岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位职责 1、安全管理：开展食堂日常安全检查，确保食品卫生、消防设施及设备运行符合国家相关标准；监督各环节操作规程执行情况，核查从业人员健康证明、原料存储条件及加工流程，防范食品安全风险；定期开展安全知识培训，配合落实应急处置措施及预案演练。 2、文员工作：负责食堂各类文件资料归档、信息录入及日常报表编制（如采购台账、库存清单、培训安排等）；协助完成行政支持工作，包括文书传递、会议纪要整理及跨部门沟通协调；完成上级交办的其他临时任务。 任职要求： 年龄25-40岁，专科及以上学历，持有安全员资格证或食品安全培训合格证者优先； 具有一年以上集体用餐单位安全管理工作经历，有餐饮行业从业背景者优先； 熟练操作Office办公软件（Word/Excel），具备基本数据统计与处理能力； 工作认真负责，细致踏实，具有较强的组织协调与团队协作意识； 能适应食堂现场工作环境，接受合理工作调配。

岗位职责 1. 负责食品工厂来料检验、制程巡检、成品出厂检验全流程品控工作，严格按照食品行业标准、公司SOP检验标准执行检测。 2. 把控原材料、半成品、成品质量，对不合格物料、半成品、成品进行标识、隔离、上报，杜绝不良品流入下一道工序或出厂。 3. 监督车间生产过程卫生、操作规范、工艺合规性，发现违规操作、品质隐患及时叫停整改，记录品质异常台账。 4. 负责食品生产过程微生物、外观、重量、包装、标签等常规抽检，做好品控记录、检验报表、异常分析记录。 5. 跟进客诉品质问题、生产不良问题，分析原因、出具整改方案，跟进车间整改落地，预防同类品质问题重复发生。 任职要求 1. 初中及以上学历，有食品厂品控、质检经验优先，应届生愿意学习也可。 2. 了解基础食品安全知识、食品检验流程，会简单数据记录、报表填写。 3. 做事细心严谨、有原则、责任心强，能发现生产细节品质问题。 4. 身体健康，无食品行业禁忌疾病，可适应车间工作环境。 5. 服从管理，配合车间加班及日常抽检工作。

一、岗位职责 1、负责生产现场各区域的质量监督工作； 2、执行现场质量检查并完成记录的整理与传递； 3、及时提报质量预警信息，落实预防措施。 二、任职要求 1、有检验相关经验或食品类专业背景者优先考虑； 2、具备较强的责任心和原则性，能吃苦耐劳。

【检测品控】 注：无需大型仪器相关工作经验 岗位职责： 1、实验操作：独立开展日常检测任务，能对检测数据进行汇总及基础分析； 2、仪器维护：负责实验室常用设备的规范使用与日常保养； 3、数据记录：完整填写检测过程中的各项记录，确保质量问题发生时可快速有效追溯。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品、生物等相关专业背景； 3、技能：掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础知识，了解实验室基本操作流程； 4、素质：做事认真细致、责任心强，具备较强的学习意识和能力。 薪资6k-7k、五险一金、绩效奖金、员工住宿、员工食堂、节日福利、带薪休假、岗前培训、晋升机制等。

1、负责农产品的日常检测工作，检验完成后对产品进行准确的状态标识。 2、承担成品的感官检测任务，完成封样与留样登记，建立并维护完整的质量检测记录台账。 3、针对检验过程中出现的异常情况及时跟进处理。 4、参与生产现场的质量管控，每日随机巡查操作流程，落实卫生监督工作。 5、完成公司交办的其他相关工作任务。

QC岗位职责: 1.负责有机蔬菜来货原材料的验收与核查 2.负责有机蔬菜包装及生产流程中的品质监控 3.参与产品标准的制定、修订及加工损耗的管理控制 4.负责对外联络，处理客户反馈及投诉事项的调查跟进 5.协助主管识别质量风险点，并推动纠正与整改落实 6.负责成品质量检验、放行判定及产品标签标识合规管理 7.完成上级交办的其他工作任务 任职要求 1.大专及以上学历，农学、食品科学与工程、化学等相关专业优先，其他专业优秀应届毕业生亦可考虑 2.了解农产品相关基础知识 3.具备较强的学习能力，责任心强，工作耐心细致，拥有良好的沟通协调能力，能适应一定强度的工作压力

