岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

岗位职责： 1. 熟悉微生物检验各项操作：包括无菌检测、微生物限度测定、细菌内毒素检测（凝胶法/光度法）、洁净区域环境监控（沉降菌、浮游菌、表面微生物采样）、培养基的配制、灭菌及适用性测试、菌种保存、传代与使用管理 2. 掌握GMP规范及数据完整性相关规定，能够准确规范地完成原始记录和检验报告的填写 3. 可独立完成生物安全柜、灭菌设备、培养箱、集菌仪、内毒素检测仪器等常用设备的操作与维护 4. 理解《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中微生物检验的技术要求，具备方法验证或确认经历者优先考虑 5. 能够参与偏差调查、OOS处理、变更控制及CAPA等质量管理相关工作 任职要求： 1. 具备扎实的微生物检验技能，熟悉相关检测项目及标准操作流程 2. 熟知GMP法规与数据完整性原则，能规范书写各类实验记录和报告文件 3. 能够独立操作生物安全柜、高压灭菌器、恒温培养箱、集菌仪、内毒素检测仪等常规仪器设备 4. 了解Chp、EP、USP药典中关于微生物检验的技术规定，有方法学验证或确认实践经验者优先

岗位职责 1. 协助研发团队在新产品开发过程中实施质量管理工作，监督技术转移流程，并设定生产环节的质量控制关键点； 2. 负责对不合格品、不合格物料及生产异常情况进行调查与处理，编制并审核相关报告； 3. 参与产品投诉涉及的文件和数据调查分析，完成或审核相应的调查报告； 4. 组织开展设施设备的验证管理工作，审核验证方案及验证报告； 5. 管理产品返工、重新包装作业，以及物料报废流程； 6. 处理退回产品相关事宜； 7. 参与供应商质量保证能力的评估与审核； 8. 负责批生产记录的抽样审核及产品放行的管控工作； 9. 监控生产过程中的质量控制点，收集、录入质量管理数据，并进行统计与分析； 10. 针对潜在质量问题推动纠正与预防措施的实施，协助各部门完成问题调查、对策制定与落实，并跟踪验证改进效果； 11. 管理现场质量小组，包括人员日常管理、日常巡检及外观检查工作； 12. 审核与产品相关的各类变更（含文件类变更）； 13. 配合注册部门完成产品注册申报及相关外部审计支持工作。 任职要求： 1. 生物、医药、质量管理等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟练掌握验证管理体系，具备2年以上CGMS产品质量管理实践经验； 3. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及其无菌附录，了解ISO13485、MDR指令等法规标准，有主导体系搭建经验者优先。

岗位职责： 1、建立原材料、半成品及成品的检验标准操作规程，实施理化与微生物检测（包括无菌检测、细菌内毒素、微生物限度、EO残留等），开展洁净区环境与工艺用水的验证及日常监控，确保检测过程合规、数据真实准确； 2、规范填写检验记录，编制检验报告与台账，参与SOP及相关检验文件的起草与维护，确保文件具备可追溯性与可执行性； 3、及时反馈检验过程中发现的异常情况，参与偏差与OOS调查，推动纠正与预防措施落地，负责不合格品的标识、隔离及后续处理； 4、参与设备设施、清洁程序、检验方法的验证工作，配合完成仪器设备的计量校准，保障检测系统稳定可靠； 5、负责产品留样管理，按计划进行定期观察与记录，为产品质量稳定性分析提供支持； 6、完成领导安排的其他质量相关工作，积极协助内外部审计与检查。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、药学、医学检验、微生物学等相关专业背景； 2、具备2年无菌三类医疗器械QC工作经验，熟悉生产环节与关键质量控制点； 3、掌握生物医疗行业法规与标准，了解质量管理体系运作，能独立开展偏差处理、CAPA及变更管理，有注册申报经验者优先； 4、熟练操作Office办公软件，具备较强的文件撰写、沟通协调与问题应对能力；工作认真细致，责任心强，恪守职业规范，具有良好的团队合作意识。

岗位职责： 1. 审核并指导各部门完成GMP质量体系文件的编制工作； 2. 依据质量管理规范，对制剂生产现场开展巡查，监督标准操作规程的执行情况； 3. 跟进并指导部门日常发生的偏差、超标结果及变更事项的处理； 4. 审核并协助部门完成验证方案与验证报告的撰写； 5. 遵照EHS管理规定，保障工作过程中的环境、消防及操作安全； 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有3年以上质量保证（QA）工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 药学、生物制药等相关专业背景； 3. 掌握GMP相关知识，具备良好的沟通表达与协调能力；

