岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选合适的质量管理工具、体系与方法，经审批后推动在公司范围内落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率 4.具备较强的无菌控制意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发建立标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立制定标准的能力）并进行流程优化 5.牵头组织对重大质量异常问题的系统分析与改进 6.统筹开展供应商的现场考察、能力评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、培训指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2.熟悉质量管理体系，掌握化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或审核经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，管理幅度不少于5人，团队规模超过10人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又能灵活应对实际问题；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能适应高强度工作节奏，抗压能力强，偶尔需参与夜班管理 4.善于创新：具备较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，能多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

【岗位职责】 1. 严格按照《药品管理法》《疫苗管理法》及GSP相关规范，负责到库疫苗的逐批验收工作，核对疫苗的名称、规格、批号、有效期、生产厂商、批签发证明等资质文件，确保票、账、货完全一致。 2. 全程跟进疫苗冷链运输环节的温度监控核查，核验运输过程的温度记录、冷链设备运行状态，对不符合温度管控要求的批次严格执行拒收流程并做好异常记录上报。 3. 负责验收合格疫苗的入库交接，同步准确录入质量管理系统的验...

任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业； 2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识，工作认真细致、有责任心； 3、熟练掌握Office办公软件，能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作； 4、身体健康，无头孢、青霉素过敏史，无传染性疾病。 职位描述： 1、对生产车间的作业流程进行监督，确保生产活动符合工艺规程和SOP规定，审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件； 2、签发中间产品放行凭证，保证产品质量达到规定标准； 3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况，核查物料存放是否合规，确保生产现场满足GMP规范要求； 4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作，促进体系持续优化与合规运行； 5、负责相关质量资料的收集、归档与整理，协助编制质量回顾分析报告，保障记录完整、可追溯； 6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务，保障各项流程顺利推进。

岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，开展原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的检验与复核，并及时完成报告书的出具； 2、参与质量控制相关管理制度、质量控制标准操作程序、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，并按法规要求实施管理； 4、承担留样观察任务及相关标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人提交统计报告； 6、负责计量事务管理，拟定并执行计量器具的检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监督管理机构的监督检查，落实相关指导要求； 9、负责化验区域的清洁卫生及日常维护。 任职要求： 1、具有大专及以上学历，中药学或相关专业背景，具备3年以上相同岗位工作经验； 2、具备中药类QC检验实操经验，熟练掌握液相、气相、原子吸收等仪器操作，并有相关设备维护经历； 3、熟悉GMP管理体系要求，曾参与过飞行检查工作； 4、能适应必要的加班安排。 我们为您提供这样的福利待遇： 1、健全的培训机制与良好的职业发展通道； 2、解决基本生活需求：提供免费食宿； 3、保障基础权益：缴纳广州地区社保及商业保险； 4、体现人文关怀：入职满1年可享工龄工资及5天带薪年休假，享受国家规定带薪假期及节日福利； 5、营造轻松氛围：定期组织团建活动、外出游玩及员工生日会等。

【岗位职责】 1. 负责环境监测及无菌原料药取样； 2.负责各车间A、B级水点（注射用水）取样工作； 3. 负责维护所用到的采样仪器、器具； 4. 负责对车间的生产过程进行巡查； 5. 协助组长起草、修订操作文件和取样记录； 【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专学历； 2. 能适应倒班，能适应在洁净区工作，无菌意识强； 3. 有1年以上药企工作经验，优秀应届毕业生亦可； 4. 工作认真细致，态度端正，积极向上，较强的执行力和分析能力。

岗位职责： (1) 负责对原辅料、成品、内包材及工艺用水等开展无菌检测、微生物限度测试、细菌内毒素测定等微生物相关检验工作； (2) 负责微生物实验室所用试剂、耗材及仪器设备的日常维护与管理； (3) 承担实验室菌种的规范管理，执行培养基促生长试验及无菌试验中的阳性对照实验； (4) 负责实验仪器设备的保养维护，并完成相应检测数据的整理与报告编写； (5) 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： (1) 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业背景； (2) 具备一年以上制药企业质量控制岗位实际工作经验。 职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、员工旅游、定期体检

