工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 定期维护实验室仪器设备，确保其稳定运行，并做好相应的维护记录。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力及数据分析解读水平。 4. 思维严谨、执行高效，具备团队协作意识和顺畅的沟通技巧。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的检验与检测工作； 2、参与中药监管科学领域新工具、新方法、新技术的研发与探索。 任职要求： 1、博士研究生学历，本科专业为中药学、药学； 博士专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学及相关方向； 2、主持或作为核心成员参与过省部级以上中药学相关科研项目者，或具备实验室管理经验者，年龄可放宽至40岁，优先录用； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研课题研究，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队合作素养； 6、具有扎实的科研思维能力，能独立进行文献检索、查阅及分析国内外研究资料。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。 审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。 验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。 4、能力与素质 合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。 抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

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任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理申报、药物临床机构备案及合同流程，及时提交SAE与SUSAR等安全性报告； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括招募、筛选潜在受试者、安排访视计划、协调实验室检查并获取结果； 4、协助研究者处理、保存及运输试验所需生物标本； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药学或护理背景者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责： 1、负责生产环节中的产品质量检验，确保产品达到规定标准； 2、对原料、在制品及最终成品实施抽样检测，并准确记录检验数据； 3、监督生产现场环境与设备运行状况，确保符合卫生规范要求； 4、及时识别并反馈质量异常情况，配合处理生产中出现的质量问题； 5、参与质量提升相关工作，持续完善检验作业流程。 任职要求： 1、有食品行业从业经历者优先考虑； 2、了解食品加工流程及相关质量规范； 3、具备较强的细节观察能力和严谨的工作作风； 4、能熟练操作常规检测工具，具有仪器使用经验者优先； 5、具备良好的协调沟通能力及团队协作意识。

岗位职责： 1、产品研发 根据产品经理整理的食品行业动态、市场趋势、消费者需求及竞品信息，结合自身对市场环境的理解，挖掘潜在市场机会，确定新产品开发方向。 制定方案：拟定新品研发实施方案，明确目标节点、推进节奏与资源预算，并主导落地执行。 负责配方设计与生产工艺的研发工作。 2、产品优化升级 持续在产品品质提升、成本控制及法规合规等方面开展改进工作，推动产品迭代升级。 3、实验实施与验证 实验操作：在实验室环境下开展研发试验，规范记录实验过程与结果数据，为产品调整提供科学依据。 感官测评：组织或参与产品感官测评，邀请专业评委或目标用户对风味、口感等特性进行评价，并依据反馈优化产品。 质量验证：协同质控团队完成研发产品的质量检测，涵盖微生物、理化等关键指标，确保产品达标合规。 4、量产转化支持 技术对接：为生产部门提供技术指导，协助编制生产作业指导书、培训一线人员，保障研发成果顺利转化为批量生产，如讲解新产品的工艺关键点。 试产参与：全程跟进新品试生产流程，快速响应并解决现场技术问题，优化工艺参数与设备配置，确保量产产品与研发样品一致性。 迭代优化：产品上市后，结合生产运行情况与市场反馈，持续优化产品配方与制造工艺，提升品质稳定性与生产效率。 5、研发资料管理 文件归档：系统整理研发各阶段的技术资料，包括配方文档、工艺流程、实验记录、检测报告等，确保信息完整可查、便于追溯。 标准编写：起草企业产品标准，明确质量要求、检验方法及生产操作规范，为生产和品控提供技术依据。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备扎实的专业理论基础； 2、具有3年以上肉制品研发经验，曾主导开发出市场热销产品并取得良好销售表现； 3、熟悉肉制品品类特性、市场需求变化及行业竞争格局； 4、能综合权衡口感、营养、成本等因素，设计具备市场竞争力的产品配方，熟练使用研发相关的实验仪器与工具； 5、责任心强，对研发质量严格把关，具备良好的团队合作精神和自主学习能力； 有项目主导或团队管理经历者优先考虑。

内外饰方向； 1、统筹管理： 月度工作计划、审核安排及总结的监督与管理； 负责特殊时期供应商管控活动的整体规划与执行监控； 组织各基地业务分解并跟踪落实情况，统一管理过程变更、现场索赔等相关事务； 能适应出差。 2、基地供应商管理及厂内问题解决： 现场及进货问题快速响应：推动工厂内部及来料问题的及时闭环处理； 供应商质量控制：针对主机厂涉及的供应商质量问题，组织实施审核、约谈，并在特殊阶段（如淡旺季、产能爬坡期）开展专项管控措施； 供应商质量索赔：处理因供应商低级失误、停线等引发的主机厂质量索赔事项； 新车PT后管理：负责新车量产初期的样件评审、到货异常应对、供应商驻厂跟产支持，以及量产初期供应商大会的策划与实施

负责水溶肥料中氮、磷、钾含量的测定， 以及微量元素、中量元素和有机质的检测工作

工作职责 1. 负责食品生产全过程的质量监督，按照食品安全规范开展现场检查、半成品抽样检测，及时发现潜在风险并提出优化建议。 2. 主推HACCP/ISO22000等质量管理体系的实施与日常维护，确保各生产环节满足体系运行标准。 3. 协调处理供应商来料质量问题，依据产品技术要求进行到货检验，杜绝不符合标准的产品流入生产环节，保障品牌信誉。 4. 持续跟进新产品特性变化，收集行业相关质量动态并准确传递，为管理决策提供有效信息支持。 5. 可接受出差或长期驻厂安排，完成多场景下的品质控制工作任务。 任职要求 1. 大专及以上学历，具备2年以上食品品质检验相关工作经验。 2. 熟悉食品安全法规及质量管理要点，了解食品加工工艺流程，能独立开展检验作业。 3. 熟知HACCP/ISO22000体系认证标准，有实际参与体系推行或维护经历者优先。 4. 具备良好沟通协调能力，能理性应对供应商问题，坚持原则、以数据支撑质量判断。 5. 吃苦耐劳，服从工作调配，适应出差或驻厂工作模式，nan优先 6. 有冷冻果蔬类食品生产或质检经验者优先。 7. 我司工厂位于福建漳州，山东日照、临沂、莱阳、潍坊，居住地靠近上述厂区者优先

河东区大型医药公司招聘长期工 岗位1: 绿化人员 要求:57-64 岁， 综合薪资:3000元+餐补360元， 上班时间：8：00-17：00，月休四天。 岗位2： 保洁员 55 岁以内， 综合薪资:2600元+餐补360元， 上班时间：8：10-17：10，月休四天。 岗位3：车间组装检验人员 • 工作内容：胰岛素注射器针管的组装与检验 • 年龄要求：18-40岁，男女不限 • 工作时间：长白班8：30-19:00 可接收短期工 • 薪资待遇：16元/小时，周结；月休4天 • 福利：免费宿舍、餐补12元/天 工作地址：临沂市河东区联邦路和长安路交汇。 联系方式：

制程中跟进产品质量，成品出库产品质量检验。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与关键工艺参数的确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协同完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： 具备4年（硕士）以上非注射类剂型研发经历； 熟悉喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释制剂等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； 掌握制剂生产设备原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准与指导原则，熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； 有完整参与至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑； 具备跨业或国内领先生物制药公司工作经验者优先。

1、负责食品样品的采集、检测及分析工作，确保产品质量达标。 2、定期维护与校准实验室仪器，保障设备稳定运行。 3、准确记录各项检验数据，确保数据真实可靠。 4、开展食品样品的微生物检验，保障产品卫生安全。 5、按时提交检验报告，并对结果的真实性负责。 6、完成上级交办的其他相关工作任务。