岗位职责： 1. 依据SOP、试验方案及GLP规范，对试验记录、数据和报告等内容进行审核与核对 2. 核实文件所载信息的真实性和完整性 3. 确保文件中的数据与原始记录保持一致 4. 检查文件中各项计算结果的正确性 5. 结合项目实际进展，编制QC清单，用于登记复核过的文件资料 任职要求： 1. 药学、免疫学、生物学或相关生物制药领域本科及以上学历； 2. 具备基本计算机操作能力，熟练使用Office等常用办公软件； 3. 具有较强的沟通意识，工作认真细致，责任心强； 4. 具备相关工作经历者优先考虑

大专及以上学历，微生物、医药、化学相关专业，具备微生物、洁净区相关知识；接受加班2.至少2年食品、医药、医疗器械行业微生物检测经验3.熟练掌握洁净区环境检测相关实验，可独立完成菌种传代、培养基适用性实验等，掌握方法学验证等相关知识；岗位职责：1.负责对成品、原料、包材、工艺用水、工艺用气等按体系文件要求，进行微生物、内毒素等相关检验及留样工作； 2.负责洁净区环境检测； 3.负责实验菌种的申请、采购、传代、保存、销毁等； 4.负责微生物检验用各种仪器日常管理、维护保养； 5.微生物方法学验证、培养基适用性等实验的开展； 6.领导安排的其他工作。福利待遇：五险一金、带薪年假、双休、防暑降温补贴、冬季取暖补贴、交通补、餐补、年度体检、年度旅游。

5000+，新产线新岗位，东西湖华莱士产业园食品厂操作工 厂区内包吃包住，上铺下桌，空调、热水器、独卫一应俱全 【工作内容】辅助机器生产类调味酱、复合调味料，如沙拉酱、炸鸡裹粉，包装 【工作时间】八对八，两班倒，闲时长白班，上六休一 【薪资待遇】试用期3400底薪+100全勤奖+1300产能补贴； 转正薪资3400底薪+100全勤奖+1500产能保底； 试用期2个月，30/班夜班补贴，发薪日15号左右 【福利待遇】高温季节补贴200/月，包吃，厂区内住宿，四人间上铺下桌 【工作要求】男女不限18-50岁，无犯罪记录 【岗位要求】健康证免费办理，另加两项，

16-53岁240天番禺石基包吃住 还能享受，入职无压力！ 有纹身安排去20元的部门 16-17岁20元每小时包吃住 18-53岁22-24元每小时包吃住 18-53岁220-240元每天，包吃住综合薪资待遇：22元/24元小时，一天轻松赚220-240元 招聘要求：不查流水、无需体检，门槛超低！ 上班时间：早八晚八，每天工作8-10小时，自愿加班，灵活安排。 企业优势：长白班为主，少量两班倒，告别熬夜！包吃包住，提供2-4人公寓式宿舍，设备齐全，住得舒心！

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【薪资待遇】
 综合月薪：6500-7500元/月

 额外补贴：夜班补贴15元/夜 + 超产奖金，多劳多得
 发薪保障：每周可预支工资，缓解日常开销压力 【岗位详情】
 生产产品：水冷散热板（车间环境好，工作稳定）
工作时间：两班倒，早8:00-晚8:00（长白班/夜班轮换）
年龄要求：18-55 岁，18-45 岁
基本要求：需识字，能看懂基本生产指令 【食宿福利】 
吃饭免费：厂内食堂免费就餐，夜班额外包夜宵和早餐
住宿安排：厂区提供6-8人间住宿，，水电方便 【温馨提示】
本厂长期接收少数民卒员工，团队氛围好。名额有限，有意向的求职者请尽快联系报名，先到先得！

招聘要求:年龄：18周岁-58周岁，18周岁-55周岁经验：无需工作经验，有老员工一对一带教，上手快工作内容:岗位包含：扶瓶、看机器、印花等，操作简单，管理轻松，活好干易上手工作时间8:00-20:00（两班倒，可申请长白班）中途休息40分钟-1小时薪资待遇：6500-7000元/月福利待遇：缴纳五险住宿条件：·4-6人间，24小时热水，独立卫浴·夏有空调，冬有供暖·夫妻工可申请独立夫妻间（带卫浴）·宿舍到厂区车接车送

江东电子厂 包吃包住+免费五餐（白3+夜2）+坐班+入职交社保，工站班（介意勿推） 【两班倒：员工23元/时 × 11小时/天 = 253元/天，包住宿，缴纳杭州五险，入职体检全免费，不收取任何押金 月薪6500-7500元，男女不限，年龄18-38周岁； 12点集合，12:30面试，面试通过当天安排住宿； 半个月一倒班，员工零费用入职，入职即可缴纳社保； 注：23周岁以下需提供工资流水证明，不忌口可以，卡纹身 岗位工资:22+绩效1元（在职享受）每月10号发工资，可以预支，住宿两人间，有空调，有洗手间 面试注意事项:不要穿拖鞋，凉鞋，不要穿短裤，裙子，一定要携带身份证原件。照片不行，不带身份证，厂里不接受面试，会被原路退回

