天津市静海区沥青站招聘实验员1名，薪资6000-7000元。

招聘试验员四名。主要负责现场混凝土质量盯控、试块制作和材料送检。要求能吃苦耐劳，混日子者请勿联系。有相关经验者、持有试验员证者、年龄25-35岁者优先考虑。薪资福利：月薪6.5K，入职后表现良好者可提高至7000-7500。无持证要求。工资不拖欠。午休时间请勿联系。工作地址：某地铁（上海、北京）及高铁项目（天津）工地试验室。

工作要求18~48岁，身体健康，能吃苦耐劳，服从公司安排。 工作内容，操作机械化捕捞，分拣、入库、冷藏。 包吃包住，水电免费，有空调，有晋升空间。

岗位职责： 1.负责鱼苗投喂，以及养殖池的清洗工作。严格遵守渔业法规与安全生产规范。 任职要求： 1. 对水产养殖或捕捞工作有热情，能适应户外及水上作业环境 2. 身体健康，无恐水症 3. 责任心强，吃苦耐劳，具备团队协作与沟通协调能力 4.学历不限，接受应届毕业生及转行人员带薪培训

管理虾塘，杂活，投料。

任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析相关工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具备扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，能独立完成常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 依据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等样品的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

电话联系

小象超市招人 分拣打包、理货补货，水产订单处理，水产养殖，宰杀----（岗位分开，岗位自由选择） 工作简单，有师傅带，接受小白； 长白班，就近安排，通勤方便，月休4天 薪资6000-9000

全面负责水产养殖

【职位要求】 · 具有大闸蟹或青虾养殖经验，熟悉螃蟹养殖流程； · 能吃苦耐劳，责任心强，有团队协作意识； · 学历不限，年龄可放宽至65岁内。 【工作时间】 全天候吃住在蟹塘，家里有事可随时提出。 【薪资福利】 · 综合月薪5500-6000元； ·年终视养殖情况给予优厚的奖励； · 包住。

日结日结啦白班210元，210元岗位:天车工干零活均可要求穿带钢板劳保鞋待遇:上七下七管吃吃的非常好管理松抽烟随便活稳定下班就结账班车接送王姐

招聘天车工、挂件工及零活岗位，薪资日结，白班210元。要求工人必须穿戴钢板劳保鞋，工作时间为早七点至晚七点，提供工作餐，伙食良好，管理宽松，允许抽烟。工作稳定，下班即结账，提供班车接送。有意者可报名。

天津市河东区招钢筋制作

招聘:住宅小区做楼门2人月休4天，工资2800元每月20号发工资，65岁以下地址：华苑久华里附近，联系电话：

打砂岗位招聘，工作时间为早7点至晚7点，每天工作12至14小时，吃饭休息半小时。每月休息2至4天，平均工资800至12000元。在外租房每月补贴100元。新手也可应聘，需自带一只黑色笔。年龄要求21至51岁，持有相关证件者可放宽至20至53岁。

无证熟练辅助试验人员熟悉高速公路土建、路面工地试验室各项试验及资料；近期能到岗，证件可注册薪资福利:工资待遇面议招工人数:若干名，中介勿！工作地址:云南楚雄大姚县高速公路工地试验室

试验员持铁路试验员证，要求学历证件真实可查薪资福利:待遇商议招工人数:2名工作地址:临沂地区，董家口至五莲铁路项目

甘肃合作市混凝土公司试验室找熟手当班员实验室主任也行工资电话谈联系号码

岗位职责： 1.按照实验方案开展各类理化、微生物或工艺相关实验，准确记录实验数据并整理归档 2. 负责实验仪器设备的日常维护、校准与使用登记，确保设备正常运行 4. 严格遵守实验室安全规范与生物/化学防护要求，做好危化品管理与废弃物处置 5. 参与实验报告撰写与初步数据分析，及时反馈异常情况 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.具备基础实验操作能力，有实验室实习或工作经历者优先 3.工作细致认真，具备良好的观察力、记录习惯和责任心 4.能适应常规实验节奏，服从工作安排，具备基本沟通协作能力 5. 无不良职业记录，认同实验室合规文化

