岗位职责： 1. 负责质量管理体系的建设与持续改进，制定质量方针及相关制度。 2. 组织实施GSP认证、内部审核及风险管控，处理不合格产品及质量突发事件。 3. 对接药品监管部门，协调相关质量事务，确保企业依法合规运营。 4. 建立健全质量风险防控体系，保障各运营环节的质量可控性。 5. 监督药品流通全过程的质量管理工作。 任职要求： 1. 药学类相关专业，全日制本科学历，须持有执业药师资格（必备条件）； 2. 具备5年以上连锁药店质量管理岗位工作经验； 3. 优先考虑：有从0到1搭建连锁药店全流程质量体系的实际案例； 4. 优先考虑：熟悉北京地区药品零售监管政策，具备本地资源及长期在京工作背景； 5. 具备较强的风险预判能力、独立解决质量问题的能力以及跨部门协作沟通能力。

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 负责对生产车间、仓库及实验室开展现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目中异常情况的调查工作，审核偏差、变更等相关处理流程。 5. 完成部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料。 3. 药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，具备撰写质量报告的能力。 5. 具备较强的沟通表达能力和抗压能力，工作细致认真。

职位职责： 1. 负责厂房设施及设备的验证管理，包含验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与优化等工作 2. 承担生产设备的计算机化系统验证（CSV），如WMS、DCS等系统的合规性验证 3. 负责厂房设施的日常监督管理，包括巡检执行、质量周期性回顾及异常情况的调查分析 4. 审核设备清洁确认方案及相关报告，并完成设备使用前的放行确认 5. 参与GMP相关项目管理工作，负责项目文件（如批生产记录等）在实施前后的一致性审核，监督生产、检验及发运各环节的合规执行 6. 参与生产过程中异常事项的调查处理，审核偏差、变更等相关质量事件的文件资料 7. 完成本部门主管交办的其他工作任务 职位要求： 1. 具备3年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理岗位工作经验，掌握GMP法规及相关指南要求，了解厂房、设施设备验证流程及CSV验证实务 2. 具备较强的文件审核能力与报告撰写能力 3. 具有良好的英语听说读写基础，能够熟练阅读英文资料并撰写英文报告 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格 5. 具备良好的沟通表达能力和抗压能力，能有效协调跨部门协作

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

【岗位职责】 1. 负责原料药、中间体、制剂的质量研究工作，完成分析方法开发、优化、方法学验证，按照 ICH Q2 (R1) 开展专属性、线性、精密度、准确度、耐用性、检测限、定量限等全套验证工作。 2. 开展杂质研究、强制降解试验、残留溶剂、元素杂质、有关物质、含量测定等检测；完成稳定性研究（影响因素、加速、长期试验），整理分析试验数据。 3. 起草、修订分析方案、SOP、原始记录、验证报告、质量标准、稳定性总结报告，严格遵循 ALCOA + 数据完整性原则，保证实验记录真实、完整、可追溯。 4. 熟练操作 HPLC、UPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，负责仪器日常维护、校准、简单故障排查。 5. 参与分析方法技术转移，对接合成、制剂、QC部门，完成样品检测，开展 OOS/OOT偏差调查，分析异常试验结果。 6. 完成上级安排的其他分析研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业。本科需 1‑3年药品质量研究经验；硕士可接受优秀应届生。 2. 熟悉中国药典 ChP，了解 ICH指导原则，熟悉仿制药 / 创新药 CMC质量研究流程，了解 GLP/GMP实验室要求。 3. 具备文献查阅能力，可阅读英文药典及指导原则，能够独立撰写方案、验证报告、注册相关技术资料。 4. 掌握杂质研究、稳定性研究、方法学验证完整流程，有仿制药申报项目经验优先。 5. 严格遵守数据完整性要求，做事严谨细致，动手能力强，具备问题分析解决能力，良好团队沟通能力。

北京亚运村鸟巢附近粤菜会所要个上什师傅工资10000元，月休四天，有意者联系平哥()

北京房山商场招聘保洁员，年龄要求60岁以下，男女不限，每周休息一天，每天工作8小时，提供食宿，薪资为3500元，工作轻松。另招聘保洁员5名，绿化人员若干名，年龄要求18至65周岁，男女不限，提供食宿，合同期至少半年，工作非常轻松，要求走路利索、身体健康。薪资为3000至3500元，合同期至少半年。面试时间为早九晚五，报道地点位于昌平区。

