岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

山东临沂沂水县橡胶厂 普工 叉车工 维修工 开电三轮车转运 岗位多种选择 8000---9000/月 中途可借支 男女不限20-54岁 大多数辅助机器操作，好上手！

主要生产软地毯，男女不限，25-52岁 每月15号发薪 基本工资+绩效+满勤奖 6500-10000/月 五险+吃住全部管+福利多 山东青岛胶州

找三人做防护包工的3块钱一平方

【高薪资】320元一天，月结可预支、人走账清 【高奖励】过年不回家额外奖励5000元 【高福利】包吃包住，外地过来 320一天，每月10号准时发放，厂区主要生产新能源汽车零配件、汽车内饰显示屏，汽车大灯。 招聘岗位：操作工、仓管、普工、操作、组装、测试、检验、装卸-统一培训、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、危险性、不穿无尘服 工厂招工要求： 1、不限经验，16岁—52岁 2、坐着上班：生熟手均可.无需经验.无需考试，无需学历.生手带薪培训 包吃包住： 1、住：公司提供免费住宿，标准六人套间（独立卫生间、空调、洗衣机、 2、吃：入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！ 3、保险：公司缴纳保险 4、休假：员工享受法定节假日、上六休一。婚假、丧假、产假、带薪年假15天，外地过来 薪资模式具体详情介绍：一- 小时工、实习生待遇 三：工作内容 1、岗位涉及上市新能源产品的组装、组立、检测、包装、插件、品质、测试、物料、等岗位 2、无需经验；生手熟手均可；生手进厂后有老员工带。 3、因目前订单增加，特向社会高薪招聘：普工、操作工、包装员、质检员、正式工、长期工、普工、长短工、操作工、包装工、组装工、实习生。 四：车间环境 1、车间配有：饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调（冬暖夏凉） 3、都是坐着上班，不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 4、上班气氛好，管理宽松，车间在上班时间，会播放轻音乐。 五：招工要求 1、男女不限 2、必须持本人真实有效身份证。 3、无需工作经验。 4、当天应聘人员需带齐行李物品+身份证件，当天安排厂内住宿。 六：免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发饭卡，刷卡吃饭，不用自己掏钱充值。 2、饭堂：有米饭、苏菜、湘菜、川菜、窗口，小食有水饺。 馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐。 3、免费提供住宿、4-6人一间，房间大。 4宿舍配备宽带、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。 八、报到须知：男女不限，只要你年龄符合：，请你直接带上（身份证）和（行李）和过来报到工作在-常州，我们会当天安排宿舍，第2天开始上班 本厂长期招聘，有问题直接来电咨询 5、工作地址：江苏省无锡市

济宁市招工地小工/杂工

【工作内容】 1、全面负责药品生产各环节的质量监督与管理工作，确保原辅料、包装材料、中间体、待包装品及最终产品均符合注册核准要求及既定质量标准，及时识别不符合规定流程或操作的行为，提出整改要求，并监督整改措施的实施与闭环。 2、主导偏差及OOS事件的管理，协调相关部门开展调查工作，分析确定根本原因，制定并推动纠正与预防措施的落实，跟进整改完成进度，评估调查结论的合理性，同步关注关联的变更控制、CAPA等流程执行情况。 3、牵头组织内部自检工作，形成自检报告并设定整改期限，督促问题项整改到位，提升质量体系运行的合规性与有效性。 4、协助应对监管机构各类现场检查，针对检查中发现的问题制定整改计划并推进闭环管理。 5、定期回顾和分析各项质量活动数据，识别改进机会，提出并推动实施持续优化方案。 6、开展供应商质量审计，独立完成审计记录与评估报告。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规与技术要求。 3、具有良好的沟通协调能力，能与跨部门团队高效协作。 4、善于独立思考，具备较强的分析判断力与问题解决能力。 5、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的团队合作意识。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期验证的实施工作； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护任务； 5. 依照GMP规范及质量管理体系要求，组织质量文件的编写、修订、受控管理及培训执行。 任职要求： 性别：具备丰富工作经验者条件可适度放宽。 学历：本科（表现优异者可放宽至大专） 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实操能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年及以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术标准及相关执行要求，掌握GMP及实验室数据可靠性相关法规内容。 了解对照品标定的操作关键点，精通分析方法验证的具体流程、项目设置与判定标准。 能力要求： 能熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测及结果报告等全过程工作。 具备较强的异常问题分析能力，可准确判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效改进措施。

