岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化与微生物指标检测，确保数据准确、可追溯 2. 严格执行国家食品安全标准（如GB 4789、GB5009）及企业检验规程，规范填写原始记录与检验报告 3. 维护保养化验仪器设备，定期校准，保障检测环境符合实验室管理要求 4. 参与质量异常分析，协助排查生产过程中的潜在风险点 5. 配合完成资质认证、内审及监管部门抽检等相关工作 任职要求： 1. 学历不限，食品科学、化学、生物技术等相关专业优先 2. 有食品化验或质检相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.熟悉常用食品安全检测标准，具备基础实验操作能力 4. 工作细致严谨，具备良好实验操作习惯和数据敏感性 5.持有食品检验员证书或微生物检验上岗证者优先 上四休一，节假日调休

1.控制原/辅料料质量，抽检重量、留样、杜绝不良原辅料的进入。 2.监督生产车间现场各种参数符合工艺要求，检测产品质量、数量及现场卫生数据。 3.及时沟通并监督处理检测不合格品等存在的问题，并跟进处理结果。 4.各种检测工具的管理

岗位职责： 1、负责食材进货查验，核对资质索票索证，完善各类质量台账，落实食材追溯；做好不合格食材处置； 2、巡检生产车间、分拣现场、各仓储环境卫生，6S管理，环境卫生消杀； 3、管控分拣出库环节食材质量，避免不合格食材流出； 4、开展食材抽样、快检及送检工作，主要检测项目农药残留、氯霉素、孔雀石绿等快检； 5、监督现场人员操作规范，开展食品安全宣导； 6、资质文件收集、审核、整理、归档、上传； 7、净菜加工过程的质量监督、环境卫生不符合项的整改落实工作； 8、执行日管控、周排查、月调度形成食品安全检查管控记录表。

食品工厂IQA的工作是全方位、全流程的，主要包括: 1.来料检验(IQC):对所有进厂的原材料、辅料、包装材料进行检验，确保符合食品安全标准。 2.过程监控(IPQC):这是核心工作。在生产 线上巡回检查，监控关键控制点(CCP)，如: ·温度/时间控制:杀菌温度、发酵温度、冷却时间等。 ·卫生状况:设备清洗消毒是否到位、人员卫生(工作服、手套、口罩佩戴)是否符合要求。 ·工艺参数:称量是否准确、搅拌时间、包装参数等。 ·现场品控:检查产品的外观、色泽、味道等。 3.成品检验(FQC/OQC): ·对最终产品进行抽样检测，包括感官评定、微生物指标

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

生鲜品控专员招聘启事 岗位职责 商品验收：对每日到货的蔬菜、水果、肉类等生鲜商品进行品质检验，确保符合公司质量标准 等级分类：根据商品新鲜度、外观、规格等指标，准确分辨品质等级并进行分类 库存监控：定期检查货架及仓库生鲜商品，及时挑拣变质、损坏商品，确保在售商品品质 标准执行：严格执行公司生鲜品控流程，记录检验结果并及时反馈异常情况 协作配合：配合采购、运营团队优化商品采购方案，提升生鲜商品周转效率 任职要求 年龄：40周岁以下，男女不限 经验：具备1年以上生鲜超市或农贸市场品控、分拣相关工作经验 技能：熟悉各类生鲜商品特性，能准确判断蔬菜、水果、肉类等产品的新鲜度及品质等级 素质：责任心强，工作细致，能适应夜班工作 其他：持有健康证者优先 （含就餐时间，月休4天） 薪资待遇 月薪：5000-5500元/月 福利：五险，支持上升空间 工作地点：广州市白云区石井工业园石井镇石沙路286号（近8号亭岗地铁站） 本公司提供良好的晋升空间，期待您的加入！

