
化验室药品检测员
4000-8000元/月
医药检验1-3年大专理化检测微生物检测色谱检测
岗位内容:
1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作,涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。
2. 对实验数据进行解析并撰写报告,保障检测结果的精确性与可追溯性,依照相关法规与标准实施质量控制程序。
3. 负责实验室仪器的日常维护,确保设备稳定运行,并做好维护记录管理。
任职要求:
1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。
2. 掌握多种实验技术与仪器操作,例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。
3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。
4. 思维严谨高效,具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。
医药检验1-3年硕士多肽色谱柱纯化
岗位职责:
1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作;
2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发;
3. 实施多肽中间过程控制检测,合理规划实验流程,高效推进日常实验任务;
4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作;
5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告;
6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域,具备2年以上实际工作经验;
2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护,掌握不同色谱填料特性,具备色谱分离技术开发能力;
3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护;
4. 具备较强的敬业精神,责任心强,执行能力强,拥有良好的团队协作与沟通能力;
5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。
药物分析(安弘26届)(J10783)
8000-10000元/月
医药检验经验不限硕士药品检验化学药气相色谱仪液相色谱仪质谱仪
岗位职责:
1、方法开发与验证:依据项目需要,开展药物分析方法的开发及验证工作,包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术;编制方法开发报告、验证方案及相关文件;
2、样品分析:依照标准操作规程和药典规定,执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察;如实记录实验过程与数据,及时应对并处理异常结果;
3、数据分析与报告:对检测数据进行整理与统计分析,撰写规范的分析报告;参与实验结果评估,提供专业技术支持;
4、仪器维护:承担分析仪器的日常维护与保养任务,保障设备稳定运行;
5、其他:协助实验室日常管理,如试剂耗材采购、设备巡检等工作;完成领导安排的其他相关事务。
任职要求:
1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景;
2、无影响制药行业从业的健康限制;
3、掌握常用药物分析仪器(如HPLC、GC、LC-MS/MS)的工作原理与操作技能,了解分析方法开发与验证的基本流程,具备扎实的实验操作水平和数据处理能力;
4、品行端正,责任心强,学习主动,具备良好的团队协作意识与创新思维。
麦迪格眼科医院集团招聘质量检验员
4000-5000元/月
医药检验经验不限大专药品来料检验(IQC)
岗位职责:
1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程
2、依据国家现行标准及作业指导书,实施产品出库前的质量检测工作
3、根据客户及内部部门需求,签发“产品检验合格证明”
4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检
5、针对发现的质量异常情况进行分析,并提出可行性改进建议
6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析
7、完成上级交办的其他相关工作
任职要求:
1、大专及以上学历,眼视光相关专业,具备验光实际操作经验者优先;
2、反应敏捷,执行能力强,具备良好的团队合作意识;
3、具备较强的口头表达与沟通协调能力;
4、责任心强,工作踏实细致,富有耐心与职业操守;
药企质量检验员
4000-6000元/月
