职位详情
岗位职责:
1. 协助研究者开展临床试验各项工作,确保实施过程符合试验方案及相关法规要求;
2. 参与受试者的筛选、入组及随访协调,推进试验进度并做好受试者管理;
3. 负责临床试验数据的采集、记录与资料归整,保证信息的真实性和准确性;
4. 配合完成监查与稽查前的各项准备,支持质量控制相关工作;
5. 管理试验相关文件、物资及归档事宜,确保操作流程规范并符合合规标准。
任职要求:
1. 具备良好的沟通与协调能力,能够与临床团队高效协作;
2. 工作认真细致,责任心强,具备较强的执行能力;
3. 可接受必要的出差安排,适应不同工作环境;
4. 对临床研究工作有积极投入的态度,具备持续学习和自我提升的能力;
5. 临床、护理、药学等相关专业背景,具有半年以上CRC工作经验。
1. 协助研究者开展临床试验各项工作,确保实施过程符合试验方案及相关法规要求;
2. 参与受试者的筛选、入组及随访协调,推进试验进度并做好受试者管理;
3. 负责临床试验数据的采集、记录与资料归整,保证信息的真实性和准确性;
4. 配合完成监查与稽查前的各项准备,支持质量控制相关工作;
5. 管理试验相关文件、物资及归档事宜,确保操作流程规范并符合合规标准。
任职要求:
1. 具备良好的沟通与协调能力,能够与临床团队高效协作;
2. 工作认真细致,责任心强,具备较强的执行能力;
3. 可接受必要的出差安排,适应不同工作环境;
4. 对临床研究工作有积极投入的态度,具备持续学习和自我提升的能力;
5. 临床、护理、药学等相关专业背景,具有半年以上CRC工作经验。
2026-06-02 13:35
IP属地:北京
职位福利
大专1年以下药品临床研究医疗器械研究

天津同创云科技术股份有限公司

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