大专及以上学历，微生物、医药、化学相关专业，具备微生物、洁净区相关知识；接受加班2.至少2年食品、医药、医疗器械行业微生物检测经验3.熟练掌握洁净区环境检测相关实验，可独立完成菌种传代、培养基适用性实验等，掌握方法学验证等相关知识；岗位职责：1.负责对成品、原料、包材、工艺用水、工艺用气等按体系文件要求，进行微生物、内毒素等相关检验及留样工作； 2.负责洁净区环境检测； 3.负责实验菌种的申请、采购、传代、保存、销毁等； 4.负责微生物检验用各种仪器日常管理、维护保养； 5.微生物方法学验证、培养基适用性等实验的开展； 6.领导安排的其他工作。福利待遇：五险一金、带薪年假、双休、防暑降温补贴、冬季取暖补贴、交通补、餐补、年度体检、年度旅游。

岗位职责： 1.负责对生产过程中的产品进行质量检验，确保符合公司质量标准 2.记录并反馈质检过程中发现的问题，协助相关部门进行整改 3.使用检测工具和设备对原材料、半成品及成品进行抽样检查 4.配合质量管理体系的运行，完成日常质量数据的统计与归档 任职要求： 1.具备基本识图能力和质量意识，能熟练使用常用测量工具 2.工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队协作精神 3.有制造业质检工作经验者优先，能适应生产现场工作环境 4.学历不限，接受中专/技校或高中以上学历人员应聘 5.持有质检相关资格证书者可优先考虑

吃苦耐劳，适应夜班，会电脑

1、负责产品生产过程中的半成品及成品的抽样检查工作，检查材质、尺寸、颜色、外观缺陷等是否符合标准。 2、记录并反馈不合格物料，确保数据可追溯，跟踪返工/返修流程，确保问题闭环。 任职资格： 1、1年以上制造业质检经验，熟悉化妆品包材或相关行业者优先。 2、无色盲或视力障碍，能精准辨别颜色及细微瑕疵。 4、具备基本沟通能力，能跨部门协作处理质量问题。

岗位职责： 1、负责各车间制程产品的首检、巡检及完工检验，依据图纸、检验基准书及相关标准执行检验工作，并做好质量记录与合格标识。 2、对制程中需试验的样品及时送检，跟踪实验结果，发现异常立即反馈相关部门并提出处理建议。 3、规范处理不合格品，做好标识区分与处置跟踪，监督报废品、质量问题返修品及印字包装材料的处理流程。 4、监督并指导操作人员按工艺规程作业，推动生产过程符合质量管理要求，协助开展计量器具的校验管理。 5、参与质量改进与事故调查，反馈质量信息，跟踪纠正预防措施实施效果，协助完善质量管理体系文件并配合内外部审核。 任职要求： 1、学历不限，具备基本识图能力及质量检验基础知识。 2、熟悉品质检验流程，有责任心，能独立完成检验任务并如实记录数据。 3、具备良好的沟通协调能力，能够与生产、技术等部门有效协作。 4、有制造业质检工作经验者优先考虑，接受过质量管理培训者更佳。

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

本公司生产小型塑胶五金制品，进料，生产检验。

品质/跟单 岗位职责: 1.负责产品质量控制和跟单工作，确保生产流程符合标准 2.与客户保持良好沟通，确保订单准确无误地完成 3.协助团队成员，提高工作效率和团队协作 任职要求： 1.具备出色的沟通能力和团队合作精神 2.能够高效处理多任务并保持工作质量 3.对工作细节有高度关注，能够在快节奏环境中保持专注

【工作内容】 -负责产品出厂前的检验与质量记录，确保产品符合质量标准； -协助完成检验报告的整理与归档，保证数据准确性和可追溯性； -配合生产部门处理质量问题，协助分析原因并提出改进建议； -完成上级交办的其他与品质管理相关的工作任务。 【任职要求】 -大专及以上学历，专业不限，应届毕业生或无经验者均可； -能适应加班 -具备良好的沟通能力和责任心，能细致认真地完成各项数据记录； -熟悉基本办公软件操作，如Excel、Word等； -有较强的学习能力，能够快速适应岗位工作内容。

