【岗位职责】 1. 负责生产全过程的监督检查工作，审核批生产记录并进行分类存档。 2. 协助制定质量管理体系文件，并指导、督促制度的执行。 3. 负责GMP文件体系的管理，及时发放GMP文件，定期组织文件的审核修订工作，关注新的法规动向。 4. 负责工艺及质量标准管理，组织起草、修订产品生产工艺和质量标准，审核批准产品生产工艺和质量标准。 5. 负责现场质量管理，对生产现场、生产操作等进行巡检，完成相关中间产品控制检验及放行。 6. 负责进行产品的审核和放行工作；起始物料、半成品、包材及成品取样留样管理。 【岗位要求】 1. 具备一定中药知识，药学、制药学、化学等相关专业毕业，有中药饮片工作经验优先考虑。 2. 具备团队协作精神，并能主动完成各项工作。 3. 能独立完成现场监控以及相关文件审核。 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

【岗位职责】 1. 药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2. 质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。 3. 质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 27届应届毕业生。

【岗位职责】 1. 按照操作规范及时完成原辅料、中间体、成品的理化检验、仪器分析等工作，并确保检验数据准确无误。 2. 负责相关检验工作的原始记录、相关附属记录、台账等填写工作。 3. 按照规定进行检验设备的日常维护和校验工作。 4. 检验过程中如出现异常结果，及时反馈上报，并配合进行实验调查工作。 5. 配合公司原料药产品的GMP检查、工艺验证等相关工作。 6. 其它交办的临时性工作。

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及最终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障全过程数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备处于正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析以及纠正与预防措施的制定与跟进。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规要求。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，责任感强。 具备良好的团队协作意识与沟通能力，能够适应实验室工作节奏。

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

招主案一名，要求会出，工资8500左右。没上班的联系我

年龄60周岁以下！！

岗位职责 1. 负责抖音快手视频号天猫拼多多等直播间出镜带货，给卡友讲解货车用品的材质、适配车型、使用效果、卖点，实景演示产品； 2. 和直播间卡友互动，回复车型适配、安装、售后、价格等问题，调动直播间氛围，引导下单； 3. 配合运营，熟悉直播流程，参与复盘优化话术，可配合拍摄简单产品短视频； 4. 学习货车用品相关产品知识，稳定完成直播销售目标。

苏州市太仓市招管道安装/维修

盐城市亭湖区招铆工/钣金工

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

【岗位职责】 1. 负责工艺设备、公用系统、洁净环境、分析仪器的验证全生命周期管理，保障生产体系符合 GMP、药典及国内外法规要求，支撑产品合规生产、新项目落地及车间常态化合规运营。 2. 负责验证方案/报告的编写与验证活动的执行。 3. 负责验证相关SMP/SOP的维护与修订。 4. 负责验证仪器/设备的管理。 5. 负责审核验证相关文件。 6. 负责验证偏离的受理，组织协调人员进行根本原因调查和质量影响评估。

【岗位职责】 1. 工艺执行与监控 1.1 负责无菌制剂车间（预灌封注射剂、滴眼剂）日常生产工艺的执行监督，确保生产过程符合《药品生产质量管理规范》（GMP）及公司工艺规程要求。 1.2 实时监控关键工艺参数（CPP），如配液温度/pH值、灌装装量/速度、灭菌温度/时间、洁净区压差/温湿度等，记录并分析数据异常。 2. 质量控制与偏差处理 2.1 参与中间产品如药液、半成品的质量检验（如可见异物、装量差异、无菌检查取样），确保符合质量标准。 2.2 发起并跟进生产过程偏差（如设备异常、工艺参数超标、物料不符），协助调查根本原因，制定纠正预防措施（CAPA）。 3. 文件管理与合规支持 3.1 起草/修订车间工艺操作规程（SOP）、批生产记录、清洁验证方案等文件，确保文件与实际操作一致。 3.2 配合完成GMP自检、官方审计（如NMPA、FDA）及客户审计，提供工艺相关文件与数据支持。 3.3 配合完成车间相关设备、设施、介质、流程等的确认和验证工作。 4. 现场管理与培训 4.1 监督操作人员严格执行无菌操作规范（如更衣程序、手部消毒、物料传递），纠正不规范行为。 4.2 参与新员工/转岗员工的工艺培训（如无菌意识、设备操作、记录填写），考核培训效果。 【岗位要求】 1. 学历与专业 大专及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、化学工程与工艺等相关专业；本科优先。 2. 工作经验 2.1 1年以上无菌制剂车间生产或质量管理经验（优秀应届生可放宽至实习经历）。 2.2 熟悉无菌制剂生产工艺流程（如配液、灌装、灭菌），有注射剂、滴眼剂生产经验者优先。 2.3 了解GMP法规要求（中国GMP 2010版及附录），有GMP认证或审计配合经验者加分。 3. 专业技能 3.1 能读懂并理解工艺流程图、管道及仪表流程图。 3.2 熟练使用办公软件（Excel用于数据统计），具备文档编写能力。 4. 能力与素质 4.1 质量意识：对数据真实性、操作规范性高度敏感，能严格执行质量标准。 4.2 问题解决：具备逻辑思维，能通过数据分析定位工艺异常原因。 4.3 沟通协作：能与生产、质量、工程等部门有效协作，推动问题解决。