郑州百事可乐饮料有限公司（新增一个月超级短期工，也可留任， 长期工、短期工、实习生、单招生、质检员、储备干部报名中 优势：1、 长白班、坐岗、进车间可带手机 优势：2、朋友一起的可分到一个宿舍和一个车间 优势：3、每周可预支工资 一、工作内容：主要从事可乐、雪碧、奶茶等食品的包装、封口、贴标签、打日期码、质检等简单手工工作。恒温车间 二、薪资待遇： 1、短期工、单招生、实习生：185-230/天（，，也可发现金） 2、长期工：试用期5000-5500，一个月转正后5500-7500（可安排长白班， 三、工作时间：每天工作8-10个小时，每周调休一天，可连休 四、吃住待遇： 1、公司提供免费工作餐（主食米饭、馒头、汤随便吃，吃饱为止）； 2、公司免费提供标准化宿舍楼，配备空调、热水、独立卫生间、洗衣机等基础设施(4-6人间)，朋友一起的可分配到一起 温馨提示：报名人数较多，请直接拨打电话报名，或投递简历。本公司工作员会及时联系您，面试当天就可安排住宿！！

用工模式:派遣小时工模式; 发薪日期:华辉发薪日期16号; 员工工期:2026-06-30至2026-12-31; 工价说明: 时段1:2026-06-30至2026-12-31；23元/时计薪；支付条件：23=22+1月底在职奖励（含餐补） : 保险费：扣减金额50.00元/月； 餐饮说明 吃饭自理无饭卡，每天出勤满8小时以上有18元餐补，随工资发放。 住宿说明 厂内宿舍4人间，走路5分钟，住宿水电费平摊，有空调、热水器、10元/月的WIFI、独立卫浴。 岗位说明 工作环境 恒温车间，流水线，穿普通工衣

河西区招聘配菜一名7000左右有月休联系电话同步

天津，找切肉工7000/8000元工资，

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【工作类型】快餐店帮厨【工作时间】8点30至21点（中间休息2小时可回家）【上户日期】随时【工作地址】红桥区凯莱塞五爱道【年龄要求】55岁以下【工资预算】4500月休2天【工作内容】收餐、卫生、外卖打包等【联系方式】小月老师（同步）

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 严格按照GSP要求，对采购到货药品、医疗器械、保健品逐一验收，核对供应商资质、随货同行单、发票、批号、效期、规格、数量、生产厂家、注册证号。 ​ 2. 检查药品外包装：有无破损、受潮、渗漏、封条开裂、包装篡改、挤压变形、标识模糊。 ​ 3. 外观质量检查：片剂有无裂片、色斑、受潮粘连；注射液有无浑浊、沉淀、漏液；中药材有无虫蛀、霉变、走油、掺杂掺假。 ​ 4. 冷链药品（冷藏冷冻药品）重点查验运输温控记录、保温箱温度数据，温度异常直接拒收。 2. 单据与系统录入 1. 做到票、账、货、单四一致，随货同行单信息与实物、采购订单完全匹配。 ​ 2. 及时在医药进销存系统录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，记录验收日期、验收人、合格/不合格判定。 ​ 3. 资料归档：整理供应商资质、检验报告书、注册证、授权书等，分类存档备查。 3. 不合格品与异常处理 1. 不合格药品、破损、近效期、证照过期、单据不符、来源不明药品，做好隔离、挂不合格标识，上报质管部，严禁入库上架。 ​ 2. 对疑似假药、劣药、窜货药品第一时间上报质量负责人，按流程拒收并做好记录。 ​ 3. 办理拒收退货手续，与采购、仓储、供应商对接退换货事宜。 4. 近效期与效期管控 验收时严格把控效期，按公司效期管控标准拒收远期不足的货品，标注临界效期，同步反馈采购端优化采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 维护验收区整洁，分区管理待验、合格、不合格、退货货品，杜绝混放。 ​ 2. 保管验收工具：温湿度计、放大镜、开箱工具、冷链测温设备，定期校验。 ​ 3. 做好验收区域温湿度日常监测并记录。 6. 台账与资料管理 1. 完整保存验收记录，保存期限不少于药品有效期后5年；无有效期的至少保存5年，满足药监检查要求。 ​ 2. 配合药监部门飞行检查、日常检查，提供验收资料与原始记录。 7. 协同对接工作 1. 对接采购：反馈到货质量、单据问题、供应商履约问题。 ​ 2. 对接仓储：验收合格后移交入库，做好交接签字。 ​ 3. 对接质管部：执行质管下发的质量管控制度与整改要求。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP法规，掌握药品、器械验收标准。 ​ 2. 医药、药学、中药学等相关专业优先，持药学相关上岗证更佳。 ​ 3. 细心严谨，责任心强，具备基础单据核对与电脑系统操作能力。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等工作； 3. 负责对照品的稳定性研究和有效期验证，确保对照品质量处于受控状态； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，开展质量文件的编写、更新、管控及培训执行工作。 任职要求： 性别：具备丰富经验者条件可适度放宽。 学历：本科及以上（表现优异者可放宽至大专） 专业：药学、药物分析、化学或相关专业，需具备扎实的实操能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年及以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容。 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置及结果判定标准。 能力要求： 能熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测及报告出具等全过程工作。 具备较强的异常问题分析能力，可准确判断检测偏差或设备故障原因，并提出切实可行的解决措施。

