昌平研究研究院招聘室内岗位人员。 基本条件：年龄18-45周岁，身高172以上，不秃头，非肥胖者。形象良好，身体健康，无犯罪记录，无明显大面积纹身。 薪资待遇：工资4200元/月，加饭补460元/月，合计4660元/月。 工作环境：实验室共六层，目前搬空四层，仅两层有人，工作十分轻松。 住宿环境：距离项目5公里，配备通勤电动车，有空调。 接人时间：朝九晚五。 报道位置：中关村生命科学园迈瑞北京研究院，昌平区生命园中路。 考勤：七个考勤400元。

昌平研究院招聘室内岗位人员，年龄要求18至45周岁以内，身高172厘米以上，形象良好，身体健康，无犯罪记录，无明显大面积纹身，不招收秃头及体型偏胖者。工作内容为实验室相关，共六层，需搬空四层，目前仅两层有人，工作轻松。薪资待遇为12小时工作制，月薪4200元，另加饭补460元，每月到手4660元。住宿环境良好，距离项目地5公里，配备通勤电动车，宿舍有空调。报道时间为朝九晚五，报道地点位于昌平。有意者可报名。

岗位简介： 1. 您将参与大分子生物药物的研发工作； 2. 主要聚焦于大分子相关的生物分析任务； 3. 有机会接触当前先进的技术平台，紧跟药物发现前沿方向； 4. 有机会与跨国药企药物研发专家直接交流并深入学习。 工作职责: 1. 协助开展分析方法开发、样品检测，覆盖从工艺开发到方法转移至QC实验室的全过程； 2. 在指导下建立针对工艺样品的分析方法与检测方案，并撰写相应测试流程文件； 3. 根据项目时间节点和职能目标，合理规划并推进工作安排与项目进度； 4. 在遵循实验室标准操作规范的前提下，提升团队整体技术水平与实操能力； 5. 主动向管理层汇报项目的计划进展、执行情况及完成状态； 6. 建立并维护规范化的实验室运作机制，持续优化检测流程以提高效率。 任职要求 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物学等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或具备相关实践经验者优先； 3. 在生物制品分析科学方面具备扎实的专业基础和实际经验，思维严谨且具多样性； 4. 熟悉生物制品相关分析/生物检测领域，掌握多种分析与纯化技术，如HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒检测、ELISA、蛋白纯化、寡核苷酸纯化、多肽纯化等； 5. 具备良好的组织能力、积极的思维方式以及团队协作与沟通技巧； 6. 中英文听说读写流利； 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为具备核心竞争力的技术骨干； 2. 发掘个人管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

岗位职责： 1、负责工艺调试相关工作，包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务启动； 2、执行日常事务管理，如晶圆领取、搬运、报废处理及快递收发等； 3、完成设备日常点检工作，涵盖安全检查与5S维护等内容； 4、进行测试数据的初步整理、归集与反馈，以及设备运行时长和报警信息的数据汇总； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景； 3、有半导体制造厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑； 特别优秀者可适当放宽条件。

主要负责：细胞相关实验的全程跟进，包含仪器操作、流程执行、数据汇总及图像筛选等工作。 工作地点：北京指定三甲医院相关科室（西城某三甲综合医院，望京某三甲综合医院）。 工作内容：入职后安排培训（可异地或），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展专项实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。 工作时间：周一至周五，每日8小时，无夜班安排；周末双休，法定节假日正常休息。 不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。 要求：医学相关专业背景者优先，具备细致认真的态度，责任心强，性格耐心沉稳。（持有检验相关资质非硬性条件） 备注：将享受免费实验流程系统培训（全部费用由公司承担），全面掌握行业核心技术流程，为职业发展奠定扎实基础；与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。 薪资待遇：起薪5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定准时发放。