工作内容 1. 负责化验室日常管理、仪器设备维护、试剂耗材管理及环境卫生管理，保障实验室正常、安全运行。 ​ 2. 独立完成乳制品原辅料、半成品、成品及生产环境的样品采集、预处理与理化、微生物等项目检测，严格按照标准规范执行实验操作。 ​ 3. 及时、准确填写检验原始记录与检验报告，上报检验数据与异常结果，配合分析实验偏差，协助排查质量问题。 任职要求 1. 熟练掌握食品实验室常规检测技能，能独立完成样品处理、仪器操作、数据读取等工作。 ​ 2. 工作严谨细致、责任心强，具备良好的数据真实性与结果准确性意识。 ​ 3. 具备良好的沟通表达与团队协作能力，能与车间、品控、生产等部门高效配合。 ​ 4. 有乳制品企业化验室相关工作经验优先，熟悉乳品检测项目与食品安全标准。

，年龄25-45岁，大专以上学历，食品相关专业毕业，懂电脑基本办公操作，接受应届毕业生。（偶尔要上晚班）

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MemoNoDoote绿化公司招绿化工：需要，年龄65岁以下。身体健康。供吃，住，工资每月3000-3500元。有一定技术的可涨工资联系电话：

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工作简单 8点半到5点半

工作职责： 1. 负责食品微生物及理化指标的检测与分析； 2. 承担生产现场的质量监督与管控工作； 3. 负责实验室仪器设备的操作、日常保养及维护； 岗位要求： 1. 大专及以上学历，食品、生物等相关专业背景； 2. 具备扎实的实验操作技能，能熟练使用电脑，主要从事食品理化与生化检验相关工作； 3. 具有创新意识和团队协作能力，掌握时间与目标管理方法，具备良好的沟通协调水平，能够独立开展问题分析与解决，适应一定强度的工作压力； 4. 擅长资料整理与归纳，学习能力强，能快速掌握新知识； 5. 持有食品化验员资格证书者优先录用。 职位福利：五险、包住、节假日福利

岗位职责： 1、负责对产品的各项指标化验检验及出厂检验工作； 2、负责对原材料、包装材料的检验工作； 3、负责对化验过程中各种数据记录及分析； 4、检验结果的记录、报告、整理、装订、保管； 5、负责半成品留样管理。 6、有实验室微生物检测工作经验者优先。 任职要求： 1、大专以上学历；条件优秀可放宽至中专学历 2、一年以上食品行业同岗位工作经验； 3、工作严谨认真，原则性强，执行力强，服从上级安排；

工作职责 1. 负责原辅料、鸡、鸭生品的理化及微生物指标检验，确保检测结果准确可靠。 2. 依照国家法规与企业检测标准，独立完成检测报告的撰写与审核工作。 3. 参与实验室质量管理体系的建设，持续优化检测流程，提高检测效率与数据准确性。 4. 承担检测仪器的日常保养与校验任务，确保设备稳定运行。 5. 关注行业前沿检测技术与标准更新，助力实验室检测水平提升。 6. 组织并指导现有化验人员开展各项实验室检测工作。 任职要求 1. 大专及以上学历，食品科学、生物技术、化学分析等相关专业背景。 2. 具备5年以上食品行业化验室工作经验。 3. 熟练掌握理化分析（如水分、蛋白质、脂肪测定）和微生物检测（如菌落总数、致病菌检验）操作技能。 4. 具有较强的数据分析与问题处理能力，可独立判断并解决检测过程中的异常情况。

有2年以上的工作经验

岗位职责:(跟台为主) 1. 参与手术机器人整体方案设计与迭代，覆盖机械、电子、控制与软件等关键模块； 2. 负责跟台临床验证与数据采集，完成术中问题定位与快速闭环改进； 3. 开展需求分解与技术评审，制定研发计划与里程碑，推进样机试制与验证； 4. 建立并执行研发验证与合规流程，包括DFMEA、台架/动物实验、EMC/安规及ISO 13485相关要求； 5. 与临床团队协同优化人机交互与手术流程，沉淀可落地的改进方案； 6. 编写技术文档与专利材料，支持产品注册与技术转化。