医药检验3-5年本科药企QC就经验
岗位内容:
1. 按计划推进药品生产,保障产品准时交付客户。
2. 全程监控生产环节,确保品质达到公司及行业规范要求。
3. 统筹各部门协作,持续优化生产工艺,提升整体运行效率。
4. 跟踪仓储与物流管理,保证物料存储安全及运输顺畅。
5. 定期反馈生产进度与异常情况,协助制定企业中长期发展规划。
任职要求:
1. 本科及以上学历,年龄约30-45岁,化学、制药类相关专业,性别不限。
2. 具备三年以上药品生产管理背景,能熟练操作气相、液相检测,掌握GMP与ISO体系要求。
3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。
4. 具备基础数据分析与问题应对能力,可妥善处置突发状况。
5. 熟悉常用办公软件操作。
青岛平度市青岛奥香包装材料有限公司,招聘化验员2名(薪资面议,懂医药标准及药包材检验经验者
4000-6000元/月
医药检验1-3年大专
青岛奥香包装材料有限公司,招聘化验员2名(薪资面议,懂医药标准及药包材检验经验者优先),地址:平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号,联系电话:王经理、。
中药质量检测及研发岗位
9000-10000元/月
医药检验1-3年硕士中药药理研究
岗位职责:
1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作;
2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。
任职要求:
1、硕士研究生及以上学历,本科专业为中药学、药学;博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向;
2、具备相关科研经历者优先考虑;
3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器;
4、能够独立开展科研项目,具有较强的责任意识和团队协作能力;
5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神;
6、具有扎实的科研素养,能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。
原料药质量检验员
5000-6000元/月
医药检验1-3年大专化学药生产管理QC
样品检测与分析:依据标准操作规程(SOP),开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作,准确记录实验数据。
质量监控与判定:将检验结果与既定质量标准进行比对,评估产品是否符合要求;对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理,配合开展问题溯源。
记录与报告管理:规范填写检测原始记录,确保信息真实、完整且可追溯;按时编制质量检测报告,为生产过程优化和决策提供数据支持。
仪器与环境维护:承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务,保障仪器运行精度;维持实验室环境满足GMP(药品生产质量管理规范)相关要求。
合规与改进:严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系;参与质量异常事件的调查分析,提出可行性改进措施,助力提升原料药质量的稳定性。
无菌制剂生产质量保障(QA)
4000-5000元/月
医药检验1-3年本科QA检验
核心职责
1、质量管理体系维护
主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作(包括质量手册、程序文件、标准操作规程等),确保符合中国GMP(2010版)及其附录(无菌药品)等相关法规要求。
组织开展内部GMP自检,跟进缺陷项整改闭环,保障质量体系持续合规运行。
2、生产过程质量监控
审核无菌制剂生产各环节(配液、灌装、灭菌等)的批生产记录和批检验记录,确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。
监督关键控制点的质量执行情况(如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证),并批准关键工序放行。
3、偏差、变更与CAPA管理
牵头处理生产过程中出现的偏差事件,组织跨部门调查(涉及生产、QC、设备等部门),评估对产品质量与合规的影响,审核根本原因分析及纠正预防措施(CAPA)的有效性。
审查各类变更申请(如工艺、设备、物料供应商变更),完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。
4、供应商与物料管理
参与原辅料、包装材料及无菌耗材(如滤芯、预灌封注射器等)供应商的资质审核(现场或书面审计)。
