【岗位职责】 1. 负责产品、半成品、原料的理化性质、微生物及气/液相检验。 2. 及时完成检验记录、仪器使用记录，并确保实验记录及报告的完整性及可溯性。 3. 负责检验相关仪器、设备定期维护和保养工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，药学、药物分析、制药相关专业。 2. 有1年以上相关经验优先考虑。 3. 工作地址：珠海市金湾区三灶镇

【工作内容】 - 依据标准和操作规程，对物料、半成品及成品实施取样、检测与复核，并准确填写原始检验记录； - 参与实验室样品的接收、前处理及实验数据的规范记录； - 协助完成实验报告的编制与资料归档工作； - 学习并熟悉药品质量控制相关的法规要求与作业规范。 【任职要求】 - 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景； - 对药品质量检验岗位具有较强兴趣，具备积极的学习态度和责任心； - 掌握基础实验操作技能，能熟练操作常规实验设备； - 不限工作经验，有意愿在本领域长期发展，公司重视人才培养与职业成长； - 欢迎应届毕业生或实习期学生申请。

【岗位职责】 1. 负责温度设备的验证，相关测试及数据记录工作。 2. 配合团队完成验证方案的实施与优化。 3. 起草温度验证方案，并实施现场验证。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历（经验丰富可放宽至大专）。制药，药学，化学化工，电气自动化，测控技术与仪器，通风及空调工程等专业毕业。 2. 具备良好的沟通协调与团队合作能力，身体健康，能适应出差。 3. 两年以上制药，医疗器械或相关受监督行业验证工作经验。熟悉医药企业温度验证系统，如灭菌设备，培养箱，冰箱冷库等。 4. 熟练使用办公软件，能独立起草验证方案，报告并实施验证。 5. 熟悉GMP等国际指南可优先考虑。 【福利待遇】 加入天溯，您将获得： 工作时间：五天八小时(8:00-12:00；13:30-17:30)，周末双休。 五险一金：签订劳动合同即购买五险一金，为员工提供基本劳动保护。 法定假期：与国家同步休五一、国庆等法定假期，还有带薪年假等各种假期一应俱全。 传统节日：端午、中秋等传统节日举办晚会，员工还将收到公司送出的精美节日礼品。 培训机制：公司注重人才发展，专设天溯培训中心，内部培养员工成才。 员工生日：每月举办生日Party，并给每位寿星备上一份精美的生日礼物。 团建活动：每月以部门为单位进行聚餐、唱K、BBQ，促进团队交流与协作。 业余活动：拔河比赛+爬山+篮球+羽毛球俱乐部，培养员工兴趣爱好，关注员工身心健康！

【岗位职责】 1. 按时完成日常请检的任务量 2. 及时完成GMP资料所要求的相关记录 3. 完成上级领导安排的其他工作任务 【岗位要求】 1. 具有中药学、药学及相关专业的大专学历以上 2. 熟悉HPLC、GC、UV及理化试验的操作及理论知识 3. 具有HPLC、GC、UV及理化试验的操作经验优先

工作内容： 1、全面主持药品质量管理事务，在企业内部拥有药品质量管理的最终决策权，并对质量管理工作负直接责任； 2、保障质量管理体系持续有效运行； 3、负责经营过程中日常质量管理相关事务，对各环节合规性问题承担管理职责。 职位要求： 1、具备本科及以上学历，持有执业药师资格证书； 2、有1年以上药品经营领域质量管理实践经验，曾独立主导GSP认证者优先考虑； 3、具备独立分析和处理各类质量相关问题的能力； 4、熟悉药品经营质量管理规范者优先录用。

