菏泽·成武县
职位详情
岗位职责：
1. 承担原料药、医药中间体及关联样品的常规分析检测任务，涵盖含量测定、纯度分析、杂质检查、理化指标测试等内容。
2. 独立或协同开展分析方法的开发、方法学验证及方法转移工作，编制相应的实验方案与技术报告。
3. 熟练使用并维护高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、水分测定仪、熔点测定仪、旋光仪等各类分析设备。准确、及时记录实验过程数据，完成数据处理与结果分析，确保数据完整、真实、可追溯。
4. 依据GMP/GLP相关规范开展实验操作，参与实验室标准操作规程（SOP）的编写与更新维护。
5. 协助解决生产环节中出现的分析技术难题，为工艺优化和质量管控提供技术支持。
6. 负责分析相关技术文档的撰写、整理及归档管理。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学或相近专业背景。
2. 具备2年以上药物分析或相关领域工作经验；硕士及以上学位者条件可适度放宽。
3. 有在原料药、医药中间体或化学药品研发/生产企业从事分析工作的经验者优先考虑；熟悉药品研发流程及相关法规要求（如ICH、中国药典、GMP）者优先。
4. 精通常用药物分析仪器的操作与日常维护，尤其需熟练掌握HPLC原理及实际操作技能。具备较强的分析与解决问题能力，能够独立推进实验工作。具有良好的数据分析与归纳总结能力，熟练运用Office办公软件及常用数据处理工具。
5. 工作认真负责，作风严谨细致，具备良好的团队协作意识、沟通能力和学习意愿。能适应实验室工作节奏，严格遵守实验室安全管理制度。
1. 承担原料药、医药中间体及关联样品的常规分析检测任务，涵盖含量测定、纯度分析、杂质检查、理化指标测试等内容。
2. 独立或协同开展分析方法的开发、方法学验证及方法转移工作，编制相应的实验方案与技术报告。
3. 熟练使用并维护高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、水分测定仪、熔点测定仪、旋光仪等各类分析设备。准确、及时记录实验过程数据，完成数据处理与结果分析，确保数据完整、真实、可追溯。
4. 依据GMP/GLP相关规范开展实验操作，参与实验室标准操作规程（SOP）的编写与更新维护。
5. 协助解决生产环节中出现的分析技术难题，为工艺优化和质量管控提供技术支持。
6. 负责分析相关技术文档的撰写、整理及归档管理。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学或相近专业背景。
2. 具备2年以上药物分析或相关领域工作经验；硕士及以上学位者条件可适度放宽。
3. 有在原料药、医药中间体或化学药品研发/生产企业从事分析工作的经验者优先考虑；熟悉药品研发流程及相关法规要求（如ICH、中国药典、GMP）者优先。
4. 精通常用药物分析仪器的操作与日常维护，尤其需熟练掌握HPLC原理及实际操作技能。具备较强的分析与解决问题能力，能够独立推进实验工作。具有良好的数据分析与归纳总结能力，熟练运用Office办公软件及常用数据处理工具。
5. 工作认真负责，作风严谨细致，具备良好的团队协作意识、沟通能力和学习意愿。能适应实验室工作节奏，严格遵守实验室安全管理制度。
2026-05-19 12:08
IP属地：山东菏泽
职位福利
大专1-3年原料药中间体小分子色谱仪分析HPLC药品质量分析理化分析高效液相色谱仪液相色谱仪气相色谱质谱仪
上海范特西企业管理咨询有限公司
0-20人
鱼泡安全保障
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