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实验员月结
因业务需要,济南西拌合站招聘试验人员一名任职要求:有拌合站试验相关工作经验,熟悉原材料检测、试块制作、试验台账等相关工作薪资待遇:月薪5000+,依法缴纳五险联系电话:刘
济南
10月19日 18:03拨打电话
山东德州招聘,试验员一名,责任心强,工作不累,跟运转,有意者联系
实验员
招聘,试验员一名,责任心强,工作不累,跟运转,有意者联系
德州
10月18日 06:26拨打电话
山东菏泽上海路搅拌站招聘操作员一名、实验室人员一名。
实验员搅拌站操作工
菏泽市上海路搅拌站招聘操作员一名、实验室人员一名。
菏泽
9月5日 19:31拨打电话
山东烟台莱州市需要高压电气试验员,有意向的请联系王经理
实验员
山东莱州需要高压电气试验员,有意向的请联系王经理
烟台 莱州市
10月20日 09:48拨打电话
山东德州招聘,试验员一名,责任心强,工作不累,跟运转,有意者联系
实验员
招聘,试验员一名,责任心强,工作不累,跟运转,有意者联系
德州
10月17日 17:11拨打电话
实验员
山东省有实验员岗位需求,与同事协作推进进度,月到手6800-8800,有餐补、住宿有空调,一单一结,长期有活,活多,有一两年经验
山东
10月20日 16:52拨打电话
搅拌站操作手实验员
搅拌站招聘:1、岗位:试验员,招聘人数:1人,工作内容:胶凝材料试验,对应资料出具。2、岗位:调度员,招聘人数:1人,工作内容:车辆调度,协调工地发货。工作地点:黄岛区回龙山路。联系人:李总联系电话:
青岛 黄岛区
7月31日 07:21拨打电话
实验员月结
招聘实验员、技术工程师,地点山东省,待遇面谈,按月打卡。配合班组完成当天任务,节日福利,做过同类活优先,长期有活,能吃苦耐劳
山东
10月18日 16:54拨打电话
山东青岛招聘:试验薪资:5000-8000元/月
5-8千/月
实验员月结
招聘:试验薪资:5000-8000元/月
青岛
10月20日 17:56拨打电话
临沂郯城县实验员薪资福利:5000-7000元招工人数:8人工作地址:经济开发区
5-7千/月
实验员月结
实验员薪资福利:5000-7000元招工人数:8人工作地址:临沂市郯城县经济开发区
临沂 郯城县
10月19日 19:48拨打电话
潍坊寿光市招建筑木工四川木工优先,六层框架,基础已完成进场马上干
400-500元/天
建筑木工6-10人
潍坊市寿光市招建筑木工四川木工优先,六层框架,基础已完成进场马上干
潍坊 寿光市
10月26日 09:12拨打电话
二保焊长期3-5人月结焊工证
标题:招二保焊工,常年有活,不放假(有工装,活好干,有证) 入职要求:25_45岁 薪资待遇:月薪7000_8000元 福利待遇:有餐补 工作内容:服从安排,吃苦耐劳 工作时间:9小时
枣庄薛城区招电焊、氩弧焊、二保焊/气焊
300-400元/天
氩弧焊工气保焊电焊二保焊
枣庄市薛城区招电焊、氩弧焊、二保焊/气焊
实验员月结
现招实验员数名,浙江省杭州市范围内,月到手10300-12100,包吃、包住,月底发放,能适应加班,活源稳定,会看图纸,高温补贴
杭州
10月26日 09:02拨打电话
实验员恒温车
新华路医药厂招聘实验室清洁员,男女不限,年龄25-52岁。长白班,工作时间8:00-16:30,薪资190元(含餐补);加班时工作时间8:00-21:00,薪资270元(含餐补)。要求无酒精过敏,能接受穿无尘服。上班时间为8小时,做六休一,需接受上班时间调整,包括加班和休息日轮休。吃饭时间30分钟,恒温车间,无厂车,无住宿。前五天同工同酬,每月15号发工资,可预支工资。
无锡
10月26日 08:44拨打电话
实验员质量员搅拌站操作手
衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名,试用期2个月,试用期薪资为5000元/月,试用期满后薪资为6000-7000元/月,并缴纳社保。 另招聘实验室、调度、操作员实习生,要求有责任心、上进心,薪资为3000元/月,提供住宿,有餐补和年终奖。 工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。
衢州 衢江区
10月26日 08:42拨打电话
云南文山文山市广南县找试验员,要求会做内业理台账和现场检测,工资电话联系,联系电话
实验员
云南文山广南县找试验员,要求会做内业理台账和现场检测,工资电话联系,联系电话
文山 文山市
10月26日 08:41拨打电话
实验员搅拌站操作手
北京密云搅拌站招聘试验人员一名和操作手一名。试验员需懂水稳和无机料配合比,负责试验台账登记等相关工作,有相关工作经验,持有试验员证者优先。操作手需有搅拌站相关工作经验,懂机修和博硕系统,持有操作证者优先。福利待遇面议,包吃住,长期活。有意者可报名。
北京 密云区
10月26日 08:38拨打电话
质量管理社保包住包吃月结全职英语日语汽车零部件需要出差
