检测师有丰富内业工作经验，有道路、桥隧证薪资福利:检测师13万/年、内业负责人15万/年，公司缴纳五险工作地址:杭州

中交一公院检测公司招聘：公司在浙江杭州、四川攀枝花、福建南平、贵州遵义、湖北武汉等地项目招聘。持证要求：助理试验检测师/试验检测师，持道路工程、桥隧工程专业。工作时长：3~4年。项目休假：每3个月可休假12天（含往返时间）。月工资待遇：助理试验检测师7000元每月/试验检测师9000元每月（含社保（西安市高新区），吃住全包），需注册证书。主要工作内容为：隧道超前地质预报、隧道监控量测、隧道锚杆质量检测、挖方高边坡监测、填方高路堤监测、高边坡锚杆拉拔检测等。联系人：党先生

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招聘试验检测人员3-5名。要求能熟练使用MIDAS（迈达斯）等结构分析软件，具备独立编制桥梁荷载试验方案的能力；精通桥梁、隧道监控量测全过程检测技术。需有1-3年外业检测工作经验，在交竣工检测、桥梁定期检测、桩基检测、隧道检测等领域有实际工作经历；拥有驾照并能熟练驾驶皮卡车者优先。具备桥隧和道路检测专业资质，同时具备工程师及以上职称者优先。要求全日制本科及以上学历，具有一定的专业基础。年龄40周岁以下，身体健康，性格开朗，责任心强，能吃苦耐劳。薪资福利：助理试验检测师9-12万，试验检测师11-15万（根据工作经历、能力水平、持证情况等综合确定）。包吃包住、五险一金、年度体检、旅游团建、节假日福利、高温补贴、带薪年休。工作地址：杭州市萧山区所前镇山联村渔家埭99号。

招聘起重检验员（华电电科院）。岗位要求适合全国长期出差，有起重相关检验经验者优先。薪资为10000-16000元/月。有意者请直接电话联系，非诚勿扰。

桥隧检测师中级职称人上，有浙江省工作经验优先考虑薪资福利:缴纳社保，工资到手10000+工作地址:浙江杭州

急需招聘持有质量员证书的质量员或施工员，工资12000左右，工地杭州余杭，电话郭经理

中交一公院检测公司招聘：公司在浙江杭州、四川攀枝花、福建南平、贵州遵义、湖北武汉等地项目招聘。持证要求：助理试验检测师/试验检测师，持道路工程、桥隧工程专业。工作时长：3~4年。项目休假：每3个月可休假12天（含往返时间）。月工资待遇：助理试验检测师7000元每月/试验检测师9000元每月（含社保（西安市高新区），吃住全包），需注册证书。主要工作内容为：隧道超前地质预报、隧道监控量测、隧道锚杆质量检测、挖方高边坡监测、填方高路堤监测、高边坡锚杆拉拔检测等。联系人：党先生

招聘：检测师招聘助理试验检测师、内业负责人，有路面经验，持道路桥隧证原文：浙江检测公司工地试验室招聘一、招聘岗位:助理试验检测师，内业负责人二、招聘要求:吃苦耐劳，品行端正，有责任心，善于沟通。有丰富的工作经验（路面方面），持有道路、桥隧证。助理检测师8000元/月，内业负责人15万/年，公司缴纳五险。四、工作地址:杭州五、应聘方式:1、联系电话:陈工2、简历投递:有意向者请将个人简历(附学历证书、资格证书扫描件)发送至邮箱:，邮件主题统一命名为"应聘岗位-姓名-联系电话"

杭州金茂土建项目现招聘安全主管和质量员各一名，要求具备丰富经验、品控意识强烈且持证上岗。工作地点位于浙江省杭州市。

杭州市临平区招通风安装大工一名

杭州市萧山区招水电

钱塘区招氩弧焊，必须有证，熟悉围边，道具，异型制品，能看基本图纸

杭州市钱塘区招长期氩弧焊师傅……必须有证，做过道具，异性制品，能识图优先

一车一结，包吃183包住7599能吃苦4584耐劳山平很好砍能出量，100一吨，有意微或者电话联系我，一天300-800，工具要自己带，买保险，毛竹大概80斤左右，不用挂钩，不打堆. 另招挂钩，日结，20一吨，每日15-20吨，包吃包住