岗位职责： 1、协助SD及PI开展申报与筛选类体外ADME相关专题的研究工作； 2、依据实验方案完成实验前准备、实验执行及数据整理等环节； 3、处理实验过程中遇到的技术问题，及时反馈并进行数据分析解读； 4、按时提交项目进展报告，完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景； 2、掌握药物动力学基本理论；具备1-2年体外ADME实验经验； 3、熟悉药代动力学体外细胞功能评价方法（如SLC转运体细胞、caco-2或MDCK细胞模型、肝细胞代谢评估等）； 4、熟知体外ADME相关法规指导原则，能独立参与试验方案设计； 5、有LC-MS/MS液质联用仪操作经验者优先录用。

明天继续面试！！！缺口80人 长城整车目前所有岗位都是长白班后期会有夜班 长城汽配 后日结，日结，21一小时月结22一小时 包进！包进！包进！ 岗位:点焊 ，上下件，包装，打包，等岗位，（随机分配）不可选岗 以上岗位，普工可做（有手就行） 要求：17-45 周岁 上班时间：8:00-20:00 ，工作两小时休息十五分钟，车间可带手机， 综合薪资：7000-9000/月 福利待遇：管三餐管住宿，满三个月可申请一室一厅 。买车优惠2-3万。 面试时间地点：每天中午12点半长城之家，3号门

任职要求： 1、认同“自我驱动”、“深度思考”的价值导向； 2、具备结果导向意识，有较强的自主学习能力与提升意愿，能积极主动完成本职工作； 3、机械类相关专业背景； 4、掌握QMS、EMS、OHSMS、EHS等管理体系知识； 5、具备良好的团队协作精神，逻辑清晰，执行力强，善于沟通，能够有效分析并处理实际问题； 工作年限：2年以上相关工作经验 办公地点：天津市津南区 薪资待遇：面议 工作内容： 1、根据图纸、技术文件、规范标准及材料清单等，开展厂内自制零部件的检验，以及外购（协）件合同范围内的所有物料和产品的质量检验； 2、负责客户反馈异常及各类不合格品的原因分析与处理，跟进改善措施实施情况，确保问题闭环，并按时完成相关报告与记录； 3、参与质量、环境、职业健康安全等体系的建设、维护与持续优化。协助管理者代表及各部门推进ISO9001（QMS）、ISO14001（EMS）、ISO45001（OHSMS）体系运行，及时收集并反馈体系执行中的信息；组织内部审核与管理评审，跟踪验证纠正与预防措施的有效性；定期对体系覆盖部门实施滚动审核，识别不符合项并监督整改落实； 4、建立健全工厂EHS管理体系，推动体系在生产现场的落地执行；统筹工厂安全管理事务，推进标准化管理建设； 5、编制消防安全、安保管理等规章制度、操作流程及应急预案，并监督执行到位； 6、组织开展多种形式的EHS培训、宣传与活动，提升全员安全意识，助力企业EHS文化建设； 7、建立和完善安全工器具及设备的管理台账，定期核查，及时更换过期或不合规的安全用品； 8、完成领导交办的其他工作任务。

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岗位职责： 1. 负责国内外市场汽车准入法规及认证要求的信息采集与系统化管理； 2. 主导认证法规数据库的搭建与日常维护，持续跟踪重点区域市场法规动态并开展情报整理； 3. 协调公司内部研发项目与海外市场认证工作的衔接与推进； 4. 牵头识别海外汽车行业政策变动，组织影响评估，推动相关部门完成合规性审查并制定应对策略； 5. 开展行业政策、强制性标准、非强制性认证规范与产品认证之间关联机制的研究工作。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，具备2年以上海外法规认证领域实际工作经验； 2. 熟悉主要海外市场法规体系，需至少精通欧盟相关标准要求； 3. 具备法规信息检索、归纳能力，能基于车型技术参数开展法规符合性判断； 4. 具有良好的沟通协调能力，工作认真细致，作风严谨，富有责任心与职业热情，能够协同团队保障项目进度； 5. 英语听说读写流利，熟练操作各类常用办公软件。

[烟花]日结今早7.30集合，130，130元，3，大满制罐，（生产伊利牌奶粉罐）操作，打包，拉地牛，上8.30-19.30，管2餐，五六分钟车程，在赛达工业城。如有加班，必须服从。电话

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