任职资格: 1、教育程度、工作经验 全日制本科及以上学历,5年以上本行业质量相关工作经历或3年质量管理相关工作经历; 2、专业技能、素质要求 a、熟悉主流汽车行业OEM的项目管理流程,有项目管理经验优先; b、熟悉IATF16949质量管理体系标准,VDA标准及相关法律法规要求,熟悉并应用五大手册,掌握VDA6.3过程 审核、VDA6.5产品审核条款,能够进行公司内质量管理的内审工作; c、熟悉全面质量管理的要求,能够熟练运用问题解决方法(如8D,5Y原则),质量统计及分析方法(新旧七 大工具)等分析问题; d、熟练使用计算机的Word、Excel等基础软件,可以准确的向客户表达公司的质量状况; e、具备本企业生产相关专业技术知识及质量管理知识,并拥有产品解析技能; f、具备良好的沟通能力,可以独立的与各部门及客户协调质量工作; g、英语可作为工作语言。 主要职责: 职责表述:负责体系运行的监督、完善、改进。 1、8D报告推进; 职责一 工作任务 2、监控改善措施的执行; 3、将客户抱怨原因以及措施传递至PFMEA及控制计划; 考核重点:客户质量问题关闭率 职责表述:质量保证 1、根据客户要求及内部要求保证产品质量; 2、维护量产控制计划,作为新项目的输入; 职责二 工作任务 3、准备试生产的控制计划; 4、检验和测试计划的维护; 5、评审项目文件; 考核重点:GP12如期关闭率 职责表述:产品的认证工作(如:3C) 1、参与内部量产过程; 2、监控过程能力分析并发起改善措施; 职责三 工作任务 3、发起持续改善项目降级外部质量成本; 4、执行产品和分层审核; 5、确保量产过程中需要的质量文件; 考核重点:外部质量成本降低 职责表述:Team Management 1、带领客户质量团队,监控产品质量; 2、协助质量总监确保产品和过程质量,
供应商质量工程师3-5年本科机械制造快消汽车SQE工作经验英语可作为工作语言产品供应商熟悉ISO质量管理体系
1.资质要求: 1)学历及专业:本科及以上,机械、自动化、电子、统计学等相关专业 2)工作经验:3年及以上家电或汽车行业SQE、质量管理相关岗位经历 3)能力要求: ①熟悉ISO9001质量管理体系,掌握全面质量管理相关规范; ②具备独立开展供应商审核策划与执行的能力,了解IATF五大工具者优先; ③掌握抽样检验标准,具备数据统计分析能力,能熟练使用常用办公软件; ④熟知企业质量管理流程;工作细致认真,责任心强,具备良好沟通能力,善于总结归纳,具有较强的组织协调与综合分析水平; ⑤能够适应短期出差(未来规划中需接受短期海外出差); ⑥英语达到四级或以上水平 2.工作内容: 1)负责ODM供应商全生命周期管理,涵盖潜在供应商评估、引入审核、产品确认与批准、日常监督与管控; 2)组织实施对ODM供应商的月度、季度及年度审核,并开展绩效评定; 3)牵头开展ODM供应商产品质量问题的原因分析、改进推动及闭环验证; 4)负责公司对ODM供应商的出货检验管理工作; 5)依据公司质量目标数据,组织供应商开展针对性改善行动; 6)完成其他临时交办的工作任务
实验室技术员经验不限大专
岗位职责: 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析,确保实验过程规范、数据准确可靠 2.按标准操作规程(SOP)进行仪器设备的使用、校准、维护及简单故障排查 3.协助完成实验方法验证、试剂配制、耗材管理及实验室5S整理工作 4. 参与实验报告撰写与归档,配合内外部质量审核相关工作 5.严格遵守实验室安全管理制度,落实生物/化学/辐射等安全防护要求 任职要求: 1.学历不限,医学检验、药学、生物技术、化学等相关专业优先 2. 工作经验不限,有第三方检测、制药或科研实验室实习经历者优先 3.具备基础实验操作能力,熟悉常用分析仪器(如pH计、离心机、显微镜等)者优先 4.责任心强,细致耐心,具备良好沟通能力和团队协作意识 5. 无不良职业记录,能适应实验室常规工作环境
质量检验员
5千-1万/月
品检工质检员1-2人
岗位职责: 1.负责对生产过程中的产品进行质量检查,确保符合公司标准和客户要求 2.记录并反馈质检过程中发现的质量问题,协助相关部门进行整改 3.使用检测工具和设备对原材料、半成品及成品进行抽样检验,并出具报告 4.遵守质量管理流程,参与质量改进项目,提升整体产品质量水平 5.定期维护和校准质检仪器,确保检测数据的准确性和可靠性 任职要求: 1.学历不限,有质检相关工作经验者优先考虑 2.熟悉基本的质量管理体系,了解常见质检工具和方法 3.工作认真细致,具备较强的责任心和质量意识 4.能够适应生产车间的工作环境,服从工作安排 5.具备良好的沟通能力,能与生产团队有效协作
临床医学经验不限本科药品临床研究
岗位职责: 1. 统筹管理临床协调员团队,保障团队内部沟通顺畅,作业流程规范化; 2. 监督各项工作执行过程,确保符合公司规范及行业准则; 3. 与相关部门保持紧密协作,推动临床协调工作的高效开展。 任职要求: 1. 具备较强的组织协调能力; 2. 拥有出色的沟通能力,善于与团队成员及患者建立良好互动; 3. 工作态度严谨细致,责任心强,恪守职业操守; 4. 富有团队协作意识,能有效激励团队成员协同达成目标; 5. 适应高强度工作节奏,具备优秀的应变与问题处理能力。
质检员品检工保险餐补社保包住五险6-10人月结全职有质检经验只上白班需要出差
大型机械公司供应商场地质检员,长白班,包住宿。 35岁内,熟练使用基础检验工具如卷尺、焊缝尺、卡尺、漆膜测厚仪等。能看懂钢结构施工图纸。 1.具备钢结构和管路的检验能力,能看懂钢结构及管路的施工图纸、焊 接过程使用的WPS、喷漆及包装发货要求等; 2.能熟练使用基础检验工具如卷尺、焊缝尺、卡尺、漆膜测厚仪等; 3. 对常用的焊缝外观缺陷有一定的判断标准,能准确的识别咬边、气孔、 未熔合、夹渣等缺陷; 工作地址:青岛胶州
实验室技术员
6千-1万/月
实验室技术员1-3年本科