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

大连中远民船项目代表场地招聘QC 岗位1:机管质量主管 岗位2:电气质量主管 岗位3:结构QC 岗位4:机管QC 岗位5:电气QC 需要至少两年的该岗位工作经验

一、基本条件 1. 学历：中专/高中及以上，建筑工程、土木工程、市政、机电安装、工程管理等相关专业 2. 证书：持有住建领域质量员岗位培训合格证书（八大员质量员证），证书在有效期、人证相符、在岗履职 3. 年龄身体健康，能常驻施工现场，适应工地户外、加班、旁站作业 二、专业知识要求 1. 熟悉现行施工质量验收规范、图集、强条、《工程质量安全手册》、地方质监管理文件 2. 能够识读施工图、变更单，看懂节点大样，熟悉本专业施工工艺流程 3. 掌握原材料、构配件、设备进场验收、见证取样、送检、试块试件管理要求 4. 熟悉检验批、分项、分部工程验收流程，掌握质量通病防治知识 5. 了解计量器具、检测工具使用；熟悉质量资料收集、整理、报验流程 三、岗位能力要求 1. 能参与编制项目质量计划、质量控制点清单、质量交底，对班组开展质量技术交底 2. 开展日常巡检、关键/特殊工序旁站、隐蔽验收、工序交接检查；独立判定质量缺陷，下发整改通知、复查闭环 3. 核查材料质保资料，监督抽样复检，制止不合格材料、不合格工序继续施工 4. 参与图纸会审、方案审查；参与质量问题、质量事故调查，提出处置意见 5. 及时填写质量检查记录、验收记录，保证质量资料真实、同步、完整，按期移交归档 6. 会使用办公软件、CAD看图，具备和监理、甲方、班组沟通协调能力 四、职业素养与纪律要求 1. 原则性强，坚持按图纸、规范验收，不弄虚作假、不隐瞒质量隐患 2. 责任心强，细心严谨，发现质量异常第一时间上报项目技术负责人、项目经理 3. 服从项目管理，落实质量管理制度；廉洁自律 4. 持续学习新标准、新规，参加继续教育，保持证书有效 五、加分优先条件（招聘/评优可用） - 有同类项目（土建/机电/市政/装修）质量管理经验 - 持有二建、工程师职称，熟悉创优、鲁班奖、优质工程管控 - 熟悉惠州当地质监站验收要求、资料归档规定 如果你需要，我再给你配套

1.防水验收 放水 抽水 包管量尺 2.自带电动车、年龄55以下。男女不限 3.具有良好沟通能力。服从安排、 4、无不良嗜好

杭州睿创医药有限公司，招聘质量管理员一名。质量管理员执业药师证，熟悉药品GSP规范，有经验者优先。联系人：洪女士，联系电话：。薪资面议

岗位职责： 1．配合研究者与申办方，组织并落实研究中心启动会议； 2．配合研究者开展ISF的归档与维护； 3．配合研究者实施受试者的知情同意流程； 4．配合研究者开展受试者入组及随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6．配合研究者执行研究药物的接收、储存与分发管理； 7．配合研究者开展生物样本的采集、保存及运输协调； 8．配合研究者进行安全性事件的信息收集与上报； 9．配合研究者完成中心资料及试验数据的整理与归档； 10．配合研究者准备伦理委员会的递交材料； 11．配合研究者提供监查访视所需支持与协助； 12．配合研究者做好现场稽查前的准备工作； 13．配合研究者、申办方/CRC推进研究中心关闭工作； 14．完成上级交办的其他相关任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业，大专及以上学历； 2．具备半年以上临床试验项目实操经验； 3．掌握医学基本术语及临床研究相关法规知识； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，积极主动。

工作周期：长期兼职 每周工期：3-4天 工作时间：14:00-17:00、17:00-20:00 工作时段：全周轮班 结算方式：日结 1. 实习生别来了，不缺学徒。 2. 薪酬是税前，依法纳税和缴纳社保是每个公民的义务。 【岗位要求】 必须满足的所有任职要求： 1. 垂直经验（下述领域任一） Luminex或其他国产悬液芯片（编码微球）定制开发经验，或 代谢组学及蛋白质组学（靶向及非靶向）项目经验，或 护士：手术室、ICU、血透或人工肝科室经验，或 精通电脑（windows系统或linux系统）的使用，精通office软件（word、excel及ppt） 2. 近期没有考研、考博、以及专升本等打算 3. 具备基本的科研素养和学习能力，能快速掌握实验流程与规范 4. 工作细致耐心，能够承担重复性与程序性工作任务 5. 具有良好的沟通能力和团队协作意识 6. 既往工作曾经有过高负荷加班的经历 【岗位职责】 1. 协助科研项目日常事务，包括材料整理、文档归档及流程跟进 2. 配合科研团队完成实验准备、数据记录及基础分析支持 3. 负责样本管理与设备维护等实验室辅助工作 4. 根据安排参与学术会议、调研或外场科研活动支持 5. 完成上级交办的其他科研辅助任务 工作时间：双休（周末或周中都可能），9点到6点 【福利待遇】 岗位福利：完全按照劳动法执行，具体细节请参考劳动法以及杭州的地方法规 工作地点：杭州或温州

招聘2025届优秀应届生，具备化药液相合成实践经验者优先 岗位职责： 1、依据公司项目需求，开展多肽小分子化合物的合成工作； 2、使用相关仪器设备对粗肽进行纯化及结构表征； 3、独立查阅文献并完成谱图解析，解决实验过程中出现的技术问题； 4、准确详实记录实验过程，撰写实验报告与阶段性总结； 5、严格执行实验室安全规范，参与实验室日常维护与管理； 6、完成上级主管安排的其他相关任务。 任职要求： 1、化学、有机合成、制药等相关专业专科及以上学历； 2、掌握有机合成基本原理与实验操作技能，熟悉HPLC、NMR、MS等分析仪器的使用； 3、具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，工作认真负责，能承受一定工作压力。