若羌县伊通布拉克招试验员一个杂工一个，海拔3200身体素质好的来工资面谈，联系电话，工作地址：巴音郭楞

岗位职责： 1、结构设计：依据光学与电路设计方案，开展产品机械结构的开发工作，输出三维模型、二维图纸及BOM等完整技术资料； 2、工艺管理与供方协作：评估核心结构件的制造工艺可行性；主导供应商技术评审、能力考察及制程质量监督，保障零部件满足设计参数与品质标准； 3、仿真与验证：执行结构类仿真分析（如强度、热性能等），牵头完成样机装配、测试及设计确认流程； 4、量产导入：编制转产所需工艺文件，配合开发生产用夹具、工装，支撑产品稳定进入批量生产阶段； 5、团队协同与技术支持：与光学、电子等专业团队密切配合，解决集成过程中的技术问题；持续为生产、测试及售后服务提供技术支撑； 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械设计、机电一体化、精密仪器等相关专业背景，具备5年以上精密仪器或光机电设备结构设计经验； 2. 熟悉金属与塑料材料特性及其加工方式（如CNC、钣金、注塑成型），拥有丰富的供应商技术协作与管理经验，能够有效实施供应商技术评估与质量管控； 3. 责任心强，具备自主识别和处理问题的能力，可对设计不足进行深度剖析并提出优化方案； 4. 熟练掌握Creo、AutoCAD等设计工具，了解机械制图规范，具备GD&T应用经验者优先； 5. 具备优秀的跨部门沟通能力和对外供应商协调能力； 6. 具备较强的项目管理能力，能制定实施计划、监控进度、识别风险，并推动内外团队高效协作达成目标； 加分项： a. 具备CNC等数控设备实际操作经验。 b. 拥有医疗器械类产品研发经历，熟悉行业相关法规与标准者优先。 c. 具备与工业设计团队对接经验，参与过外观结构实现与整机造型设计工作。

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1. 承担化学药品研发过程中的质量研究任务，涵盖原料药与制剂的质量标准制定、分析方法的设计开发及方法学验证工作； 2. 参与研发过程中关键技术问题的技术分析与支持，涉及处方工艺优化、稳定性考察以及关键质量属性（CQA）的识别，为产品品质控制和一致性评价提供科学依据； 3. 协助攻克分析研究中的技术瓶颈，推进分析方法的技术转移，并为注册申报资料中分析数据部分提供技术支持，保障研究成果的科学性与合规性。

工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访安排； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA对接研究中心相关人员，协调沟通事项； 协助解决试验执行过程中出现的操作性问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语读写基础者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC从业经历，参与过Ⅱ-Ⅲ期大临床项目者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题处理能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目团队）； 注重细节，组织力强，时间管理能力优异，能同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具市场竞争力的薪酬待遇（基本薪资+绩效奖金+各类补贴）； * 配备系统化的临床研究专业培训体系及清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑新药研发未来！

岗位职责： 1. 开展新药研发中的分析方法开发工作，完成分析方法的建立、验证与转移，实施系统的质量研究；负责分析实验数据的统计与分析，规范撰写原始实验记录。 2. 承担放射性药物的质量研究任务，包括研究方案的设计、研究报告的编制，质量标准的制定及质量相关文件的编写。 3. 负责新药注册过程中分析部分申报资料的整理与撰写； 4. 负责分析检测仪器的日常维护与管理，确保设备稳定运行。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析等相关专业背景，具备3-5年相关领域工作经验，了解分析质量研究的技术要求； 2. 熟悉各类常规分析仪器的操作及日常维护流程； 3. 具备良好的中英文文献检索、阅读、分析与归纳能力； 4. 掌握药品相关法规和技术指导原则，了解GMP基本要求； 5. 工作认真负责，积极主动，踏实进取，具备优秀的沟通能力和团队合作精神。

岗位职责： 1. 承担放射性药物的理化检验与质量研究工作，包括研究方案设计、研究报告编写、质量标准制定及注册申报材料准备； 2. 开展新药研发过程中理化分析方法的开发，建立并验证分析方法，实施系统性的质量研究； 3. 协同工艺研发团队，参与工艺探索，检测中间产物与最终产品，并开展后续稳定性研究； 4. 规范记录实验原始数据，撰写阶段性研究报告、工作总结及相关申报文件。 任职要求： 1. 博士或以上学位，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业背景，有放射性药物质量控制经验者学历可适度放宽； 2. 熟练掌握各类常规分析仪器与设备的操作及日常维护； 3. 具备放射性药物分析实践经验者优先考虑； 4. 熟知新药研发基本指导原则及药品注册相关法规要求； 5. 能够熟练查阅和检索中英文专业文献； 6. 工作责任心强，积极主动，勤奋进取，具备良好的沟通能力、团队协作精神。