药品质量负责人 岗位职责 1、全面主导集团公司GSP质量管理体系的建设、持续优化与有效实施，统筹组织体系内审、风险识别与管控、制度流程升级迭代，确保企业运营全过程符合合规要求。 2、牵头多仓协同、批零一体化模式下的质量管理，熟悉大型医药集团物流中心运作机制，规范跨仓调拨、仓储养护及配送各环节的质量监督与执行标准。 3、独立撰写各类质量管理方案、风险防控措施及整改计划，前瞻性识别经营过程中的质量隐患，推动建立全流程闭环管理机制。 4、构建集团层面合规培训体系，定期组织实施全员GSP法规解读与岗位操作实务培训，提升团队整体合规意识与执行能力。 5、全面负责药监部门日常监管、飞行检查、GSP认证及换证等对接工作，主导现场迎检、问题反馈整改及资料归集上报的完整闭环。 6、统筹管理质量部门日常运作，承接公司质量战略部署，落实现场精细化管控，及时应对并解决各类突发质量问题。 任职要求 1、持有有效的执业药师资格证书，可正常完成注册及变更手续，熟练掌握GSP及相关药品管理法律法规。 2、具备大型医药物流企业或医药批发企业全面质量管理经验，熟悉多仓联动与批零一体运营模式下的质控要点。 3、优先考虑：具有华东医药、英特药业、国药集团等大型药企仓储或质量管理全盘管理经历者。 4、从一线实操成长起来，精通现场作业全流程细节，作风务实、注重实效，能独立主导体系建设、风险控制及迎检整改工作。 5、具备优秀的公文与方案撰写能力、宣讲表达能力、风险预判能力及政企沟通协调能力，抗压性强，责任心强，擅长高层级统筹与上下贯通的沟通协作。 工作地址：丽水市莲都区水阁工业园区垟店路5号（鸿汇医药物流中心） 面试地址：杭州市钱塘区科技园路21号（鸿汇大健康中心） 鸿汇大健康产业平台，是钱塘区拥有正规医药资质的实体龙头企业集团，深耕医药流通行业多年，搭建起药厂、经销商、医疗机构全链路上下游资源。自有25万㎡标准化第三方医药大健康仓储基地，配套自有三支医药产业基金，坐拥钱塘核心区位28层甲级写字楼，打造钱塘医药集聚平台。面向医药批发、医疗器械、医药CSO、医药电商、大健康商贸企业招商入驻，可协助对接CRO、SMO资源落地。依托自有医药资质、冷链仓储、产业资本、全链条供应链及属地政策多重赋能，为入驻企业提供一站式落地配套服务，是钱塘为数不多可办理GSP注册的专业化医药产业平台。

中药外用制剂质量受权人，兼药物警戒负责人

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

3-4吨垃圾装车，吨袋装好的，不能穿拖鞋不能短裤短袖。估计半天就能装完。

浙江省杭州市拱墅区连锁店面招聘装修打胶工，薪资为400-450元一天。

招聘货车司机（主驾）和货车司机（主副驾）。 岗位要求：需持有A2驾照，持有货运从业资格证，能开会倒，熟练使用手机导航。 薪资待遇：月薪8000-15000元，另有年终奖。

招聘货车司机（车辆救援与维护）、岗位助手（车辆保养、维修及清洁）及物流专员（货运管理）。 岗位要求：持有货运从业资格证；具备实际驾驶经验，熟悉各类路况，熟练使用手机导航；具备一定服务意识和安全意识；年龄需符合规定范围。 薪资待遇：月薪范围（最低薪资元至最高薪资元），包含高温补贴和五险。

杭州市萧山区招地坪/PVC地胶，健身房200多平方厚层地胶垫铺贴，包辅材包铺装。

【岗位职责】 1. 参与中药饮片的生产流程，确保产品质量符合标准； 2. 执行药品检验工作，包括原料、中间体和成品的检测； 3. 协助处理生产过程中的质量问题，保障生产效率和安全。 【岗位要求】 1. 具备良好的团队合作精神，对工作细致认真，能够适应快节奏的工作环境； 2. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应新技术和新流程； 3. 注重职业道德，保证检验工作的准确性和客观性。

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

岗位职责： 1、承担球囊导管类项目的研发设计，以及有源设备的结构方案开发； 2、配合开展新物料的选型验证与供应商技术评估工作； 3、参与产品设计开发过程中的样机制作、工艺实现及测试验证环节； 4、开展产品专利调研与创新结构设计，完成项目相关专利技术文档的撰写； 5、依据医疗器械行业法规及质量管理体系要求，编制对应的设计开发资料； 6、参与工装夹具的结构设计、日常维护及相关物料的管控工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景，机械、金属加工、材料或高分子相关专业优先考虑。 2、熟练掌握UG、Project、AutoCAD、SolidWorks等常用办公及工程设计软件。 3、具备3年以上三类有源医疗器械工作经验，主导或参与过球囊、导管、鞘管类产品的研发项目，熟悉行业法规要求，具有内审、外审经验或医疗器械设计开发经历者优先。 4、逻辑清晰，具备良好的沟通表达能力，工作细致严谨、态度积极主动，责任心强，具备团队协作意识和较强的抗压能力。