【岗位职责】 1. 协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2. 协助研究者完成ISF的管理； 3. 协助研究者完成受试者知情同意； 4. 协助研究者完成受试者管理； 5. 病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 6. 协助研究者完成研究药物管理； 7. 协助研究者完成研究中心生物样本管理； 8. 协助研究者完成安全性信息的收集和报告； 9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理； 10. 协助研究者完成研究中心伦理递交； 11. 协助研究者完成对监查访视的支持； 12. 协助研究者完成现场稽查的准备； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭； 14. 完成直接上级安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 临床医学、护理、药学等相关专业； 2. 大专及以上学历； 3. 1年以上相关经验； 4. 熟悉医学术语及临床研究和法规要求的相关知识； 5. 熟练使用办公软件； 6. 工作认真细致，积极主动，有责任感，注重细节。 工作地点：上海黄浦区上海交通大学医学院附属瑞金医院瑞金二路197号 【福利待遇】 五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、试验参与者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！

【岗位职责】 1. 负责实验室管理体系（ISO17025）编制、修订和规范运行的工作； 2. 负责推进体系认可进程，按计划完成体系认可的工作； 3. 负责组织实验室内部审核、管理评审和外审工作； 4. 负责实验室文件管理、记录档案管理、报告统计的工作； 5. 负责部门综合性事务。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，电子/测控/质量等相关专业； 2. 熟悉检测技术知识，熟悉实验室工作流程和ISO17025质量管理体系的要求； 3. 工作积极主动，具备良好的语言表达及沟通能力，熟练Word、Excel等办公软件； 4. 有实验室CNAS认证工作经验的优先。

【岗位职责】 1. 负责新项目与量产项目的供应商开发、现场审核、问题整改及评价，维护稳定优质的供应链体系。 2. 主导供应商质量管控，制定来料检验标准与质量目标，跟踪进料质量状况，处理来料不良与批量异常。 3. 牵头供应商质量问题闭环处理，运用 8D、5Why 等方法推动根本原因分析与整改落地，预防同类问题重复发生。 4. 参与新产品开发与项目量产，协同研发、工艺、采购确认零部件质量要求，落实 PPAP 等前期质量管控。 5. 驻厂或现场支持重点供应商，监督其生产过程质量控制，提升外协/外购件质量稳定性与交付一致性。 6. 建立并完善供应商质量档案，定期开展质量数据分析与绩效评级，推动供应商持续改善。 7. 配合完成产线物料质量问题追溯、客诉关联供应商问题处理，保障整体产品质量与生产顺畅。 8. 完成上级安排的其他供应商质量管理与跨部门协同工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，机械、材料、质量工程等理工科相关专业，熟悉零部件结构与加工工艺。 2. 3 年及以上制造业供应商质量管理经验，熟悉汽车、航空、医疗等高端制造行业质量要求优先。 3. 熟练运用五大质量工具（APQP、FMEA、PPAP、MSA、SPC）、QC 七大手法、8D、VDA6.3 等工具。 4. 能熟练使用 Minitab、Excel 进行质量数据分析，可操作 CMM、卡尺等测量设备进行检验与验证。 5. 逻辑清晰，沟通协调与推动整改能力强，具备良好的问题分析、现场审核与报告撰写能力。 6. 严谨负责、原则性强，能适应供应商现场走访与短期驻厂支持。

岗位职责： 1. 按照生产计划执行原材料的接收、备料、混合及设备清洗等作业； 2. 在生产过程中依据文件要求和实际操作情况，及时准确地完成相关记录填写； 3. 确保所有操作严格遵循责任区域内的标准操作程序及相关设备规范； 4. 根据生产需求实时监控工艺运行状态，确保各项工艺参数处于受控范围； 5. 针对车间突发异常状况（如停电等紧急事件），迅速采取应对措施，及时上报并做好记录。 任职资格： 1. 具备初中或以上学历； 2. 有1年以上同类设备操作经验，了解相关工艺流程，能独立承担岗位工作者优先； 3. 工作踏实认真、责任心强、身体健康、形象良好、具备良好沟通能力、能承受工作压力； 4. 自我管理能力强，操作熟练。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、宿舍食堂

【岗位职责】 1. 负责合同制造商及供应商的环境合规质量管理，制定产品环境合规检验方案，并开展供应商质量及合规培训。 2. 开展供应商审核，重点检查 IQC/OQC 测试、产品追溯、数据分析及异常结果判定等环节，推动供应商持续改善。 3. 推动供应链落实客户环境合规相关项目，包括 NPI 阶段合规声明、新材料及新供应商审核、持续性合规测试等工作。 4. 负责产品环境合规问题调查，开展失效分析（FA）、原因...