
北京丰台区招铲车/装载机司机、收割机张家口沽源铲车司机一个月九千收割机司机六千
铲车司机收割机
招铲车/装载机司机、收割机张家口沽源铲车司机一个月九千收割机司机六千
工艺实验员(劳务派遣)(J12406)
6千-1万/月
实验室技术员经验不限学历不限外延工艺
岗位职责:
1、负责工艺调试相关工作,包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务的启动与执行;
2、承担日常事务管理,如晶圆领取与转运、废片处理、快递收发等工作;
3、执行设备日常点检,确保安全规范及5S要求落实到位;
4、完成测试数据的基础整理、归集与反馈,以及机台运行时长和报警信息的数据汇总;
5、完成上级安排的其他临时性工作任务。
任职要求:
1、具备本科或以上学历;
2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景;
3、有半导体工厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑;
特别优秀者可适当放宽条件。
日结二保焊工400/天,不体检不要证,长白班,不是流水线,年龄18-48周岁,常年有活
400-500元/天
二保焊包住包吃20人以上日结
日结二保焊工400/天,不体检不要证,长白班,不是流水线,年龄18-48周岁,常年有活
电工低压电包住月结
招聘高低压电工,要求年龄60岁以下,身体健康。工作内容为物业高压配电室用电维修。薪资为4000-5500元,提供住宿。工作地址位于昌平区小汤山白马路。
实验员
天津滨海新区商品灰搅拌站,主要客户地铁市政,工业厂房,楼房结构,海港工程,招聘试验室主任一名,质检兼操作一名,要求经验丰富,踏实肯干,联系电话。
实验员
天津滨海新区商品灰搅拌站,主要客户地铁市政,工业厂房,楼房结构,海港工程,招聘试验室主任一名,要求经验丰富,踏实肯干,联系电话。
实验员
招聘信试验辅助员【招聘人数】2人【岗位要求】员工,年龄35岁以内,本科以上学历(机械、机电一体、新能源专业(退伍军),无行政违法记录。适应加班及出差。【薪资待遇】试用期4500起+五险一金,有出差补助,年终奖金【工作地点】延庆城区联系电话:
品质工程师
9千-1.4万/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
岗位职责:
1. 依据物料的检验规范及验收标准,开展企业所需物料的检验与验收工作。
2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定,并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。
3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程(SOP)和质量指标体系。
4. 对试剂生产全过程(包括原料入库、配制、分装、包装等环节)的关键质量控制节点实施监督。
5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析,推动落实纠正与预防措施。
6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。
7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。
8. 落实仪器设备的日常维护与保养,保持作业区域整洁卫生,符合规范要求。
9. 严格执行公司质量与安全管理规定,确保部门质量目标的实现。
10. 完成公司安排的其他相关工作任务。
任职要求:
1. 具备国家统招本科及以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。
2. 工作态度严谨,责任心强,具备良好的职业素养和团队协作意识。
3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。
4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。
5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万/月
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容:
1. 负责供应商资源管理:审核供应商资质,收集相关资料并建立完整的档案体系,持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设:策划并执行内审、外审及验证评价工作,推动质量管理体系的规范化与持续优化;
3. 重点问题处理:针对重大质量问题开展调查分析,提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求:
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验;机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力;
3. 熟知国家有关法规标准,能熟练运用七种QC工具;
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差(北京-唐山)
动物实验技术员
6-8千/月
实验室技术员经验不限大专药学生物技术生物工程生物药研发
岗位职责:
1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务,包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等;
2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作;
3、参与动物实验方案的设计与优化;
4、完成实验记录整理及基础数据统计工作,确保各项操作符合GLP规范要求。
任职资格:
1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业,大专及以上学历;
2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能;
3、了解或具备动物实验室(特别是AAALAC)相关流程与管理制度者优先考虑;
4、具有较强的责任心,工作态度积极主动,踏实肯干,学习能力强,具备良好的团队协作意识。
月入7000+质检坐岗+待遇好
7-8千/月
质检员包吃20人以上月结全职接受无质检经验上六休一月休四天不需要出差
质检员,负责显微镜,设备检测,没经验也要,年龄放宽18-40岁,现在都是白班,后期忙时候才会安排夜班
[薪资】白班21-夜班22一小时,纯工价,210-242/天,月入6800-7000元(按24-26天/月)
【预支】每周预支,随用随提!
[工作]坐班,简单好做,无重活,无需经验!
[住宿】不包住,附近有租房,公寓
[吃饭】厂区食堂,自选快餐,南北菜品齐全,好吃!包工作餐
[要求】18-40岁,无经验包进,能吃苦耐劳即可!
医疗器械质量管理工程师
1-1.5万/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂有医疗器械注册经验生物专业背景
工作职责:
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,提升客户满意度;
2、强化全员质量意识,定期组织开展质量管理体系相关培训,促进产品品质不断提升;
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护,持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化;
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作;
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务;
6、保持与监管机构的有效对接,确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业。
知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础。
能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力,执行力强。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感和敬业精神。
工作时间:8点30至12点,13点至17点30,双休,法定节假日
体系工程师
1-1.5万/月
体系工程师1-3年硕士ISO9001内审员资格证GMP国家注册审核员ISO13485英文流利
工作职责:
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,增强客户满意度;
2、强化全员质量意识,定期开展质量管理体系相关培训,促进产品品质提升;
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护,动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况;
4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行;
5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实;
6、保持与监管单位的有效对接,确保产品全周期符合法规合规要求。
岗位条件
教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业;
知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计分析基础;
能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力,执行力强;
其他素质要求:身体健康,精力旺盛,具有高度的责任感与敬业精神。
医疗器械体系专员
6-9千/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行,确保产品满足相关法规及标准要求;
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程,配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作;
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作,制定并落实相应的风险控制方案;
4. 参与医疗器械市场的调研分析,掌握行业发展趋势及竞争产品信息;
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理,包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等;
6. 密切关注医疗器械监管政策变化,准确把握注册流程及相关法规要求,保障注册工作合规开展;
7. 全程跟进医疗器械注册事务,涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作;
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程,保障注册工作高效推进;
9. 负责医疗器械注册变更管理,确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定;
10. 承担医疗器械延续注册任务,确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请;
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通,协调解决注册过程中的问题,并持续跟踪注册进展。
任职要求:
1. 具备优秀的沟通与协调能力,能高效应对和解决注册过程中的各类问题;
2. 熟悉医疗器械注册流程,具备独立处理注册事项及突发问题的能力;
3. 具备良好的项目组织与管理能力,可同时统筹多个项目的注册进度;
4. 能够独立开展法规政策研究,为公司提供专业的法规解读与内部培训支持;
5. 具备较强的分析判断能力,能科学评估医疗器械的安全性与有效性;
6. 具有团队协作意识,能在集体中发挥积极作用;
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境,对工作成果具有高标准要求;
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
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