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

岗位职责： (1) 负责对原辅料、成品、内包材及工艺用水等开展无菌检测、微生物限度测试、细菌内毒素测定等微生物相关检验工作； (2) 负责微生物实验室所用试剂、耗材及仪器设备的日常维护与管理； (3) 承担实验室菌种的规范管理，执行培养基促生长试验及无菌试验中的阳性对照实验； (4) 负责实验仪器设备的保养维护，并完成相应检测数据的整理与报告编写； (5) 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： (1) 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业背景； (2) 具备一年以上制药企业质量控制岗位实际工作经验。 职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、员工旅游、定期体检

岗位职责： 1、承担药品无菌检查、微生物限度检测及方法学验证工作。 2、负责编写验证方案与报告、标准操作规程及相关技术文件。 3、开展菌种的传代、接种与日常管理，统筹试剂及耗材的使用与保管。 4、组织实施相关仪器设备的验证、日常维护与保养工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学、药物分析、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。 2、工作认真细致，熟悉无菌或微生物限度检验的操作流程。 3、具有1年以上从事无菌或微生物限度方法验证的实际工作经验。 4、身体健康，不对头孢、青霉素、培南类物质过敏，可接受工作期间不携带手机的要求。

招聘新厂扩张1、仓库管理员1名（18岁-50岁）2、要求：初中以上学历，会简单电脑，听从安排、能吃苦耐劳，沟通能力较好，要稳定，有较强的责任心。放鸽子的勿扰！一周6天8小时制，加班有加班费，包吃包住，综合工资5k-6k。地址：企石镇莲子湖路5号政务服务中心旁边朱小姐（）

陆丰核电站招清洁工若干名，55岁。50岁。要培训，要考试。就扫地，不用洗厕所，一个月5000左右。8个小时工作制。工作时间，7点-11点。2点-6点。跟家庭工作一样，就扫地，闲得很，没事就休息吹空调，需要的联系我，可以预支工资，加班有加班费，一个月都不加班都能拿到5000块，需要工作的可以联系我，吴生 岗位职责： 1.负责陆丰核电站指定区域的日常地面清扫与垃圾清运工作 2.按规范执行清洁作业，保持环境整洁、有序、安全 3.配合完成岗前培训及岗位技能考核 4.严格遵守核电站安全管理制度与出入管理规定 5. 协助做好工作时段内的基础巡查与异常情况上报 任职要求： 1.年龄要求：55周岁以下，50周岁以下 2. 学历要求：不限 3. 经验要求：不限，有保洁经验者优先 4. 身体健康，能适应早晚两班制（7:00-11:00、14:00-18:00） 5.责任心强，服从管理，具备基本沟通能力

（）单三、请保姆三口之家，80㎡，无宠物，宝宝2月龄、负责一日三餐（广东口味）、基础家务，并搭把手带娃，主要是给宝宝洗屁股、洗澡。不需要阿姨带睡。工资7000元休4，能接的联系郑老师

小米家电维修师4000-10000元/月

(急招，需随时能到岗的)招聘:惠州市土建施工员1名要求:熟手、40岁以下、要有工作经验、惠州，工资待遇:来电详谈，联系人:彭董，联系方式:

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

一、岗位任职内容 1.品质体系建设与标准制定 负责搭建并完善公司整体质量管理体系，制定家电/3C类产品从研发到销售全生命周期的质量标准、检验规范及操作流程，确保体系符合ISO9001等国际标准及国家相关法规要求。 2.产品全流程品质管控 覆盖产品立项、研发、生产、入库、上架全环节，通过工艺审核、样品检验、批量抽检等方式把控质量，提前识别潜在风险（如材料缺陷、工艺漏洞），避免不合格产品流入市场。 3.售后数据分析与客服支持 定期收集售后质量数据（如退换货原因、投诉问题），运用QC七大手法等工具进行统计分析，输出质量改善报告；同时协助开展客服技术培训，指导客服解决用户常见产品质量疑问。 4.供应链品质优化 完成供应商品质核查工作，结合供应商日常交付合格率、产品不良率等数据，对工厂进行工艺改善指导与品质提升帮扶；依据“高风险供应商名单”等数据制定优化方案，协助推进供应链供应商分级管理（如升降级、淘汰机制）。 5.自主研发产品认证与标准对接 对接产品经理，参与自主研发家电/3C产品的品质标准制定，确保产品符合行业质量标准及国家强制性认证要求（如3C认证）；协助对接工商部门或国家相关检验机构，完成产品检测、认证流程，保障产品合法合规上市。 6.品质会议组织与改善推进 每月组织产品品质分析会议，汇总各环节质量问题（如生产不良、售后投诉），明确责任部门与整改时限；跟踪改善措施落地情况，定期复盘整改效果，持续推动产品质量迭代升级。 二、岗位任职要求 1.教育背景 本科及以上学历，理工类相关专业（如机械工程、电子信息工程、质量管理等）优先；部分基础岗位可放宽至大专学历，但需具备相关行业学习背景。 2.工作经验 拥有2-5年以上质量管理相关工作经验，具备家电、消费电子或3C类产品质量管控经验者优先；熟悉电商行业质量合规要求，如《消费者权益保护法》中“七日无理由退货”的细化条款、电商平台质量抽检规则。 3.专业技能 •掌握ISO9001等质量管理体系运作逻辑，能独立完成体系搭建、内审及改进工作； •熟练运用QC七大手法（如鱼骨图、柏拉图、直方图）、SPC（统计过程控制）等品质管理工具，具备数据分析与问题诊断能力； •精通小家电/3C类产品生产工艺（如注塑、焊接、电子组装）及质量标准，掌握电子电器电路知识，能识别电路设计、元器件选型中的质量风险； •部分岗位需持有相关检验证书（如国家注册质量工程师、3C产品检验员证书），了解行业质量标准文件（如GB4706《家用和类似用途电器的安全》）及国家规范。 1.能力素质 •跨部门沟通协作能力：能有效对接研发、生产、采购、客服等多部门，推动质量项目快速落地； •数据分析与方案制定能力：可从海量售后数据、供应商交付数据中提炼核心问题，制定可执行的质量优化方案； •责任心与职业素养：正直诚信，具备高度责任心，能主动承担质量管控责任；拥有良好团队合作意识，可协同团队完成质量目标； •抗压与适应能力：能适应高频率出差（如前往供应商工厂现场审核、对接检验机构），承受快节奏电商行业的工作压力。 1.其他要求 了解产品认证体系（如3C、CE、RoHS）流程，能协助完成产品认证材料准备与机构对接；具备基本的文档撰写能力，可独立输出质量报告、检验规范等文件。 能适应出差或驻厂要求 三、薪酬福利： 1、【法定社保】入职即购买五险；公司执行大小周：9:00-18:30午休1.5小时； 2、【节日福利】端午、中秋、等传统节日集体聚餐并准备相应礼品； 3、【旅游活动】公司每年至少组织一次国内外旅游； 4、【下午茶】每月固定两次下午茶，月中一次，月底一次； 5、【带薪假期】入职即开始计算年假，同时享有国家规定其他带薪假期（法定假日、婚假、产假、陪产假、哺乳假等）； 6、【生日会】每月举办一次集体生日会，寿星享有生日礼物； 7、【日常生活】公司有独立茶水间，设有微波炉、冰箱、花茶、茶叶、零食等供员工自由选择； 8、公司提供优厚的薪酬（高于行业平均水平的无责底薪以及提成）及广阔的个人发展空间，对于表现优秀的团队伙伴给予提前转正、调薪； 9、公司大部分都是00后，公司氛围活跃，大家可以畅所欲言。

1.根据公司品质部门制定的收货标准独立完成全件衣服的质检检验并拍照留底确保品质； 2.发现异常品质问题及时提报，并提供改善意见，追踪后期改善，降低退货 任职要求 1.车缝经验或有质检经验优先； 2.抗压能力强，能接受加班； 3.年龄在45岁以下 4.能接受外省驻地（湖南，江苏，四川，安徽，浙江，江西，重庆，成都等）

