
麦迪格眼科医院集团招聘质量检验员
4000-5000元/月
医药检验经验不限大专药品来料检验(IQC)
岗位职责:
1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程
2、依据国家现行标准及作业指导书,实施产品出库前的质量检测工作
3、根据客户及内部部门需求,签发“产品检验合格证明”
4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检
5、针对发现的质量异常情况进行分析,并提出可行性改进建议
6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析
7、完成上级交办的其他相关工作
任职要求:
1、大专及以上学历,眼视光相关专业,具备验光实际操作经验者优先;
2、反应敏捷,执行能力强,具备良好的团队合作意识;
3、具备较强的口头表达与沟通协调能力;
4、责任心强,工作踏实细致,富有耐心与职业操守;
医药检验1-3年大专
青岛奥香包装材料有限公司,招聘化验员2名(薪资面议,懂医药标准及药包材检验经验者优先),地址:平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号,联系电话:王经理、。
医药检验5-10年硕士BLA/NDA或上市后变更经验生物药制剂
岗位职责:
1. 统筹安排日常样品检测任务,涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目(具备制剂相关背景者优先);
2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题,保障流程顺畅;
3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作,搭建并持续优化检测技术平台;
4. 组织团队人员培训,确保人员资质达标,检测操作与记录符合规范要求;
5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通,推动检测工作合规高效开展。
任职要求:
1. 具备5年以上生物大分子药物(至少2个品种)分析检测工作经验,能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析,具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先;
2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术,如表达量、残留、纯度、糖型分析等,熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点,有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳;
3. 能协助部门主管完成日常管理事务,具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力;
4. 身体健康,认同企业价值观,富有团队协作意识,学习能力强,能适应一定工作压力。
无菌制剂生产质量保障(QA)
4000-5000元/月
医药检验1-3年本科QA检验
核心职责
1、质量管理体系维护
主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作(包括质量手册、程序文件、标准操作规程等),确保符合中国GMP(2010版)及其附录(无菌药品)等相关法规要求。
组织开展内部GMP自检,跟进缺陷项整改闭环,保障质量体系持续合规运行。
2、生产过程质量监控
审核无菌制剂生产各环节(配液、灌装、灭菌等)的批生产记录和批检验记录,确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。
监督关键控制点的质量执行情况(如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证),并批准关键工序放行。
3、偏差、变更与CAPA管理
牵头处理生产过程中出现的偏差事件,组织跨部门调查(涉及生产、QC、设备等部门),评估对产品质量与合规的影响,审核根本原因分析及纠正预防措施(CAPA)的有效性。
审查各类变更申请(如工艺、设备、物料供应商变更),完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。
4、供应商与物料管理
参与原辅料、包装材料及无菌耗材(如滤芯、预灌封注射器等)供应商的资质审核(现场或书面审计)。
审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性,确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。
5、验证与确认管理(重点职责)
审核各类验证方案与报告(包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ),确保验证活动符合GMP规范要求。
监督无菌工艺模拟试验(培养基灌装试验)的实施与结果评价,确保无菌保证能力达标。
任职资格要求
1、学历与专业
本科及以上学历,药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。
2、工作经验
具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。
熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。
3、专业知识与技能
法规掌握:深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准,能够准确理解并落实规范要求,具备独立开展QA基础工作的能力。
质量工具应用:熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理(如FMEA、HACCP)、数据完整性(ALCOA+)等质量管理工具。