职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

工作职责 1. 负责对原材料、辅助材料、半成品及最终产品的取样与检验，严格遵循国家食品安全规范及企业内部质量控制标准。 2. 对生产过程中关键质量控制点（CCP）进行监督，及时发现并处置质量问题，保障生产操作符合规范要求。 3. 整理与分析质量检测结果，编制质量分析报告，为生产流程优化提供数据支持。 4. 参与质量管理文件的起草与修订，配合开展ISO22000等体系认证的日常维护工作。 任职要求 1. 具备大专或以上学历，食品科学、生物技术、质量工程等相关专业背景。 2. 熟知食品加工工艺流程，掌握常见理化指标与微生物检测技术及相关仪器使用方法。 3. 熟悉国家食品安全相关法规（如《食品安全法》）以及行业技术标准（如GB 2760、GB 4789）。 4. 具有良好的责任心和细致的工作态度，能够在一定压力下稳定开展工作。

1. 对产品进行抽样检测； 2. 记录、分析检测数据； 3. 确保产品质量达标； 4. 跟进不合格品的处理。 【岗位要求】 1. 食品相关专业； 2. 有责任心，细心； 3. 熟悉食品检测流程。 欢迎加入！

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岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

小面粉厂。前期台账记录。车间生产记录单。

【岗位职责】 1. 负责食品原料、半成品及成品的微生物检测工作，确保产品质量符合标准。 2. 严格按照实验室操作规程进行各项检测，准确记录实验数据，保证数据的真实性和可靠性。 3. 维护实验室设备和环境的清洁，确保检测工作的顺利进行。 4. 参与实验室的质量控制活动，协助解决检测过程中的技术问题。 5. 完成上级交办的其他化验相关任务。 【岗位要求】 1. 具备一定的食品检测或相关行业知识，了解食品安全标准。 2. 熟悉微生物实验室操作，具备微生物检验技能。 3. 良好的实验室管理能力，能够规范填写实验记录。 4. 细致认真，具有较强的责任心和团队合作精神。 5. 良好的沟通能力和问题解决能力。

【岗位职责】 1. 按规范完成食品样品的检测任务，确保流程准确无误。 2. 记录实验数据，保证信息真实、完整。 3. 协助实验室日常管理与设备维护，确保检测顺利进行。 4. 参与质量控制及技术问题的处理。 5. 完成上级安排的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 熟悉食品检测基础知识，具备食品安全意识。 2. 能独立操作实验流程，完成常规检测任务。 3. 工作细致，具备良好的数据记录与分析能力。 4. 有责任心，团队意识强，沟通顺畅。 5. 适应实验室环境，严格遵守安全规范。

岗位职责： 1.负责食品生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验、化验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施并验证效果 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1.食品检验化验专业 2. 有烘焙类质检员/品检工相关工作经验者优先 3.工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 了解ISO22000质量管理体系或行业相关标准者更佳 5. 身体健康，，能适应车间工作环境

岗位职责: 1. 协助研究者开展临床试验各项工作，确保实施过程符合试验方案及相关法规要求； 2. 参与受试者的筛选、入组及随访协调，推进试验进度并做好受试者管理； 3. 负责临床试验数据的采集、记录与资料整理，保证信息真实、完整、可追溯； 4. 配合完成监查和稽查前的准备工作，支持质量控制相关流程执行； 5. 管理试验相关文件、物资及归档事宜，确保操作规范并满足合规性要求。 任职要求： 1. 具备良好的沟通与协调能力，能够与临床团队高效协作； 2. 工作认真细致，责任心强，具备较强的执行力； 3. 可接受必要的出差安排，适应不同工作环境； 4. 对临床研究工作有积极投入的态度，具备持续学习与优化能力； 5. 临床、护理、药学等相关专业背景，具有半年以上CRC工作经验。

职位描述： 1. 在分析/制剂负责人与部门主管的指导下，开展药品分析方法的研究开发，并完成相应的方法学验证工作； 2. 熟练使用溶出仪、HPLC、滴定装置、水分测定仪、IR、UV等常规分析仪器； 3. 能够独立完成日常分析检测相关任务。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、药物化学、分析化学等相关专业背景； 2. 具备较强的抗压能力，良好的沟通技巧以及团队协作意识； 3. 可保证连续实习五个月以上。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案以及合同流程的跟进；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录准确 任职资格： 1. 学历要求：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师或护理专业背景者优先，有临床研究经验者优先 2. 工作经验：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验条件，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据（如对照品台账、实验记录、仪器使用日志等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中遇到的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编制与资料归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户间生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 负责实验室环境清洁与仪器设备的日常保养，落实上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺优化、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 了解药品注册管理规定，能够独立完成注册申报资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，熟悉制药企业生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