职位描述： 1. 按照生产计划，执行日常配料作业流程 2. 提升生产效率，持续优化操作环节，确保批量产品品质与标准样品保持一致 3. 依据配方单进行原料配比、取料称量，并完成相关单据填写及数据记录工作 4. 严格按照生产工艺要求及配料作业指导书操作，保障配料精准无误 5. 保持个人清洁及岗位区域环境卫生整洁 6. 及时完成上级交办的其他工作任务 任职条件： 1. 中专及以上学历，具备香精配料、乳制品配料、原料配药或化妆品配料相关经验者优先考虑 2. 能适应工作安排，具备良好的工作稳定性 3. 具有良好卫生意识，能够接受加班安排 4. 品行端正，踏实肯干 待遇优厚：高基本工资＋绩效奖金＋加班费＋丰厚福利＋广阔晋升空间＋餐费补贴＋提供住宿＋五险 欢迎有理想、追求更好生活的奋斗青年加入

具备国家注册审核员资格，或是有意向备考国家注册审核员证优先 2.具备体系搭建与落地实操经验，能独立推动跨部门流程优化 3. 逻辑清晰、责任心强，具备良好的沟通协调与文档编写能力 4.学历不限，有制造业、工程类或认证咨询行业背景者优先 5.工作地点、薪资范围及具体经验要求请根据企业实际情况补充完善

岗位职责： 1、负责产品的质检工作 2、负责仓库的管理工作 3、辅助工厂的其他工作（如：产品的喷码、打码、捡针以及打包） 任职要求： 1、大专学历优先，专业不限，接受应届毕业生； 2、会基本的电脑操作； 3、具有良好的职业道德，对工作认真负责； 4、对质量检测工作满怀热情，能够准确理解和执行质量标准； 工作时间：8:00-12:00,13:30-17:30，包午晚餐；

岗位职责: 1. 负责现场失效分析设备的运行与操作； 2. 失效数据及图像资料的采集与核对； 3. 协同FA及可靠性工程师推进相关实验工作。 任职要求: 1. 具备芯片失效分析背景，掌握SEM、FIB操作技能，了解DPA流程，累计工作经验4年及以上。 2. 可独立操作SEM、FIB、DPA其中一项以上，了解SAT、IV、OM等检测设备的使用。 3. 逻辑分析能力强，具备良好的沟通与协作能力。 4. 持有专科或以上学历

任职要求 1.年龄16-45周岁，男女不限，身体健康，能适 应 基础工作强度； 2.无需工作经验，生手可享带薪培训，手把手教到会； 3.能识别基本汉字，会使用简单工具即可； 4.有责任心、能吃苦耐劳、服从管理安排。 招聘工种：包装工、组装工、注塑工、装配工，等基本普工开机员等个人岗位招聘岗位：贴标签、扫描员、质检员，打螺丝，组装，检测，看外观等手工活 仓管物料员、普工（多岗位可选，无需经验也 能 做） 岗位职责 1.按生产计划完成产品组装、包装、质检等基础工作，流程简单易上手； 2.遵守工厂规章制度和操作流程，保障生产安全； 3.保持工作区域整洁卫生，共同维护舒适环境。 工作时间 -长白班：08:00-12:00,13:00-17:00，加班18:00-20:00； -长白班，两班倒：可自由选择，上六休一，月 休 4天，兼顾工作与生活。 18:00-20:00； -长白班，两班倒：可自由选择，上六休一，月 休 4天，兼顾工作与生活。 六、温馨备注 1.可带手机上班，管理人性化，工作氛围轻松； 2.夫妻可申请夫妻房，结伴入职可安排同宿舍、同车间，互相有个照应； 3.入职需携带本人有效身份证原件，当天面试当天可安排住宿。 薪资待遇（多劳多得，上不封顶） -综合月薪：6000-8000元，努力干薪资更可观； -基础工价：18-22元/小时，入职满2个月工价 升 至22-24元/小时； -丰厚奖金：岗位津贴+绩效奖金+全勤奖+工龄奖，夏季有高温补贴、夜班有夜班补贴； -推荐奖励：成功介绍新员工入职，奖励600元； -免费食宿：提供免费工作餐，4-6人间宿舍配 空 调、热水器、洗衣机，拎包入住。

