岗位职责： 1. 熟悉微生物检验各项操作：包括无菌检测、微生物限度测定、细菌内毒素检测（凝胶法/光度法）、洁净区域环境监控（沉降菌、浮游菌、表面微生物采样）、培养基的配制、灭菌及适用性测试、菌种保存、传代与使用管理 2. 掌握GMP规范及数据完整性相关规定，能够准确规范地完成原始记录和检验报告的填写 3. 可独立完成生物安全柜、灭菌设备、培养箱、集菌仪、内毒素检测仪器等常用设备的操作与维护 4. 理解《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中微生物检验的技术要求，具备方法验证或确认经历者优先考虑 5. 能够参与偏差调查、OOS处理、变更控制及CAPA等质量管理相关工作 任职要求： 1. 具备扎实的微生物检验技能，熟悉相关检测项目及标准操作流程 2. 熟知GMP法规与数据完整性原则，能规范书写各类实验记录和报告文件 3. 能够独立操作生物安全柜、高压灭菌器、恒温培养箱、集菌仪、内毒素检测仪等常规仪器设备 4. 了解Chp、EP、USP药典中关于微生物检验的技术规定，有方法学验证或确认实践经验者优先

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

杭州睿创医药有限公司，招聘质量管理员一名。质量管理员执业药师证，熟悉药品GSP规范，有经验者优先。联系人：洪女士，联系电话：。薪资面议

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

岗位职责： 1．协助企业搭建并持续优化公用系统相关的质量管理体系； 2．牵头开展偏差、超标结果的调查与审核，确保处理流程合规有效； 3．指导并监督各项验证工作的执行，审核方法学、清洁消毒程序、有效期等验证资料； 4．负责GMP相关原始数据的监督与审查，确保数据完整性始终符合规范要求； 5．依据产品注册申报需要，组织准备并配合迎接官方审计与监督检查； 6．根据公司制度及发展要求，完成上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，有公用系统QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP对质量管理的相关规定，了解中国药典、欧洲药典及美国药典，熟悉其他适用国际指南者优先； 4．具有应对中国监管机构、FDA或欧盟现场检查经验者优先。

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

杭州市临平区招工地小工/杂工、工地力工，做过拆除敲墙，会使用电动工具，打电镐等5人。做过别墅土建改造的优先！特招做过别墅土建改造全活师傅，一个人会看图，支模旋转楼梯，开槽凿毛打孔植筋，钢筋绑扎，打混凝土，全活师傅3人，年龄30-53岁有意者联系。电话微信同号

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富阳有一处50孔的建筑，需要进行套袋保护。

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岗位职责： 1、做好生产前准备工作的检查，生产过程中的质量监控，以及成品放行工作； 2、负责产品原材料的质量把关，确保无不良原材料流入生产线； 3、负责协同生产部门，对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善，提出自己的可行性意见，监督现场改善实施后的产品质量情况； 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、22岁-45岁，男女不限； 2、质量管理，药学，有机化学，生物工程，化工等相关专业大专以上学历； 3、熟悉QA管理流程，及GMP管理流程； 4、制药企业现场QA一年以上工作经验； 5、优秀的沟通能力，协调能力，和应变能力； 6、福利待遇：五险一金、提供工作餐、外地员工（住房补贴）、节假日福利、定期体检等。

岗位职责 1.按兽药GMP、《中国兽药典》、公司SOP、完成原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的理化检验； 2.负责[理化检验/仪器分析/微生物检验]相关项目的检测（具体方向根据岗位分配）； 3.真实、准确、及时地填写原始记录，出具检验报告（COA），成品放行前须经QA审核；确保数据完整性与可追溯性； 4.负责检验用仪器设备（如HPLC、GC、UV等）的日常使用、清洁、维护、保养，填写使用日志及期间核查； 5.负责标准滴定液的配制、标定与复标，做好有效期管理；负责理化检验用试剂、试液、指示液的配制与储存管理； 6.参与方法确认/验证、稳定性考察、留样观察，配合GMP自检及官方/客户审计；维护实验室现场管理。 任职要求 基本条件： 1.学历与专业：大专及以上学历，药学、药物分析、应用化学、生物制药、微生物、中药学等相关专业； 2.健康要求：无色盲、色弱，无药物/化学试剂过敏史； 3.合规意识：工作严谨细致，具备强烈的数据完整性意识，坚守质量底线。 经验与技能 经验要求： 1.应届生/实习生均可（需有校内实验或实习基础）； 2.具有药企QC检验经验，能独立完成常规项目检测； 3.仪器操作：熟练使用[HPLC/GC/UV/溶出仪/原子吸收等]者优先； 4.法规熟悉度：熟悉《中国兽药典》《兽药质量标准》等相关法规，了解兽药GMP基本要求； 5.持有化学检验员、药物检验工（中/高级）、执业药师等资格证书优先。

【岗位职责】 1. 严格依据《药品生产质量管理规范（GMP）》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度，全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。 2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控，杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作，保障产品质量稳定合格。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