岗位职责要求 1. 承担基因检测中分子实验的完整流程操作，涵盖样本接收、核酸提取、PCR扩增、电泳分析、上机检测等环节，确保单次实验成功率达到95%及以上。 2. 严谨、及时、规范记录实验过程数据，真实上传并系统整理原始资料，完成检测报告编制，保障数据完整性与可追溯性。 3. 落实实验前、中、后各阶段的实验室环境管理，按规范执行废弃物的消毒与灭菌操作，确保生物安全合规。 4. 负责实验室日常运行维护，包括环境清洁及仪器设备的操作使用与基础保养。 5. 积极参与实验室检测流程的优化改进和技术升级相关工作。 6. 能够独立规划实验方案，排查实验异常原因，并就技术问题进行沟通与解答。 7. 为公司内部其他部门提供实验技术协助，支持销售团队及客户的技术咨询需求。 岗位人员要求 本科及以上学历，生物技术、分子生物学、生物科学、生物工程等相关专业背景，具有一年以上分子生物学实验操作经验

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要围绕分析仪器的操作与检测、分析方法的开发与验证等核心任务展开；可接触行业前沿技术平台，紧跟药物研发新方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用 HPLC 或 SFC 等色谱手段开展高效的手性分析与拆分服务；采用 Prep-HPLC 等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备良好的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教制，加速提升实操能力以满足岗位需求； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语培训，增强语言应用水平； 4、月度/年度学术分享会：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养路径，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干。

混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

一、工作职责 1. 联系相关领域专家学者，协调稿件的同行评审流程，保障评审工作按时推进； 2. 对投稿进行编辑整理与技术处理，确保格式规范并如期发表； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿人保持高效沟通，维护期刊日常运转，推动稿件顺利发表； 4. 跟踪期刊所属学科的最新研究动态，协助责任编辑实现期刊建设与发展目标。 二、职位要求 1. 硕士或博士学历优先，特别优秀的本科生亦可接受； 2. 专业不限，理工科背景为主； 3. 英语水平需达到六级及以上； 4. 熟悉Office办公软件操作； 5. 具备较强的学习能力，能快速适应高强度的职业化培训，如参与专题培训讲座及一对一导师指导计划。 三、薪资福利 1. 薪酬待遇：本科月基本薪11K起，硕士15K起，博士22K起； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，团队活动经费，茶歇晚餐等； 3. 进阶福利：父母关怀福利，子女关怀福利，团队激励奖金，培训补贴，岗位津贴； 4. 职业发展：配备导师指导，提供技能与管理类培训，优秀员工有机会参与海外交流与外派工作。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米 五、联系方式 应聘者请提交中英文简历（含照片），邮件标题请按以下格式命名：英文学术期刊助理编辑-姓名-学校-专业-学历 联系电话：************ 联系邮箱：hr-****************

一、工作职责 1.负责对接专家学者，组织并推进稿件的同行评审流程，保障评审工作高效按时完成； 2.负责稿件的编辑排版与技术处理，确保格式规范，发表进度及时； 3.与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持顺畅沟通，保障期刊日常运行及出版流程顺利推进； 4.跟踪本学科领域的最新科研动态，协助责任编辑推动期刊实现阶段性发展目标。 二、职位要求 1.化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相关专业背景； 2.硕士及以上学位； 3.通过英语六级； 4.熟练使用Office办公软件； 5.具备较强的学习能力，能够适应高强度的职业化培训，包括参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1.薪酬标准：硕士15k以上，博士22k以上； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：配备导师培养机制，提供技能培训、管理培训，优秀员工有机会获得海外交流与工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

工地食堂招聘厨师1名，厨房为全电厨房，使用电大锅作业，无明火，主要负责工地大锅菜炒制。要求具备工地食堂5年以上实操经验，精通工地大众口味，菜品味道稳定可口，擅长食材成本管控，会合理节约用料。快餐、团餐经验优先，无工地食堂从业经验者请勿联系。熟练炒制工地大锅菜，菜品口味稳定，会合理搭配菜品、把控分量，熟悉全电电大锅炒菜特点，保障菜品口味与食品安全卫生。吃苦耐劳，责任心强，遵守食堂规章制度与作息安排，服从日常管理。负责食材清洗、切配、烹饪，做好厨房区域卫生清洁工作。需现场试菜，口味合格方可录用。薪资待遇面议。工作地址位于昌平沙河工地。有意者可报名。