密云城区招聘厨师，面点一名，有特色优先。杂工一名，短期勿扰，55岁以下

招聘管工1名、焊工1名，负责安装空气能设备。工作地点在丰台。

房山长阳招聘打玻璃胶的师傅，工作内容为打一点透明的玻璃胶。有意者可私聊。

岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 熟悉掌握变更管理内容：制定/审核风险评估和实施计划，变更定级，追踪变更实施，变更回顾； 2. 熟练掌握偏差管理：调查/审核偏差发生原因，制定/审核影响性评估，偏差定级，追踪措施执行，偏差回顾； 3. 具备产品质量回顾管理经验； 4. 具备数据完整性管理经验； 5. 具备计算机化系统管理经验； 6. 具备一定的英文读写能力，能准确翻译（中英双向）制药行业生产质量管理相关的术语和流程；（该条将在面试时要求进行现场翻译） 7. 作为被检查方，参与过海外体系认证经验者优先； 8. 有管理经验者优先。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业； 2. 相关工作经验至少3年以上，熟悉相关法规； 3. 有商业化企业生产或实验室运营QA和体系QA工作经验。

【岗位要求】 1. 检验与验证：依据相关法规和标准，对产品、稳定性样品和工艺用水等进行微生物检验、细菌内毒素检查、微生物限度检查及其方法学验证。 2. 菌种管理：负责菌种的接种传代、培养、保藏、分发及销毁等管理工作，确保菌种的安全和有效利用。 3. 培养基与试剂管理：对培养基、标准品、试剂、指示剂等进行管理，包括验收、储存、配制、灭菌、使用及效果检查等。 4. 具有较强组织协调能力和创新能力，具有一定的抗压能力。 专业要求： 药学、中药学相关专业； 全日制本科及以上学历（可接受优秀应届毕业生）。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

工作周期：长期兼职 每周工期：5天及以上 工作时间：不限 时段安排：不限 结算方式：月结 招聘截止时间：2027-12-31 核心工作职责 1.课程讲授：根据教学计划及学生实际学习情况，设计匹配的教学方案（如分层教学设计），采用情境代入、趣味互动等教学形式实施授课，保障教学目标有效达成。 2.学习反馈：按时批阅作业、组织阶段性测评，准确识别学生知识短板；定期与家长或学员交流学习进展，提出针对性提升建议。 3.教学优化：积极参与教研会议与教学研讨，掌握前沿教学模式（如沉浸式课堂），借助多媒体资源（如英文动画、线上练习系统）提升授课质量。 4.活动协助：主导或配合组织英语类特色活动（如词汇挑战赛、英文短剧演出），打造语言实践场景，增强学习体验感。 基本任职要求 •学历专业：本科及以上学历，英语相关专业（如英语语言文学、师范类英语方向），须具备教师资格证（教培行业可适当放宽，持证者优先）。 •能力要求：英语语音规范，具备扎实的语言应用能力，了解主流课程体系（如K12人教版教材、剑桥英语系列内容），熟练操作PPT及常用教学软件工具。 •综合素质：拥有良好的课堂管理能力和亲和力，擅长调动学生积极性，耐心解答学习问题，具备出色的表达与团队协作意识。

一、岗位要求： 1、持有任一学段数学学科的教师资格证书。 2、普通话表达清晰，录制环境需安静无干扰，板书书写规范整洁。 3、仅需进行屏幕录制，无需出镜，所有题目均附带答案及详细解析。 二、设备要求： 【平板 + 手写笔】或【Windows电脑 + 手写板】 三、薪资福利： 1、小学题目5元/题，平均每道题耗时不足3分钟。 2、线上远程办公，工作地点与时间自由安排。 四、申请流程： 1、请确保具备所需的教师资格证及指定录制设备（为必要条件）。 2、提交岗位申请后需完成考核视频录制，通过审核即可正式上岗。

工作职责： （1）依据课程标准与教材要求，结合学生实际情况，制定课程讲义并完成教学任务； （2）有效组织课堂教学，持续优化教学方式，引导学生提升学习效率； （3）合理布置作业并及时批改，做好课后辅导与答疑工作； （4）完成上级交办的其他相关工作。 岗位要求： （1）硕士及以上学历，具备英语学科班课教学经验； （2）有艺考生英语班授课经历者优先考虑。