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天津寻找年龄不超过50岁，技艺精湛的钢筋工，优先考虑熟人，无需固定工作。

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主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

主要职责： 1.按照检验标准对日常样品进行检测，清晰完整地记录实验过程并完成原始数据记录，及时准确完成检验报告； 2.熟悉部分理化实验工作，能独立完成液相HPLC气相GC等仪器操作； 3.负责本岗位实验室相关仪器设备维护、保养； 4.熟悉日常异常情况处理分析流程； 5.部门安排的其他工作任务。 任职资格： 1.药学、制药工程、化学分析等相关专业，一年以上药厂工作经验； 2.熟悉原料药检测流程，了解GMP； 3.认真负责，有一定抗压能力，能够保质保量完成每日工作任务； 4.具有较好的沟通能力和学习、实操能力； 5.能适应倒班工作制。（8:00~17:30,16:00~24:00） 需尽快到岗 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 大小休，包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、工龄工资，超长春节假

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

岗位名称：巡检员（石化厂区） 岗位要求：1.年龄要求：，年龄55周岁以下；，年龄45周岁以下。2.工作制：四班2倒，每月上15天班。3.薪资与保险：；上五险。 薪资待遇：面议。

聘钢结构技术员，要求熟练使用AUTOCAD&SOLIDWORKS软件，有光伏车棚拆图经验者优先，要求工作5年以上，机械或焊接相关专业，本科以上学历。薪资面谈 招聘质检员，要求会使用卡尺、千分尺、侧厚仪等测量工具，机械相关专业，专科以上学历，薪资面议。联系电话。宋长

浙鸿威精密诚聘行业精英启事 现因业务拓展及工艺优化需求，面向市场诚邀具备精密件行业经验的优秀人才加入，共同打造高端制造。 （岗位需求） ①车铣复合技术员（2名）：月薪12000-18000元，需熟练操作精密加工设备，具备复杂零件加工经验； ②加工中心操机员（2名）：月薪10000-12000元，要求能独立完成零件； ③CAD出图工程师（1）：月薪7000元，熟练使用So|idWorks、AUtoCAD等设计软件，等 ④三坐标检测员（1）：月薪8000元，掌握形位公差测量技术，具备检测数据分折能力； ⑤吕质部检验员（2）：月薪5000-7000元，能懂图纸，各种量具和工具，精通零件尺寸规范。 工作时间2班倒：26天班：上五险一金：包吃包住：年后想换个地方，欢迎您加入浙鸿威公司 共同创造未来。 地址：天津，津南，双港。 联系方式：徐先生

1.负责企业原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按照检验标准执行检验流程； 2.记录检验数据及结果，及时反馈检验过程中发现的质量问题，并跟踪问题处理情况； 3.协助建立和完善产品质量检验体系及相关文件； 4.负责检验工具及设备的日常维护与校准； 5.参与质量事故的调查与分析，提出改进建议。

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1.承担仪器仪表的计量检定与校准工作 2.处理现场各类计量技术疑难问题 3.推进新校准项目的开发及计量标准的建立与申报 4.编制相关计量技术文档，参与认证认可相关评审工作 招聘名额：天津六名

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任职需求： 大专及以上学历，40岁左右，能够适应两班倒，试用期2个月。 薪资： 底薪2340+150满勤奖+交通补贴+餐补+加班费 工作内容： 1.熟悉品质检验的基本知识; 2.有相关品质管理经验，数据观念强，质量责任意识强，能及时处理不良品; 3.严格按照成品检验规程及其他相关规定进行原材料、半成品、成品检验工作，对规定的检验项目要逐一进行100％检验； 4.执行检验管理日常检查工作，对检验出的不合格品进行隔离与标识； 5.做好质量保证作业，检验过程中发现批量质量事故或品质异常情况时，要及时反馈给车间或质量部，同时对不良原因进行分析总结，提出自己的见解，共同参与品质管理； 6.严格按检验仪器的操作规程使用检验器具，仪器保养及保管维护和妥善保管在用监视和测量设备； 7.依据检验计划和工艺流程，进行产品过程巡检，填写检测记录。