验证专业知识:掌握工艺验证(PV)、清洁验证(CV)、分析方法验证(AMV)及设备确认(IQ/OQ/PQ)的实施流程与技术要求。
4、能力与素质
合规敏感性强:对法规动态和质量风险保持高度警觉,能独立识别不合规行为并提出改进意见。
逻辑清晰、沟通高效:具备良好的逻辑分析能力,可主导多部门协同调查;书面与口头表达能力强,能撰写审计报告并对员工进行培训指导。
抗压能力强、注重细节:能适应高强度工作节奏(如应对审计期间任务压力),在批记录审核等工作中坚持零差错标准。
中药质量检测及研发岗位
9000-10000元/月
医药检验1-3年硕士中药药理研究
岗位职责:
1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作;
2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。
任职要求:
1、硕士研究生及以上学历,本科专业为中药学、药学;博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向;
2、具备相关科研经历者优先考虑;
3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器;
4、能够独立开展科研项目,具有较强的责任意识和团队协作能力;
5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神;
6、具有扎实的科研素养,能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。
质量类
5000-7000元/月
医药检验经验不限本科GMP认证FDA认证原料药
工作职责
1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作;
2、依据既定标准和操作规程对样品实施检测,确保检验结果准确及时,并规范填写原始记录;
3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用;
4、参与检验方法、检验设备的验证,以及生产工艺和生产设备的确认工作;
5、承担检验所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标任务;
6、严格遵守GMP相关规范及作业流程。
任职资格
1、本科及以上学历,生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业背景,党员且担任过学生干部者优先考虑;
2、品行良好,身体健康,无不良行为记录及不良嗜好;
3、具备较强的责任意识,工作积极踏实,愿意与公司共同长期成长;
4、学习能力突出,善于归纳总结,具有团队协作精神、较强的执行力以及良好的沟通表达能力。
制药车间质量管控主管
8000-10000元/月
医药检验5-10年本科仿制药质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1、负责质量管理体系的规划与建设;
2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理;
3、组织验证工作,完善文件体系与合规性架构;
4、主导内外部审计检查,协调法规事务对接;
5、开展团队建设与日常管理工作;
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业;
2、5年以上制药企业质量全流程管理经历,具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验,熟知原料药与制剂质量管理流程;
3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理,掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险,有新建药厂体系建设背景者优先;
4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求,具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验;
5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力,能够独立应对欧盟现场审计,解读欧美药典及GMP相关资料者优先。
医药检验1-3年硕士多肽色谱柱纯化
岗位职责:
1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作;
2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发;
3. 实施多肽中间过程控制检测,合理规划实验流程,高效推进日常实验任务;
4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作;
5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告;
6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域,具备2年以上实际工作经验;
2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护,掌握不同色谱填料特性,具备色谱分离技术开发能力;
3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护;
4. 具备较强的敬业精神,责任心强,执行能力强,拥有良好的团队协作与沟通能力;
5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。
医药检验本科
职位要求:
1.负责质量管理体系的运行和改进;
