招聘两名UTMTPT检验员UT水平要好地点山东蓬莱长期短期均可联系人张工

烟台项目急聘：岗位1：主调（专业：管路、轮机、强电）岗位2：辅调（专业：管路、轮机、强电）工作制：8小时/天工期：2年工作地：烟台要求：3年以上相关经验；函授大专及以上，简历需包含学历证书或学信网证明。主调需要英语可以报验，辅调无英语要求。------------------------------岗位3：质检员（专业：管线、轮机、结构、防爆电气）工作制：8小时/天工期：3年工作地：烟台要求：3年以上相关经验；大专及以上学历和防爆证书，简历需包含学历证书或学信网证明；英语可以报验。如有兴趣可咨询，或发送简历至：或：，谢谢

招聘桥隧助理试验检测师。岗位要求：1.专科及以上学历。2.必须持有交通部试验检测师或助理试验检测师（桥梁隧道工程专业）证书，中级及以上专业技术职称。3.具备良好的沟通协调能力以及较强的团队合作意识。4.身体健康，能够适应隧道项目长期驻地试验室工作环境。岗位职责：1.遵守公司各项规章制度，遵守职业道德，实事求是开展在建隧道项目超前地质预报、隧道监控量测、隧道主体结构等各项现场检测工作。2.及时提交各类检测报告、报表、记录，及时汇报工地试验室工作情况。3.负责试验室检测报告复核工作，对试验检测数据的真实性负责，保证资料的准确性、完整性。4.完成领导交办的其它工作任务。薪资福利：助理检测师薪资为6000-9000元/月，试验检测师薪资为8000-12000元/月，具体协商面议。提供五险一金、商业保险，项目包吃住。招聘人数为4名。工作地点位于新疆、山西等区域工地试验室。项目周期为2-3年。工作地址为济南市高新区科远路鲁光科技园3号楼。

招质检1名（混凝土质检），长白，五险，工资4000以上+六险（社保五险+意外险），工资及时。要求55周岁以下。工作地点：临朐五井，有班车来回临朐。联系电话：。

公司业务量发展招聘：外检2名，司磅员2名(检验砂石料)工资准时，统一管理食宿工作地点：济南市天桥区刘站长

招聘矿物质检测员。薪资为4K起，具体面议。面试时需携带身份证原件。工作地址位于东营市垦利区永安镇。

菏泽市华润招聘巡检人员先审核资料！招聘要求：18-35周岁，大专及以及学历，优秀者可放宽中专，工作地菏泽市薪资待遇：刚开始4000-6000，六个月后6000-8000，五险，每半年调薪一次福利待遇：免费提供住宿，拎包入住，有线电视，桌椅柜子，位福利性餐厅，定期体检、节假日福利、工装福利、带薪年假、驻外补贴等福利合同性质：指定用工单位合同。

东营永成特种设备检测有限公司招聘岗位1特种设备检验检测人员：2名要求：，理工科专科以上学历能够熟练使用办公软件，吃苦耐劳，适应出差，有相关工作经验，有无损检测证者优先待遇：缴纳五险，试用期之后一年到手收入不低于80000。2，兼职报告出具人员，要求熟练掌握cad等办公软件，工资面议3，兼职资料抄录人员，要求细心认真，工资面议地址：东城红河路融创时代广场联系方式：徐经理

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丰县吉昌海洋工程有限公司招聘油漆检验员1名，薪资为6000-8000元。工作内容为涂装防腐检验员，负责对小型钢结构外观的检测，要求善于沟通。工作时间：7:30至11:30，下午1:30至6:30，加班工资另算。工作地址位于胶州市胶西工业园平成东路。联系人：刘先生。

临时工，干满7天全清工资。仅有两个名额干满一个月有额外奖励工作时间：八点到八点（管饭）白班170元/天干满30天奖励900元，合计：白班190元/天报名电话

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苏州昆山找质量员一名，月薪8000，工资月发，联系方式

招聘实习生，薪资为4000-5000。招聘助理检测师，薪资为10000-12000，购买社保。招聘检测师，薪资为13000-15000，购买社保。报名人员名单已登记。

招聘助理检测师。实习生薪资为4000-5000，助理检测师薪资为10000-12000，检测师薪资为13000-15000，购买社保。

招聘检测师。实习生薪资4000-5000，助理检测师薪资10000-12000，检测师薪资13000-15000，购买社保。

招聘检测员。薪资面议。要求吃苦耐劳，认真负责。

负责统筹编制质量管理体系相关文件 医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、 生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、 计算机、法律、管理等相关专业本科

[玫瑰]【验船师】5*8双休①base舟山，newrising岱山船厂，多人（13800载重吨双相不锈钢化学品船）②base镇江，1人③base南通|招商海门1人、韩通赢吉1人，启东太平洋2人④base威海-荣成-石岛的船厂（主要油船，集装箱，杂货和滚装船的船体部分工作）⑤base秦皇岛市山海关船舶重工，1人 ⑥base山东（京鲁船厂、中集来福士船厂），2人必须具备{船体结构检验}经验，英语must具备船厂QA/QC（质量控制）经验，或有船东代表（OwnerRepresentative）/船级社检验（ClassSurveyor）相关背景邮箱：电话：（王女士）欢迎自荐推荐[红包][红包][红包]欢迎来电咨询！！！