审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性,确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。
5、验证与确认管理(重点职责)
审核各类验证方案与报告(包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ),确保验证活动符合GMP规范要求。
监督无菌工艺模拟试验(培养基灌装试验)的实施与结果评价,确保无菌保证能力达标。
任职资格要求
1、学历与专业
本科及以上学历,药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。
2、工作经验
具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。
熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。
3、专业知识与技能
法规掌握:深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准,能够准确理解并落实规范要求,具备独立开展QA基础工作的能力。
质量工具应用:熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理(如FMEA、HACCP)、数据完整性(ALCOA+)等质量管理工具。
验证专业知识:掌握工艺验证(PV)、清洁验证(CV)、分析方法验证(AMV)及设备确认(IQ/OQ/PQ)的实施流程与技术要求。
4、能力与素质
合规敏感性强:对法规动态和质量风险保持高度警觉,能独立识别不合规行为并提出改进意见。
逻辑清晰、沟通高效:具备良好的逻辑分析能力,可主导多部门协同调查;书面与口头表达能力强,能撰写审计报告并对员工进行培训指导。
抗压能力强、注重细节:能适应高强度工作节奏(如应对审计期间任务压力),在批记录审核等工作中坚持零差错标准。
居家可做文案撰写,可开实习证明
2000-3000元/月
文案编辑经验不限学历不限居家办公接受居家办公
1. 种草短视频脚本撰写,提供脚本模板参考,文案可用ai仿写。
2. 完成成品视频发布
任职要求:
1. 会写简单文案、看过种草类视频优先;
2. 喜欢短视频,了解基础新媒体规则者优先【有无经验均可,公司免费培训,
3. 多平台账号共≥5个,30岁以下,需自备电脑
薪酬福利:
- 脚本成片+阶梯提成,综合2000-3000元左右每月,做的越多赚的越多
- 结算规则:,不压款
- 远程办公,时间自由安排,不占用主业工作;
- 福利:所有工作成果可纳入个人作品集,优秀者可升级项目负责人、可提供全职实习、正式入职机会,可以开实习证明
- 流程:宣讲→培训→正式入职
水泵电工长期月结电工证
青岛市南市政地铁项目需要长期的项目现场临时用电管理电工
最好有有地铁站出入口项目经验。良好的沟通能力(需要与总包电工对接沟通相关事项)
硬性条件要求:
1.年龄50 岁以内
2.身体状态健康良好(需 3 个月内体检资料)
3.持住建厅或应急管理局电工证件
4.无违法犯罪记录
工作内容:
主要负责日常项目临时用电管理(二三级电箱巡查记录,现场施工用电接电,临时用电规范巡查整改集水坑水泵抽水巡查,灭火器巡查记录)
薪资待遇:
1.包住不包吃
2.工资 300 元/天
中药质检员
6000-10000元/月
医药检验1-3年中专/中技
岗位职责
1.负责制剂车间现场质量监控,监督员工规范操作,落实各工序关键控制点并做好记录,保障产品质量稳定。
2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。
3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样,如实填写取样记录。
4.及时处置、上报现场质量异常,配合偏差调查及整改跟进。
5.参与车间管理文件起草修订,负责生产相关记录发放、审核、归档。
6.参与内部审核,跟踪内审问题整改落实。
7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。
任职要求
1.了解中药制剂生产流程,熟悉 GMP 相关要求优先;
2.工作细心严谨,具备基础文书记录能力;
3.有药企质检、现场监控相关经验优先。
薪资待遇:
6-10k,五险一金。
上班时间:
五天八小时(排休制)
药品验收员
5000-7000元/月
医药检验经验不限中专/中技
岗位名称:药品验收员
一、岗位职责
【工作内容】
1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告
2. 检查药品包装外观,冷链药品核查温度记录
3. 系统录入验收台账,不合格药品隔离上报
4. 遵守GSP规范,完成日常资料归档
二、任职要求
1. 学历专业:中专及以上,药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先