一、岗位优势 1.行业发展潜力大：深耕全球开放获取出版领域，引领学术传播新模式； 2.期刊覆盖范围广：运营300余种科技类期刊，多元专业背景皆可发挥所长； 3.重视人才成长：提供系统化培训课程、专属导师辅导及专业能力提升计划，助力快速融入与进阶； 4.晋升路径清晰：设立业务与管理双通道发展机制，支持个性化职业规划； 5.成长资源丰富：支持公费海外交流，鼓励跨岗兼任，内部资源共享充分； 6.构建学习型团队：打造线上线下融合的学习体系，利用碎片时间持续提升自我； 7.团队氛围优质：深入参与国际化学术出版，紧跟科研前沿动态，与专业背景扎实的同事协作共进。 二、工作职责 1.对接专家学者，协调组织稿件同行评审流程，保障评审高效推进； 2.负责稿件编辑排版与技术处理，确保格式规范并按时发表； 3.维护与期刊主编、编委、作者及审稿专家的良好合作关系，保障期刊稳定运行和发表进度； 4.跟踪学科领域最新研究动态，协助责任编辑达成期刊发展目标。 三、职位要求 1.具备生物学、医药学、动物科学、心理学、神经科学、遗传学、食品科学、化学、医学材料、药理学、毒理学、制药工程、药剂学、药物化学、微生物与生化药学、临床医学、生理学、微生物学、神经生物学、人体解剖与组织胚胎学等相关专业背景； 2.硕士及以上学位； 3.英语水平达到六级、雅思或托福标准； 4.熟练使用Office办公软件； 5.具备较强学习能力，能积极投入公司高强度职业培训，包括参加专项讲座及一对一导师指导。 四、工资待遇 1.薪酬标准：硕士15k以上，博士22-30k； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，内推奖金，团队活动经费，每日茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：子女关怀补贴，父母关爱津贴，团队绩效奖励，培训补助，岗位专项津贴； 4.职业发展：配备导师指导，开展技能培训与管理培养，优秀员工享有海外交流及工作机会。 五、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米 在这里， 有开放包容的工作氛围，激发思维自由碰撞； 有多彩多样的团队活动，为日常增添仪式感； 有贴心温暖的福利设计，让严谨的学术工作更具人情味； 我们诚挚期待您的加入，共同推动开放科学迈向新高度！

⼯作职责： 1、负责体外诊断试剂免疫检测体系的搭建及新产品开发； 2、主导产品临床试验过程，并完成实验数据的分析与处理； 3、编写试剂盒相关的工艺文档、实验记录、操作规范、使用说明等技术文件； 4、开展原料筛选优化，校准品和质控品的制备，以及试剂性能参数的确认与验证； 5、承担注册资料的撰写与整理工作； 6、进行相关技术文献的归纳与信息资料的汇总； 7、完成上级安排的其他工作任务。

岗位职责： 1. 负责撰写转移项目或GMP区域内重复生产项目的批生产记录，并在生产过程中提供技术指导； 2. 编制NDA项目的技术转移方案及总结报告； 3. 编写NDA项目的转移批次或工程批次的批记录文件； 4. 起草工艺验证相关的方案、报告以及配套批记录； 5. 与客户开展专业技术交流与对接； 6. 完成其他与岗位相关的临时性工作任务。 任职资格： 1. 拥有药物制剂、制药工程或相关专业本科及以上学历； 2. 具备两年以上制剂研发相关工作经验； 3. 熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，如《中华人民共和国药品管理法》和GMP规范要求； 4. 掌握制剂研发全流程，了解口服固体制剂关键设备的技术特性与操作要点； 5. 具备良好的工艺问题分析能力、方案设计能力、判断决策能力、实际操作能力及团队沟通协作能力； 6. 能够独立分析并解决产品生产工艺中的技术难题； 7. 熟练使用计算机办公软件进行文档处理。

