工作内容： 1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。 2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。 3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。 4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。 5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。 6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。 任职资格： 1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验； 2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑； 其他： 薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。

验证QA职位详情岗位描述： 1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。 2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。 3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。 任职要求： 1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。 2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。 3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。 薪资待遇：8K-12K。

工作内容 1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行； 2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计； 3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理； 4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督； 5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件； 6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施； 7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉； 8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施； 9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨； 10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准； 11、负责产品批件收购前的技术评估； 12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。 工作经验及要求 1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历； 2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验； 3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规； 4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑； 5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作； 6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神； 7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人 优先考虑。

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

----零费用入职!当天安排住宿!包吃包住!不压工资可以预支工资可参观车间 1，白班28元一小时，夜班30元一小时，按小时算工资，一天平均300。名额有限，包吃包住 2，每月10号准时发工资，打入工资卡。节假日或则周未提前发放 3，上班时间早上8:00-12:00，中午13:00-17:00，加班自由选择，想加就加，不想加就不加，免费提供吃住[工作内容] 1。工作简单轻松易上手 2。恒温车间，包吃包住，坐着上班，大部分岗位都是长白班。可带手机，懒人可进的稳定厂，交通方便，离地铁近，有绩效奖，全勤奖，工龄奖，年终奖，等等福利等你来拿[员工待遇] 1，住宿：4人间标准宿舍配有空调，热水器，独立卫生间，洗衣机无线网，投影仪，随时可看电影电视 2，吃饭：免费提供一日三餐，早中晚餐。(有清真餐厅)4菜1汤，米饭，馒头吃饱为止，另有水饺，拉面，砂锅，油饼，面包，鸡蛋，水果等。加班时配有加班餐，品种类多样，营养丰富 3，公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资) 4，休假：员工享受法定节假日，上六休一。公司人性化管理。地点在湖北武汉

长白班睢宁星星家电 企业正式工18元/时（缴纳五险一金） 男18-55岁，女18-48岁 4月工价24元一小时; 5月工价22元一小时; 6月工价21元一小时 身体健康（），长白班加班多

汊河包边厂，长白班，手工活 坐班，空调车间，男女不限 8点到8点 可日结可月结 首月保底190，次月起计件 计件工资普遍在8000-12000 信息如未及时回复，可直接电话联系

清远一彬汽配227元包吃住不体检 . 男女不限18～48岁，查纹身 不用面试直接上班 不查案底不查征信 不用体检空调车间 可坐可站部分长白班 [红包] 两班倒18元/小时，207元/天 夜班补贴20元/晚=夜班227元/天 . 工期:2个月,也可长期做 . 男女不限18—48岁 ️产品:高端汽车内饰配件 岗位:(削披锋,剪水口,包装） ️上班时间:8：00—20:00 两班倒/长白班随机分配 ️伙食:包吃三餐（伙食好） 住宿:全新4-6人公寓宿舍 ️地址:清远石角广清产业园 . 集合 全天12:00～19:00到厂入职安排宿舍

职位描述： 一、 企 业 优 点️️ 1.地理位置优越，靠近光谷，附近都是大学城 2.常年订单充足，工时稳定，底薪2600(纯底薪)，无淡季，平均6500-8500 3.，带薪休假，年度免费体检 4.有年终奖，直接以钱的方式激励员工的积极性 5.纯包吃，提供住宿，伙食好，不是食堂水煮菜，而是订购的盒饭 6.有季度年度晋升机制 7.上班可以带手机，管理人性化，岗位可以灵活调动 二、招聘要求️️ 1.18-39.9岁(缺口大可以放宽到45以内），限，身高不能低于158 2.初中以上学历，部分岗位不限 3.无犯罪记录，无案底 4.身体健康，吃苦耐劳，适应流水线节奏，加班倒班 5.经验不限，汽车零部件/制造业经验优先 三、工作内容️️ 李尔主要是做汽车座椅骨架+电子电气 四、招聘岗位️️ 岗位:1.焊接：工作内容是将物料放置到操作台上放好，操作设备由机械臂焊接,(2人一组，站岗，记时11小时，单料不重)，年龄可以放宽到45以内 2.组装:工作内容是将物料放置到操作台上放好，操作设备由机械臂打螺丝，组装是流行班组，经常性调动 3.冲压:是固定岗位 ，常年工时充足, 工作内容是将物料放置到操作台上放好，操作冲床冲压成型并摆放成品 4.涂装:给汽车座椅骨架喷涂，类似喷漆 5.质量 6.溶深 7.实验员 567都是抽查产品，将产品用设备切开，检查有没有缝隙 （其中焊接和组装都属于装配，会根据生产情况调配，需服从安排。其他岗位可自选） 五、薪资待遇吃住工作时间️️ 1.薪资待遇： 2600底薪+500绩效+（100-300）岗位津贴+10/夜班补贴+加班费（根据劳动法）, 综合工资6500-8000！ 2.吃住情况以及: 包工作餐，包中餐、晚餐（刷卡吃饭无需垫钱，两荤两素）！ 吃饭不用自己花钱！ 住宿4-6人间，住宿在联想公寓，厂车包接送8-10分钟，， ，水电预充30，。每月15号发薪，底薪会随着工龄上涨 3.工作时间以及休息时间： 8点30-8点30，中午休息30分钟，下午休息30分钟，上六休一，半个月倒班一次