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品质量的最终放行工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的评估与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审核； 3、执行力强，工作认真负责，态度积极，细致耐心，具备较强的学习和适应能力； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、每周双休，享受国家法定节假日、带薪病假、年假、婚假、产假等，另提供结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪酬激励：每年3月享有调薪机会； 6、人文关怀：生日福利、多样化员工活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检、高温津贴等； 7、培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升体系，为优秀员工提供成长与晋升通道； 11、定期（至少每年一次）联合各职能部门开展公司全面GMP自查，并及时提交检查结果报告。

【岗位职责】 1. 根据专题负责人或受试物分析负责人的研究安排开展工作； 2.严格执行试验方案和研究院相关SOP； 3. 接受部门安排的体内外药物分析技能培训； 4. 负责化药、中药、大分子的体内外样品检测工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药物分析、药学相关专业； 2. 工作认真、态度积极； 3. 有HPLC或LC-MS/MS使用经验者优先。

招聘信号手员工2名，长白班，薪资为180元/8小时，加班费按25元/小时计算（17:30后算加班）。午休时间为11:30-13:30，下午休1小时为17:30-18:00。工期2个月。上班需佩戴安全帽，穿反光马甲，负责维护现场，拉警戒线，站在施工现场旁维护作业。明天7:30集合。包住不包吃，厂内有饭堂，无需体检。技术不熟练者请勿联系。

1、日薪资400+ 2、周薪资3000+ 3、月薪资1w+ 可周结人走账清概不拖欠 公司提供宿舍空调独卫洗衣机水电齐全固定一个店取货配送范围1-3公里，可预支工资! 工作时间8小时，月休4天自己调休。入职当天可以安排住宿!!!

物业监控员/消防中控员工作制：12小时两班倒要求：持中级消防设施操作员证（原中级消防员证），有中控室值守经验优先薪资：综合6K-7K,具体面议地点：东城·国际数科城联系人：陈小姐：（）

招聘维修技工（电工）岗位。 工作时间为09:00—12:00，14:00—18:00。 薪资为5500-6500元/月。 要求三年以上物业相关工作经验，40周岁以内，具有电工操作证，高中以上学历。

11.3-11.20 宝安福永格兰云天酒店需要35个服务员 可以做明天一天，也可以连续做，做几天都可以，连续做的包住，做一天不包住 早班6:00-15:00 还需要2个 晚班15:00-24：00 还需要10个 包吃包住，明天早上过去，可以报打车车费，提供住宿 被子床上用品都有，不用自带 要深色的鞋子，有健康证最好 没有也没事 18/小时 工资每天日结，最后一天做完结清工资

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 英语六级。 4. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

岗位职责: 1、负责小试阶段处方工艺的研究及相关实验方案的设计与实施； 2、开展分析方法的建立、验证以及方法转移工作； 3、推进新产品（原料药及制剂）的技术转移并确保顺利落地执行； 4、依据相关技术指导原则，完成注册申报资料的整理与撰写； 5、负责外包项目的过程质量监督及进度跟踪。 任职要求: 1、硕士及以上学历； 2、专业范围：药学、药剂学、药物分析、药物合成等相关领域； 3、具备独立设计实验方案及科学评估实验结果的能力； 4、思维清晰，具备良好的沟通协调与语言表达能力； 5、熟练掌握化学药相关学科的专业知识，熟悉药品注册法规及审评指导原则； 6、熟悉制剂工艺设备和各类分析仪器的操作，掌握数据统计与处理工具的应用； 7、具备较强的医药研究文献检索、信息整合能力，关注行业发展趋势，了解专利基础知识； 8、通过大学英语四级或同等水平以上。

【岗位职责】 1. 设计、实施和维护质量管理系统，确保产品和服务符合标准。 2. 监控和评估质量控制过程，定期报告质量绩效。 3. 协助团队成员理解质量管理概念，并参与改进活动。 4. 与供应商和客户沟通，处理质量问题。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历。 2. 对质量管理有深入理解，能够应用相关工具和方法。 3. 线束，磁性器件，直流风扇方面的经验优先考虑。