一、岗位优势 1. 行业发展潜力大：全球开放获取出版领域的先行者； 2. 涵盖学科范围广：运营300余种科技类期刊，各专业背景皆可发挥所长； 3. 重视新人成长：提供Open Course公开课、一对一Tutor辅导、专项技能训练，助力快速完成角色转型； 4. 晋升体系完善：设立业务与管理双通道发展路径，搭建系统化职业成长平台； 5. 发展路径多元：支持公费海外出行，开展中短期国际交流；鼓励跨岗兼任，实现内部资源高效共享； 6. 构建学习型团队：打造多维度学习机制，线上课程与线下培训结合，利用碎片时间持续提升自我； 7. 团队专业水平高：深入参与开放获取出版流程，实时追踪前沿科研动态，与志趣相投的伙伴共同协作。 二、工作职责 1. 对接专家学者，推进稿件同行评审流程，保障评审工作按时完成； 2. 安排并处理稿件编排事务，确保格式规范，发表及时； 3. 维护与期刊主编、编委、作者及审稿专家的良好沟通，保障期刊运转顺畅，稿件高效发表； 4. 跟踪学科领域最新研究动态，协助责任编辑达成期刊发展目标。 三、职位要求 1. 专业范围：营养学、食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全、葡萄与葡萄酒工程、农产品加工及贮藏工程、乳品工程、微生物、食品工程、发酵工程或相关方向； 2. 学历要求：硕士及以上（优秀本科亦可考虑）； 3. 英语能力：通过英语六级、托福或雅思成绩合格； 4. 熟悉Office办公软件操作； 5. 具备较强学习能力，能积极投入公司高强度职业培训，如参加培训讲座及接受导师制指导。 四、工资待遇 1. 薪酬标准：月基本薪资15000-20000元； 2. 基础福利：六险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、活动经费、多样茶歇、营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女补贴、父母关怀、团队激励、培训补助、岗位津贴； 4. 职业发展：配备导师指导、提供技能培训、管理能力培养，优秀员工享有海外交流与工作机会。 在这里， 有开放包容的工作氛围，激发思维自由碰撞； 有丰富多彩的节日活动，为日常增添仪式感； 有贴心温暖的福利设计，让严谨科研不失人情温度； 我们期待与您相遇，携手为开放科学注入更多创新力量！

岗位职责： 1、开展公司医美类医疗器械产品的研发工作；依据部门整体规划，承担或参与技术研究任务，如产品性能、作用机制等与安全性和有效性相关的研究；负责实验与检测方法的建立； 2、组织实施医美项目中医疗器械产品的设计开发实验，包括实验执行、实验数据记录及实验结果总结； 3、推进医美器械产品的工艺开发与优化，开展方法学研究，并负责中试放大、工艺验证及方法学验证工作； 4、编写医美项目所需的注册申报资料，确保符合法规要求。 任职要求： 1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年合成研发工作经验； 2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用数据处理工具； 3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家和行业标准及指导原则； 4、有医用高分子材料研发经历者优先考虑，熟悉第三类医疗器械生产质量管理体系及相关临床注册法规者优先； 5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕； 6、具备较强的文档撰写能力，良好的英文读写水平，可熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协作能力，能高效推动跨部门协作。

