北京房山高速公路工地试验室招试验检测人员2人。工作内容：试验检测招聘岗位：能独立完成室内试验并出具相关报告，路基/桥梁/隧道现场检测并出具相关报告。或全能资料员。应聘要求：身体健康，学习能力强，有责任心。有北京工作经历者优先。工资面议。电话

明天用两个35岁到20岁的年轻的给房屋做检测，大约话能干十来天活，最好是在这个地点附近的人爱干这活正好，工资给260，有去的联系北京北京北京市

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步

北京密云项目需要装修质量员一名薪资面议。半年，联系电话

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北京住宅项目，二次结构需要二线一人，工资8Q，月开。意者联系另需要质检员一人。

北京市通州区招工地厨师/后厨

北京市大兴区招地坪/自流平/固化

芯片存储电子厂招聘司机。 福利：管吃管住。 薪资：5000-5500/月。 性别要求：男性。 年龄要求：25周岁至40周岁之间。 学历要求：初中以上。 岗位要求：持有B本驾驶证，有不少于3年驾驶经验，负责厂区消防车驾驶及维护，以及日常消防拉练，突发火灾处理。 工作时间：上2天休2天，上2天指在工厂呆48小时，白天工作时间08:00-20:00，工厂有休息室，可睡觉备勤。 面试地址：北京市亦庄开发区长鑫集电标识处。 接人时间：周一到周五早8晚5。

北京清华大学工地招聘壮工，男性，59岁以下，薪资230元，管住不管吃，从事杂活、零活，每天工作10小时。另招聘女性工人，55岁以下，薪资200元，管住不管吃，从事工地零活，每天工作10小时。工作地点在柏乡。有意者可报名。

北京市丰台区招胶轮60成手司机，要求成手，踏实肯干，长期长期的，在北京干过的，成手，替班，临时的勿扰，

试验检测师持公路工程检测师证，具备高速公路工地试验室管理经验。薪资福利:8500-11000元/月。（视具体情况固定工资）招工人数:1名项目部条件好工作地址:临沧永德永勐高速公路工地试验室

试验检测师持道路工程检测师证，具备高速公路路面工地试验室管理经验薪资福利:8500-11000元/月，（视具体情况固定工资）招工人数:1名工作地址:临沧永德永勐高速公路工地试验室

找三个验级的，有干的联系

招聘涂装/油漆检验员，工作地点在淮安金湖附近。产品为管道阀门。工作内容包括初期点检，需出具英文报告。要求持有NACE Level II证书或CSWIP/BGAS Grade 2证书，并需参加英文面试。

禹州嘉峪公馆明天谁去验收。。

岗位职责： 1、依照标准操作流程开展实验，执行实验动物模型接种、药物筛选等工作，并及时处理实验过程中出现的突发情况。 2、协助项目负责人完成实验动物给药、解剖、肿瘤测量及体重称量等常规实验操作。 3、准确完整地记录实验过程，进行数据整理与分析，绘制图表并撰写相应的实验报告。 4、合理规划工作进度，与团队成员保持良好沟通，协同推进任务完成。 5、具备啮齿类动物模型构建经验者优先（如诱导建模、手术操作等）。 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，动物医学、药学、生物科学等相关专业背景。 2、具有实验动物相关工作经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通能力与积极的学习态度。

您将投身于基础药理与药效研究工作，主要涉及大小鼠等小动物疾病模型，评估化合物在模型中的药效表现，对接国际药物研发前沿技术，充满机遇与挑战！ 一、肿瘤药理方向： 1、承担小分子药物的体内实验任务，完成小动物（大鼠、小鼠）给药、状态观察、样本采集（如血液、尿液、组织取材）及手术等相关实验操作； 2、能够理解英文实验方案，跟踪并汇报实验进度，收集、整理实验数据，并撰写相应技术报告； 3、聚焦新药研发中的肿瘤药理与药效评价工作，能系统归纳和总结所参与的研究内容。 二、分析测序方向： 1、主导RNA-seq、WES、WGS、scRNA-seq、snRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组等分析平台的搭建与优化； 2、编写分析脚本，推进数据分析进程，汇总整理结果并撰写专业报告； 3、追踪全球最新测序技术动态，搜集整理相关文献资料，输出文献分析报告； 4、高效执行团队分配的科研项目，保障与客户间的顺畅沟通与交付。 任职要求 1、药理学、毒理学、免疫学、肿瘤分子生物学、病理学、药学、生物医学、动物医学等相关专业，博士学位； 2、熟练掌握R、Python、Linux，具备RNAseq、WES、WGS、scRNA-seq、snRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组等数据分析实践经验； 3、具有药理学或安全药理研究经验，熟悉药物临床前安全性评价流程，了解GLP及相关法规要求； 4、具备独立开展课题的能力，可制定研究计划，带领团队应对和解决科研难题； 5、作风踏实，细致严谨，责任心强，积极进取，具备良好的抗压能力、沟通协调能力和团队合作意识； 6、英语水平良好，能流畅阅读英文文献，撰写英文实验方案，并进行日常交流。 您将获得的培养支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师制，一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供专业机构外教口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展路径： 1、通过体系化专业培养，成长为领域内技术骨干； 2、挖掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并享有股权激励资格。

