大兴区
职位详情
工作职责
1. 协助研究者开展临床试验全过程管理，涵盖受试者筛选、入组及随访等核心环节，保障项目进度与执行质量。
2. 负责试验前期相关文件（如研究方案、知情同意书、CRF表等）的整理与核查，确保文档符合规范要求。
3. 实施受试者全流程管理，包括知情同意沟通、依从性监督、不良事件记录及及时上报。
4. 统筹管理临床试验档案，完成项目资料的收集、归档与版本更新，确保信息可查可溯。
5. 落实研究药物全周期管理，涉及接收、保存、发放、回收及返还，并做好完整记录。
6. 配合研究者完成其他临床试验支持性工作，推动项目高效运行。
任职要求
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景，有1-3年项目经验者优先。
2. 工作主动性强，具备良好沟通协调与应变能力，能独立应对试验实施中的常见问题。
3. 学习能力强，了解GCP规范及临床试验操作流程，重视细节与数据真实性。
4. 具备团队协作意识，有带教或团队管理经历者优先考虑。
5. 可接受出差与加班安排。
1. 协助研究者开展临床试验全过程管理，涵盖受试者筛选、入组及随访等核心环节，保障项目进度与执行质量。
2. 负责试验前期相关文件（如研究方案、知情同意书、CRF表等）的整理与核查，确保文档符合规范要求。
3. 实施受试者全流程管理，包括知情同意沟通、依从性监督、不良事件记录及及时上报。
4. 统筹管理临床试验档案，完成项目资料的收集、归档与版本更新，确保信息可查可溯。
5. 落实研究药物全周期管理，涉及接收、保存、发放、回收及返还，并做好完整记录。
6. 配合研究者完成其他临床试验支持性工作，推动项目高效运行。
任职要求
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景，有1-3年项目经验者优先。
2. 工作主动性强，具备良好沟通协调与应变能力，能独立应对试验实施中的常见问题。
3. 学习能力强，了解GCP规范及临床试验操作流程，重视细节与数据真实性。
4. 具备团队协作意识，有带教或团队管理经历者优先考虑。
5. 可接受出差与加班安排。
2026-05-21 12:33
IP属地：北京
职位福利
大专1-3年药品临床研究医疗器械研究GCP证书Ⅰ期Ⅲ期Ⅳ期Ⅱ期
北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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铝扣板吊顶1-2人完工结算
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