2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告,对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果;
3.签署研究的总结报告的质量保证声明;
4.实施全面的设施检查;
5.偏差及变更管理;
6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本;
7.审核研究机构内所有现行标准操作规程,参与标准操作规程的制定和修改
8.参与机构/客户审计准备;
9.负责质量相关的培训。
经验和学历:
1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历;
2.有2年及以上生物分析或相关工作经验;
3.有1年及以上质量管理工作经验;
4.工作严谨、认真负责,具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力,具备高度的质量意识和工作责任心,良好团队合作精神;
5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。
6.暂时可采用居家办公
质量实习生(27届毕业生)
3000-4000元/月
医药检验经验不限本科药学专业质量管理
工作内容:
1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报;
2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作;
3. 每月18日前完成质量记录的审核,涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容;
4. 按月开展质量相关信息的采集与传递;
5. 完成上级交办的其他临时任务。
实习要求:
1. 本科在读,非应届或往届生,需保证至少6个月实习期;
2. 熟悉Excel操作;
3. 药学类相关专业背景。
电焊光伏安装长期3-5人月结陆地光伏
招光伏安装、电焊,要求会电焊敢爬高,老板人好事少活好干结钱爽快包吃住
工作地点安徽合肥附近,非诚勿扰
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工作地点安徽合肥附近,非诚勿扰
装修木工长期1-2人完工结算
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中药质检员
6000-10000元/月
医药检验1-3年中专/中技
岗位职责
1.负责制剂车间现场质量监控,监督员工规范操作,落实各工序关键控制点并做好记录,保障产品质量稳定。
2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。
3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样,如实填写取样记录。
4.及时处置、上报现场质量异常,配合偏差调查及整改跟进。
5.参与车间管理文件起草修订,负责生产相关记录发放、审核、归档。
6.参与内部审核,跟踪内审问题整改落实。
7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。
任职要求
1.了解中药制剂生产流程,熟悉 GMP 相关要求优先;
2.工作细心严谨,具备基础文书记录能力;
3.有药企质检、现场监控相关经验优先。
薪资待遇:
6-10k,五险一金。
上班时间:
五天八小时(排休制)
药品验收员
5000-7000元/月
医药检验经验不限中专/中技
岗位名称:药品验收员
一、岗位职责
【工作内容】
1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告
2. 检查药品包装外观,冷链药品核查温度记录
3. 系统录入验收台账,不合格药品隔离上报
4. 遵守GSP规范,完成日常资料归档
二、任职要求
1. 学历专业:中专及以上,药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先
2. 经验能力:有医药仓库验收、质管工作经验优先;熟悉GSP管理流程,看得懂药品基础资质文件
3. 硬性条件:细心严谨、责任心强,具备基础电脑操作,会使用仓储PDA/进销存系统;无色盲,无传染性疾病
4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先
三、薪资福利(京东医药仓)
1. 综合薪资:5500-6500,底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖
2. 保障:缴纳五险一金,带薪法定节假日、节日礼品、年度体检
3. 食宿:仓库包吃住/餐补,
4. 晋升:验收→质管专员→仓库质量主管,内部晋升通道清晰
四、工作环境
京东医药恒温仓库,独立药品验收作业区,配备冷链待验台、温湿度监测设备,分区清晰,工作标准化。
验证QA
4000-5000元/月
医药检验1-3年大专
工作职责
1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写,确保符合GMP及行业法规要求。
2、主导验证项目的全生命周期管理,包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。
3、参与质量体系维护,定期审核验证相关文档,确保文件的准确性与合规性。
协助解决生产过程中的质量问题,提供验证技术支持,推动持续改进。
任职要求
1、本科及以上学历,化学、药学、生物工程等相关专业。
2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验,熟悉GMP、FDA等法规要求。
3、掌握验证方案设计方法,具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。