北京市昌平区招工地小工/杂工

北京找五六个钢筋工绑扎，日工350十小时，地铁遂道钢筋小管住不管吃，有食堂20一天三顿

辅助木工做活，精装房装修，工资打卡260每天项目代付工资月发放， 9个小时做活，管住不管吃。用1到2人，50岁以下。需要带体检报告入职。

北京市昌平区招家具安装负责品牌家居安装工作。价格高。活量多。，2把刀勿扰。 工作地北京 岗位职责:负责客户家橱柜衣柜的安装工作。任职要求:年龄20－40岁以上有木工经验橱柜衣柜安装。无需搬货直接客户家安装即可，省力。

招聘灵活工人！早8晚4男女不限，有早餐和午餐！饭菜特别好！主要负责检测土样！活不累，有老工人教！会用手机就行！工资日结！车接车送！电话

招聘水稳专业实验室主任一名，可兼职有工作经验的熟手，给提成工资面议陈

招聘：实验员薪资：90-None

融水项目招聘实习生测量员、实习生试验员、实习生施工员，薪资3000，包吃住，工资按时发放不拖欠，要求有经验者，有意者可报名。

要求持隧道试验员证书，对隧道工程比较了解，能吃苦耐劳，熟悉隧道工序。开始干活每月薪资8500元。能适应岗位按照每月11000元结算

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力

1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行； 2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实； 3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升； 4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价； 5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理； 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

工作职责 1、熟练操作各类分析仪器，确保分析设备稳定运行； 2、负责分析方法的开发及分析文件的撰写与整理； 3、掌握常规分析技术，熟悉cGMP、GMP相关规范与认证要求，参与样品稳定性研究及质量标准制定； 4、指导分析研究助理与初级研发人员开展GMP相关培训，审核实验记录与实验数据； 5、熟练解析LC-MS、NMR、IR、UV等图谱，利用液相色谱仪等为合成研发提供支持； 6、具备独立开发未知样品分析方法的能力，并能提出创新性解决方案； 任职条件： 1、硕士学历，具有五年以上分析化学或相关领域工作经验，有医药行业背景者优先，具备欧美原料药/GMP认证经验者更佳； 2、精通HPLC、GC、LC-MS等分析仪器操作，具备扎实的方法开发能力； 3、具备良好的实验操作技能和科学的实验规划能力； 4、具备流畅的中英文书面表达能力及出色的口头沟通技巧； 5、具备强烈的责任心、良好的执行力、积极的沟通协作意识和团队合作精神； 6、逻辑思维清晰，善于统筹协调，具备战略视野、创新意识和整体把控能力。

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

昌平北七家260-300元机器人测试（月薪7000-7500） 【任职要求】统招大专学历，计算机/人工智能/软件相关专业，男女不限，20周-30周岁，长期稳定，无案底。身体协调性、平衡力感、方向感OK。 【工作内容】 1、负责人形机器人整机测试，覆盖行走、关节运动、传感器、人机交互等功能与性能验证。 2、执行测试、记录并复现问题，输出测试报告，推动研发修复闭环。 3、安排整机长时间老化跑机（连续行走、关节循环动作、待机功耗等），监测温升、异响、阻尼、漂移等异常。 4、 配合开展高低温、湿度、振动等环境可靠性测试，记录关键指标变化趋势。 5、跟踪老化中暴露的早期失效问题，输出老化测试报告，反馈研发和产线改进。 【工作时间】必须接受倒班，白班10-22点，夜班22-10点，月休4天左右 【薪资待遇】综合月薪7000-8000，月结15号发上月。23元/时，吃饭休息时间不计薪，餐补15元/天，房补200元/月。 【工作地点】北京昌平区未来视界1号楼(B座)

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。