
质管部经理
6000-8000元/月
医药检验3-5年本科内审员资格证不需要出差药师资格证团队管理经验SQE经验(供应商)GMP经验制药/医疗经验药品药物经验有质量管理经验
一、岗位职责
1.体系建立与维护
-组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制,报总经理签发后督导实施,确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范(GSP)》等法规要求。
-建立并持续优化公司质量管理体系,定期组织内审、风险评估和管理评审,下达整改通知并跟踪闭环。
2.全过程质量监督
-对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督,行使质量否决权。
-负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核,建立并及时更新质量档案。
3.不合格品与事件管理
-组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督;主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。
4.验证、校准与数据审核
-组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准;审核质控基础数据的录入、修改及权限分配,确保数据完整可追溯。
5.培训与外部迎检
-制定年度质量培训计划,对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核;配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。
6.持续改进与决策支持
-汇总分析质量数据(验收合格率、投诉率、CAPA完成率等),提出改进措施;参与供应商/物流商绩效评价,为总经理提供质量决策依据。
二、任职要求
1.教育背景:药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。
2.职业资格:持有执业药师(中药/西药)资格证书,且能注册到本单位;熟悉最新GSP及药品监管政策。
3.工作经验:3年以上药品经营企业质量管理工作经历,其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验;有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。
4.专业技能:
-熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统,能独立设定质量流程与权限;
-掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。
5.通用能力:原则性强,具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力;能承受较大工作压力,适应不定期加班与出差。
制药车间质量管控主管
8000-10000元/月
医药检验5-10年本科仿制药质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1、负责质量管理体系的规划与建设;
2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理;
3、组织验证工作,完善文件体系与合规性架构;
4、主导内外部审计检查,协调法规事务对接;
5、开展团队建设与日常管理工作;
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业;
2、5年以上制药企业质量全流程管理经历,具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验,熟知原料药与制剂质量管理流程;
3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理,掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险,有新建药厂体系建设背景者优先;
4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求,具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验;
5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力,能够独立应对欧盟现场审计,解读欧美药典及GMP相关资料者优先。
质量实习生(27届毕业生)
3000-4000元/月
医药检验经验不限本科药学专业质量管理
工作内容:
1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报;
2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作;
3. 每月18日前完成质量记录的审核,涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容;
4. 按月开展质量相关信息的采集与传递;
5. 完成上级交办的其他临时任务。
实习要求:
1. 本科在读,非应届或往届生,需保证至少6个月实习期;
2. 熟悉Excel操作;
3. 药学类相关专业背景。
医药检验5-10年硕士BLA/NDA或上市后变更经验生物药制剂
岗位职责:
1. 统筹安排日常样品检测任务,涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目(具备制剂相关背景者优先);
2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题,保障流程顺畅;
3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作,搭建并持续优化检测技术平台;
4. 组织团队人员培训,确保人员资质达标,检测操作与记录符合规范要求;
5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通,推动检测工作合规高效开展。
任职要求:
1. 具备5年以上生物大分子药物(至少2个品种)分析检测工作经验,能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析,具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先;
2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术,如表达量、残留、纯度、糖型分析等,熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点,有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳;
3. 能协助部门主管完成日常管理事务,具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力;
4. 身体健康,认同企业价值观,富有团队协作意识,学习能力强,能适应一定工作压力。
医药检验1-3年硕士多肽色谱柱纯化
岗位职责:
1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作;
2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发;
3. 实施多肽中间过程控制检测,合理规划实验流程,高效推进日常实验任务;
4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作;
5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告;
6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域,具备2年以上实际工作经验;
2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护,掌握不同色谱填料特性,具备色谱分离技术开发能力;
3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护;
4. 具备较强的敬业精神,责任心强,执行能力强,拥有良好的团队协作与沟通能力;
5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。
医药检验经验不限本科药品QA药品QC生物药化学药新药仿制药药品工艺
岗位职责:
从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向;
2. 品行端正,具备良好的职业道德和责任感;
3. 富有团队协作意识与创新意识,具备较强的学习能力。
质量类
5000-7000元/月
医药检验经验不限本科GMP认证FDA认证原料药
工作职责
1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作;
2、依据既定标准和操作规程对样品实施检测,确保检验结果准确及时,并规范填写原始记录;
3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用;
4、参与检验方法、检验设备的验证,以及生产工艺和生产设备的确认工作;
5、承担检验所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标任务;
6、严格遵守GMP相关规范及作业流程。
任职资格
1、本科及以上学历,生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业背景,党员且担任过学生干部者优先考虑;
2、品行良好,身体健康,无不良行为记录及不良嗜好;
3、具备较强的责任意识,工作积极踏实,愿意与公司共同长期成长;
4、学习能力突出,善于归纳总结,具有团队协作精神、较强的执行力以及良好的沟通表达能力。
中药质量检测及研发岗位
9000-10000元/月
医药检验1-3年硕士中药药理研究
岗位职责:
1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作;
2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。
任职要求:
1、硕士研究生及以上学历,本科专业为中药学、药学;博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向;
2、具备相关科研经历者优先考虑;
3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器;
4、能够独立开展科研项目,具有较强的责任意识和团队协作能力;
5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神;
6、具有扎实的科研素养,能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。
医药检验本科
职位要求:
1.负责质量管理体系的运行和改进;
2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告,对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果;
3.签署研究的总结报告的质量保证声明;
4.实施全面的设施检查;
5.偏差及变更管理;
6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本;
7.审核研究机构内所有现行标准操作规程,参与标准操作规程的制定和修改
8.参与机构/客户审计准备;
9.负责质量相关的培训。
经验和学历:
1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历;
2.有2年及以上生物分析或相关工作经验;
3.有1年及以上质量管理工作经验;
4.工作严谨、认真负责,具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力,具备高度的质量意识和工作责任心,良好团队合作精神;
5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。
6.暂时可采用居家办公