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品放行相关质量确认工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测结果报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的日常管理与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学类相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审阅； 3、遵守工作安排，态度认真，细致踏实，吃苦耐劳，责任心强，学习能力与适应能力强，积极主动； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、周末双休，享受国家法定节假日，以及带薪病假、年假、婚假、产假等，额外享有结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日关怀：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪资激励：每年3月提供一次调薪机会； 6、员工关爱：生日福利、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，以及高温津贴等； 7、培训体系：涵盖入职培训、业务培训、技能提升培训、储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀员工提供成长与晋升平台。 11、定期（至少每年一次）联合各相关部门开展企业全面GMP自查，并及时汇总检查结果上报。

【急招2人】内存测试/整理岗，应届生/实习生速来！ 工作超简单：内存条整理+基础测试，生手0经验也能来，专人手把手带！ 要求很宽松：18-25岁，手脚麻利、视力好，会基础电脑+做文档就OK～ 福利看得见：每天8小时工作制，轻松不加班，应届生/实习生优先安排！ 地点超方便：深圳市福田区岗厦，岗厦地铁站B口出来直达彩福大厦，通勤无压力！ 薪资面议，待遇可谈，具体细节私聊～ 有意直接冲！️联系闫先生：（微信同号）

【岗位职责】 1. 负责二类/三类生物医用材料医疗器械（组织修复、医美再生类）0-1全流程设计开发与项目统筹管理，涵盖立项调研、配方开发、小试研究、材料性能评价、工艺开发、工艺验证、量产转化、技术文件输出、注册技术支持完整链路，把控项目节点与开发质量。 2. 主导产品关键工序验证与确认工作，完成研发工艺向生产端落地转化，推动产品顺利实现量产。 3. 独立输出全套技术文档：设计开发文档、工艺规程、SOP、作业指导书、验证报告等，保障文档符合法规要求。 4. 跨部门协同质量、注册、生产团队，负责注册申报技术资料整理输出，配合完成注册申报工作；跟进上市后产品技术迭代、变更、技术问题分析解决。 5. 开展生物医用基础材料、功能材料的配方研究、小试开发、样品制备及材料性能评价测试工作，完成实验方案设计、实施、数据汇总分析。 6. 参与实验室日常管理、设备操作维护，识别研发过程风险，推动研发过程合规落地。 【岗位要求】 1. 优秀本科或硕士及以上学历，材料、生物医学、化学等相关专业，有研发及项目管理等相关岗位工作经验者优先。 2. 具有先进的创新意识及较强的执行能力，能按照研发项目的开发计划认真执行。 3. 具有较强的实验室设备操作能力以及实验室管理能力。 4. 具备良好的技术文档撰写能力。 5. 良好的内外部沟通协调能力，能及时协助解决检验、注册中的各种问题。 6. 熟悉ISO9001、ISO13485质量管理体系、医疗器械法律法规和相关标准。 7. 工作认真负责，严谨细致，积极主动，具备良好的问题分析能力、沟通协调能力及团队协作精神。

岗位职责： 1、熟悉认证相关标准要求，开展认证信息的识别及传递工作； 2、负责认证产品的申报及相关信息的日常维护； 3、根据产品实施规则或细则所规定的职责，配合质量负责人实施认证产品一致性管理，对变更事项进行审核确认并落实相应责任。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备产品认证或体系认证相关工作经验者优先。

岗位职责： 1.监控产品全程质量（包括来料、生产过程、成品，以及异常处理），确保出厂产品质量，对产品质量负责。 2.对ISO质量体系对好熟悉，能独立运行的优先 3.负责产品质量的实时监督，勇于发现漏洞，提出问题、分析问题、解决问题； 4.与供应商检讨产品质量问题，并督促供应商提出改善措施，确认改善效果； 5. 监督指导部门各岗位员工的日常工作，培训下属员工，提高团队整体素质。 6.处理客户及供应商的反馈及投诉，并依据客户的反馈信息改善公司的品质质量； 任职要求： 1.30-45岁，高中及以上学历，男女不限； 2.品质意识强，对ISO质量体系对好熟悉，要求有五金行业经验者； 3.熟练使用基本的测量工具； 4.2年以上相关工作经验；

