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佛山·南海区
职位详情
工作技能
1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。
2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。
3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。
4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。
5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。
6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。
主要职责
1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。
2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。
3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。
4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。
5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。
6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。
7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。
1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。
2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。
3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。
4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。
5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。
6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。
主要职责
1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。
2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。
3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。
4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。
5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。
6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。
7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。
2026-10-21 15:17
IP属地：广东
职位福利
中专/中技1-3年
广东中天药业集团有限公司
1000-9999人
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