文档管理体系,审定产品标签、使用说明书等关键文件,确保符合企业质量规范及法规要求。
4. 联动研发、生产等部门,整合资源推进注册项目执行,及时解决注册过程中涉及的技术与合规难题。
任职要求
1. 本科及以上学历,医学、药学、生物工程等相关专业背景。
2. 拥有5年以上医疗器械注册领域工作经验,具备上市企业合规体系实操经验,熟悉国内注册流程及相关法规。
3. 熟悉注册申报资料编写标准,可独立完成注册文件的撰写与审核工作。
4. 具备优秀的法规分析能力和风险预判意识,能够根据政策变动迅速优化注册方案。
药物分析研究员 (MJ012667)
1-1.5万元/月
其他生物制药类3-5年硕士药品质量分析
岗位职责:
1. 承担放射性药物全周期质量研究任务,涵盖质量标准制定及注册申报材料编写;
2. 开展分析方法的开发、验证与转移工作,组织实施稳定性试验;
3. 协同工艺研发团队推进工艺优化,完成原料、中间产物及终产品的常规检测,并开展稳定性监测;
4. 规范记录实验原始数据,编制质量文档,提交阶段性研究报告、工作总结及注册申报资料;
5. 参与实验室仪器设备的日常维护、校准管理,以及标准操作规程(SOP)的起草与修订。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景,具备放射性药物质量研究实践经历者可适度放宽学历要求;
2、拥有3-5年药物分析相关工作经验,了解药物研发流程及相关技术要求;精通分析方法验证、转移和稳定性研究规范;熟练操作各类常规分析仪器,并掌握其使用与维护要点;
3、有放射性药物分析实践经验者优先考虑;
4、熟悉新药开发相关指导原则及药品注册法规要求;
5、具备良好的中英文文献查阅与检索能力;
6、工作认真细致,责任心强,具备较强的合规意识;态度积极主动,踏实肯干,富有团队合作精神和沟通协调能力;学习能力强,能适应高强度研发节奏,具备良好的抗压性与时间规划能力。
临床协调员CRC(天津)
5000-7000元/月
临床医学经验不限本科GCP证书Ⅱ期Ⅲ期护理相关背景药学专业背景积极乐观沟通协调能力
工作内容:
1. 研究中心支持与协调:
根据GCP及研究方案要求,协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务:
协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访安排;
协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理;
2. 沟通桥梁:
在研究中心与项目团队(如CRA、PM等)之间建立高效沟通机制,定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展;
协助CRA对接研究中心相关人员,协调沟通事项;
协助解决试验执行过程中出现的操作性问题,保障项目顺利推进;
3. 法规与合规:
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的规定;
协助维护研究中心必需文件体系,保证其完整、准确并及时更新。
岗位要求:
1、专业背景:药学、护理学或临床医学等相关专业,本科及以上学历;
2、语言能力:通过大学英语四级,或具备良好的英语读写基础者优先;
3、工作经验:具有半年以上CRC从业经历,参与过Ⅱ-Ⅲ期大临床项目者优先考虑;
4、技能与素质:
具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力,可顺畅对接多方人员(包括研究者、护士、受试者及项目团队);
注重细节,组织力强,时间管理能力优异,能同时高效处理多项任务;
积极主动,责任心强,学习意愿高,适应快节奏工作环境;
熟练掌握计算机操作,精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件;
熟悉中国药物临床试验质量管理规范(GCP)基本要求。
公司及岗位优势:
* 提供具市场竞争力的薪酬待遇(基本薪资+绩效奖金+各类补贴);
* 配备系统化的临床研究专业培训体系及清晰的职业晋升路径(CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……);
* 拥有积极向上、协同合作的团队氛围;
* 完善的福利保障:五险一金、带薪年假、补充商业保险等;
* 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台,有机会参与全球领先的药物研发项目。
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栏目概述
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