北京市朝阳区招电工大工2人

1.对新进场的工人进行准入考试，三级教育，劳务合同签订等。 2.熟练使用国网基建管控平台 3.熟悉国网安全管理35条，对分包进行培训检查，避免各类违章发生。 4.配合业主、安监、监理等工作，应付各种检查。 5.近两年国网电力遂道总包安全员经验

北京招150胶轮挖机司机一名。工资月开准新车。联系电话，。

今天在北京市海淀区安装风管，找一个小工，上午10点到下午5点半，日结，中午管饭，220/天

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

药品 1. 按照标准操作程序及时准确的完成测试任务； 2. 负责实验室精密仪器的日常使用与维护； 3. 负责相关分析方法的确认与验证工作； 4. 完成领导交办的其他工作任务。 5. 熟悉检验流程、实验室管理体系； 任职要求： 1. 制药、中药学、药学相关专业，大专及以上学历，二年以上药厂相关工作经验； 2. 对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样等，保存相关检验记录； 3. 负责质量检测程序、方法的验证及确认； 4. 负责检测仪器、设备的计量及维护； 原标题：《QC（药品检验员）》

招聘：现场QA 薪资：5000-7000元/月 岗位职责： 1、参与车间关键生产过程，确保产品生产无异常； 2、督促管辖车间人员标准规范作业，对区域内产品的批记录进行审核及确认，批产品放行执行人； 3、对区域内设备清洗进行检查确认并放行，对区域内环境卫生情况进行监督； 4、及时完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1、统招大专及以上学历，医药、化工相关专业，有ISO9001或GMP体系QA经验者优先； 2、能熟练操作办公软件，沟通能力强，原则性强，工作态度认真严谨，保密意识强，为人细心，有责任心和团队协作精神，能自我约束，能严格遵守岗位操作流程和公司制度。 福利： 1、白班双休，上班时间：9:00-17:30（午休1小时，提供工作餐）； 2、应届专科4.8K，应届本科5.2K+丰厚年终奖，有经验月薪可再谈； 3、五险一金，每年普调，三节/生日/礼金，季度劳保，旅游津贴，探亲补助，高温费，带薪年假，年度体检等。

驻厂 工作地址:厦门友达ES 客端异常收集发送报告,客户关系维护,配合出差加班，偏光片相关工作优先，熟悉QC手法并灵活运用,熟悉掌握Excel的操作 大专学历

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品放行相关质量确认工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测结果报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的日常管理与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学类相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审阅； 3、遵守工作安排，态度认真，细致踏实，吃苦耐劳，责任心强，学习能力与适应能力强，积极主动； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、周末双休，享受国家法定节假日，以及带薪病假、年假、婚假、产假等，额外享有结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日关怀：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪资激励：每年3月提供一次调薪机会； 6、员工关爱：生日福利、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，以及高温津贴等； 7、培训体系：涵盖入职培训、业务培训、技能提升培训、储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀员工提供成长与晋升平台。 11、定期（至少每年一次）联合各相关部门开展企业全面GMP自查，并及时汇总检查结果上报。