岗位职责: 1、接收客户提供的物料样品,开展膜材料适配性小试实验(如分离、浓缩、提纯等),编制实验报告并提出可行性方案; 2、依据实验室管理规范,完成物料的签收登记、前处理及安全存储工作; 3、配置常用实验试剂,按标准操作流程进行实验器具的准备、清洗与灭菌; 4、参与客户技术交流会议,识别应用环节中的技术难点,提供膜材料选型建议及工艺问题解决方案,支持售前与售后技术响应; 5、保障实验室设备稳定运行,执行日常巡检与基础维护。 任职资格: 1、本科及以上学历,生化环材类相关专业背景,具有一年以上相关工作经验,优秀硕士应届毕业生亦可接受; 2、掌握物理化学性能分析手段,能结合化学特性优化膜材料的清洗或合成工艺; 3、了解常见分离纯化装置,包括离心机、层析柱及膜系统的操作与维护; 4、思维条理清晰,具备从实验数据中归纳技术规律的能力,可独立应对工艺异常情况; 5、态度认真负责,严格遵守实验室安全管理规定及企业保密要求。
临床协调员CRC
8千-1.2万/月
临床医学1-3年大专药品临床研究临床协调Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项任务: 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作;协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报; 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理; 3、协助研究者开展受试者相关工作,包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果; 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作; 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点,涵盖接收、保存、分发、回收与返还,并完成相应记录工作; 6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表及处理数据差异(不涉及医学判断的内容); 7、配合 CRA 的中心监查工作,提前准备所需文件供其核查; 8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录; 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
保安3-5人月结
招聘启事【保安】3人年龄:60周岁以下工资:2000元时间:夜班上24休24身体健康,无不良记录,有工作经验者优先。工作轻松,正规物业管理。工作地址:高铁悦蓝山联系电话:张
泰安
10月26日 09:11拨打电话
山东菏泽荣王浩屯人民大饭堂工资5500------6000
5.5-6千/月
服务员月结
荣王浩屯人民大饭堂工资5500------6000
菏泽
10月26日 09:11拨打电话
体系工程师3-5年大专汽车行业质量管理体系
1、负责公司管理体系的搭建与维护,涵盖质量及社会责任体系相关内容。 2、开展质量监督工作,组织实施定期的质量检查、检验、分析、评估、鉴定及相关咨询活动。 3、统筹年度质量体系培训工作,包括方案策划与具体执行。 4、组织并落实公司内部体系年度审核,跟进审核后整改措施的效果验证。 5、指导各部门现场体系管理,推动体系建立、流程优化、规范执行及技能矩阵的落地实施。 6、主导内外部审核(含客户审核与第三方审核)的筹备、实施及整改结果的闭环验证。 任职资格: 1、掌握IATF 16949体系标准要求; 2、具备3年以上相关领域工作经验。
临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
一、岗位职责: 根据GCP规范及研究方案要求,配合研究者开展各项临床试验相关工作: 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务,协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息; 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理; 3、协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果; 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作; 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点,涵盖接收、储存、发放、回收及返还流程,并做好相应记录; 6、在研究者授权范围内,协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理(不涉及医学判断内容); 7、配合CRA开展中心监查工作,提前准备所需文件供其核查; 8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并留存沟通记录; 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求: 1、教育背景:医学类相关专业,持有药师或护士资格者优先,具备临床研究经验者优先; 2、工作经验要求:具有半年及以上CRC工作经验; 3、语言能力:通过大学英语四级或六级者优先; 4、电脑技能:熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。
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