【岗位职责】 1. 按时完成日常请检的任务量 2. 及时完成GMP资料所要求的相关记录 3. 完成上级领导安排的其他工作任务 【岗位要求】 1. 具有中药学、药学及相关专业的大专学历以上 2. 熟悉HPLC、GC、UV及理化试验的操作及理论知识 3. 具有HPLC、GC、UV及理化试验的操作经验优先

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

同号招聘做珍珠棉深加工师傅一名，要求，会操作机器设备加生产负责管理的工资待遇电话详谈联系方式

1、生产工时、工单数据维护跟踪；2、车间现场安全检查；3、车间现场6S检查。4、表格软件使用熟练

岗位职责: 1. 负责CNC加工中心的运行操作，掌握编程技术，保障加工精度与生产效率。 2. 配合团队完成产品加工任务及质量检验工作。 3. 对加工过程数据进行分析，持续优化工艺参数以提升加工性能。 任职要求： 1. 熟悉机械加工流程，具备扎实的操作技能。 2. 可独立完成CNC加工中心操作，有实际工作经验者优先考虑。 3. 具备良好的协作意识和沟通能力。 4. 能适应一定工作强度，拥有较强的学习能力和现场问题处理能力。

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出测试报告并跟踪缺陷闭环 4.参与质量体系文件编制与维护，配合内外部质量审核工作 5.协同研发、生产等部门推动质量改进项目，提升产品一次合格率 任职要求： 1.熟悉ISO 9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试与分析工作 3.细致严谨，具备较强的问题发现、分析与沟通协调能力 4.熟练使用办公软件及常用测试工具（如JIRA、Testin、QTest等） 5.责任心强，适应制造业或IT行业质量管控节奏

文员跟单

岗位职责： 1、具备制造业、船舶行业车间管理相关经验。 2、落实公司生产安排，组织车间日常运作，监督工艺执行，协调跨部门配合，负责设备保养与安全生产，统筹人员培训、成本管控及绩效评估等工作。 任职资格： 1、大专及以上学历或具有3年以上工作经验。 2、需掌握生产流程优化、质量管控及团队协作相关的专业技能。

岗位职责： 1、负责婴幼儿饼干、馒头、生制面条生产线的班组管理工作，合理安排人员排班与工位分配，保障生产效率与交付周期。 2、严格遵循GB10769国家标准及企业SOP要求，监督搅拌、成型、烘烤、压延、切条、包装等各环节执行，防止批量性返工问题发生。 3、组织实施班组员工的考勤管理、岗前培训、实操指导及绩效评估，打造高效且稳定的作业团队。 4、及时应对工艺波动、设备轻微故障、质量潜在风险等突发情况，迅速协调处理并上报跟进整改措施。 5、准确完成生产日报、设备点检记录、物料使用台账、批次追溯信息等相关数据填报工作。

a)负责研发项目的规划和组织并协调各部门参与； b)解决相关产品技术难题； c)参与新产品的设计和开发工作； d)进行实验设计和数据分析； e)负责产品的升级和改进工作； f)监督产品性能和应用效果； g)配合上级的各项工作安排。

工作职责 1. 主导特种空调的整机结构方案设计，完成热力计算、流体仿真及制冷系统参数校核，优化核心结构布局以满足特殊工况的应用需求。 2. 负责制冷关键部件与零部件的选型工作，编制整机及结构件BOM清单，确保尺寸规格与技术参数准确匹配。 3. 独立完成整机结构图、零部件加工图及装配图纸绘制，输出完整的结构设计技术文档。 4. 全程参与产品生产、装配与试运行过程，解决结构配合、装配干涉以及制冷性能未达标的各类技术问题。 5. 为项目现场的安装、调试及售后服务提供结构与制冷技术支持，收集现场反馈并推动产品方案持续优化。 6. 归集整理制冷计算书、结构图纸、技术规范和试验报告等全部项目技术资料，确保文件完整可追溯。 任职要求 1. 大专学历（统招），制冷工程、暖通空调或机械设计类相关专业。 2. 熟悉特种空调（工业用/非标定制）整机结构原理与制冷循环系统，掌握热力计算、风量风压分析及结构强度核算方法。 3. 熟练操作CAD、SolidWorks等设计工具，具备独立开展整机与零部件设计及出图能力。 4. 掌握制冷核心组件（如蒸发器、冷凝器、压缩机等）的选型原则，具有参数匹配与结构集成设计经验。 5. 擅长非标结构优化、轻量化设计及适应防水、防尘、抗震等特殊环境的设计能力。 6. 具备工业特种空调或非标制冷设备结构设计、制冷系统计算相关项目经验者优先考虑。 7. 具有良好的沟通协调能力和现场服务意识，能够有效推进技术方案实施与问题闭环处理。

