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岗位职责:
1. 协助研究者开展临床试验各项工作,确保实施过程符合试验方案及相关法规要求;
2. 参与受试者的筛选、入组及随访协调,推进试验进度并做好受试者管理;
3. 负责临床试验数据的采集、记录与资料整理,保证信息真实、完整、可追溯;
4. 配合完成监查和稽查前的准备工作,支持质量控制相关流程执行;
5. 管理试验相关文件、物资及归档事宜,确保操作规范并满足合规性要求。

任职要求:
1. 具备良好的沟通与协调能力,能够与临床团队高效协作;
2. 工作认真细致,责任心强,具备较强的执行力;
3. 可接受必要的出差安排,适应不同工作环境;
4. 对临床研究工作有积极投入的态度,具备持续学习与优化能力;
5. 临床、护理、药学等相关专业背景,具有半年以上CRC工作经验。
2026-07-16 13:09
IP属地:北京

职位福利

大专1年以下药品临床研究医疗器械研究
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天津同创云科技术股份有限公司
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