岗位职责：1. 负责实验室日常设备维护、校准与基础故障排查，保障教学及实训环境稳定运行2. 协助讲师准备实验耗材、调试软件环境及搭建项目实训平台（如IT技术、3D模型、影视制作等课程相关系统）3. 支持学员实操过程中的技术指导与问题响应，记录常见问题并反馈优化建议4. 管理实验室使用预约、出入登记及安全规范执行，定期提交运维与使用分析简报5. 参与新课程技术方案测试与落地支持，配合教研团队完成“学用闭环”教学产品技术适配 任职要求：1. 本科以上学历，计算机、电子信息、数字媒体、教育技术等相关专业优先2. 具备基础软硬件操作能力，熟悉Windows/macOS/Linux系统及常用办公、设计、开发类软件者更佳3. 有实验室管理、IT支持、教辅服务或职业教育实训平台运维经验者优先4. 责任心强，具备良好沟通能力与服务意识，能适应多课程协同支持节奏5. 认同职业教育理念，愿意在新职业人才培养一线长期发展

长短期 短期工 学生工 工资待遇: 1、小时工: 24-28元时，240-280月综合工资7000至7500 2、正式工:底薪2350至3300加班费+福利: 5天8小时制，(自愿+班的) : 平时加班1.5倍，周末加班2倍，假节日3倍，+绩效奖 (500元) +全勤奖 (600元) +季度奖 (800元)，(加班越多工资越高)，每月综合工资: 6500至8100 招聘要求: 1、年龄16-45岁，身体健康: 2、持本人有效身份证，手脚灵活，能听说普通话 五、主要工作: 1、主要生产苹果、小米、魅族的配件，耳机等等: 2、单独作业，简单组装、装配、检测、包装、贴标签，100%坐班; 3、将标签分类，挑选好的标签，进行贴标签，不好的不用，把破损的标签挑出来: 4、工作简单轻松，劳动强度较低! 六、食宿方面: 1、食堂:设有大型员工餐厅，可满足员工多样化的用餐需求 2、住宿:4人间，有空调，wifi，热水器，独立卫生间等等。 (报名方式) 投递简历: 收到你投递的简历，我们将会时间联系你。

长白班，电池厂普工20人 长白班管住宿可预支月薪6500-7500 工作要求：年龄22-40，身体健康 工作内容：辅助安装产线以及检测的工作，简单轻松上手 工作时间：长白班，偶尔有夜班， 薪资待遇：22元/小时 每个月30号发上月工资，出勤7天后可预支工资 吃住情况：不管吃，厂区有食堂比较便宜，提供宿舍，水电费平摊 工作地址：北京大兴区时代电池基地 面试时间：每天下午1点面试

正规厂区直招，没有套路！ 18-45岁男女均可，不限学历、不用经验，新手全程有人带，上手超快！ 大部分长白班，作息合理，工作轻松稳定，厂区直接包吃住，省心省钱，月综合工资6000—8000元以上！ 衣物检验员 日常检查衣物清洗质量，挑出没洗净、洗坏的衣服，活儿简单轻松；坐岗站岗都行，零基础也能直接干，常年稳定长白班。 设备操作工 操作全自动洗衣设备，流程简单易学，专人手把手带教；干活省心，适合长期稳定干，福利待遇靠谱。 鞋靴刷洗岗 按标准分类清洗各类鞋子，细心踏实就行；岗位薪资高，正常享有午休、晚休，认真干收入很可观。 羽绒服清洗/刷活岗 新人240元/天左右，熟练上手直接涨到260元/天左右，多劳多得；作息人性化休息充足，长期做薪资稳步上涨，挣钱稳！

北方华创测试要人了！高工价日结 平均330～450/天 基本上都是长白班 长白班管吃住 免费吃住 有晋升空间 ❤平均工资330～450/天 ❤视频面试就可以 免得空跑 ❤当天报名 当天面试 流程快 整机测试需要本科学历， ☸3⃣整机测试 工资40/小时 ☸【福利待遇】 住宿4-6人间独立卫浴，有空调，住宿免费，三餐免费，月综合8500➕ ☸每3个月有一次项目奖金 ☸工作满6个月以上可择优转正国有企业正式工，综合收入大专7000-9000元/月，本科 10000-12000/月，三餐免费，免费住宿， 五险一金和节日福利等， ☸【招聘要求】 18～35周岁，本科学历，无纹身/烟疤，无犯罪记录，身体健康，沟通良好。无尘车间，恒温、恒湿，26度。岗位需要穿洁净服。 ☸岗位内容：主要从事配电柜组装，布线，自动化设备装配，质检。 地址：北京电子装备有限公司 电话：申经理 （同）

