【岗位职责】 1. 负责肉制品、面制品等食品生产全流程的质量巡检，包括原辅料验收、生产过程监控及成品出厂检验，确保产品符合国家食品安全标准。 2. 严格执行质量检测流程，准确记录检验数据并生成报告，及时上报异常情况并推动问题整改。 3. 参与质量体系文件的维护与更新，协助开展内部质量审核及外部认证检查工作。 4. 跟踪产品售后质量反馈，分析问题根源并提出改进建议，优化品控管理流程。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品科学与工程、生物工程、质...

岗位职责： 1.负责食用冰生产全过程的理化、微生物等常规项目检验，确保产品符合国家食品安全标准及企业内控要求 2. 规范填写检验原始记录与报告，保证数据真实、可追溯，及时反馈异常检测结果 3. 日常维护和校准检验仪器设备，参与实验室6S管理及质量体系相关工作 4. 配合完成产品出厂检验、型式检验及监管部门抽检任务 5.协助开展原料、包材入厂验收及生产环境监测工作 任职要求： 1.学历不限，食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业优先 2.有食品/快消行业检验工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.具备基础实验操作能力，责任心强，细致严谨，能适应生产型企业节奏 4.持有食品检验员职业资格证书或化验员上岗证者优先 5.工作地点为南京江宁谷里（公司总部及生产基地），接受车间一线检验工作

岗位职责 1、开展常规微生物检验工作； 2、负责本岗位所用设备的完整性核查、日常校准及维护保养； 3、完成班组内各类记录的填写，以及内部电子信息系统的数据录入与更新维护。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品工程、管理工程、生物工程或相关专业； 2、熟练掌握各类乳品计量工具及检测仪器的操作规范，了解乳品质量检测的相关标准与方法。

【岗位职责】 1. 负责食品生产全过程的质量监控与检验，确保产品符合食品安全标准要求。 2. 严格执行质检流程，做好原料及成品的抽样检测工作。 3. 记录并分析质检数据，及时发现并处理产品质量异常问题。 4. 整理及规范生产记录数据，做好审核相关报告数据。 【岗位要求】 1. 熟悉食品行业相关法律法规及食品质量管理体系要求。 2. 具备较强的责任心和细致的工作态度，能严格遵守操作规范。 3. 具备严谨细致的工作态度，能及时发现并处理质量问题。 4. 拥有良好的责任心和团队协作精神。 5. 能快速适应工作环境，并配合完成上级交付的任务。 【福利待遇】 五险，月休4天，法定假日调休，节日礼品，工作餐 【工作时间】 08:00-17:30、12:00-21:30，两个班次 【其他要求】 年龄30-45岁，男女不限

1. 进厂原辅料验收检验 2. 生产过程检验与工艺监控 3. 成品出厂全项检验 4. 实验室管理与仪器维护 5. 记录、数据与体系配合 【岗位要求】 学历：专科以上 专业：食品工程专业 【薪资待遇】 薪资区间：5000-7000 【福利待遇】 基础保障：五险一金 食宿交通：提供住宿、餐费补贴、免费班车 假期与关怀：带薪年假、法定节假日、节日福利、生日福利、定期体检 发展：技能培训、通道晋升

【岗位职责】 1. 负责产品生产过程中的质量监控与检测工作； 2. 对产品进行抽样检查，确保符合公司质量标准； 3. 记录并分析品控数据，提出改进建议。 【岗位要求】1. 具备良好的身体素质和责任心； 2. 工作细致，能坚持原则，确保质量无疏漏； 3.具备基础的质量管理意识或相关工作经验。

工作时间：下午7点至凌晨 【岗位职责】 1. 负责生产现场各环节的质量监控与巡查； 2. 对原材料、半成品及成品进行抽样检测并记录数据； 3. 及时发现并反馈生产过程中的质量问题，推动整改； 4. 监督现场操作规范执行情况，确保符合品质标准； 5. 配合完成质量相关文件的整理与归档工作。 【岗位要求】 1. 有食品行业经验，具备基础的质量控制知识，熟悉品控作业流程； 2. 工作认真负责，具有较强的责任心和执行力； 3. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排； 4. 具备良好的沟通能力，能够与生产团队有效协作。

岗位职责： 1、开展食品原辅料及终端产品的质量检验与过程监控，确保满足国家法规及企业内控要求； 2、协助建立并持续完善品质管理流程与标准体系，推动质量管控能力不断提升； 3、针对客户反馈的质量异常情况，组织实施调查分析，并制定有效的纠正预防措施； 4、联动生产及相关职能部门，保障各环节质量合规，降低质量风险与事故发生率。 任职要求： 1、掌握食品领域相关法律法规及行业规范，具备扎实的食品安全与质量管理理论基础； 2、具备较强的逻辑分析与问题处置能力，能独立应对和解决现场质量问题； 3、具备良好的组织协调与跨部门协作能力，可高效对接团队及外部关联方； 4、工作积极主动，严谨负责，能在高强度工作节奏中保持稳定输出。