2. 经验能力:有医药仓库验收、质管工作经验优先;熟悉GSP管理流程,看得懂药品基础资质文件
3. 硬性条件:细心严谨、责任心强,具备基础电脑操作,会使用仓储PDA/进销存系统;无色盲,无传染性疾病
4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先
三、薪资福利(京东医药仓)
1. 综合薪资:5500-6500,底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖
2. 保障:缴纳五险一金,带薪法定节假日、节日礼品、年度体检
3. 食宿:仓库包吃住/餐补,
4. 晋升:验收→质管专员→仓库质量主管,内部晋升通道清晰
四、工作环境
京东医药恒温仓库,独立药品验收作业区,配备冷链待验台、温湿度监测设备,分区清晰,工作标准化。
验证QA
4000-5000元/月
医药检验1-3年大专
工作职责
1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写,确保符合GMP及行业法规要求。
2、主导验证项目的全生命周期管理,包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。
3、参与质量体系维护,定期审核验证相关文档,确保文件的准确性与合规性。
协助解决生产过程中的质量问题,提供验证技术支持,推动持续改进。
任职要求
1、本科及以上学历,化学、药学、生物工程等相关专业。
2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验,熟悉GMP、FDA等法规要求。
3、掌握验证方案设计方法,具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。
4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力,能独立完成验证报告。
5、严谨细致,具备较强的问题解决能力与风险意识。
现场质量保证/验证质量保证
5000-10000元/月
医药检验3-5年大专工艺验证设备验证公用设备验证
岗位职责:
1、负责制定年度验证主计划,并依据计划推进各项验证工作的实施;
2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案,组织并协调确认工作的开展,完成相关确认报告的编写与审核;
3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作;
4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核;
5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核;
6、完成上级安排的其他临时工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学类相关专业,具备5年以上制药企业工作经验,其中至少3年从事验证相关工作。
2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件,具有无菌制剂验证经验者优先考虑。
3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。
经验特别优秀者可聘为组长级别。
注:该岗位实行单休制,介意者请勿投递。
产品质检员
7000-9000元/月
医药检验3-5年本科化学药生产管理GMP认证
岗位职责:
1. 现场GMP监督与指导:对所负责生产车间的日常GMP运行情况进行监督检查,指导车间员工规范操作,保障生产过程持续满足GMP法规及企业质量管理体系要求。
2. 质量文件体系管理:全面审阅管辖范围内车间或产品相关的各类GMP文件(如SOP、批生产记录、验证方案/报告等),确保内容准确、合规且具备实际可操作性。
3. 偏差与异常调查:牵头或参与生产过程中出现的偏差、实验室OOS/OOT结果以及客户反馈问题的调查工作,开展根本原因分析,制定并跟进纠正与预防措施(CAPA)的实施与闭环。
4. 验证与项目管理:参与或主导与车间相关的设备确认、工艺验证、清洁验证等项目的规划、组织与执行,保证验证工作科学合理、符合法规要求并有效落地。
5. 专项改进与支持:配合完成内外部审计迎检、质量趋势数据分析、质量管理培训等专项任务,助力质量体系持续优化与提升。
任职要求:
1. 硬性条件:
• 本科及以上学历,药学、制药工程、生物技术等相关专业背景。
• 拥有2年以上制药行业QA岗位工作经验,熟悉中国GMP法规,了解欧盟或FDA GMP要求者优先考虑。
• 能够独立完成各类GMP文件的审核工作,具备扎实的文档撰写能力。
2. 核心能力:
• 具备良好的沟通协调能力,能与生产、QC、工程等多部门高效协作,推动质量问题的有效解决。
• 思维严谨,逻辑性强,擅长进行偏差调查和根本原因追溯分析。
• 学习能力强,责任心强,坚持原则,工作细致。
3. 优先条件:
• 英语读写能力良好,可独立查阅英文法规指南或撰写相关英文文件。
• 具备验证项目策划与组织实施经验者优先。
• 有参与政府监管部门GMP检查(如NMPA检查)或客户审计经历者优先。
食品质量检验员
5000-8000元/月
食品检验员3-5年大专食品质量管理生产质量管理质量管理体系标准食品质量管理体系标准
岗位职责:
1. 负责食品质量与安全相关工作的落实与跟进
2. 实施生产流程中的品质检验及评估工作
3. 协助应对产品质量异常情况,保障产品达标
任职要求:
1. 具备良好的协调沟通能力及团队协作意识
2. 能够规范执行各项质检操作流程与标准
3. 对食品品质管理有较强敏感度,关注细节把控
其他生物制药类10年以上博士液体制剂纳米制剂注射制剂化学药
岗位职责:
负责脂质体制剂研发的全程指导,涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发策略设计、成药性评估及国内外注册申报等工作。
任职要求:
1. 药学、化学等相关专业博士学历;
2. 具备20年以上复杂制剂研发经验,主导过多个项目并成功完成研发与注册;
3. 拥有至少10年在欧美制药企业的研发工作背景,熟悉脂质体制剂在欧美的注册流程并具备实操经验;
4. 在脂质体制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验,能够提供专业技术指导,解决关键技术难题,并支持药品在欧美市场的注册申报;
5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。
供应商质量工程师
8000-12000元/月
供应商质量工程师3-5年本科汽车SQE工作经验产品供应商熟悉TS五大工具
职责
1、对现有供应商实施分类管理,协助推进供应商现场质量提升工作;
2、主导新供应商的准入审核流程;
3、制定月度供应商审核计划,并依计划执行现场审核任务;
4、组织实施供应商月度绩效考核与评估工作;
5、针对来料检验中出现的重大不合格问题,监督供应商整改措施的有效性及闭环落实情况;
6、统筹供应商PPAP文件的提交与验证工作;
7、协调处理客户反馈的质量投诉问题。
要求
1、年龄:*****;
2、学历:本科及以上学历;
3、专业:机械类或相关专业优先考虑;
4、经验背景:具备3年以上相关领域工作经验,熟练掌握质量工具的运用;持有IATF16949或VDA6.3审核员资质或具备相应审核经验者优先;
5、能力素质:具备较强的沟通协调能力、判断力及学习能力;
6、具有汽车及汽车零部件行业技术经验者优先。
其他生物制药类1-3年硕士生物药仿制药新药
岗位职责:
1、负责重组蛋白药物理化分析方法的文献调研、方法建立、优化、验证及日常检测,能及时识别问题并提出有效解决方案;
2、作为项目质量研究负责人,牵头开展研发过程中的质量研究工作,制定质量标准,完成注册申报资料的编写;
3、根据部门技术发展需要,参与技术平台建设,并承担以注册申报为导向的质量研究及其他相关任务。
任职要求:
1、学历背景:硕士及以上学位,药学、分析化学、医学等相关专业;
2、专业经验及能力:
曾担任重组蛋白药物质量研究负责人,具备组织推进质量研究、制定质量标准、撰写申报材料及按照CDE要求开展补充研究的实际经验;
熟悉生物药物理化分析技术,可独立完成分析方法的开发、优化、验证及相关技术难题的处理;
具有不少于2年生物药物研发领域工作经验。
3、英语水平:具备良好的英文读写能力;英语听说熟练者优先。
其他生物制药类10年以上博士
岗位职责:
作为技术专家,全面负责并引领小核酸药物的研发规划与实施:
1. 跟踪全球小核酸药物研发进展与技术前沿,主导小核酸药物的战略布局,指导项目选题、新药评估、研发路径设计及国内外注册方案制定;
2. 攻关小核酸药物工艺开发中的关键技术难点,牵头构建小核酸药物技术体系,推动研发项目高效落地。
任职要求:
1. 生物学、化学等相关专业博士学位;
2. 具备8-10年在欧美制药企业从事小核酸药物原始创新研发的经历,主持过小核酸类药物的研发与注册申报并取得实际成果;
3. 熟悉国际小核酸药物研发趋势,具备独立判断发展方向的能力,能够主导战略规划并提出创新性研究课题;
4. 在小核酸领域的原始创新、药物评价或核心技术攻关方面具有扎实的理论功底、丰富的实践经验及突出的技术带教能力;
5. 具备优秀的表达沟通能力和团队协作精神。
现场品控
4000-5000元/月
食品检验员
岗位职责:
1、巡线检查: 巡查生产线,监督工艺执行、卫生状况与人员操作。
2、产品把关: 对原料、半成品、成品、辅料包材等进行验收、抽样与检验,并做出放行判断。
3、记录报告: 准确填写质量记录,及时反馈生产异常。
4、体系维护: 协助维护公司质量管理体系的有效运行。
岗位要求:
25-40岁,学历大专(相关专业优先考虑),工作经验:1-3年食品质量工作经验(面制品工作经验优先考虑)
安环管理
4000-6000元/月
生产安全管理社保包住包吃1-2人月结全职工厂制造
岗位职责:
1. 负责生产现场安全巡查与隐患排查,及时督促整改并跟踪闭环
