昌平区
职位详情
岗位职责：
1.依据项目实验计划及现有实验条件，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据（如对照品台账、实验记录、仪器使用日志等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理和编写申报材料；
2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化；
3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中遇到的关键难点；
4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编制与资料归档工作；
5. 在项目主管指导下，参与客户间生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作；
6. 负责实验室环境清洁与仪器设备的日常保养，落实上级安排的其他临时性工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验；
2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺优化、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节；
3. 了解药品注册管理规定，能够独立完成注册申报资料的撰写与汇编；
4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，熟悉制药企业生产流程及常用生产设备；
5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。
1.依据项目实验计划及现有实验条件，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据（如对照品台账、实验记录、仪器使用日志等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理和编写申报材料；
2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化；
3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中遇到的关键难点；
4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编制与资料归档工作；
5. 在项目主管指导下，参与客户间生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作；
6. 负责实验室环境清洁与仪器设备的日常保养，落实上级安排的其他临时性工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验；
2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺优化、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节；
3. 了解药品注册管理规定，能够独立完成注册申报资料的撰写与汇编；
4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，熟悉制药企业生产流程及常用生产设备；
5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。
2026-09-30 14:22
IP属地：北京
职位福利
本科1-3年中药经典名方研发
北京盈科瑞创新医药股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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