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工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和操作规程对样品实施检测，确保检验结果准确及时，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检验设备的验证，以及生产工艺和生产设备的确认工作； 5、承担检验所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标任务； 6、严格遵守GMP相关规范及作业流程。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业背景，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极踏实，愿意与公司共同长期成长； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具有团队协作精神、较强的执行力以及良好的沟通表达能力。

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工作职责及内容： 1、负责理化检测、原料微生物检验及微量成分分析，能独立开展相关实验操作； 2、具备2年以上食品行业实验室工作经验； 福利待遇： 每周日单休； 提供免费食宿：餐饮为四菜一汤，住宿为4人间，配备独立卫浴、空调、热水器等设施； 享有各类节日福利：包括生日慰问、三八节、端午节、中秋节、春节等节日补贴或礼品； 缴纳五险；

岗位职责： 1. 负责制定化验检测的标准操作流程 2. 负责实验室仪器设备及检测试剂的日常管理 3. 按要求完成上级安排的各项检测工作 4. 负责检测报告的复核与确认 5. 参与研发项目并承担相关实验任务 6. 负责质检团队的日常管理与人员培训 任职要求： 1. 化学类相关专业，大专及以上学历 2. 具备3年以上化学检测及实验室管理经验 岗位福利： 1. 社保，补充保险 2. 班车/宿舍 3. 餐补 4. 团建培训

岗位职责: (一）药物分析方法开发与验证​ 依据药物研发项目需求，开发创新且高效的药物分析方法，包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析，如采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、液质联用（LC - MS）、气质联用（GC - MS）等技术手段。​ 严格遵循相关法规与指导原则（如 ICH、中国药典等），对开发的分析方法进行全面验证，涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标，确保方法的科学性与可靠性，为药物质量评价提供坚实依据。​ （二）质量研究与控制​ 深入参与药物质量研究工作，对药物的质量特性进行系统分析，建立完善的质量标准，包括鉴别、检查、含量测定等项目，保障药物符合法定质量要求。​ 监控药物研发、生产过程中的质量状况，对关键质量属性进行风险评估与控制，及时发现并解决质量问题，如杂质超标、含量不稳定等，提出有效的改进措施，确保药物质量的稳定性和一致性。​ （三）技术指导与团队管理​ 为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训，分享丰富的分析经验和专业知识，提升团队整体技术水平；指导其开展分析实验，审核实验方案与报告，确保实验的规范性和准确性。​ 负责药物分析项目的整体规划、组织与实施，合理分配资源，制定项目进度计划，协调内外部资源，确保项目按时、高质量完成；定期向管理层汇报项目进展与成果，为决策提供数据支持。​ （四）技术创新与合作交流​ 跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态，积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用，推动公司药物分析技术的创新与发展；开展技术攻关，解决药物分析中的复杂难题。​ 与研发、生产、质量保证等部门密切合作，共同推进药物研发与生产进程；参与国内外学术交流与合作项目，提升公司在药物分析领域的行业影响力。​ （五）法规与标准遵循​ 及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化，确保公司药物分析工作符合法规要求；组织团队学习法规知识，将法规要求落实到实际工作中。​ 参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作，确保申报资料准确、完整、合规，协助完成药品注册相关工作。 任职要求: （一）教育背景​ 药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历；具有丰富药物分析工作经验的本科学历人员也可考虑。​ （二）专业技能​ 精通各类药物分析技术和方法，熟练操作常用分析仪器（如 HPLC、GC、LC - MS、UV - Vis 等），具备仪器维护与故障排除能力；熟悉药物分析方法开发与验证流程，能够独立完成复杂分析方法的建立。​ 深入理解药物质量研究与控制要点，熟悉药品质量标准制定原则和方法；具备良好的数据分析与处理能力，能够运用专业软件（如 Origin、Excel 等）对分析数据进行统计分析和结果解读。​ （三）工作经验​ 具有 5 年以上药物分析工作经验，3 年以上药物分析项目管理或团队管理经验；有新药研发、仿制药一致性评价或药品注册申报项目中药物分析工作经验者优先。​ （四）综合素质​ 具备较强的创新能力、问题解决能力和独立工作能力，能够在复杂的药物分析任务中提出创新性解决方案；具有敏锐的观察力和严谨的科学态度，确保分析结果的准确性和可靠性。​ 拥有优秀的团队管理和沟通协调能力，能够有效领导团队完成各项任务；具有良好的职业道德和保密意识，严格遵守企业规章制度和知识产权保护要求。​ 英语水平良好，能够熟练阅读英文文献和撰写英文报告，具备良好的国际学术交流能力。

1、管理来料、巡检、成品、制定质量标准、管控不良损耗、处理客诉、落地整改，对出厂产品质量全权负责。 2、质量体系、检验标准搭建 3、组织内部审核、客户验厂、体系年审，更新受控文件（检验 SOP、留样规范 4、巡查两车间制程：严控调机随意改参数、混料、新旧产品混装、错盖错桶（前期工厂高发问题），批量不良第一时间叫停生产，组织 8D 分析整改。 不合格品管控：统一隔离、标识、分区存放，组织评审：返工 / 报废 / 特采，统计报废损耗，严控生产成本。 要求要求五年以上制造业质检工作经验，3年以上质检负责人岗位从业经验。学历本科(特别优秀者放宽至专科）

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