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工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中非医学判断类的相关事务： 协助完成受试者的筛选、入组及随访安排； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间发挥高效沟通作用，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作； 配合处理试验执行过程中出现的各项问题，保障项目按既定计划顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整性、准确性并及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的基础英语读写能力者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC工作经验，参与过大样本II-III期临床试验者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，能够与研究者、护士、受试者及项目团队有效互动； 注重细节，组织能力强，善于时间管理，可同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具市场竞争力的薪酬待遇（含薪资+奖金+补贴）； * 配备系统化临床研究专业培训与清晰职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、协同合作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 加入业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球前沿新药研发项目。 加入普蕊斯，共筑全球新药研发新篇章！

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