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

工作职责 1. 全面负责医疗器械注册全周期管理工作，涵盖注册规划制定、申报材料编制、审评机构对接及注册证后续维护，保障产品合法合规上市。 2. 持续关注国内外医疗器械监管政策更新（如NMPA、FDA等），识别产品合规隐患，并提出有效应对措施。 3. 主导注册文档体系搭建，审定产品标签、使用说明书等关键文件，确保符合上市企业的质量规范要求。 4. 联动研发、生产等多部门协同推进注册项目执行，及时解决注册过程中涉及的技术与法规难题。 任职要求 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业背景。 2. 拥有5年以上医疗器械注册领域工作经验，具备上市企业合规管理体系实践经验，熟知国内注册流程及相关法规标准。 3. 熟练掌握注册文件编写要求，可独立完成注册申请材料的撰写与审核工作。 4. 具备扎实的法规分析能力和风险预判意识，能够快速适应监管政策变动并优化注册实施方案。

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助完成SAE及SUSAR等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段对研究中心文件进行收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用规范 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究背景者优先 2. 工作经验：接受应届毕业生，有CRC从业经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件

工作内容： 1、主导公司ISO体系的建设及落地执行。 2、负责企业内部管理类文件的全流程管理，包含修订、发布、回收与归档等工作。 3、维护ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系文件，组织内外部审核，跟踪不符合项整改进度，保障体系持续有效运行。 4、负责验证相关资料的审查、归档以及关键电子记录的备份管理。 5、开展货物运输保险投保及相关业务活动的风险评估工作。 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备三年以上质量管理工作经历； 2、物流、药学、生物、化学或质量管理等相关专业优先考虑； 3、熟练操作Office/WPS等办公软件，掌握ISO质量、环境、职业健康安全管理体系知识；具备数据统计分析能力，学习能力强，细致敏锐；熟悉GMP、GSP等相关法规者优先。 其他：薪资6-8k（面试定薪）工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。 Ps：以上问题窗口咨询不再赘述，有意者可直发简历，后续预约面试，通过体检后次日即可上岗。

岗位职责 1. 负责FMT质检平台的建设，制定FMT样本全周期质检SOP及质量控制标准。 2. 执行FMT样本接收、检测等环节的全程质量检验，依据既定标准操作，确保检测数据真实可靠。 3. 规范编制质检报告，确保内容准确、格式合规、过程可追溯。 4. 负责试剂与耗材的台账登记及库存管理，保障物资供应稳定合理。 5. 严格执行实验室生物安全管理制度，落实实验废弃物处置、样本安全保管等相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年微生物类质量检测工作经验，有FMT质检或肠道微生态检测经历者优先考虑。 3. 精通FMT样本全流程质控技术，具备平台建设经验者优先。 4. 具备扎实的微生物理论知识和实操经验，工作认真，责任感强。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

人员要求：外派至，需参加现场面试 1、理工类相关专业，具备本科学历； 2、熟悉标准化、检测认证及信息安全等方面的基础知识； 3、掌握软件开发流程相关理论与实践知识； 4、具备良好的语言表达与沟通能力，工作认真负责，具有较强的敬业意识。 工作内容： 承担行业APP安全认证项目中客户申请材料的接收与文件审核工作，包括对申报资料进行格式审查和内容合规性核查，协调处理与客户的沟通事宜，同时完成上级安排的其他工作任务。

招聘 岗位1：洁净车间检验员 工作内容：按照操作流程，使用显微镜或肉眼，检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求： 1、18-42岁，近视眼，接受穿尘服（车间恒温），接受坐岗有工厂检验经验者优先。 2、。 工作时间： 8:00-19:00，常白班、单休，根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇： 缴纳五险，试用期薪资5500-6500元/月，转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇： 提供餐补、劳动、全勤奖等，公司院内有员工食堂。 工作地址： 北京市顺义区后沙峪空港工业区B区（28路吉祥庄站下车即可）。 有意者电话联系

岗位职责 1. 搭建基因编辑脱靶检测技术平台，制定标准化实验流程与质量控制规范。 2. 执行 CRISPR/Cas 系统相关操作，包括细胞转染、基因编辑效率分析及脱靶位点鉴定，确保实验过程规范并完成数据记录与分析。 3. 与 AI 算法团队紧密配合，提供模型验证所需的实验样本及数据支持，参与算法优化与验证工作。 4. 负责实验试剂与耗材的台账登记及库存管理，确保物资供应有序充足。 任职要求 1. 本科及以上学历，遗传学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业背景。 2. 具备 1-3 年基因编辑领域实验经验，有脱靶检测实践或平台建设经历者优先考虑。 3. 精通 CRISPR/Cas 技术操作、细胞转染、基因编辑效果评估及脱靶检测等关键实验技能。 4. 掌握扎实的基因编辑与脱靶检测理论知识，工作认真负责。 5. 具备良好的跨部门协作意识，沟通协调能力强，执行力突出。

招聘：化验/检验薪资：5500-6500踏实稳重工作性质：全职学历要求：初中招聘人数：20职业分类：检验试验人员

北京招工程试验检测岗，薪资5000-10000元/月。要求：政治素质好、品行端正、遵纪守法、爱岗敬业，有良好的团队协作精神；身体素质良好、身体健康；本科及以上学历，土木工程、路桥、城市道路、建筑工程技术、建筑材料、无机非金属材料、分析化学、实验化学、应用化学等相关专业；熟悉试验检测工作、适应现场工作环境；认同公司文化、遵守公司规章制度；必须持有交通部颁发的公路水运工程检测证书。工作地点：北京、河北、河南、山西、湖北、江西、广西、四川、新疆等地从事市政工程、公路工程、铁路工程、新兴业务类现场试验检测等相关工作。

招聘质量员，要求人证合一，未在北京缴纳过社保。公司将为员工补缴5月、6月、7月的北京社保。需驻场或能及时到现场。薪资面议。招聘人数各一位。工作地点为北京大兴区。