4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力,能独立完成验证报告。
5、严谨细致,具备较强的问题解决能力与风险意识。
现场质量保证/验证质量保证
5000-10000元/月
医药检验3-5年大专工艺验证设备验证公用设备验证
岗位职责:
1、负责制定年度验证主计划,并依据计划推进各项验证工作的实施;
2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案,组织并协调确认工作的开展,完成相关确认报告的编写与审核;
3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作;
4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核;
5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核;
6、完成上级安排的其他临时工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学类相关专业,具备5年以上制药企业工作经验,其中至少3年从事验证相关工作。
2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件,具有无菌制剂验证经验者优先考虑。
3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。
经验特别优秀者可聘为组长级别。
注:该岗位实行单休制,介意者请勿投递。
化验室药品检测员
4000-8000元/月
医药检验1-3年大专理化检测微生物检测色谱检测
岗位内容:
1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作,涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。
2. 对实验数据进行解析并撰写报告,保障检测结果的精确性与可追溯性,依照相关法规与标准实施质量控制程序。
3. 负责实验室仪器的日常维护,确保设备稳定运行,并做好维护记录管理。
任职要求:
1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。
2. 掌握多种实验技术与仪器操作,例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。
3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。
4. 思维严谨高效,具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。
质量部负责人
5000-6000元/月
质量管理保险1-2人月结全职有质量管理经验
1、管理来料、巡检、成品、制定质量标准、管控不良损耗、处理客诉、落地整改,对出厂产品质量全权负责。
2、质量体系、检验标准搭建
3、组织内部审核、客户验厂、体系年审,更新受控文件(检验 SOP、留样规范
4、巡查两车间制程:严控调机随意改参数、混料、新旧产品混装、错盖错桶(前期工厂高发问题),批量不良第一时间叫停生产,组织 8D 分析整改。
不合格品管控:统一隔离、标识、分区存放,组织评审:返工 / 报废 / 特采,统计报废损耗,严控生产成本。
要求要求五年以上制造业质检工作经验,3年以上质检负责人岗位从业经验。学历本科(特别优秀者放宽至专科)
DMPK生物样本分析研究员
9000-15000元/月
其他生物制药类3-5年硕士新药
岗位职责:
1. 承担小分子化学药LC-MS/MS分析方法的开发,开展生物样本(如血浆、组织、粪便、尿液等)检测工作;
2. 独立应对生物样本分析中的基质干扰、提取回收率、稳定性等技术难题;
3. 负责实验仪器的日常维护与故障排查,确保设备正常运行;
4. 依照标准操作规程,规范执行实验操作、数据记录及报告撰写等工作。
岗位要求:
1. 药学或相关专业硕士及以上学历,具备3年以上DMPK领域工作经验;
2. 精通LC-MS/MS技术,具备方法开发与优化的实际能力;
3. 具备较强的责任意识,良好的沟通协作能力及团队精神;
4. 能够独立分析并解决实验问题,高效推动项目进展;
5. 具备良好的抗压能力和应变能力。
其他生物制药类3-5年本科喷雾缓控释制剂缓释
岗位职责:
1、开展新剂型的调研工作,承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务;
2、主导新剂型研发全过程试验,包括处方筛选与工艺参数确定;
3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大;
4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略;
5、负责药品注册资料的编写与审核,协助完成研发现场核查等注册支持工作。
任职要求:
1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景,具备本科及以上学历;
2. 经验:拥有3年(硕士)/5年(本科)以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验;
3. 技能:
(1)掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程;
(2)熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范;
(3)了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则;
(4)熟悉新剂型药品注册法规及申报程序;
(5)有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。
GMP认证管理负责人
5000-7000元/月
产品认证工程师1-3年大专GMP认证管理GMP体系建立药学GMP专员企业内部岗位