1. 协助完成月度各项质量指标的数据采集与归集工作； 2. 汇总整理生鲜工厂每日反馈文件，针对各厂典型问题编制日报呈报上级；负责部门月度扣罚数据的统计、整理及系统上传； 3. 根据生鲜业务会议计划，结合当月质量管控重点，准备质量专题会与经营分析会相关材料；依据每月生鲜品管工作执行情况，编写当月品管系统总结报告； 4. 参与生产过程中的质量监督与控制，推动工厂严格执行技术、工艺及质量标准，保障产品品质；核查各分公司日常质量管理工作，及时处置异常情况；负责项目公司异常信息的跟踪、收集、分析与传递，按月发布通报，防止同类问题再次发生； 5. 推动集团6S管理体系落地实施，开展检查工作。 其他：需接受出差安排

上班时间：周一至周六 8:30-17:30，上六休一，周日单休 【岗位职责】 1. 检测与实验管理：负责糕点类、巧克力类及凝胶糖果类出厂检测报告的编制与出具，确保检测结果准确、报告规范；完成实验等相关原始记录的填写与归档。 2. 微生物检测与环境监控：负责加工环节微生物检测，包括工器具、人员手部/工作服、设备、包材及原材料等接触面的微生物涂抹检测与记录；负责各车间空气环境菌落总数检测及记录；负责生产用水的微生物检测，确保每周一次按计划完成并记录。 3. 保质期与过程监控：负责保质期测试工作，包括样品保质期微生物检测原始记录及感官原始记录的跟踪、测试与填写；执行车间巡检，记录每次巡检的时间、异常情况及处理措施。 4. 来料验收与标签管理：负责来料验收，按不低于 20% 的抽检比例对原材料进行抽检并填写验收记录；负责产品标签的审核，确保标签内容符合 GB 7718 及广告法等相关法规要求。 5. 发现异常数据或质量隐患时，及时上报上级并协助开展原因分析及整改跟进。 【岗位要求】 1. 专业背景：大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、生物技术、化学分析等相关专业优先。 2. 工作经验：1 年以上食品工厂品控或化验室相关工作经验，有糕点、巧克力、糖果类产品检验经历者优先；优秀应届毕业生可酌情考虑（须具备相关实习或实验基础）。 3. 专业技能：熟悉食品微生物检测基本操作（菌落总数、大肠菌群等），能独立完成涂抹、空气沉降、水质检测等常规微生物实验；了解 GB 4789 系列检测标准、GB 7718（预包装食品标签通则）、GB 28050（营养标签通则）、GB 14881（食品生产通用卫生规范）等食品安全国家标准；能熟练使用办公软件（Excel、Word 等）进行数据录入与报告编制；具备标签审核能力，熟悉广告法及食品标签相关法规者优先。 4. 综合素质：工作细致、严谨，具备较强的责任心和数据敏感性；具备良好的沟通协调能力，能有效与生产、采购、仓储等部门协作；具备一定的问题发现与解决能力，能及时识别现场质量隐患并反馈；有一定的抗压能力。 【加分项】 1. 持有食品检验员资格证书； 2. 参与过 ISO 22000、HACCP 体系内审或熟悉体系运作； 3. 有 SC 生产许可换证或飞行检查迎检经验。

南京市建邺区招工地力工、工地小工/杂工，加气块上二楼，搬运

南京市栖霞区招水电

南京市江宁区招工地小工/杂工、打孔

南京市浦口区招门窗安装师傅一位，400一天，管中饭，洗手拿钱

南京市六合区招打孔，需要打6个孔，过75排水管，附近的联系

岗位职责： 1.负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准和企业检验规程开展检测，确保数据真实准确 3.规范填写检验记录，及时出具检验报告并反馈异常结果 4.维护保养检验仪器设备，参与实验室日常管理与5S执行 5.配合完成质量体系内审、外审及监管部门检查相关工作 任职要求： 1. 熟悉食品安全相关法律法规及GB标准，具备基础检验理论知识 2.能独立操作常用检验仪器（如pH计、天平、灭菌锅、微生物培养设备等） 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的数据记录与分析能力 4. 有食品检验、质量检测等相关工作经验者优先 5. 具备中专/技校及以上学历，食品、化学、生物等相关专业背景