1、负责日常中医接诊、辨证开方、针灸调理、体质问诊； 2、根据患者体质制定个性化调理方案； 3、配合诊所日常运营，维护患者口碑，做好复诊跟进； 任职要求 1、持有中医执业医师证 / 中医助理医师证，证件可注册、可备案； 2、临床基础扎实，辨证思路清晰； 3、医德端正、耐心细致、沟通温和，重视患者体验； 4、时间自由灵活，可长期稳定兼职，不接受短期过渡。 岗位优势 1、纯技术行医，氛围轻松，无高强度推销压力； 2、结算透明、按劳提成、不压工资、； 3、可配合医师个人坐诊习惯安排排班，时间弹性高； 4、诊所环境干净舒适，设备齐全，工作氛围简单纯粹。

【岗位要求】 1. 学历与专业：大专及以上学历。 2. 专业背景：医学、护理学、老年服务、管理学等相关专业。 3. 工作经验/行业经验：5年以上老年护理、医疗或养老管理工作经验。 4. 管理经验：3年以上护理院或老年病医院院长岗位管理工作经历。 5. 专业技能/专业知识：扎实的老年护理理论知识，熟悉护理院管理模式、服务流程、质量控制、法律法规和相关政策。了解医保政策、用人法律法规等。 6. 医疗技能：高年资主治医师以上职称优先考虑。 7. 办公技能：熟练使用办公软件，熟悉老年人能力评估和质量管理工具。 8. 能力素质/管理能力：具备优秀的管理能力，较强的工作计划及目标拟定、执行能力，能对人员、物资

1. 负责为体检中心客人做体格检查，并下检查结论； 2. 为客人做相关问题的解答，做到边查、边问、边解答； 3. 遵守相关制度，做好科室的相关管理工作。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，医学临床等专业； 2. 持有相应的执业医师及以上职称证书，证件合规； 3. 语言表达清晰、流畅，具有良好的交流沟通能力和亲和力； 4. 专业基本功扎实，具有较强的独立工作能力，并能够处理本专业的复杂病例； 5. 熟悉计算机基础知识，打字熟练； 6. 具有良好的职业道德和团队协作精神。 7. 工作时间：7:30-12:00，周一休息

岗位性质：已退休医生 【岗位职责】 1. 在医疗部主任的领导下，负责受检客人本专业体检工作，对本岗位医疗质量及医疗安全负责。 2. 参与报告解读、体检咨询、健康讲座等工作。 3. 按照本专业体检项目的要求，认真询问病史，并按本专业体检顺序进行检查，确保体检项目无遗漏。 4. 对体检中发现的阳性体征在相应的栏目中要简明扼要地予以描述，防止简单下结论。 5. 实行首检医师负责制，体检过程中对客人提出的问题，耐心做好咨询解答工作。 6. 负责本科室的体检小结，做出正确的检查结论及建议。 7. 认真输入体检信息，做到正确、完整、无遗漏、无错项；书面报告要求字迹清楚，书写规范。 8. 执行保护性医疗制度，尊重受检客人的隐私权。 9. 体检中遇到特殊情况时，及时请相关科室或终检医师会诊，共同做出结论。 10. 负责本科体检日常用品的请领并做好使用消耗记录；爱护本科的设备和物品。 11. 做好医疗废弃物的处理；保持室内的整洁和卫生。 12. 配合有关人员做好对本科室体检投诉的解释和说明。 13. 学习和运用国内外先进诊疗技术，做好资料积累，及时总结经验，撰写学术论文。 14. 认真遵守各项规章制度和技术操作常规，熟练操作各种检查，严防差错事故。 【岗位要求】 1. 医学专业，大专及以上学历，具有中级及以上专业技术职称。 2. 十年以上临床工作经验，二甲医院以上工作经验优先。 3. 具有高度责任心、良好的团队合作精神、良好的沟通能力。 4. 身体健康。 5. 电脑操作熟练优先。 【工作时间】 周三公休，其他时间 07:30-11:30 【福利待遇】 五险一金，15号为节点缴纳

