核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

【岗位职责】 1. 负责在规定的验收区域和验收时限内做好药品质量验收工作。 2.负责按照批号逐批查验药品合格证明文件，对于文件不齐全或内容不相符的，拒绝验收入库。 3. 对每次到货药品，按照抽样原则逐批抽样，按照验收标准对抽样药品逐一检查、核对。 4. 负责药品退货验收，经验收合格后方可入库。 5. 负责购进和销售退回药品的入库扫码。 6. 负责购进药品和销售退回药品验收记录的建立和存档。 7. 负责与储运部办理验收合格药品的入库交接手续。 8. 负责验收过程中不合格药品的上报和处理。 9. 负责待验区内药品的安全、验收设备的保管。 10. 其他应当由验收员履行的职责。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

岗位内容： 1. 建立和完善药品质量检验标准体系。 2. 审核并确认各类药品的检验方案及检验数据记录。 3. 监督药品生产过程现场管理，确保全过程符合GMP规范要求。 4. 组织开展质量团队培训，指导检测工作的实施，保障检测准确性和产品品质。 5. 配合解决生产过程中出现的质量异常问题，提供专业判断与应对措施。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2. 具备五年以上药品质量管理工作经历，精通GMP相关规定。 3. 具有较强的团队管理能力和突发事件处理能力。 4. 掌握扎实的专业知识，熟悉医药行业相关法律法规。

【岗位职责】 1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案； 2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验； 3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施； 4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查； 5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理； 6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目； 7. 参与卓越运营管理。

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

需要中药学专业，中专以上学历，工作内容中药西药的验收、养护等相关工作、吃苦耐劳，有上进心，能很好完成上级交代的工作。

【岗位职责】 1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》，完成药品验收工作。 2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。 3. 验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 4. 验收完毕要做好验收记录，验收记录按规定保存。 5. 对实施追溯码的药品，按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。 6. 验收合格的药品，及时与仓库人员办理交接手续。 7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员确认，并按其意见处理。 8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查，配合公司内部质量内审、飞检自查工作，随时提供完整的验收台账、记录及相关资料，协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。 【岗位要求】 1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。 2. 熟悉药品经营GSP规范，能够对药品仓储进行指导。 3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先，无药品行业违规、失信不良从业记录。

工作地址位于汶上县城北郭仓。 工作时间早8:00至晚6:30。 薪资180元/天，日结。 短期一个款，可长期干。

莘县招聘刮腻子师傅，长期工作优先。短期工作（三两天）及技术不熟练者请勿联系。

招聘刮腻子日工，长期工作者优先。技术不熟练者请勿联系。工作地址位于聊城。

招聘砌大块长干工地春秋院子的工人。

招聘A2侧翻司机数名，工作内容为倒短运输，路线为矿区至站台。薪资按多劳多得原则计算。熟悉平台接单者优先考虑。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程，规范药品验收工作。 2. 按法定标准和验收操作规程，完成采购药品或退货药品的验收工作。 2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。 2.2 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 2.3 验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。 3. 验收时应查验采购药品的合法票据，做到票、账（记录）、货相符。 4. 规范、准...

【岗位职责】 1. 严格依据《药品生产质量管理规范（GMP）》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度，全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。 2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控，杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作，保障产品质量稳定合格。

一、基本条件 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位职责】 1. 协助总经理，参与公司产品研发管理与决策，跟进年度研发计划执行； 2. 实施新产品开发工作，完成年度新品研发目标； 3. 协助完成新产品上市工作，建立公司研发信息系统，保持产品30%的研发达成率； 4. 负责研发信息管理工作，在每个研发周期内编制、整理技术档案； 5. 组织领导产品生产、营销的售后服务工作，监督协调生产、营销全过程，100%跟进技术服务工作。 【岗位要求】 1. 食品科学、食品工程等相关专业； 2. 10年以上速冻肉制品、调理肉制品、冷冻食品研发行业经验； 3. 具备独立开发产品、独立设计配方的能力； 4. 工作认真，勤于思考钻研，勇于改进，善于创新。

【岗位职责】 1. 负责酥饼类产品新品研发、配方调试、口味升级与工艺优化，把控产品口感、外观、保质期。 2. 跟进样品打样、试产，解决生产过程中的技术问题，保障量产稳定性。 3. 调研市场流行口味、竞品产品，收集客户需求，制定研发方向。 4. 整理研发数据、配方档案、工艺标准，完善产品技术资料。 5. 配合品控、生产部门，落实产品成本管控、降本增效方案。 【岗位要求】 1. 中专及以上学历，2年以上酥饼、糕点、中式面点研发/实操经验，熟悉酥饼起酥、制皮、馅料核心工艺。 2. 精通各类酥饼配方、原料特性，能独立完成新品开发与配方改良。 3. 了解食品生产卫生规范、食品添加剂使用标准，熟悉车间量产流程。 4. 具备成本意识，能在保证品质的前提下优化配方、控制原料成本。 5. 工作严谨有耐心，动手能力强，沟通顺畅，能配合车间完成试产落地。

主要从事水溶肥、液体肥产品开发。 【岗位要求】 1. 要求化工植保专业优先； 2. 要求有肥料研发经验。 【公司资源】 公司有氨基酸、腐植酸、海藻酸、有机水溶肥、微生物菌剂证件资源。 【薪资待遇】 底薪加绩效，加开发产品奖励。