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

天津大龄冷饮食品厂 长白班 日结170/天 月结190元/天 恒温车间 不穿连体服 厂内住宿独立卫浴 三餐免费 男女不限18-55周岁 主要生产雪糕 冰淇淋 岗位检验装箱等

任职要求：大专及以上学历\食品、粮食、化学、农产品检测相关专业优先；原则上具备1年以上相关工作经验，熟练掌握粮油储藏及质检的理论知识；具备良好的沟通组织能力，团队意识，诚实敬业，工作积极主动，有较强责任心；有粮油质量检测相关经验者优先；具备专业技术职称者优先。 工作地点：青白江区 工作时间： 早上9点-下午5点 双休 如遇加班有调休 薪资待遇：6-12万元/年，购买五险一金，提供食宿，有班车

- 负责食品/饮料产品的质量检测与管控工作 - 执行日常检验、记录数据并反馈异常情况 【职位要求】 - 3-5年相关经验，熟悉食品/饮料行业标准 - 大专及以上学历，能熟练使用基础办公软件 - 工作认真负责，具备基本沟通能力 【工作时间】 具体时间班次面议 【薪资福利】 - 综合薪资4000-5000元/月 - 正式劳动合同，依法缴纳社保

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

，浦口电子厂，包吃住，零费用入职。 每天发工资，浦口电子厂，包吃住，日结工资，零费用入职。 月结：268一天 点对点计薪11h月工时300左右 实际工作实际：10小时左右 男女不限18-39周岁 免费包吃，8.30-8.30 点对点计薪11，工时稳定 不是流水线，站立走动式上班，穿连体无尘服 两班倒，上五休一或上六休一，工作简单（操作机台检查岗为主，机器检测无体力工作） 月结20号发薪资，每周可预支800元 吃饭免费，厂车免费，住宿免费水电平摊，三个月以内的体检报告可用，当天安排住宿

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作

酸奶研发经理...负责低温、常温酸奶产品的研发工作，主要职责如下： 1.产品研发与技术创新 -主导酸奶产品的配方研发、加工工艺设计及口感调优。 -探索新型原料在产品中的应用，增强营养价值或功能特性。 -攻克关键技术难题，保障产品在保质期内品质稳定可靠。 2.标准与质量管理 -建立原料质量规范、产品配方、生产工艺及成品指标体系，完成营养标签中技术内容的编制。 3.供应链与成本优化 -综合评估配方与工艺方案，兼顾品质与成本，提出降本提效策略。 -通过工艺优化或配方调整提升生产效率与产能利用率。 4.项目管理与合规性 -统筹研发项目全流程，确保新产品按计划上市，并完成相关备案手续（如产品标准备案、营养标签审核）。 5.团队建设与能力提升 -组织团队协作，保障项目高质量、高效率、按时交付； -落实团队成员的技术指导与经验传承。 任职要求： 1.基本条件 -学历与专业：本科及以上学历，食品科学与工程、乳品工程、营养学等相关专业； -经验要求： -3年以上乳制品或饮品研发经验，具备主导成功上市产品经历； -熟悉酸奶生产流程及核心设备操作； -技术能力： -精通乳制品配方开发、风味调配及产品稳定性解决方案； -了解食品添加剂法规与营养强化标准，具备合规风险识别能力； -掌握保质期验证方法及加速试验设计原理。 2.创新能力： -具备创新意识与市场敏感度，能够推动技术革新与产品突破。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究，涵盖API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历； 能力要求： 1）精通药物制剂理论知识与实验操作，具有较强的数据分析与处理能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具备优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应较高工作压力。

1. 负责公司规章制度、文件的拟订、补充、修改和完善，考核制度的落实情况； 2.负责按经营计划各项指标分解编制部门月度考核报表，并跟踪月度各项指标完成汇总及跟进； 3. 负责公司质量、环境及职业健康管理体系运行的监督管理和持续改进，按期对各种证件进行审查； 4. 负责年度体系管理评审工作、年度体系内审开展及各部门体系检查闭环整改跟踪落实工作； 5. 负责体系年度外部审核换证及年度监督审核工作，确保体系证书有效性。

体系搭建与维护： 负责建立、实施和维护公司符合《医疗器械监督管理条例》及GMP要求的质量管理体系，确保体系持续有效运行。 全流程质量管理： 对医疗器械从采购、验收、储存、运输到销售的全流程进行质量监督和管理，确保各环节符合法规要求。 风险与问题处理： 组织开展质量风险评估，制定并监督整改措施；主导处理质量投诉、不合格品及质量事故。 文件与记录管理： 负责审批质量相关文件，如供应商资质、首营品种等，并确保所有质量记录的真实、完整和可追溯。 团队培训： 组织全员进行质量管理法规和知识的培训，提升团队整体质量意识。 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、医学、生物学、化学等相关专业。