一、 岗位核心目标 负责公司第三类创新医疗器械（含超声物理治疗、靶向递药类设备等）预试验及注册临床试验项目的全过程统筹与执行。确保项目运作符合GCP、ISO 14155及NMPA相关法规要求，按计划节点达成临床试验目标。 二、 主要职责 全周期项目管理：主导临床试验从方案设计、中心立项、受试者入组、随访至项目结题的全流程推进，制定并跟踪项目进度计划、预算安排及风险应对策略。 临床方案与文档管理：联合外部医学、统计等合作方，参与拟定临床试验方案、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）等关键文件，保障试验资料合规性与交付时效。 研究中心与供应商管理：组织开展研究中心的评估筛选、启动准备与日常协作；作为与主要研究者（PI）、临床机构及伦理委员会沟通的主要对接人；协调第三方服务团队（如SMO、数据管理与统计单位）工作，监督其执行质量与进度。 项目质量与合规控制：编制项目执行计划与监查方案，定期实施现场质控检查；跟踪药械联用、设备能量参数设置等关键操作的方案依从性；指导AE/SAE的规范记录、报告与处理流程。 三、 任职要求 本科及以上学历，临床医学、药学、生物医学工程等相关专业背景。 具备5年以上医疗器械或药械组合产品临床试验管理经验，曾独立主导至少1个第三类医疗器械（治疗类或大型设备类）注册临床项目的完整执行。 熟悉GCP、ISO 14155及中国NMPA关于医疗器械临床试验的相关法规体系。 有肿瘤领域（如乳腺癌新辅助化疗）、聚焦超声治疗（HIFU/LIFU）或超声造影相关临床项目经验者优先考虑。 具备扎实的项目管理能力、良好的跨部门协作与沟通技巧，能根据项目需求接受出差安排。

【岗位职责】 1. 负责为体检中心客人做体格检查，熟练掌握各项妇科临床相关检查并下检查结论； 2. 为客人做相关问题的解答，做到边查、边问、边解答； 3. 遵守相关制度，做好科室的相关管理工作。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，正规医学院校临床医学或妇产科学专业毕业； 2. 持有执业医师及以上职称证书，证件合规； 3. 5年以上二级甲等及以上医院妇科临床工作经验，或同等私立医疗机构工作经验。有三甲医院工作经历者优先； 4. 语言表达清晰、流畅，具有良好的交流沟通能力和亲和力； 5. 专业基本功扎实，具有较强的独立工作能力，并能够处理本专业的复杂病例； 6. 熟悉计算机基础知识，打字熟练； 7. 具有良好的职业道德和团队协作精神。 【工作时间】 7:30-12:00，周一休息

如果你对营养、健康管理、大健康行业感兴趣，希望未来能成为一名专业的营养师或健康管理师，欢迎加入我们。 我们主要服务有体重管理、饮食改善、代谢健康管理需求的客户，通过饮食结构调整、生活方式建议、健康数据跟进和一对一陪伴式服务，帮助客户建立更科学、更可持续的健康管理习惯。 你需要做什么? 做健康知识科普和客户沟通； 协助整理客户体检报告、饮食记录和健康档案； 配合营养师完成客户健康状况评估； 协助制定饮食、运动、作息等健康管理建议； 跟进客户执行情况，做好提醒、反馈和记录； 维护客户关系，提升客户服务体验； 参加公司培训，逐步提升专业服务能力。 我们希望你具备: 热爱健康管理行业，愿意学习成长； 沟通能力好，有耐心，有服务意识； 做事认真负责，能长期稳定发展； 有医学、护理、营养、食品、健康管理相关背景优先； 有客户服务、销售、社群运营、健康行业经验优先； 能接受公司培训和考核。

岗位职责： 1、根据中医理论，运用公司专业仪器、手法为顾客提供专业的养生服务。 2、维护顾客、做好客情、提高顾客的养生意识。 3、定期学习提高个人专业能力。 4、服从工作安排。 任职要求： 1、年龄25—45内，形象气质佳。熟悉人体主要的身体结构、常见穴位等知识，有医学相关专业教育背景更优。有理疗师经验优先考虑。 2、认可公司文化，服从公司安排、服从工作安排，有服务意识，有团队精神。 3、熟手可谈保底。一年以上相关工作经验，熟悉掌握理疗技术、手法好、销售好、能有效调理头肩颈背腰腿等常见位置的疼痛问题优先考虑，待遇可谈！ 薪资待遇 综合薪资10000-20000元/月（底薪+提成，上不封顶）；缴纳五险，享带薪年假、节日福利、技能培训及清晰晋升通道。 工作地点 杭州市上城区七堡杨柳郡（直营店）浙江省杭州市上城区彭埠街道杨柳郡园四区1幢底商4、底商5

岗位职责： 1. 负责科室日常门诊患者的接诊、诊断及治疗； 2. 规范书写病历，严格执行医疗核心制度，保障医疗安全； 3. 参与查房、疑难病例讨论，做好医患沟通与宣教； 4. 完成科室安排的其他诊疗任务。