【岗位职责】 1. 负责在规定的验收区域和验收时限内做好药品质量验收工作。 2.负责按照批号逐批查验药品合格证明文件，对于文件不齐全或内容不相符的，拒绝验收入库。 3. 对每次到货药品，按照抽样原则逐批抽样，按照验收标准对抽样药品逐一检查、核对。 4. 负责药品退货验收，经验收合格后方可入库。 5. 负责购进和销售退回药品的入库扫码。 6. 负责购进药品和销售退回药品验收记录的建立和存档。 7. 负责与储运部办理验收合格药品的入库交接手续。 8. 负责验收过程中不合格药品的上报和处理。 9. 负责待验区内药品的安全、验收设备的保管。 10. 其他应当由验收员履行的职责。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等； 2. 品行端正，具备较强的责任意识； 3. 富有团队协作与创新精神，学习能力突出。

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

1. 在指定验收区域和规定时限内完成药品质量验收工作； 2. 按照批号逐一核对药品的合格证明文件，发现文件缺失或信息不符时，不予验收入库； 3. 对每批次到货药品依据抽样原则进行抽样，并按验收标准逐项检查、核对样品； 4. 负责退货药品的质量验收，确认合格后方可办理入库； 5. 执行购进及退回药品的入库扫码操作； 6. 建立并归档购进与销售退回药品的验收记录； 7. 与储运部门交接验收合格的药品，办理入库手续； 8. 对验收中发现的不合格药品及时上报并按规定处理； 9. 管理待验区药品的安全及验收设备的保管工作； 10. 履行验收岗位所需的其他相关职责。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和检验操作规程对样品实施检测，确保检验结果及时、准确，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检测设备的验证，以及生产工艺和生产设备的相关验证任务； 5、承担检验过程中所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标工作； 6、严格遵守GMP规范及相关流程要求。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实肯干，有意愿在企业稳定长期发展； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，沟通表达顺畅。

威海日结。可转正式工。 50岁以内，高留职率！ 威海海边房车厂招聘，22-50周岁， 【薪资】： 日结21元/小时 周结22/小时 月结23元/小时（次月25日发放） 时间8:00-20:00 要求：服从管理，认识26个英文字母，两班倒。 年龄：22～48岁 岗位:普工，装配，辅助工（工作轻松。） 住宿：厂内免费6-8人间，水电费全免，无住宿押金。 位置山东省威海市荣成市。

男女不限，大量要人 日结工 18岁-59岁 当天结算 8小时~10小时日结｜快递分拣装卸（都是日常用品） 工资:120-150/天 22:00—早晨7左右 中间有休息 男士15元/小时 女士14元一小时男女不限 地址：济宁恒良物流园

大辛家核电项目招聘端接电工15名，要求技术熟练。提供食宿，薪资为每天400元。有意者可报名。

220/天.东营市河口区，新材料厂坐岗，工作轻松无压力 长期工。 招聘要求: 身体健康，能吃苦耐劳，男工年龄男20-58周岁，女工20-55周岁学历不限，要求认识数字。 工作内容： 主要流水线割胶，称胶，包装保持好岗位卫生，简单的操作机器。 无重体力劳动，非常轻松 三班倒8小时工作制 早班8:30-16:30 中班16:30-0:30 晚班0:30-8:30 月结200/天，25元/小时 周结194/天 24元/小时

公司与各大工厂各省份优质线路扩容，发货量爆棚，民生物资拉不停，现急招4米2/6米8冷藏车主！ 河南河北山东山西 陕西 安徽 湖北 江浙沪等地区可就近安排！！ 工厂直发，专线往返，全年不停运，来回双货源仓对点，油卡垫付保障+公里计费，签正规货源保障合同！ 月出勤不低于26天，净收入1.3w~2w（根据线路远近，实打实到手） 要求：能吃苦踏实干，长期稳定，有压力，有挣钱欲望

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程，规范药品验收工作。 2. 按法定标准和验收操作规程，完成采购药品或退货药品的验收工作。 2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。 2.2 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 2.3 验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。 3. 验收时应查验采购药品的合法票据，做到票、账（记录）、货相符。 4. 规范、准...

【岗位职责】 1. 严格依据《药品生产质量管理规范（GMP）》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度，全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。 2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控，杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作，保障产品质量稳定合格。

一、基本条件 1. 男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

岗位职责: 1.协助完成调色及材料配比相关工作。 2.主要负责建筑装修辅材的实验操作与样板制作。 3.具备踏实肯干的工作态度，学习能力突出，能适应高强度工作。 任职要求: 1.化学相关专业背景者优先考虑 2.有实验室实操经验者优先录用 3.大专及以上学历，****** 岗位福利: 中午食堂提供工作餐，定期组织团队建设活动，开展技术交流会，供应下午茶点 薪资待遇： 底薪结合绩效提成，综合收入4000-6000元

