岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

中药学相关专业 质量检测方向

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障检测流程顺畅； 3. 主导新检测方法的开发、方法转移、确认及桥接工作，持续完善和优化检测技术平台； 4. 组织团队成员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（不少于2种）分析检测实践经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通能力、英文读写水平及项目协调能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作精神，具备较强的学习适应力和抗压能力。

工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

聊城大型企业招初级焊工40名，辅助工（有登高证）20名，电工20名，工资电话联系

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明天4.15（周三） 200/元， 时间:9.00-18.00 地址:日照国际会展中心 工作内容：车展搭建，需要小工过来搬搬抬抬架子板子，年龄是硬性要求，不符合不要打电话，27-53岁之间，能吃苦耐劳的优先，管饭水，有空的打电话联系 工资:200/天，管饭水，下班给钱 有空的打电话联系

招聘：验收员（熟手） 诚招验收员1名，要求熟手，有相关工作经验，细心负责，熟悉验收流程。 工作地点：常福新城19号8栋5层 盈康医药 联系人：姚主任 联系电话：

招聘：检验员 薪资：3000-6000元 岗位职责： 1. 负责无菌包装、产品灭菌前初始污染菌的检验； 2. 负责纯化水检测并填写相关检验记录； 3. 负责净化车间的环境、压缩空气检测并填写相关检验记录； 4. 负责无菌包装产品灭菌后的无菌检验、内毒素检验并填写相关检验记录； 5. 负责微生物检验方法验证、菌种的保存、传代及其他微生物试验并保持记录； 6. 妥善保管好各种测试原始记录、报告和有关文件资料； 7. 合理使用、妥善保管各项检测设施、检测用品，填写各项检验和检测设备维保记录； 8. 做好化学室与微生物室的环境卫生工作； 9. 配合其他部门的事务； 10.上级交办的其他事项。 任职要求： 中专或以上；一年以上医药行业工作经历、化学、生物、检验技能者优先

嗨，你找到工作了吗？我又开始招聘啦！！快看过来有没有合适你的岗位！！ 检验员1名，薪资5000-7000，要求全日制大专以上，食品或生物药品相关专业。 以上岗位不是专业对口的勿扰！ 包吃包住收入稳定五险一金，节假日福利！ 公司：广东嘉德乐科技股份有限公司 地址：广州市黄埔区永和经济开发区华峰路6号 电话： 期待你的到来！

招聘：SQE工程师 薪资：12K-24K 岗位职责： 1、制定培训材料对检查员进行培训以提高检查员的工作能力和品质意识。 2、与供应商沟通并催促供应商对来料进行品质改善。 3、与供应商沟通并催促供应商对来料进行品质改善。 4、供应商PPAP资料收集、审核、存档。 5、新品同步开发、量产确认中物料品情的管理。 任职要求： 1、本专及以上学历 2、办公软件运用、沟通协调能力。 3、熟悉原材料生产流程及制造工艺（电子产品、五金件、PCB板、塑胶件、接插件、TFT、TP） 4、熟悉MSA、APQP、SPC、FMEA、PPAP技巧各类质量体系，如ISO9001、ISO/TS16949、ISO14001、ISO17025等； 1、良好的语言、书面表达和沟通能力; 2、主动性和团队协作意识 3、电子厂SQE/IQC品质工作3年以上

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

沂水招聘 ❶♦电脑绣花熟练工 ❷♦电脑绣花学徒工 ❸♦后道辅助加检验工 恒温车间，管工作餐， 缴纳五险， 薪资:计时计件制，4-8千， ♥设有妈妈班 电话: 地址:沂水县恒泰路东首（慧阳制衣厂区内）恋创绣花

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岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检； 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3. 协助维护检验仪器设备，确保其处于校准有效状态； 4.参与质量标准宣贯与作业指导书学习，持续提升检验规范性与准确性； 5.配合质量部门完成客户验货、体系审核等相关支持工作。 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力； 2. 有制造业质检、品检相关经验者优先，无经验可带教上岗； 3.工作细致认真，责任心强，能适应流水线节奏与重复性检验任务； 4.服从安排，具备良好的沟通意识和团队协作精神； 5.能看懂简单图纸或工艺要求，会使用卡尺、千分尺等基础量具者更佳。

产品理化检验员 职业品德良好，有耐心性格温和包容心好 薪资福利:10000元/月，包吃，其他事项与薪资面谈 工作地址:乐陵工业园区92号

岗位职责: 1. 负责微球类药物的分析研发，依据新药研发规范推进质量研究工作，完成分析方法的开发、验证及转移等相关任务。 2. 掌握微球体外释放检测方法的构建逻辑与技术要求，必要时开展体内外相关性评估研究。 3. 熟练使用各类常规分析设备，并能指导团队成员开展相应的实验操作。 4. 熟悉国内外关于微球药物的相关法规与技术指导原则，具备识别并解决分析研究中关键技术难题的能力。 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。 2. 具备5年以上微球项目分析研究经验，熟悉微球分析的技术特点与研发要求。 3. 熟知药品注册与研发相关法规体系，具有至少一个仿制药或创新药项目分析研究及申报的实际经历。 4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效推进各项研究任务。

岗位职责: 1. 负责小分子创新药的工艺开发与优化，参与并协助车间放大生产的相关研究工作； 2. 能够准确识别实验过程中存在的问题，并提出切实可行的改进措施； 3. 负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料等技术文档。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，有机化学等相关专业，具备3年以上小分子药物工艺研发经验； 2. 熟悉原料药工艺研发的完整流程； 3. 具备较强的分析判断与问题解决能力。

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岗位内容： 1. 对生产产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2. 根据相关的检验标准进行检验和测试，编写检验报告； 3. 及时了解并掌握新产品的质量要求，并给出建议；

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