工作职责 1. 协助研究者开展临床试验全过程管理，涵盖受试者筛选、入组及随访等核心环节，保障项目进度与执行质量。 2. 负责试验前期相关文件（如研究方案、知情同意书、CRF表等）的整理与核查，确保文档符合规范要求。 3. 实施受试者全流程管理，包括知情同意沟通、依从性监督、不良事件记录及及时上报。 4. 统筹管理临床试验档案，完成项目资料的收集、归档与版本更新，确保信息可查可溯。 5. 落实研究药物全周期管理，涉及接收、保存、发放、回收及返还，并做好完整记录。 6. 配合研究者完成其他临床试验支持性工作，推动项目高效运行。 任职要求 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景，有1-3年项目经验者优先。 2. 工作主动性强，具备良好沟通协调与应变能力，能独立应对试验实施中的常见问题。 3. 学习能力强，了解GCP规范及临床试验操作流程，重视细节与数据真实性。 4. 具备团队协作意识，有带教或团队管理经历者优先考虑。 5. 可接受出差与加班安排。

岗位职责： 1. 主导连续血糖监测（CGM）产品的研发与制备工作，涵盖核心工艺开发及关键材料的筛选与评估 2. 独立完成高分子膜材料的合成设计、性能表征及质量控制体系的建立 3. 作为核心技术骨干，承担公司电化学实验平台的建设、运行维护及技术能力拓展 4. 参与电化学传感器中高分子功能材料的设计开发，配合试剂工程师开展材料性能测试，并推动持续改进 任职要求： 1. 掌握葡萄糖氧化酶（Gox）、脱氢酶、乳酸氧化酶、尿酸氧化酶等生物酶的性质及其生化反应机制，具备实际操作能力，在体外诊断领域有3年以上POCT或CGM类医疗器械研发经验，完整参与过产品全周期开发流程者优先 2. 具备血糖仪、尿酸检测仪、乳酸检测仪等设备开发经历，累计三年以上相关研发经验者优先 3. 理解电化学工作站的基本原理，能熟练操作设备开展各类电化学实验与性能测试

岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输任务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及归还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、协调 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、传真等方式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中的潜在难点。 2、评估项目与公司现有设备条件、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节可能存在的风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新突破口，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、关键风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理团队决策。 6、联合制剂、分析、注册等相关职能部门进行技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效落实。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，须有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的产业化思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高质量的技术评估报告撰写；具备技术创新意识和主动性。

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性报告的整理与上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及配套物资的接收、发放和记录等。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业，具有药师或护士背景者优先，有临床研究经验者优先； 2. 工作经验要求：接受无经验者，具备CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过英语四级，通过英语六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位要求： 负责研发部门的战略规划、日常运营统筹及团队管理等相关工作。 1. 医疗器械领域，专注无源植入类、材料修复相关方向； 2. 负责研发经费投入的分析、管控与合理使用，有效识别并规避各类研发风险； 3. 主导公司高新技术企业等各类项目申报过程中技术文档的撰写与审核工作； 4. 组织开展研发项目的审批流程（含立项、变更、终止等），依据公司审定的研发计划，对项目实施全过程监管，涵盖进度推进、预算执行等方面； 5. 支持产品注册资料的编制、审查、提交及审评环节的相关工作； 6. 负责研发团队的搭建与人才引进，构建专业结构完善、梯队配置合理的研发组织体系。 任职要求： 1. 分子生物学、生物化学、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，具备三年以上医疗器械研发项目整体管理经验； 2. 曾独立主导科研项目的开发与实施，具备带领团队推进研发任务的能力； 3. 富有创新意识，具备优秀的领导力、问题解决能力、沟通表达能力及组织协调能力； 4. 责任心强，具备良好的沟通协作能力和团队管理素养。 职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休 职位亮点：医疗器械行业，无源植入方向，材料修复