修正药业集团招聘驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测专业仪器，精准识别患者病因，实现对症用药，提升疗效与起效速度。更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人协助客户开拓。 您只需投入时间与精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、回访及日常运营工作。 薪资待遇有保障，产品利润空间大。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉持“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个品类的产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品市场销量位居前列。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创建的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万名基层医生提供交流、协作、成长、共赢的支持体系。诚邀您的加入！

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

1. 新品研发与风味开发 依托韩餐、西餐烹饪专业背景，深入调研市场主流韩式烤肉、炸鸡及西式牛排、猪排、意式调理肉、西式腌制肉等热门肉制品的风味趋势，结合大众消费偏好，独立完成新型调理肉制品、预制肉制品、腌制肉制品、即食肉制品的配方设计、口味调试与小样试制工作。 负责研发产品在风味定型、色泽呈现、口感质地、嫩度控制及腌制入味等方面的工艺优化，解决特色风味在工业化生产中的适配难题，构建具有企业辨识度的产品体系。 将厨师化手工烹饪流程转化为可复制、可量产、低成本的标准化工业生产方案，制定涵盖原料配比、腌制时间、滚揉参数、温控管理、油炸/烘烤/卤制工艺及锁鲜包装在内的完整生产工艺规范。 针对量产过程中出现的口感差异、风味衰减、出品波动等问题开展技术攻关，持续改进工艺环节，优化生产路径，提升产品出品率，降低损耗与制造成本。 定期对公司现有肉制品进行复盘分析，结合竞品动态与消费者反馈，对老化产品实施口味升级、配方调整与工艺迭代，改善口感体验、风味稳定性及保质期品质，增强市场竞争力。 协同品控团队制定产品企业标准、配料规范及感官验收准则，参与产品送检、合规备案、保质期验证等工作，确保产品符合国家食品安全相关法规要求。 持续开展线上线下商超、预制菜门店及餐饮供应链市场的竞品调研，拆解爆款韩餐、西式肉制品的配方结构与加工工艺，输出系统性市场分析报告。 负责研发样品与竞品样本的保存、测试与品评工作，组织内部品鉴会议，收集销售、生产及管理层反馈意见，推动产品方案持续优化。 三、任职资格要求 具备2年及以上韩餐厨师、西餐厨师或西式烤肉、炸鸡类调理肉研发工作经验，熟悉西式、韩式肉制品的烹饪原理、风味组合、腌制技法及熟制流程；有食品工厂肉制品、预制菜、调理肉研发经历者优先考虑。 精通牛肉、猪肉、鸡肉等食材的嫩化处理、腌制渗透、风味导入及熟制控制技术，熟练掌握黑椒、奥尔良、韩式甜辣、蜜汁、烟熏、香草等主流中西式风味调配方法。 具备将厨房烹饪工艺成功转化至工业化生产的能力，了解肉制品滚揉、腌制、速冻、烘烤、油炸等生产设备的配套工艺，可独立主导新品从试制到量产的全过程落地。 熟知食品安全生产规范及食品添加剂使用国家标准，具备成本核算能力，能够在风味表现、产品质量与生产成本之间实现有效平衡。 拥有敏锐的味觉与嗅觉感知力，具备良好的风味审美与创新能力；思维条理清晰，擅长数据记录与工艺总结，执行力强，能配合生产车间完成新品试产与工艺调试。能适应试产阶段的工作节奏，接受阶段性加班，有食品厂研发岗位经验者优先。