岗位职责： 1、深入掌握初中、高中阶段教材内容，特别是语文写作模块的知识体系； 2、具备对初、高中作文教学的系统研究与独到的教学理解； 3、熟悉初、高中学生在写作中的实际问题，能够提供针对性、个性化的指导方案； 任职要求： 1、熟练操作计算机办公软件，精通WORD、EXCEL等常用工具； 2、大专及以上学历，中文或相关专业背景优先； 3、具备五年以上初、高中语文教学经验； 4、能独立承担初、高中作文相关的教研任务； 5、具备运用大模型辅助提升工作效率的能力； 6、工作地点：北京、雄安、衡水均可；

在这里拥有稳定的生源、系统的培训支持和具有竞争力的薪酬，助你充分实现个人价值。诚邀热爱教育事业、喜爱孩子、富有责任感的优秀教师加入我们团队，共同成长，收获美丽与财富 岗位要求： 1. 本科及以上学历，英语口语表达流利 2. 具备良好的沟通能力与灵活应对问题的能力 3. 工作态度积极，具备较强的执行能力 4. 真心喜爱孩子，有耐心，对儿童教育充满热忱 工作内容： 1. 面向3-儿童开展全英文英语教学 2. 参与教学培训、教研活动及课程准备工作 3. 完成教学方案设计、教具开发等相关教学任务 4. 主动与家长保持联系，提供专业建议与学习反馈 工作地点： 房山长阳

工作周期：长期兼职 每周工期：不限 工作时间：不限 工作时段：按单安排时间 结算方式：日结 招聘截止时间：2025-12-31 ᖰ˃ꇴ˂ᖳ【工作周期】:长期兼职 每周工期:无要求 工作时间:不限 工作时段:不限 所需设备:平板、手机、电脑都可以 结算方式:日结周结 招聘截止时间:无 ᖰ˃ꇴ˂ᖳ【工作内容】 根据自己的时间来安排，直播授课 以一对一在线授课的方式进行讲解 简单易上手!多劳多得!(岗位优势) 学生充足，无任务要求，项目稳定长久，没有地点限制。 工作时间自由，无需坐班，薪资相对较高 ᖰ˃ꇴ˂ᖳ【在招科目】 高中数学、高中物理、高中英语、高中语文、高中化学、高中生物、初中英语、初中语文、初中物理、初中化学、初中生物、小学数学、小学语文、小学英语

工作周期：1个月 每周工期：3-4天 工作时间：不限 工作时段：周末节假日 结算方式：日结 招聘截止时间：2026-12-31 岗位职责: 1.制定并执行针对学生个体差异的教学计划，满足多样化学习需求； 2.持续跟踪学生学习效果，进行阶段性测评并给予有效反馈，助力能力成长； 3.与学生及家长保持良好互动，及时沟通学习情况，保障教学目标达成。 任职要求： 1.具备良好的表达能力和教学策略运用能力； 2.能熟练使用各类教学辅助工具与资源，提升课堂效率与教学品质； 3.热爱教育事业，可配合弹性工作安排，适应非工作日授课需求。