1、负责化验室各项目检验工作； 2、本科及以上学历，中药学相关专业； 3、具有化验员工作经验； 4、有相关资格证书者优先。 公司政策：五险一金，法定节假日、带薪年假，免费午饭等

【岗位职责】 1. 负责患者口腔疾病的诊断与治疗（补牙、拔牙、根管治疗、洗牙等）。 2. 制定个性化治疗方案，提供口腔健康指导。 3. 书写病历，规范操作，确保医疗安全与质量。 【岗位要求】 1. 口腔医学专业，持有执业医师资格证。 2. 具备临床诊疗能力和良好的沟通服务意识。 3. 责任心强，医德良好。 【工作时间】 上班时间：9:00-18:30，月休6天。 【福利待遇】 餐补、公积金、年休假、团建。

岗位职责： 1.对中医感性趣，做过大健康，保险，直销类形工作 2. 制定个性化调理方案，跟踪患者康复效果并动态调整 3. 开展中医健康咨询与养生指导，普及中医药文化知识 4.配合医疗机构完成质控、培训及公共卫生相关工作

岗位职责: 1、严格遵守国家药品管理相关法律法规及公司规章制度，负责门店药品质量把控，确保药品陈列、储存、销售符合规范，杜绝不合格药品流入消费者手中； 2、为顾客提供专业用药指导，准确解答用药咨询，包括药品用法用量、禁忌症、不良反应等，根据顾客健康状况推荐合适的药品及健康解决方案，保障用药安全； 3、协助开展门店健康、公益服务等活动，如用药科普讲座、慢病管理咨询、血压血糖检测等，提升顾客健康管理意识，关爱老人提供慰问品； 4、维护门店药品库存管理，定期盘点药品，及时反馈缺货、临期药品信息，保障药品供应充足且在效期内； 5、根据老板的旨意，按时保质的完成老板交代的任务。 能热情待客，热于助人。 任职要求： 1.具备执业药师资格证书（中医/西医），能够独立开展药事工作 2.具有良好的沟通能力和服务意识，能够与顾客建立良好的关系 3.具备团队合作精神，能够与同事协作完成工作任务

岗位职责： 1.负责为顾客提供专业验光服务，准确测量视力数据并出具科学配镜建议 2.结合顾客眼部情况与需求，协助店员推荐合适的眼镜产品，提升顾客满意度 3.指导顾客正确使用和保养眼镜，提供专业的视力健康咨询与后续跟踪服务 4.维护验光设备，确保仪器正常运行与环境整洁，遵守操作规范与卫生标准 5.配合门店销售目标，参与促销活动，实现验光服务与产品销售的有机结合 任职要求： 1.具备相关验光专业知识，持有验光师资格证书者优先考虑 2.热爱眼视光行业，有良好的服务意识和沟通能力，能耐心解答顾客疑问 3.工作认真负责，具备团队协作精神，愿意与门店共同成长 4.学历不限，接受应届毕业生或无经验者，公司将提供专业培训 5.有意向长期发展于眼镜零售行业，稳定性强，责任心佳

岗位职责： 1.负责门店药品销售与用药指导，严格审核处方，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.开展健康咨询、慢病建档与用药随访等专业药学服务，提升顾客满意度 4. 配合门店开展会员管理、健康讲座及社区药学科普活动 5. 协同线上平台（天猫旗舰店、阿里健康等）提供远程药学支持与处方审核服务 任职要求： 1.持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效且可变更至我司 2.热爱医药零售行业，具备良好的沟通能力与服务意识，有社区药房服务经验者优先 3.能适应连锁门店轮岗及驻点工作安排，责任心强，遵守GSP规范 4. 学历不限，医药相关专业背景或持续学习意愿者更受青睐 5.认同“正道而行、精益求精”企业价值观，愿与正京元共同成长

入职就交五险一金 底薪5000+奖金+提成(5%-14%通提)，综合薪资12000-30000元，有口腔行业经验者底薪可再谈岗位职责： 1，开发：有牙齿治疗意向的客户开发，为客户提供诊疗建议，引荐医生； 2，跟进：客户的跟进，包含预约，复诊，相关注意事项等跟进，与相应科室内的医护进行信息沟通： 3，回访：针对预约未上门或是没有预约时间的顾客定期进行回访跟踪或是再次咨询；定期进行客户的回访，跟进，开发工作；职位要求： 1，学历：高中及以上2，语言：普通话良好： 3，有进取心，有目标和动力，具有向高薪挑战的信心。具有强烈的团队精神：4，表达能力，沟通能力强： 福利：五险一金，带薪培训，节假日福利，员工就诊优惠，团建(包含旅游，野炊，轰趴)，部门聚餐等。只要肯努力，奖金拿不停!!!