岗位职责： 1、掌握产品研发全流程，主导开发符合公司客户需求的终端产品，涵盖固体饮料、软糖、液体饮品等品类； 2、依据公司目标独立完成新品研发，在调研同类产品的基础之上，提升产品品质，并推出具有差异化与创新性的新产品； 3、整合市场趋势与行业前沿动态，结合公司资源明确研发方向，制定并执行具体研发计划； 4、基于产品上市后的市场反馈开展分析，针对性优化配方、口感及生产工艺，持续推动产品迭代升级； 5、统筹研发至量产各阶段的衔接工作，组织多轮测试，完成新产品的中试验证，确保技术可行性； 6、负责新产品配方设计与工艺规划，编制相应的工艺技术文档； 7、对已上市产品进行全周期质量监控与跟踪； 8、参与现有老产品的配方改良与性能提升。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品科学、医药类、生物工程、化妆品等相关专业背景； 2、具备两年以上食品或相关领域研发经验，有软糖、胶囊、固体饮料开发经历者优先考虑； 3、了解食品营养组成，具备系统的配方设计与研发逻辑思维； 4、熟悉普通食品或保健食品的研发流程、生产工艺及相关国家法规、标准要求； 5、具备较强的独立分析与解决问题能力，沟通顺畅，富有团队协作意识； 工作时间：8：30-18：00，单双休

岗位名称：零部件认证工程师 岗位职责： 1、与实验室测试工程师对接测试项目，就报告细节进行协调沟通； 2、依据实验室原始记录，编制相应的测试报告； 3、选用合适的报告模板，完成报告的整理与编辑； 4、确保当日报告任务按时推进并完成； 5、每月汇总已出具报告的数量并进行统计； 6、执行上级安排的其他相关工作任务。 我们希望你是： 1、具备本科学历； 2、机械、电子信息、测控等相关专业背景； 3、学习能力突出，具备扎实的英语读写水平； 4、性格细致耐心，具备良好的沟通协作能力； 5、熟练使用计算机及常用办公软件操作。 工作时间： 1、8：45-12：00 13：15-18：00 周末双休 2、享受国家规定的法定节假日 晋升路径：初级工程师-中级工程师-高级工程师

负责 IATF16949 质量管理体系的日常运行与维护，主导体系文件的编制、更新及管理工作； 全面统筹内部审核、外部认证审核及主机厂第二方审核的全过程，牵头实施问题整改并确保闭环管理； 推进新项目 APQP 各阶段执行落地，主导 PFMEA 与控制计划的编制与审核，完成 PPAP 文件的评审与提交； 组织开展内部质量工具培训，识别体系运行中的薄弱环节，独立策划并推动实施体系优化项目，促进流程持续改进； 解读客户 CSR 特殊要求，推动 AIAG‑VDA 相关标准在实际工作中的有效应用与落实。

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责： 1、负责新产品、在研产品及工艺优化相关的检验工作，并按时完成相关记录填写； 2、开展原料、中间体及成品的稳定性监测与评估； 3、对最终产品质量进行分析检测； 4、针对生产过程中出现的质量异常情况提出改进建议； 5、承担实验室仪器设备的日常维护、确认及周期性校准任务； 6、按时完成上级交办的其他工作事项。 任职要求: 1、药学或相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析基础知识； 3、具备较强的分析理解能力、沟通表达能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力强，工作细致认真。