岗位简介 Job Description: 您将从事合成类生物大分子（如寡核苷酸，ADC药物，多肽类药物等）的分离纯化工作；通过分析仪器设备进行定量与定性检测，完成分析方法开发，制备纯化等工作；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 You will be engaged in the purification of synthetic biomolecules such as oligonucleotides,ADCs, peptide and so on; mainly focusing on purification method development,purification by advanced instruments, quantitative and qualitative analysis.This role provides an opportunity to work with advanced technology platforms and lead the pharmaceutical discovery trends. You will also have the chance to engage in face-to-face exchanges with pharmaceutical experts from multinational companies. 工作职责 Job Responsibilities: 负责合成类生物大分子样品分析与纯化方法开发，制定合理、高效的纯化方案。 纯化制备生物大分子，对纯化后的生物大分子进行质量检测和分析。 拓展完善现有技术平台与方法，提高团队技术实力。 管理项目进程，沟通汇报，和其他部门密切合作，确保按时完成。 参与实验室日常运维和管理，包括工作分配、仪器设备维护及起草设备SOP等。 总结与完善实验室操作规程，不断提高效率与规范程度。 Responsible for sample analysis and purification method development for synthetic biomolecules, develop reasonable and efficient purification scheme. Complete the purification process and analyze the quality for the purified sample. Expand and improve existing platform technologies and methods through learning and thinking. Improve the technical strength of the team. Manage project progress, communicate and cooperate, report to ensure completion on time. Participate in the daily operation, maintenance and management of the laboratory, including purchasing routine reagents, maintaining instruments and equipment and drafting equipment SOPs etc. Optimize laboratory operating procedures to continuously improve efficiency and standardization. 任职要求 Job Requirements 生物化学、生物工程、生物技术、生药学、天然产物化学等相关专业博士学历，CET-6。具备良好的生物化学和纯化基础； 在生物制药领域，具备系统的专业知识和经验，尤其是纯化和分析方面； 熟悉色谱纯化技术原理、技术手段与方法开发思路，包括且不限于SEC、HIC、IEC、RP、AC、超滤、电泳、介质填料等；有抗体偶联药物(antibody-drug conjugate ADC)、寡核苷酸(Oligonucleotide)、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类等生物大分子药物相关研究或工作经验优先； 熟悉各种生物分子分析检测手段，包括且不限于LC-MS/TOF/Q-TOF， SDS-PAGE等； 具有积极的学习态度与严谨的科研精神。 有自学的手段与自行设计实验路线的能力，能够独立开展项目。 具备项目管理素养，责任心强，有团队合作、创新、保密意识及职业素养。 具有良好的表达能力，良好的英语听说读写能力 有进取心、能承担挑战、善于调节压力，正直吃苦耐劳、执行力强。 Major in biochemistry, bioengineering,biotechnology or pharmacognosy, natural product chemistry with a doctoral degree and CET-6, with a strong foundation in biochemistry and purification sciences. Have a systematic expertise and experience in the biopharmaceutical field, especially for purification and analysis. Be familiar with the principle of chromatography purification technology, technic and method development strategies, including but not limit to SEC, HIC, IEC, RP, AC, ultrafiltration,electrophoresis, separation media etc; have purification experience in biological macromolecules such as antibody-drug conjugate (ADC),Oligonucleotide, Peptide is preferred. Be familiar with biomolecular analysis and detection methods, including but not limit to LC-MS/TOF/Q-TOF，SDS-PAGE etc. Have a positive learning attitude and rigorous scientific spirit. Can research and design experiment protocols by yourself. Good project management ability, strong sense of responsibility, teamwork, innovation, confidentiality awareness and professional qualities. Exhibit excellent communication skills and good English skills. Be enterprising, able to take on challenges,be good at adjusting pressure, be honest, hardworking, and have strong execution ability.

岗位职责： 1. 制定并执行面向雅思或托福考试的个性化教学方案，有效提升学生的语言综合能力； 2. 定期开展学习效果评估，结合学生实际进展优化授课方式，保障教学质量； 3. 策划并组织模拟测试，帮助学员掌握考试流程与应试技巧，提升临场发挥信心； 4. 积极参与教学研讨，交流授课心得与教学资源，推动团队整体专业能力提升； 5. 密切关注考试政策变化，动态调整授课内容，确保教材与最新考试方向一致。 任职要求： 1. 雅思或托福成绩优异，持有相关教学资质证书者优先； 2. 英语基础扎实，精通雅思/托福考试的题型设置、考试结构及评分规则； 3. 具备良好的表达能力和课堂管理能力，能充分调动学生学习积极性； 4. 热心投身教育事业，富有责任感与耐心，善于根据学生特点实施差异化教学； 5. 拥有协作意识，乐于接受专业培训并持续实现自我成长。

热爱教育行业，在某一学科领域（K12、语言、艺术、考研公考、职业教育、兴趣生活等）有深厚的知识积累和独特的教学方法。 具备强烈的分享欲和表现力，镜头感好，乐于接受新事物，不畏惧镜头和舞台。 有个人品牌意识，或对未来打造个人IP有强烈的兴趣和学习的热情。 认真负责，有团队协作精神，能够积极配合课程制作和宣传计划。