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

一、岗位定位 本岗位隶属于研发中心核心团队，主导功能性食品（涵盖膳食补充剂、特殊膳食食品、营养强化食品、药食同源类大健康产品等）的全周期研发工作，负责功效成分筛选、配方创新、工艺优化及产业化落地，构建产品技术壁垒与市场竞争力，向研发总监汇报。 二、核心职责 1.产品研发体系搭建：主导功能食品新产品立项调研，结合市场趋势、消费者健康需求（如抗衰、减脂、肠道健康、睡眠障碍、免疫调节等）及国家法规标准，制定研发方案（含功效成分选型、配方设计、工艺路线规划、成本测算），牵头完成从概念定义、实验室研发到中试量产的全流程推进，确保产品符合功效宣称、安全合规、稳定性及量产可行性目标。 2.配方技术创新与优化：深耕新原料等功效成分（如益生菌、植物提取物、肽类等）的筛选、复配及生物利用度提升技术，攻克研发难点（如成分稳定性保持、异味掩盖、剂型适配性、功效协同增效）；持续迭代现有产品配方，优化口感、形态及功效表现，提升用户体验与产品核心竞争力。 3.研发项目管理：制定项目实施计划与时间节点，统筹跨部门协作（市场、生产、质量、采购、合规），把控项目进度、成本与风险，解决研发及量产过程中的技术问题；撰写研发报告、技术标准操作规程（SOP）、产品说明书、专利申请文件等核心文档。 4.原料与供应链技术支持：调研国内外新型功能性原料、天然提取物及食品添加剂，建立原料安全性、功效性、稳定性评估体系，与供应商开展技术对接、样品测试及合作开发；为生产端提供工艺参数指导、设备适配建议，解决量产过程中的配方调整、工艺优化等产业化问题。 5.法规与安全合规：精通国内外功能食品相关法规标准（中国 GB 28050、GB 14880、GB 2760、美国 FDA、欧盟 EFSA 等），确保产品配方、功效宣称、标签标识、生产流程完全合规；主导产品安全性评估（毒理学测试、微生物检测）、功效性验证（人体临床试验、体外功能评价）及标签合规审核。 6.技术团队赋能与行业对接：指导初级 / 中级研发工程师开展实验设计、数据解读及技术攻关，分享行业前沿技术与研发经验；跟踪全球功能食品研发趋势（如天然有机、精准营养、功能性剂型创新），参与行业技术交流、学术会议及原料供应商对接，推动技术创新与资源整合。 三、任职要求 1.学历与专业：硕士及以上学历，中药学、食品科学与工程、营养学、生物工程、微生物学、制药工程等相关专业；本科需具备 8 年以上功能食品 / 膳食补充剂研发工作经验，硕士需 5 年以上，有头部食品企业、保健品企业或知名代工厂研发核心岗位经验者优先。 2.核心技能：精通功能食品配方原理与研发逻辑，熟练掌握细分品类（如益生菌制剂、植物提取物饮品、营养代餐、特殊医学用途配方食品）的完整研发流程，能独立设计配方、制定工艺并解决关键技术难题；熟悉各类功能性原料（益生菌、肽类、植物提取物、维生素、矿物质等）的特性、功效机制、合规要求及应用场景，具备原料创新筛选与复配优化能力；掌握功能食品稳定性测试、安全性评估、功效验证的核心实验方法与数据解读能力，能结合实验结果优化配方与工艺；具备项目管理能力，能统筹跨部门资源推进项目落地，有成功主导功能食品从研发到上市的完整项目经验者优先。 3.综合素质： 具备敏锐的市场洞察力与技术创新思维，能快速捕捉消费者健康需求与行业技术趋势； 严谨的科学态度、较强的实验设计能力、问题解决能力及跨部门沟通协调能力； 熟悉功能食品相关法规标准，能确保研发全流程合规，规避合规风险； 英语听说读写流利，能查阅英文技术文献、行业标准及对接国际供应商与合作机构。 注：1、工作地点目前在北京，后期可能转到上海，能够根据工作需要出差。 2、劳动合同签订公司为宝德体系公司，目前在丽水发薪、纳税、缴纳五险一金。

一、工作职责 1.负责对接专家学者，组织稿件的同行评议流程，保障评审工作高效按时完成； 2.对稿件进行编辑排版与技术处理，确保格式规范并如期发布； 3.维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家的良好协作关系，保障期刊有序运行和出版进度； 4.跟踪本学科领域的科研动态，配合责任编辑推进期刊发展目标的实现。 二、职位要求 1.具备食品科学、细胞生物学、遗传学、微生物学等相关专业背景； 2.本科及以上学位； 3.通过大学英语六级； 4.熟悉Office办公软件操作； 5.具备较强的学习能力，能积极投入公司系统化职业培训，包括参与培训讲座及接受导师一对一指导。 三、工资待遇 1.薪酬待遇：月基本薪资本科11k以上，硕士15k以上，博士22-30k； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：配备导师指导，提供技能培训、管理能力培养，优秀员工有机会获得海外交流与工作机会； 5.城市副中心额外福利：公司可协助员工申请通州区政府提供的“高级人才公寓”（博士）。 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。