职位描述 任职资格: 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、临床医学等相关专业背景。 2、具备2年以上医疗器械领域销售或临床技术支持经验，了解临床诊疗流程与实际需求。 3、对医学知识有浓厚兴趣，善于学习新知，具备清晰的逻辑思维和良好的语言表达能力。 4、熟练操作常用办公软件（如PPT、Word），能够独立完成PPT内容撰写与视觉优化。 5、适应全国范围内出差安排； 岗位职责： 1、培训与产品支持：面向终端客户及经销商开展临床培训，自主开发培训课程，参与公司新品发布及渠道会议中的产品讲解工作。 2、技术支持：及时响应并解决客户在使用过程中遇到的临床问题，提升服务体验；协助展会、学术会议等活动，承担产品展示与现场答疑任务。 3、产学研推广：推进区域内医院检验项目的学术推广工作，包括组织学术会议、参与合作课题及产学研项目； 建立并维护区域内的学术专家网络，定期拜访重点专家及白研会检验医学分会凝血与止血学组成员。 4、项目协调：跟踪已签约项目的执行进度，联动内部各部门推动流程落实，保障项目顺利实施。 职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、餐补、节日福利、

岗位职责： 1、担任代谢产物鉴定项目负责人，组织并指导项目主要研究者开展体内、体外药物代谢产物鉴定相关实验工作，涵盖方法学开发、样品检测、数据分析、报告撰写、文件整理及项目资料归档，保障项目执行质量； 2、依据前期文献与数据，科学设计体外代谢试验方案（如肝微粒体、肝S9、肝细胞系统）和体内代谢试验方案（如血浆、组织、排泄物样本采集与分析）； 3、具备独立解析药物潜在代谢路径的能力，能够进行代谢物结构鉴定，并评估不同种属间的代谢差异； 4、负责分析试验方案及其修订版的编写、审核、签署与实施，对试验全过程及专题数据的科学性承担责任；对项目组成员开展方案解读、技术培训与实操指导，参与关键实验节点操作，及时解决研究过程中出现的技术难题。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药学、药物分析、天然药物化学、中药学等相关专业背景，熟悉药物化学、药物分析学、天然药物化学等领域的基础理论； 2、具有不少于1年的药物代谢产物鉴定实际研究经验； 3、精通LC-HRMS仪器操作，如QE、Q-TOF平台；熟练应用代谢物分析软件，如Metabolite Pilot、Compound Discoverer、MetaboLynx； 4、有CRO、GLP或BA实验室工作经验者优先，具备ADME（吸收、分布、代谢、排泄）相关研究背景者优先； 5、具备良好的沟通协调能力，团队合作意识强，能独立高效推进工作任务。

1. 承担原料药化学合成的研究任务，涵盖路线设计、工艺优化及放大研究； 2. 参与化学药品研发项目中的技术难题攻关，提高工艺的稳定性与重现性； 3. 协助推进原料药工艺的技术转移工作，整理注册申报中涉及合成工艺的技术资料并提供支持，解决生产放大过程中出现的各类工艺问题。

岗位职责： 1、协助SD及PI开展申报与筛选类体外ADME相关专题的研究工作； 2、依据实验方案完成实验前准备、实验执行及数据整理等环节； 3、处理实验过程中遇到的技术问题，及时反馈并进行数据分析解读； 4、按时提交项目进展报告，完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景； 2、掌握药物动力学基本理论；具备1-2年体外ADME实验经验； 3、熟悉药代动力学体外细胞功能评价方法（如SLC转运体细胞、caco-2或MDCK细胞模型、肝细胞代谢评估等）； 4、熟知体外ADME相关法规指导原则，能独立参与试验方案设计； 5、有LC-MS/MS液质联用仪操作经验者优先录用。