1. 能较好完成店内顾客的验光配镜工作； 2. 配合店内每期活动做出产品的推荐和销售； 3. 负责日常顾客接待、验光、光度投诉等专业技术工作； 4. 熟练使用眼视光设备进行视功能检查，掌握标准验光配镜流程。 【岗位要求】 1. 高中以上学历，一年以上从业经验，熟练使用相关的检测和验光设备、仪器； 2. 为人诚信正直，具备良好的专业形象和职业道德，亲切可信赖感； 3. 高度工作责任心，具备独立工作能力、工作主动性及团队合作精神； 4. 有医院眼科或眼镜店专职验光经验者优先。

岗位职责： 1、建立原材料、半成品及成品的检验标准操作规程，实施理化与微生物检测（包括无菌检测、细菌内毒素、微生物限度、EO残留等），开展洁净区环境与工艺用水的验证及日常监控，确保检测过程合规、数据真实准确； 2、规范填写检验记录，编制检验报告与台账，参与SOP及相关检验文件的起草与维护，确保文件具备可追溯性与可执行性； 3、及时反馈检验过程中发现的异常情况，参与偏差与OOS调查，推动纠正与预防措施落地，负责不合格品的标识、隔离及后续处理； 4、参与设备设施、清洁程序、检验方法的验证工作，配合完成仪器设备的计量校准，保障检测系统稳定可靠； 5、负责产品留样管理，按计划进行定期观察与记录，为产品质量稳定性分析提供支持； 6、完成领导安排的其他质量相关工作，积极协助内外部审计与检查。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、药学、医学检验、微生物学等相关专业背景； 2、具备2年无菌三类医疗器械QC工作经验，熟悉生产环节与关键质量控制点； 3、掌握生物医疗行业法规与标准，了解质量管理体系运作，能独立开展偏差处理、CAPA及变更管理，有注册申报经验者优先； 4、熟练操作Office办公软件，具备较强的文件撰写、沟通协调与问题应对能力；工作认真细致，责任心强，恪守职业规范，具有良好的团队合作意识。

执业医师，具备血透室工作经历

【岗位职责】 1. 检验操作：执行日常标本操作，包括标本的接收、处理、检验及结果报告等，负责医院血液、生化、免疫等方面的常规检验工作，确保检验结果的准确性和可靠性。 2. 结果分析与报告：对检验结果进行认真分析，判断结果是否正常，并结合临床情况提出合理的解释和建议；填写检验报告单，做好登记和签名工作。 3. 质量控制：定期对检验设备进行校准和维护，确保设备的准确性和稳定性。 4. 设备维护与管理：负责相关设备的日常保养和清洁工作，确保设备的正常运行和延长使用寿命，定期对设备进行维护检查，及时发现并处理设备故障，确保检验工作的连续性。 5. 沟通协调：与口腔科医生、护士等团队成员紧密协作，及时提供检验结果和解读，为临床诊断和治疗提供有力支持，解决医生及护士咨询的检验专业问题，确保临床需求的满足。 6. 团队协作与沟通：与口腔科医生、护士等团队成员紧密合作，及时提供检验结果和解读，支持临床诊断和治疗，解答医生及护士的检验专业问题。 7. 专业发展与学习：不断学习新知识、新技术，提升专业水平，参与专业培训，保持与检验领域的最新发展同步。 8. 部门负责人交代的其他事宜。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专及以上学历，医学检验技术相关专业。 2. 工作经验：1年以上口腔或综合型医院检验科工作经验。 3. 工作技能：熟练使用Word、Excel及PPT等办公软件。 4. 具备扎实的医学检验理论基础和实践技能。 5. 持有医学检验技术资格证书，具备合法从事医学检验工作的资格。

【岗位职责】 1. 统筹各门店医疗质量与安全管理，制定统一的诊疗规范、操作SOP与质控指标，组织月度质控检查并推动整改闭环； 2. 负责各门店《医疗机构执业许可证》的设置、校验与变更，以及医师、护士的注册、多点执业、继续教育和定期考核； 3. 主导卫健委、卫监、市监等监管部门的迎检与整改，重点管控超范围执业、违规处方等高风险环节； 4. 负责病历与处方质控、院感防控、药事与急救药品管理，牵头医疗纠纷与不良事件的处理； 5. 组织医护培训与考核，指导门店护士主管开展一线质控，参与医护岗位招聘中的专业能力评估。 【岗位要求】 1. 临床医学、护理学、卫生事业管理等相关专业，本科及以上学历；持医师执业证或主治医师职称者优先； 2. 5年以上医疗机构医务管理经验，其中2年以上医务科或质控负责人经历，有多门店或连锁机构经验者优先； 3. 熟悉医疗质量安全核心制度、《病历书写基本规范》及诊所、门诊部的设置校验流程； 4. 有独立对接卫健、卫监检查并完成整改的实操经验，能独立撰写制度文件与整改报告； 5. 原则性强、抗压能力好，能适应多门店巡查和出差； 6. 有诊所或门诊部（非医院）业态经验，有跨城市连锁机构的医务统筹经验优先录用。

1. 熟练操作制药行业常用分析仪器，包括但不限于高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。按照标准操作规程（SOP）完成原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量等检测工作，并按要求及时记录。 2. 负责仪器设备的管理，日常维护与保养，包括定期清洁仪器表面及内部关键部件、更换易损件（如色谱柱、...