1. 协助质管部负责人开展质量手册、程序文件及管理制度等质量体系相关文件的起草、修订与培训宣导工作； 2. 协助质管部负责人推进管理评审工作，汇总评审所需材料，并对评审后提出的纠正、预防及改进措施实施情况进行跟进与确认； 3. 协助质管部负责人组织实施内部审核，准备审核资料，并对内审发现的不符合项整改情况进行追踪与验证； 4. 负责整理国家及地方发布的医疗器械监管法规、政策文件，以及国家药监部门对生产企业飞行检查通报的相关信息； 5. 协助质管部负责人迎接第二方、第三方审核及GMP、GSP质量管理体系现场检查，牵头组织不符合项的整改、跟踪与效果验证； 6. 负责质量管理体系日常运行的监督与检查，推动不符合项的整改并开展后续验证工作； 7. 负责公司质量管理体系文件和技术文档的统一归口管理与控制； 8. 负责准备和整理与监管部门沟通所需的各类资料； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 工作经验： ◆ 具备1年以上医药或医疗器械行业质量管理体系相关工作经验； ◆ 接受过医疗器械生产质量管理规范、质量管理体系等相关培训者优先考虑。

【岗位职责】 1. 协助完成质量管理体系相关的文件整理、培训组织及质量档案的分类归档与维护工作，确保各类记录符合GMP管理规范要求。 2. 配合资深QA人员开展药品生产现场的日常巡检监督，及时记录生产环节的合规性情况，协助跟进偏差问题的整改落实。 3. 参与质量相关的流程落地支持工作，协助完成各类质量活动的筹备、记录整理，配合完成内外部审计相关的资料准备。 4. 完成带教老师安排的其他质量模块相关工作，在实践中熟悉制药企业全流程质量管理逻辑。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，2027届应届毕业生，制药工程、药学、化学工程与工艺、应用化学等医药相关专业。 2. 对制药行业质量管理方向有明确兴趣，了解GMP基础概念，具备较强的学习领悟能力与高效执行力，能快速掌握岗位操作规范。 3. 工作严谨细致、踏实肯干，具备良好的团队协作意识、沟通表达能力与抗压能力，能够服从岗位工作安排。 4. 可保证全职到岗实习，身体健康，符合药品生产企业从业人员健康相关要求。 【补充说明】 1. 薪资福利：实习薪资1500元/月，提供餐补、定期专业技能培训。 2. 工作地点：江苏省泰州市医药城一期。

岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

岗位职责： 1、依据内控质量标准及检验操作规程，规范执行理化检测及仪器（HPLC\GC\UV\IR等）分析任务 2、按照管理文件规定，及时上报检验过程中出现的异常情况，并参与或协助相关调查工作 3、协同生产车间开展工艺验证、清洁验证等涉及的理化检测，确保报告及时准确出具 4、与研究院项目团队对接，推进新项目转移申报及仿制药一致性评价相关检验支持工作 5、按时保质完成上级交办的其他工作任务并积极参与改进优化 任职要求： 1、药学或相关专业背景，具有一年以上理化或仪器分析工作经验，掌握常用药品分析方法，熟悉各类检测设备的操作与日常维护 2、了解现行版《中国药典》要求，对凡例和附录内容有较深入的理解 3、具备良好的抗压能力，能适应加班安排，确保工作任务按期高质量完成 4、熟练使用常用办公软件（如Excel、Word等） 职位福利：五险一金、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

【岗位职责】 1. 熟悉固体制剂车间的各项质量管理文件，能起草各品种的取样文件。 2. 能独立审核批生产记录，监督生产及记录填写的准确性。 3. 需要配合固体制剂车间的验证与确认活动。 4. 独立进行生产过程巡检，确保生产操作与洁净环境控制符合要求。 5. 能独立识别、调查验证与生产过程中产生的偏差，完成偏差报告。 6. 熟悉固体制剂生产、洁净环境控制的风险点。 7. 熟练掌握高效检漏设备、悬浮粒子采样器、浮游菌采样器等监测仪器的操作。 8. 参与过官方或外部客户的检查、审计，能快速完成缺陷的整改。 【岗位要求】 1. 药学、制药工程相关专业，本科及以上学历。 2. 有1年以上固体制剂车间的现场监控或验证工作经历，熟悉固体制剂生产工艺要求。 3. 熟悉制药企业的生产、质量的GMP相关法规指南、指导原则并会灵活运用。 4. 个人原则性强，具有极高的风险合规意识，较好的沟通协调和抗压能力，较强的团队合作精神。