青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

青岛市莱西市招防水工

大型机械上市公司招聘打磨工，月薪10000左右，长白班，交五险，公司免费安排住宿，有餐补，福利待遇高，要求年龄22-50周岁以内，熟练使用磨光机，气磨，之前干过焊缝修磨优先。 工作地址：山东威海乳山

招聘叉车司机要求服从组织安排，年龄55周岁以下，有熟练掌握叉车驾驶基础，卸草捆，负责挑托盘，主要负责养牛场饲料卸车及上料，不饲喂，必须有质监局颁发的N1叉车证。能干体力活的优先录用，只想单纯开叉车干不了体力活的就不要联系了

大型机械上市公司招聘铆工，焊工，60/小时，月薪20000左右，长白班，交五险，公司免费提供住宿，有餐补，要求有焊工证，磁卡，焊工能过探伤，铆工能熟练使用打磨工具，会看图纸。 工作地址：山东威海乳山

招聘叉车司机要求服从组织安排，年龄55周岁以下，有熟练掌握叉车驾驶基础，负责挑托盘，搅拌罐搅拌饲料，每天5吨左右，必须有质监局颁发的N1叉车证。我们为上市公司养殖牧场服务，能干体力活的优先录用，身体健康，五官端正，无明显外伤，只负责饲料及草捆的装卸作业，不涉及饲喂，长白班，早上7点到下午5点，

岗位职责 1.负责制剂车间现场质量监控，监督员工规范操作，落实各工序关键控制点并做好记录，保障产品质量稳定。 2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。 3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样，如实填写取样记录。 4.及时处置、上报现场质量异常，配合偏差调查及整改跟进。 5.参与车间管理文件起草修订，负责生产相关记录发放、审核、归档。 6.参与内部审核，跟踪内审问题整改落实。 7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。 任职要求 1.了解中药制剂生产流程，熟悉 GMP 相关要求优先； 2.工作细心严谨，具备基础文书记录能力； 3.有药企质检、现场监控相关经验优先。 薪资待遇： 6-10k,五险一金。 上班时间： 五天八小时（排休制）

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责 1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写，确保符合GMP及行业法规要求。 2、主导验证项目的全生命周期管理，包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。 3、参与质量体系维护，定期审核验证相关文档，确保文件的准确性与合规性。 协助解决生产过程中的质量问题，提供验证技术支持，推动持续改进。 任职要求 1、本科及以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业。 2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验，熟悉GMP、FDA等法规要求。 3、掌握验证方案设计方法，具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。 4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力，能独立完成验证报告。 5、严谨细致，具备较强的问题解决能力与风险意识。

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

1，负责样品的检测与分析，填写实验过程中的化验数据，规范记录仪器使用情况及试剂领取信息。 2，需具备相关领域工作经验，工作态度严谨细致，具备较强的责任意识。 3，具有质量控制岗位实践经验者，在同等条件下将优先考虑。

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出测试报告并跟踪缺陷闭环 4.参与质量体系文件编制与维护，配合内外部质量审核工作 5.协同研发、生产等部门推动质量改进项目，提升产品一次合格率 任职要求： 1.熟悉ISO 9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试与分析工作 3.细致严谨，具备较强的问题发现、分析与沟通协调能力 4.熟练使用办公软件及常用测试工具（如JIRA、Testin、QTest等） 5.责任心强，适应制造业或IT行业质量管控节奏

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岗位职责: 负责指导化学原料药的工艺研发，推动合成技术水平不断优化。 在酶催化、合成生物学、ADC合成等新型合成技术领域提供专业支持与指导。 任职要求: 1. 有机化学、合成生物学等相关专业博士学历； 2. 具备10年以上原料药工艺开发经验，具有酶催化、合成生物学等合成新技术实践经验者优先； 3. 在化学原料药新型合成技术方向具备扎实的理论功底和丰富的实操经验，具备突出的技术指导与关键技术问题解决能力； 4. 具备良好的表达沟通能力及团队协作精神。

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[發]《盛旺汽配》18-45岁天天预支当天安排住宿工期到人走账清任意续签特岗①：/天（低压机、溶解）特岗②:/天（刮毛刺、质量、喷漆、模检、叉车、焊工等）普岗③:/天（涂装、后处理、加工等）（该工价包含6-9月高温补贴10元/天）3天后每天预支周末节假日正常预支注：，焊工已满做满工期后可随意续签或离职，没有天数限制，吃饭7元/天，住宿10元/天（打卡3天报销100元，打卡15天）此工价暂定到2026年，具体以通知为准纹身烟疤不查一点集合看车间：。

1.搭建品控体系，完善品控制度，建立系统品控流程和规范产品质量标准指导书。 2.协助相关部门实施品质管理相关工作，包括原材料验收、品控前置、原料存储、加工包装、装载运输过程管理等；对公司的标准化作业进行监督与指导； 3.对于客户投诉与退货数据进行分析，跟进解决及质量提升. 4、负责执行公司HACCP、ISO9001体系的运行、维护和审核。 5、负责进货查验，计量器具送检。 6、标签版面审核，编写企业标准。 职位要求：大专以上学历，有食品质量、食品工程相关工作经验；有较强的沟通及协调能力和团队协作精神； 薪资待遇：公司有餐厅和宿舍，交纳五险一金。试用期2-3个月，薪资：3000-6000元/月。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案及合同流程办理，配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、协调CRA的现场监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，有临床研究工作经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

职位描述 1.负责公司肉类产品的新品研发工作； 2.现有产品的配方及工艺优化； 3.与客户进行技术沟通与需求对接； 4.开展市场调研，提出创新产品开发建议； 5.参与制定公司产品发展战略方向； 6.严格执行试验数据及相关资料的保密管理。 任职要求： 1.本科及以上学历，具备3年以上肉制品研发或生产相关经验； 2.有复合调味料、调理肉制品、面浆、裹粉类产品开发经验者优先。

岗位职责: 1. 配合完成调色工作，协助研发经理开展技术实验相关任务 2. 负责实验室日常清洁与卫生管理，保障实验环境符合工作要求 3. 年龄****** 任职要求: 1. 为人正直，无不良习惯，工作主动，态度积极乐观 2. 具备实验室工作经验者优先考虑 3. 大专及以上学历，有相关经验者优先录用 岗位福利: 中午食堂提供工作餐，定期组织团队建设活动，举办学术交流会，供应下午茶点 薪资待遇： 薪资范围3000-5000元，底薪结合绩效提成