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8000-9000元/月
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【稳定280~308/天】
一、薪资待遇:
1、[现在入职工价]:280~308/天
280/天x26=7280/月[最高7280]
280/天x28=7840/月[最高7840]
308/天x26=8008/月[保底8008]
308/天x28=8624/月[最高8624]
二、【发薪准时)
每月15号发工资,直接打进工资卡,一次性发放,不拖欠不扣押工资,月月结清,!各岗位工资不低于每月保底7500。
三、工资结清,不压工资,员工身上没有钱了,可预支工资15-20天可预支1000-2000元![工期灵活自由]
工期1-6个月,自由选择,最短要求工作一个月,最长可以干6个月,6个月以后依然可以续签,自己想干多久续签多久
四、[工作内容]:
1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单
活,坐着上班,不穿无尘衣
2、岗位很多组装、检验、包装,品检,物料仓管.....[入职要求]:
1、男女不限,不限学历,不限经验,无须考试、工作
轻松容易一看就会。
2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职,入职通过
后需常规体检统一安排
五、[包吃包住]:
1、公司提供免费住宿,标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。
2、免费提供1日3餐,4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为
止
六、【班次选择】:
1、长白班、两班倒,入职自行选择
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6000-7000元/月
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需要保安看仓库230/天包吃住,
工作地址,安徽芜湖
中药质检员
6000-10000元/月
医药检验1-3年中专/中技
岗位职责
1.负责制剂车间现场质量监控,监督员工规范操作,落实各工序关键控制点并做好记录,保障产品质量稳定。
2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。
3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样,如实填写取样记录。
4.及时处置、上报现场质量异常,配合偏差调查及整改跟进。
5.参与车间管理文件起草修订,负责生产相关记录发放、审核、归档。
6.参与内部审核,跟踪内审问题整改落实。
7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。
任职要求
1.了解中药制剂生产流程,熟悉 GMP 相关要求优先;
2.工作细心严谨,具备基础文书记录能力;
3.有药企质检、现场监控相关经验优先。
薪资待遇:
6-10k,五险一金。
上班时间:
五天八小时(排休制)
药品验收员
5000-7000元/月
医药检验经验不限中专/中技
岗位名称:药品验收员
一、岗位职责
【工作内容】
1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告
2. 检查药品包装外观,冷链药品核查温度记录
3. 系统录入验收台账,不合格药品隔离上报
4. 遵守GSP规范,完成日常资料归档
二、任职要求
1. 学历专业:中专及以上,药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先
2. 经验能力:有医药仓库验收、质管工作经验优先;熟悉GSP管理流程,看得懂药品基础资质文件
3. 硬性条件:细心严谨、责任心强,具备基础电脑操作,会使用仓储PDA/进销存系统;无色盲,无传染性疾病
4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先
三、薪资福利(京东医药仓)
1. 综合薪资:5500-6500,底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖
2. 保障:缴纳五险一金,带薪法定节假日、节日礼品、年度体检
3. 食宿:仓库包吃住/餐补,
4. 晋升:验收→质管专员→仓库质量主管,内部晋升通道清晰
四、工作环境
京东医药恒温仓库,独立药品验收作业区,配备冷链待验台、温湿度监测设备,分区清晰,工作标准化。
验证QA
4000-5000元/月
医药检验1-3年大专
工作职责
1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写,确保符合GMP及行业法规要求。
2、主导验证项目的全生命周期管理,包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。
3、参与质量体系维护,定期审核验证相关文档,确保文件的准确性与合规性。
协助解决生产过程中的质量问题,提供验证技术支持,推动持续改进。
任职要求
1、本科及以上学历,化学、药学、生物工程等相关专业。
2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验,熟悉GMP、FDA等法规要求。
3、掌握验证方案设计方法,具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。
4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力,能独立完成验证报告。
5、严谨细致,具备较强的问题解决能力与风险意识。
现场质量保证/验证质量保证
5000-10000元/月
医药检验3-5年大专工艺验证设备验证公用设备验证
岗位职责:
1、负责制定年度验证主计划,并依据计划推进各项验证工作的实施;
2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案,组织并协调确认工作的开展,完成相关确认报告的编写与审核;
3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作;
