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任职要求:
1、本科及以上学历,制药工程、化学工程与工艺、药学、药物制剂等相关专业;
2、具有良好的沟通协调能力、组织能力和团队合作意识,工作认真细致、有责任心;
3、熟练掌握Office办公软件,能够高效完成文档撰写、数据统计及汇报材料制作;
4、身体健康,无头孢、青霉素过敏史,无传染性疾病。

职位描述:
1、对生产车间的作业流程进行监督,确保生产活动符合工艺规程和SOP规定,审核生产指令单、批生产记录、标签信息及清场合格证明等文件;
2、签发中间产品放行凭证,保证产品质量达到规定标准;
3、巡视厂房环境、设备运行状态及现场标识情况,核查物料存放是否合规,确保生产现场满足GMP规范要求;
4、参与质量提升项目、偏差调查、变更控制及验证管理等工作,促进体系持续优化与合规运行;
5、负责相关质量资料的收集、归档与整理,协助编制质量回顾分析报告,保障记录完整、可追溯;
6、协同完成其他与药品质量管理相关的工作任务,保障各项流程顺利推进。
2026-06-03 13:41
IP属地:广东珠海

职位福利

本科经验不限药品工艺
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珠海联邦制药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人
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