【岗位职责】 1. 体系建立与维护：策划、建立、推行和维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949、ISO14001等），组织编制和修订体系文件。 2. 审核组织与协调：策划并组织实施内部审核，主导应对外部客户审核和第三方认证审核，跟踪不符合项的整改与闭环。 3. 管理评审支持：主导管理评审会议，收集资料并跟踪决议事项的落实。 4. 体系培训与文化推进：组织质量管理体系培训，提升全员质量意识，推动质量文化落地。 5. 对现有流程制度进行执行力检查，负责流程的增补、优化、提效，赋能质量和经营的能力。 【岗位要求】 学历与专业：全日制本科及以上学历，理工科或管理类相关专业。 经验与技能： 1. 5年以上制造企业体系管理经验，持有ISO9001、ISO14001、45001、IATF16949等体系内审员资格证书。 2. 熟悉质量体系标准及审核流程，具备优秀的文件编写和培训能力。 3. 性格外向，沟通能力强，具备较强的审核能力和推动体系强化的能力。 4. 具备从0-1建立体系的能力，具备持续优化体系的能力，自驱力强。 5. 核心素质：具备系统性思维、严谨细致的工作作风和良好的沟通教导能力。

急招检验员15名 月薪：6000-7000元 年龄：18-40岁，有经验优先安排 工作：两班倒，坐班，每天10小时 福利：包吃包住，水电费平摊 面试时间：2.23-2.24日 面试携带：本人身份证

【岗位职责】 1. 负责研发神经干细胞培养、检测与实验记录填写。 2. 负责研发外泌体提取、检测与实验记录填写。 3. 负责专利撰写。 4. 负责实验室参观讲解。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，研究生优先考虑；生物学、细胞生物学、生物技术、生物工程、生物科学、基础医学等相关专业优先考虑。 2. 1年及以上干细胞/免疫细胞（MSC、NK、CAR-T、CIK等）培养制备经验，有GMP车间经验优先。 3. 从事过研发岗位及细胞培养工作。 4. 培养过IPSC、神经干细胞，可以单独操作QPCR、免疫荧光，有外泌体提取相关经验优先。 5. 有生物药IND申报经验优先，有撰写专利经验优先。 6. 现居住在广州的优先考虑（须线下面试）。 【福利待遇】 1. 五险一金、全额社保，法定节假日；除发布的薪资区间外，额外还有每月福利奖金及年终奖。 2. 包住（单间），公司私厨。 3. 高新技术企业，完善培养体系。 4. 温馨提示：工作量不大，但因公司目前客户周末才有时间来公司的特性，本岗位目前阶段为单休，介意慎投。 5. 工作地点：广州南沙区，医谷产业园。

【岗位职责】 1. 按照定制化培养计划，完成对应模块的理论学习与岗位实操，系统掌握岗位专业技能与行业合规要求； 2. 参与部门日常业务运营，重点协助完成生产进度跟进、现场合规巡检、物料协同管控、工艺执行监控等基础事务； 3. 严格遵守公司规章制度、GMP 规范及安全生产管理要求，确保各项工作合规高效开展； 4. 完成上级交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 2027 届本科及以上学历在校生； 2. 专业匹配（生产 / 质量方向）：制药工程、生物工程、药学、药物制剂、化学工程等相关专业； 3. 认同医药行业价值，有志于在医药制造领域长期发展，可接受基地属地工作安排； 4. 学习能力突出，逻辑思维清晰，具备良好的沟通表达、团队协作与问题解决能力。 【福利待遇】 1. 提供员工食堂、员工宿舍。 2. 双导师带教业务骨干 + 人力导师全程指导，快速完成职场进阶。 3. 定制化培养计划，配套 GMP 合规、专业技能、管理能力等系统培训。 4. 管理 + 专业双发展路径，晋升机制透明，成长空间清晰。有编制、有转正机会。