4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核;
5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核;
6、完成上级安排的其他临时工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学类相关专业,具备5年以上制药企业工作经验,其中至少3年从事验证相关工作。
2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件,具有无菌制剂验证经验者优先考虑。
3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。
经验特别优秀者可聘为组长级别。
注:该岗位实行单休制,介意者请勿投递。
化验室药品检测员
4000-8000元/月
医药检验1-3年大专理化检测微生物检测色谱检测
岗位内容:
1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作,涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。
2. 对实验数据进行解析并撰写报告,保障检测结果的精确性与可追溯性,依照相关法规与标准实施质量控制程序。
3. 负责实验室仪器的日常维护,确保设备稳定运行,并做好维护记录管理。
任职要求:
1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。
2. 掌握多种实验技术与仪器操作,例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。
3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。
4. 思维严谨高效,具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。
水处理技术员
4000-8000元/月
化工工程师经验不限本科污水处理售后支持环境工程托管运营环保行业
1、负责各项目的对接协调,开展污水/污泥处理项目的技术沟通与交流;
2、承担客户产品应用期间的实验报告编制,并解决使用过程中的各类技术问题;
3、具备施工现场技术指导及系统运行调试的能力;
4、完成上级交办的其他相关任务。
要求:
掌握污水处理工艺及给水处理工艺;具备良好的专业技术功底;水处理、环境工程、应用化学、给排水等相关专业专科及以上学历。
能适应出差安排。
无菌制剂生产质量保障(QA)
4000-5000元/月
医药检验1-3年本科QA检验
核心职责
1、质量管理体系维护
主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作(包括质量手册、程序文件、标准操作规程等),确保符合中国GMP(2010版)及其附录(无菌药品)等相关法规要求。
组织开展内部GMP自检,跟进缺陷项整改闭环,保障质量体系持续合规运行。
2、生产过程质量监控
审核无菌制剂生产各环节(配液、灌装、灭菌等)的批生产记录和批检验记录,确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。
监督关键控制点的质量执行情况(如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证),并批准关键工序放行。
3、偏差、变更与CAPA管理
牵头处理生产过程中出现的偏差事件,组织跨部门调查(涉及生产、QC、设备等部门),评估对产品质量与合规的影响,审核根本原因分析及纠正预防措施(CAPA)的有效性。
审查各类变更申请(如工艺、设备、物料供应商变更),完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。
4、供应商与物料管理
参与原辅料、包装材料及无菌耗材(如滤芯、预灌封注射器等)供应商的资质审核(现场或书面审计)。
审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性,确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。
5、验证与确认管理(重点职责)
审核各类验证方案与报告(包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ),确保验证活动符合GMP规范要求。
监督无菌工艺模拟试验(培养基灌装试验)的实施与结果评价,确保无菌保证能力达标。
任职资格要求
1、学历与专业
本科及以上学历,药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。
2、工作经验
具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。
熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。
3、专业知识与技能
法规掌握:深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准,能够准确理解并落实规范要求,具备独立开展QA基础工作的能力。
质量工具应用:熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理(如FMEA、HACCP)、数据完整性(ALCOA+)等质量管理工具。
验证专业知识:掌握工艺验证(PV)、清洁验证(CV)、分析方法验证(AMV)及设备确认(IQ/OQ/PQ)的实施流程与技术要求。
4、能力与素质
合规敏感性强:对法规动态和质量风险保持高度警觉,能独立识别不合规行为并提出改进意见。
逻辑清晰、沟通高效:具备良好的逻辑分析能力,可主导多部门协同调查;书面与口头表达能力强,能撰写审计报告并对员工进行培训指导。
抗压能力强、注重细节:能适应高强度工作节奏(如应对审计期间任务压力),在批记录审核等工作中坚持零差错标准。
化工检验员
5000-6000元/月
化学分析员3-5年大专
岗位职责:
按照规范进行样品的采集、接收、标识及储存,建立并维护台账信息
依据标准操作化验设备,完成对原料、成品等项目的检测,准确记录实验数据并及时反馈检测结果,发现异常情况立即上报