2. 组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育
3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案,并监督执行
4. 参与工伤事故调查分析,落实防范措施,按时完成事故报告
高温肉制品研发工程师
1.2-1.5万元/月
食品/饮料研发5-10年本科食品相关专业配方开发食品加工及制品
任职要求:
具备扎实的食品科学理论基础,熟悉肉类加工工艺、食品化学及微生物学等相关专业知识;
在食品研发领域拥有5年以上实际工作经验,能独立完成高温肉制品、休闲食品、便利类食品及零食的研发与制作;
具备现有产品改良能力,熟知食品安全相关法律法规及国内产品标准体系;
对行业技术发展方向有清晰认知,具备独立开展研发工作的能力,成功上市产品不少于2款。
工作职责:
1、主导休闲类、便捷类及零食型高温肉制品(如台烤、鱼肠等)的研发工作,调研市场动态,分析消费者偏好,结合市场需求开展竞品研究,提出产品优化方案或创新开发方向。
2、负责产品配方设计,组织实施实验室小试与中试试验,持续改善产品的风味、营养构成及货架期表现。
3、制定完整的生产工艺流程,涵盖原料筛选、加工工艺、包装设计等关键环节,保障产品质量稳定并提升生产效能。
4、在确保品质的前提下,推进成本控制与工艺优化,增强产品市场竞争力。
5、参与产品质量标准体系的建立与维护,对生产全过程进行技术指导与质量监督。
体系管理员
6000-10000元/月
体系工程师5-10年大专职业健康管理安全管理注册安全工程师
核心定位:负责 ISO 三标体系与特种设备管理体系的建设与运行维护,统筹安全环保合规管理,实施证件资质全生命周期管控,组织安全教育培训及内外部审核闭环工作,实时跟踪并掌握行业及属地安全环保政策要求、监督检查动态。
1. 文件体系:编制与修订体系手册、程序文件、管理制度及工艺标准;统一管理文件的收发、作废与归档,定期梳理适用法律法规并开展合规性评估。
2. 审核运维:策划并组织实施内部审核及管理评审;协调第三方审核对接,监督各部门体系执行情况,推动问题项整改与复核闭环。
3. 培训改进:组织开展体系标准与特种设备相关知识培训;收集分析体系目标达成数据,促进管理体系持续改进。
4. 安环设备:落实安全生产责任制,组织职业健康体检及档案建立;跟进特种设备、安全阀等周期性检验与维护保养;识别安全环保风险隐患,督导整改并实现闭环管理。
5. 证书管理:建立建造师、安全管理人员、特种作业人员持证台账,统一组织报名考试、继续教育、证书延续、变更及注销手续,确保证件合法有效。
6. 教育资质:组织实施三级安全教育、安全技术交底及应急演练,并规范存档记录;负责公司经营类及安全类资质年审材料整理归档,配合招投标及外部审核资料提供。
7. 动态预警:保持与环保、应急管理等监管部门的沟通联动,及时获取属地安全环保督查、跨区域互查、专项检查及新政策发布等信息,迅速传达迎检要求并主导自查整改落实。
8. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。
质检员
烟店东环招工:安装带班主管1名,零类安装工5名,套圈量表质检2名,送货司机2名4000-8000烟店北环工业园
制药车间质量管控主管
8000-10000元/月
医药检验5-10年本科仿制药质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1、负责质量管理体系的规划与建设;
2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理;
3、组织验证工作,完善文件体系与合规性架构;
4、主导内外部审计检查,协调法规事务对接;
5、开展团队建设与日常管理工作;
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业;
2、5年以上制药企业质量全流程管理经历,具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验,熟知原料药与制剂质量管理流程;
3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理,掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险,有新建药厂体系建设背景者优先;
4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求,具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验;
5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力,能够独立应对欧盟现场审计,解读欧美药典及GMP相关资料者优先。
栏目概述
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