北京待遇最好的厂子，工资275-300一天管吃住 要求：男女不限，20-38周岁，身体健康，165cm以上 工作内容：网红汽车座椅组装，打螺丝，发泡，电检，等岗位 上班时间：8-8点，半个月一倒班 薪资待遇：25元/小时，综合工资7500-8000 ，，管3餐伙食超好，四菜一汤 地址：大兴融兴北一街6号。

日结300元/天，下班结账，人走账清！ 工作：普工、杂活、分拣、包装、简单手工活 要求：18-55岁，身体健康，服从安排 待遇：管吃管住，不压工资，零费用入职 地点：北京通州马驹桥附近 诚信招工，靠谱稳定，想来直接打电话！

招聘：换电柜研发质量工程师(J20846) 薪资：10000-20000元 职责描述： 1、负责共享换电柜整机（含结构、电气、电池仓、通信模块、温控系统等）从 ID/MD 设计到量产导入阶段的质量策划； 2、主导换电柜新产品开发项目的 APQP 全流程，输出并审核 DFMEA、控制计划、检验标准等质量文件； 3、评估换电柜在户外环境（高温、高湿、盐雾、震动等）下的可靠性设计，推动环境适应性与耐久性验证； 4、与 ID/MD/EE/ 软件团队紧密协作，确保人机交互、电池插拔机构、锁止系统、充电管理等关键功能的设计质量； 5、主导样机试产及小批量验证阶段的质量问题跟踪、根因分析与改进闭环； 6、制定换电柜关键零部件（如电机、传感器、电源模块、BMS 接口）的设计验收标准； 7、支持现场运维反馈的质量问题复现与设计优化，提升产品长期运行稳定性； 8、推动设计质量数据沉淀，建立换电柜典型失效案例库与设计 Checklist。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械设计、自动化、电子工程、工业工程等相关专业； 2、3 年以上智能硬件、IoT 设备、充电桩或共享设备类产品 DQE 经验； 3、熟悉钣金、注塑、压铸等结构件设计及常见失效模式； 4、熟练掌握 DFMEA、GD

岗位要求： 1、具备本科及以上学历； 2、具备CCAA任意体系审核员注册资格，领域包括：质量QMS、环境EMS、职业健康安全OHSMS、服务认证等； 3、专职、兼职均可； 4、具备良好的职业素养和职业道德，与认证客户及其他审核员较好的沟通和相处。 5、能接受适当的长短途出差审核，配合机构安排实施管理体系审核工作

岗位职责： 一、项目文件管理-纸质文件 1.接收申办方寄送的各类盖章文件并妥善归档； 2.根据公司标准操作流程及项目组具体要求，建立项目管理文件夹与中心档案目录； 3.跟进各中心定稿文件的回收进度，并完成初步审核； 4.统筹管理已收回文件及文件柜存放情况，确保纸质文档与电子版本一一对应； 5.负责保管项目关键性文件（如批件、协议、小结报告、总结报告、统计报告等）； 6.缺失文档处理：依照公司SOP及项目组规定，每两周更新一次文档缺失清单，并发送至相关CRA及PM。 二、项目文件管理-电子文件 1.确保电子文件与纸质文件内容一致； 2.对电子版资料进行核查，要求扫描清晰、页面整洁、无冗余内容； 3.实时维护文件收集状态信息；依据公司SOP及项目组要求，每两周更新文档缺失列表并提交给相关CRA及PM。 任职要求： 1.医学、药学、生物学等相关专业背景者优先； 2.工作态度严谨、细致； 3.熟练掌握Word、Excel、Office等常用办公软件； 4.具备良好的沟通协调能力与信息整理能力，执行力强； 5.每周至少到岗5天，表现优异者可优先考虑转岗为CRA。

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