岗位内容： 1. 配合生产主管完成生产计划的制定与实施。 2. 负责生产部门日常数据记录及报表汇总工作。 3. 组织协调生产线各工序运作，跟踪订单生产进程，保障按时交付。 4. 按照工艺流程规范，落实生产操作制度，执行样品化验与检测任务。 任职要求： 1. 熟悉企业生产管理流程及相关文书处理，具备基础的生产专业知识； 2. 有化妆品、医疗器械、生物制药或食品行业生产工作经验者优先考虑。

一、岗位职责： 1.负责项目现场的测量作业及数据采集，与客户开展技术交流，协助拟定技术方案； 2.独立编制安全设施设计专篇、安全设施综合分析报告、安全设施竣工验收评价报告。 二、任职要求： 1.化学工程与工艺、应用化学、应用化工技术、高分子材料与工程、有机化学、无机化学等相关化学类专业，或制药工程、生物制药等专业，具备专科及以上学历； 2.具备扎实的专业理论基础，熟悉行业相关规范与标准，具备良好的组织协调与沟通能力； 3.熟练使用AutoCAD、Aspen等专业软件； 4.能够适应短期出差，工作踏实肯干，品行良好，心理素质稳定； 5.有化工设计院工作经历或持有驾驶证者优先录用。 月休6天，缴纳五险，节假日正常休息。

岗位职责: 1.负责食品质量与安全管控相关事务 2.实施生产环节中的品质检验与评估工作 3.配合解决产品质量异常，保障产品达标 任职要求: 1.具备较强的沟通协调能力及团队协作意识 2.能规范执行各项质检操作流程与标准 3.对食品品质管理有较强敏感度，工作细致认真

岗位职责: 负责脂质体制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。 任职要求: 1. 药学、化学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目并成功完成研发与注册； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景，熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验； 4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决关键技术难题，并支持药品在欧美市场的注册申报； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

岗位职责： 负责公司防水产品的研发工作。 任职资格： 1、大专及以上学历，化工类相关专业； 2、具备高分子防水材料开发经验者优先考虑。

岗位职责： 1、市场调研：针对餐饮市场、批发市场、美食街、商场门店及线上店铺开展实地考察与产品品鉴，撰写《季度研发市场调研报告》，提交上级审核确认； 2、负责新产品的立项策划、研发推进及最终产品定型； 3、编制产品配方、工艺规范、成本核算及相关产品标签技术文件； 4、制定新产品应用推广方案，并配合推动产品上市落地； 5、主导新品中试环节，严格按照《中试实施方案》组织执行； 6、提出老产品改良升级及生产工艺优化建议，并推动实施落地； 7、负责生产过程中工艺流程的监督与技术管控； 8、完成上级交办的其他日常工作任务。 任职要求： 1、年龄28-45岁，本科及以上学历（食品工程或相关专业优先考虑）； 2、具备3年以上肉制品、香辛料、酱料或复合腌制料类产品的研发经验，熟悉工艺标准建立流程，曾主导产品从研发到成功上市的全过程； 3、掌握肉制品研发核心技术知识（包括食品工艺学、肉类加工技术、食品添加剂应用等），熟悉行业动态及研发管理流程； 4、具备出色的研发创新能力、市场洞察力、问题分析能力，以及良好的执行力、沟通协调能力和抗压能力

岗位内容： 1. 负责食品/饮料类新产品的开发工作，涵盖配方设计、工艺流程制定及原材料选型等环节； 2. 参与生产现场的技术支持，协助解决生产过程中出现的技术问题； 3. 关注国内外食品/饮料行业前沿动态与市场趋势，持续推动产品创新与优化。 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学、化学、营养或相关专业背景，具备3年以上食品/饮料研发工作经验； 2. 熟悉新产品开发流程及质量管控标准，具有良好的沟通协调能力和判断决策能力； 3. 具备较强的逻辑分析能力，能独立开展产品开发相关的技术分析与问题解决。

多彩、乳胶漆、真石漆调色打样人员:薪资8000到15,000工作时间早上8点到下午5:30中间休息一个半小时，管吃管住，法定节假日休息，日常福利，需要技术老手，薪资可以谈。

岗位职责: 1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定； 2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务； 3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标； 4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作； 5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。 任职要求: 1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑； 2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求； 3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅； 4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。