岗位内容： 1. 开展食品检测工作，涵盖外观、组织形态及化学成分等项目的分析测试； 2. 按时准确记录检测数据，规范完成检验报告填写，确保检测结果真实、完整，发现异常及时上报并跟进处理。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准和保养，保障设备稳定运行。 4. 协助推进实验室质量体系相关事务，如文件归集、样品保存、环境监控等工作，配合第三方检测或内部审查。 5. 严格执行实验室安全操作规定，妥善管理化学试剂、标准物质及实验耗材，落实危险化学品储存与废弃物处置要求。 6. 关注食品检测领域最新技术进展与标准更新，参与检测方法优化与技术改进。 任职要求： 1. 具备食品科学、生物学或化学等相关专业背景，大专及以上学历； 2. 熟悉食品检测相关标准，能够熟练操作常用实验仪器； 3. 工作严谨细致，责任心强，具备良好的团队协作意识。 薪资：试用期3500元/月，转正4000元/月。

岗位职责：负责水质检测与分析工作 任职要求：年龄50岁以下（不含50岁），具备1年以上相关工作经验，熟练掌握化验操作流程。能够服从项目管理安排，严格执行现场各项规章制度，有化验经验者优先考虑，男女不限，该岗位需参与倒班作业。 工作地点：内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗三垧梁工业园区荣信化工二期中水装置蒸发结晶现场。 职位类型：实验室技术员

车间工作，包装灌装，有体力活，八小时，两班或者三班倒

岗位职责: 负责硬酯车间的设备运行操作，监控反应过程，记录反应时长，完成排皂与原料添加，并参与切片及包装作业 任职要求： 1. 具备化工、制药类相关专业大专及以上学历，应届毕业生亦可考虑 需适应车间工作环境，洁净区域须穿戴洁净服，常规班制为每日八小时，投料反应期间需配合十二小时轮班，能接受者欢迎申请

1、负责协助研发工程师完成试验配方的配制、滚揉及相关辅助工作。 2、负责客户样品品评所需产品的准备，以及产品设计相关的拍摄支持（含样品领取）。 3、负责试验过程中所需各类原辅材料的申领与管理工作。 4、负责客户品尝试样的制作及出餐执行工作。 5、负责定期对原料、辅料及试验产生的半成品进行整理与处理。

岗位职责: 1、开展SiRNA、ASO类小核酸药物的质量研究相关工作。 2、承担小核酸创新药与仿制药全周期研发中的分析任务，包括常规样品的方法开发与检测、分析方法验证、稳定性研究方案与报告撰写、质量标准制定及注册申报资料准备等。 任职要求: 1、硕士及以上学历，分析化学等相关专业，具备2年以上小分子创新药或仿制药质量研究工作经验； 2、具有小核酸药物分析经验者优先，熟悉质谱操作者优先，具备小核酸异构体及相关杂质分析方法开发经验者优先； 3、责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应多部门协同工作；具备独立思考、独立设计实验方案及解决技术问题的能力。

1. 专检体系运营：通过市场及现场问题完善检验Checklist，保障市场问题不重复发生，检得出，闸的住。 2. 巡检体系运营：由检产品向检体系转变，根据市场及现场问题，举一反三识别各工序质量管控失效点及管控策略，完善巡检点检表。

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出测试报告并跟踪缺陷闭环 4.参与质量体系文件编制与维护，配合内外部质量审核工作 5.协同研发、生产等部门推动质量改进项目，提升产品一次合格率 任职要求： 1.熟悉ISO 9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试与分析工作 3.细致严谨，具备较强的问题发现、分析与沟通协调能力 4.熟练使用办公软件及常用测试工具（如JIRA、Testin、QTest等） 5.责任心强，适应制造业或IT行业质量管控节奏

岗位职责: 1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发； 2、参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证全流程工作； 3、参与药械组合产品的生产放大过程； 4、参与或主导供应商调研，配合开展供应商管理工作； 5、协助项目团队完成中国及欧美注册申报中涉及药械组合内容的资料撰写与申报支持； 6、开展国内外新型给药器械的技术调研，分析市场竞争产品与技术发展方向，参与制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历背景：机械、自动化、生物医学工程等相关专业，硕士学历者优先； 2、专业经验及能力：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先； 曾完整参与至少一个II类及以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全过程者优先； 熟练掌握AutoCAD等二维、三维设计工具及其他机械设计软件，熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB），了解医疗器械相关法规体系（如ISO、IEC）者优先； 3、英文水平：具备良好的英文阅读与写作能力； 4、综合素质：具备跨部门协同工作的能力及项目管理实践经验。

岗位内容： 1. 建立和完善药品质量检验标准体系。 2. 审核并确认各类药品的检验方案及检验数据记录。 3. 监督药品生产过程现场管理，确保全过程符合GMP规范要求。 4. 组织开展质量团队培训，指导检测工作的实施，保障检测准确性和产品品质。 5. 配合解决生产过程中出现的质量异常问题，提供专业判断与应对措施。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2. 具备五年以上药品质量管理工作经历，精通GMP相关规定。 3. 具有较强的团队管理能力和突发事件处理能力。 4. 掌握扎实的专业知识，熟悉医药行业相关法律法规。