岗位职责:
1. 负责GMP认证办公室的日常运营,保障各项工作有序高效推进。
2. 参与并统筹GMP认证相关事务,涵盖资料整理、现场检查配合等环节。
3. 协同各关联部门,推动GMP认证流程按计划顺利实施。
任职要求:
1. 熟悉GMP认证管理流程,具备较强的组织协调能力,能同时处理多项工作任务。
2. 具备良好的沟通技巧,可与团队及外部单位保持顺畅交流。
3. 有较强的应变与问题处理能力,能在高压环境下稳定发挥并及时作出判断。
焊线工
招聘焊线工3名,要求45岁以下;产品测试工3名,要求45岁以下;组装工3名,要求55岁以内;暑假工3名,要求16周岁以上。工作内容为电子产品手工活。薪资按计件计算,多劳多得,长期稳定。工作时间自由,方便接送孩子,活简单易上手。工作地址位于小路口黄河新苑上街东区恒源超市东邻(凯特王电子厂)。
油性聚氨酯材料研发
1-1.5万元/月
实验室技术员5-10年大专聚氨酯
职责描述:
1. 负责公司新产品的研发工作,涵盖塑胶跑道、球场材料(如单组份聚氨酯、双组份聚氨酯、无溶剂聚氨酯、溶剂型聚氨酯等),包括项目立项、实验配方设计、性能测试、中试放大及生产过程跟踪;同时完成专利撰写及相关技术文章输出;
2. 承担现有老配方的改进与优化任务;
3. 完成上级安排的其他相关工作。
任职资格:
1. 大专及以上学历,高分子材料或相关化工专业背景,具备聚氨酯胶粘剂、高分子防水材料开发经验者优先考虑;
2. 具备较强的学习能力与主动探索精神;
3. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识,有管理经验者优先。
食品研发主管
9000-14000元/月
食品/饮料研发3-5年本科粮食加工食品加工及制品
工作内容
1、主导金典食品坚果系列产品的研发管理,保障研发项目按计划推进并如期交付。
2、带领研发团队开展产品创新及工艺优化,持续增强产品市场竞争力。
3、协同市场部门,依据市场需求变化及时调整产品研发方向与策略。
任职要求
1、拥有农副产品或食品类研发背景,掌握相关技术要点及行业发展趋势。
2、具备良好的团队领导力,能有效激发成员积极性,确保团队目标达成。
3、具备出色的沟通协调能力,可跨部门高效协作,保障项目顺利实施。
高级肉制品研发工程师
1.5-3万元/月
食品/饮料研发10年以上大专熟悉GB2760-2014肉类特种食品制定SOP成本控制食品相关专业配方开发水产品类中级职称及以上食品加工及制品蔬菜类
岗位职责:
1.负责速冻食品(含肉类/蔬菜类/海产品类)的研发工作;
2.制定产品生产工艺并指导现场生产执行;
3.解决研发与生产环节中的各类技术难题;
4.推进新产品立项开发及现有产品升级优化;
5.设计产品配方并完成成本分析核算;
6.研判行业产品发展动向与市场趋势;
7.为公司产品战略规划提供技术支持与建议;
8.组织开展技术培训与专业知识分享;
教育背景:
1.食品工程或相关专业;
2.大专及以上学历;
3.统招全日制院校毕业;
行业经验:
1.具备15年以上速冻调理食品或肉类食品研发经验,或10年以上肉类复合调味料研发经历;
2.曾主导独立研发项目并落地实施;
3.拥有标志性研发成果或工艺技术创新案例;
4.不从事过火锅料相关研发工作;
任职要求:
1.年龄无限制;
2.性别不限;
3.具备良好的沟通表达与团队协作能力;
4.工作态度积极,主动性强;
5.团队意识强,能融入集体协作氛围;
6.心态乐观,传递正向能量;
7.能适应高强度工作节奏;
8.掌握扎实的食品科学理论基础,具备丰富的技术研发实践经验。
体系认证审核员
9000-14000元/月
质量管理体系审核员10年以上本科IOS认证CNAS认证
岗位职责:
1、掌握审核规范及公司相关的各项管理制度;
2、准确理解与认证审核目标相关的各类资料;
3、按公司要求执行审核任务,开展现场审核,按时提交完整、公正的审核材料;
4、维持认证审核工作的有序节奏与持续性;
5、确保审核过程符合规范化要求;
6、负责与被审核企业沟通协调认证相关安排;
7、负责确认被审核企业整改材料的合规性;
8、对被审核企业的认证体系实施现场评审,并形成审核意见;
9、及时汇报并处理现场发现的问题;
10、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、学信网可查学历信息,具备4年以上工作经验,大专及以上学历,实际工作年限6-8年,且持有相关专业中级职称;
2、具有CCAA注册体系认证审核员资质;
3、熟知认证体系标准、实施规则及相关法律法规要求;
食品开发工程师
1.1-2万元/月
食品/饮料研发3-5年本科肉类配方开发食品加工及制品
1、市场调研:针对餐饮市场、批发市场、美食街、商场门店及线上店铺开展实地考察与产品品鉴,撰写《季度研发市场调研报告》,并提交上级审核批准;
2、负责新产品的立项规划、研发推进及最终产品确认工作;
3、编制产品配方、工艺规范、成本核算及相关产品标签技术文件;
4、制定新产品应用方案,并配合推动产品上市推广;
5、主导新品中试环节,严格按照《中试实施方案》落实执行;
6、提出老产品改良升级及生产工艺优化建议,并组织实施;
7、对产品生产全过程的工艺执行情况进行监督与管理;
8、完成上级交办的其他日常工作任务。
任职要求:
1、年龄26-40岁,本科及以上学历(食品工程或相关专业优先考虑);
2、具备3年以上肉制品、香辛料、酱料或复合腌制类产品研发经验,熟悉工艺标准建立流程,曾主导产品研发并实现成功上市;
3、掌握肉制品研发核心技术及产品开发专业知识(包括食品工艺学、肉制品加工技术、食品添加剂应用等),熟悉行业动态及研发作业流程;
4、具备出色的研发创新能力、市场洞察力、分析判断力、执行力以及沟通协调能力和抗压能力;
5、热爱美食,对风味研发有浓厚兴趣。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供山东药企质检员招聘信息在线招聘信息,主要招聘山东医药检验相关人才。作为医药检验工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。