负责检测仪器的校准与日常维护,规范管理试剂耗材,参与实验室质量控制相关工作
严格执行实验室安全管理规定,安全处置危险废弃物,定期排查各类安全隐患
对化验原始记录、检测报告等文件进行归档管理,确保数据可追溯
岗位要求:
大专及以上学历,化学、化工分析或相关专业背景
具备化工分析基础知识,能熟练使用常规化验仪器,具有基本的数据处理能力
有化验相关工作经验或持有化工检验员资格证书者优先考虑
工作认真细致,责任心强,熟悉实验室安全操作规程,具备良好的团队合作意识
酱卤研发项目主管
1.5-2.5万元/月
食品/饮料研发3-5年大专肉制品休闲食品卤味食品
岗位职责:
1、产品研发
① 根据产品经理整合的食品行业动态、市场趋势、消费者偏好及竞品信息,结合自身对市场环境的理解,研判市场潜力,确立新产品开发方向。
② 制定方案:拟定新品研发实施方案,明确目标节点、推进节奏与资源预算,并主导执行落地。
③ 负责产品配方设计与加工工艺研究。
2、产品优化升级
持续在产品品质、生产成本及法规合规性方面开展改进工作,提升产品综合竞争力。
3、实验与验证
① 实验实施:在实验环境中开展研发试验,完整记录实验过程与结果数据,为产品迭代提供依据。
② 感官测评:组织或参与感官测评活动,协调专业评委及消费者样本对产品风味、质地等特性进行评估,并依据反馈优化产品。
③ 品质检验:协同品控团队对研发成果进行质量检测,涵盖微生物、理化等指标,确保达到规定标准。
4、量产落地
① 技术支持:为生产部门提供技术指导,协助制定作业流程、开展人员培训,保障研发成果稳定转化为量产,如向生产人员说明新产品的工艺关键点。
② 试产跟踪:参与新品试生产过程,快速响应并解决技术异常,调整工艺参数与设备设置,确保批量产品质量与研发样品一致。
③ 持续优化:产品上市后,收集来自生产端与市场的反馈信息,持续推进产品与工艺优化,提升品质稳定性与生产效率。
5、资料归档
① 文件整理:系统归集研发各阶段的技术资料,包括配方文档、工艺文件、实验记录、检测报告等,确保内容齐全、准确,便于查阅与追溯。
② 标准编制:起草企业产品标准,明确质量要求、检测方式与生产规范,为后续生产与品控提供技术依据。
任职要求:
1、大专及以上学历,具备扎实的专业理论基础;
2、具有5年以上肉制品研发经历,其中至少3年专注于酱卤类休闲食品(如鸭脖、鸭翅等),曾主导开发出市场表现突出的产品;
3、熟悉本行业产品特征、消费需求及竞争格局,有南方市场运作经验者优先考虑;
4、能统筹兼顾食品的口感、营养与成本控制,设计具备市场竞争力的配方方案,熟练操作研发所需的实验设备与工具;
5、责任心强,对研发工作与产品质量保持高度负责态度,具备良好的团队协作精神和学习能力;
具备项目主导或团队管理经验者优先。
化验员(瑞海能源)
4000-6000元/月
化学分析员1-3年高中质检员
岗位职责:
依据瑞海能源的相关制度与规范,负责所有进出油品的化验分析工作,协同储运岗位完成油品质量控制,确保油品安全质量指标的检测工作准确执行。
任职要求:
高中及以上学历,身体健康,能适应倒班工作安排;工作态度严谨,细致认真,具有较强的责任意识和团队合作能力,能够严格遵守公司各项管理制度及化验室安全操作规定;有1年及以上化工企业化验工作经历者优先考虑。
投料工
6000-8000元/月
食品/饮料研发1-3年学历不限
1、按照生产安排完成干粮原料的投料作业
2、身体状况良好,具备责任意识与上进态度
3、能接受轮班工作制度
4、入职即办理五险一金,享有餐费补贴、工龄津贴、年终奖金,住宿条件齐全
电镀工艺工程师
1.8-2.3万元/月
化工工程师5-10年大专化学专业电镀表面处理挂镀经验
岗位要求:
1、负责挂镀线药水配制标准、监控频率及维护作业规范的制定与执行;
2、编制产品生产工艺参数标准及相关工艺文件,明确关键控制参数;
3、监督检查工艺执行情况,确保工艺稳定并持续落实到位;
4、评估新产品电镀生产的可行性,配合完成新产品导入工作;
5、设计产品电镀工艺流程,完成样品试制,推进小批量验证,并提交试制总结报告;
6、优化工艺参数范围,推动质量提升与制程能力增强;
7、引入新型化学品、工装设备及先进技术,实施技术升级与工艺革新,降低生产成本,提升效率;
8、解决生产中与工艺相关的设备异常及新品开发过程中的技术难题,快速响应现场问题;
9、协助判定生产过程中的产品质量问题,分析原因并提出改进措施;
10、组织开展电镀基础知识及危险化学品安全管理培训,提升团队理论水平与安全防护能力。
技能要求:
1、大专及以上学历,具备5年以上龙门挂镀生产线工作经验,其中至少3年为自动挂镀线操作经验;
2、具有3年以上高端装饰性金属件及高端功能性金属件电镀实操经验;
3、在线体硬件配置及工艺改造方面拥有丰富实战经历;
4、熟练掌握氨基磺酸镍、硫酸镍等基础药水体系的原理与应用。
高分子化学
3000-8000元/月
化工工程师1年以下本科化学专业化学化纤产品研发塑料制品
岗位职责:
1. 开展化学高分子材料的开发与研究工作
2. 参与新合成材料的制备、工艺处理及性能测试分析
3. 协同团队成员推进项目实施,保障研发质量与执行效率
任职要求:
1. 具备化学高分子方向扎实的专业知识与实际操作经验
2. 拥有较强的协作意识和良好的沟通能力
3. 能够自主应对技术挑战,具备创新意识与解决问题的能力
功能食品研发工程师
7000-12000元/月
食品/饮料研发3-5年硕士功能食品研发保健食品研发药食同源食品食品工艺研发食品生物研发
岗位职责
1、负责新产品(保健食品/功能食品)的市场调研、研发推进及营养与健康领域的相关研究工作;
2、主导新产品研发项目的全流程执行,包括项目立项、配方与工艺设计、小试、中试及试产过程的跟踪落实;
3、开展新产品稳定性测试及相关验证工作;
4、编制产品所需工艺技术标准文件,承担保健食品批文申请及企业标准备案等工作;
5、按时完成上级交办的其他工作任务;
任职资格
1、硕士及以上学历,食品科学、生物化学、药学等相关专业背景;
2、具备3年以上产品研发经验,掌握保健食品、功能食品及其原辅料特性,熟悉片剂、硬胶囊、液体制剂、粉剂、滴剂等剂型的研发流程;
3、了解保健食品开发、申报与注册相关的国家政策法规及行业流程,具备实际操作经验者优先;
4、具备较强的专利撰写能力;
5、学习能力强,思维创新,工作细致严谨,具有良好的团队协作意识和沟通协调能力;
职位亮点:五险一金、周末双休、晋升机制、产品福利、
栏目概述
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