岗位职责： （1）开展特种鱼类或虾类养殖模式的探索，分析并识别饲料应用需求； （2）结合水产动物生长特性，制定科学合理的饲料配方，保障养殖成效； （3）基于饲料产品与养殖方案，推广公司核心技术及配套服务，并对销售团队进行专业指导； （4）收集客户使用反馈，协调处理市场端的技术性问题与投诉。 任职要求： （1）硕士及以上学历，水产养殖、动物科学、饲料营养、生物工程等相关专业背景； （2）掌握饲料配方开发及技术研究流程； （3）具备扎实的专业基础，逻辑清晰，了解前沿水产科研动态； （4）工作积极认真，富有责任心，具备良好的团队合作能力与创新思维。

岗位职责: 1. 负责食品类产品的开发与升级，确保产品品质与口感满足市场实际需求； 2. 组织并指导研发团队工作，保障研发过程的规范性与高效性； 3. 与市场部门协同联动，掌握用户消费趋势，为产品改进及新品设计提供支持； 4. 主导新产品上市前的全流程测试与推广准备，提升产品市场竞争力； 5. 统筹研发项目执行，确保各阶段任务按时落地并实现既定目标。 任职要求: 1. 具备扎实的肉制品研发背景，熟悉肉制品领域的技术与发展动态； 2. 拥有较强的团队管理经验，能有效推动团队高效协作并达成目标； 3. 具备敏锐的市场洞察力，能够精准识别消费者偏好与需求变化； 4. 具备出色的计划与统筹能力，可有序推动多个研发项目并行开展； 5. 富有创新意识，善于提出切实可行的新品开发构想与技术方案。

职位要求： 1、学历要求：硕士研究生 2、专业背景：高分子材料相关专业，主要从事高分子助剂的研发工作 3、薪酬待遇：8000元起，另享业绩奖金

招聘 涂料厂现因生产需求招涂料调色工一名，试用期一个月工资4500，入职后工资5000-5500,加班费双倍工资，工资每月初按时发放，要求年龄25-45，身体健康，不色盲，勤劳认干，服从指挥。有叉车证的加300元，，工作餐，节日福利！调色技术员有工作经验的者优先考虑，薪资待遇可电话详谈地址：胶南街道办事处秦家庄村嘉宁路明放添彩装饰材料有限公司蔡女士

岗位职责： 1、严格执行化验室各项管理规范及技术标准，依据相关质量要求和检验操作规程，高效完成检测任务，确保工作安全有序开展。 2、承担原料、辅料、半成品与成品中过氧化值、微生物指标、细菌总数、大肠杆菌等项目的检测分析工作。 3、在检测过程中如发现质量异常或潜在问题，须立即上报，并配合排查原因，协助采取有效措施处理。 4、按要求定期完成各类试剂、试液的配制，以及仪器设备、器具的日常维护与校准工作。 5、认真、如实、完整地填写检验原始记录，并及时出具准确的检验报告。 6、针对发生的产品质量问题或检验异常情况，必须如实反映，严禁隐瞒或伪造数据。 任职要求： 1、具备大专及以上学历 2、食品、化工、生物工程等相关专业背景 注：本岗位实行单休制度，不接受者请勿投递！

济南地区招聘胶黏剂类人员，要求对环氧树脂和水性涂料类有专业经验的。

岗位职责 1. 新品配方研发：负责各类复合调味品、腌制料、卤料等产品的新品开发。 2. 老产品优化迭代：对公司现有调味品产品进行口味升级、配方优化、成本调控。 3. 工艺调试与落地：独立完成调味品实验室小试、配方调试、风味测评、理化指标检测；配合生产车间完成中试、量产落地，优化配料、熬制、搅拌、灭菌、灌装、烘干等生产工艺，制定适配规模化生产的工艺参数，解决量产过程中的工艺难题，保障批量产品品质统一。 4. 风味对标与市场调研：定期调研行业主流调味品、竞品爆款产品，分析其配方结构、风味特点、成本构成、工艺优势；收集餐饮端、零售端客户反馈，整理市场口味趋势，为产品研发、升级提供数据支撑。 5. 标准化资料搭建：完整记录所有研发试验数据、配方参数、试验结果，编写产品配方表、生产作业指导书（SOP）、工艺标准、品质检验标准，建立完善的产品研发档案，实现调味品生产标准化、规范化。 6. 品质管控与合规适配：把控调味品产品色泽、香气、口感、保质期、理化指标、微生物指标。 7. 定制化配方开发：对接餐饮客户、合作渠道，根据客户菜品需求、口味定制专属调味酱料、汤底、腌料等，提供调味解决方案，跟进试样、调试、落地全流程服务。 任职要求 1. 专业背景：食品科学与工程、食品调味技术、农产品加工、生物工程等相关专业，大专及以上学历 2. 经验要求：有调味品研发经验 3. 专业技能：熟悉各类香辛料、调味料、食品配料的特性与搭配原理，掌握调味品调味、增香、提鲜、去腥、调色核心逻辑；了解调味品生产工艺、食品安全国标、添加剂使用规范；具备独立配方调试、风味品鉴、问题整改的能力。 4. 综合能力：味觉、嗅觉灵敏，具备良好的口味感知和品鉴能力；工作严谨细心，善于数据分析、总结优化；具备较强的创新能力和问题解决能力，能够高效对接生产、销售、品控团队。 5. 职业素养：责任心强，能吃苦耐劳，可配合车间量产跟进工作；无食品安全从业不良记录，入职需持有有效健康证，认同食品行业品质至上的理念。 福利： 员工宿舍、员工食堂（包吃住） 节假日福利 年假带薪10天