岗位长期出差驻厂（有出差补贴），但介意出差的伙伴不太适合奥！~ 可选择城市 华东区：可base城市——苏州，扬州，南通； 【岗位职责】 1、负责供应商质量管理：建立和完善供应商质量管理体系，确保供应商的产品质量符合公司标准及行业规范。 2、质量监控与评估：定期对供应商进行质量审核与评估，包括现场审核、样品测试及数据分析，确保供应商的持续改进能力。 3、问题处理与整改：及时响应并解决供应商产品质量问题，跟踪整改进度，确保问题得到有效解决并防止再次发生。 4、质量培训与指导：为供应商提供质量培训和技术支持，帮助其提升质量管理水平和生产工艺，建立长期稳定的合作关系。 5、新供应商开发：参与新供应商的遴选工作，制定评估标准，完成供应商审核流程，确保新供应商的质量体系符合公司要求。 6、持续改进与创新：关注行业动态和新技术趋势，推动供应商在材料、工艺等方面的创新，不断提升产品质量和供应链效率。 7、对我司客供物料和成品实行放行监督，定期收集相关记录并进行审核、汇总。 8、领导可能安排的其他工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学工程、质量管理或相关专业。 2、3年及以上美妆、日化或相关行业供应商质量管理工作经验，熟悉美妆日化产品包材及原料的质量标准。 3、精通质量管理工具和方法（如FMEA、SPC、8D等），具备优秀的质量分析、判断及问题解决能力。 4、良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够与供应商、内部研发团队及生产部门有效沟通，推动问题解决。 5、关注行业动态，保持对新技术、新材料的好奇心和学习热情，不断追求卓越。 6、能适应长期出差及定期的驻厂工作。 【公司介绍】 小阔科技有限公司成立于2015年11月13日，现有员工300多人，总部在深圳，是深圳一家专注于口腔护理全方案解决公司。公司旗下现有品牌：口腔专研品牌“参半”（Canban）”“参半口腔鲨鱼（oralshark）” 目前公司部门架构齐全，各项规章制度完整，人员配置高效。销售渠道也由最初的线上销售转变为线上线下相结合的新型销售模式。 企业竞争力不断加强，发展空间不断拓展，品牌影响力进一步扩大。目标2023年营业额达到30亿元，成为业界领先企业。 公司目前已完成B轮融资，本轮融资由华兴资本旗下华兴新经济基金领投。金鼎资本、基石资本与亚商资本跟投，老股东创新工场与字节跳动本轮继续加注。

岗位要求： 1. 全日制专科及以上学历，具备2年以上车载CPAA开发或认证相关工作经验 2. 熟练操作各类常用办公软件 3. 掌握CP与AA认证的完整流程 4. 熟悉车载智能座舱类产品 5. 具备良好的团队协作意识、沟通技巧，以及问题分析与解决能力 6. 能够进行英文资料阅读及基础书面英语交流 岗位职责： 1. 主导汽车互联功能（CarPlay/Android Auto）的认证工作，推进CP与AA认证流程，保障项目顺利通过认证审核。 2. 根据项目实际需要制定认证计划，统筹认证资料的准备、核对、填报及提交等全流程事务。 3. 协调外包测试机构的商务对接，跟踪认证测试中发现的问题，推动复测与回归测试，实现问题闭环管理。 4. 配合研发团队开展联合调试及专项测试工作。 5. 归纳整理认证过程中的经验成果，形成可复用的知识文档并持续优化沉淀

岗位职责： 1. 推进企业医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行状况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责体系内各级文件的合规性审查，确保文件内容满足监管规定； 3．组织或配合外部审核工作，包括迎审、陪同检查及整改措施验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的规划、执行、整改闭环及效果确认； 5．组织实施管理评审，跟进各项改进计划落地情况，编制并提交评审结果报告； 6．对供应商的质量管理体系及生产流程实施周期性审核，形成审核记录并督促问题整改； 7．处理客户质量反馈，主导产品上市后监督管理（如不良事件监测、产品召回等），按要求向监管部门报送信息； 8．定期为在职人员提供法规政策培训与考核，提升全员质量意识，推动主动参与质量管理改进； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械领域体系工程师工作经验，完整参与过二类医疗器械质量体系搭建全过程；具备医疗器械注册现场核查经验者优先，持有ISO13485或GMP内审员证书者优先考虑； 3．掌握医疗器械相关法规要求及注册申报流程； 4．具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力及问题解决能力。