质检员
7000-10000元/月
医药检验1-3年大专中药
岗位职责：
1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。
2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。
任职要求：
1、具备中药检验相关基础理论知识。
2、承担中药材的质量检验与质量控制工作；
3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。
4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。
职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假
职位亮点：五险一金 包食宿 双休
质量保证专员
6000-8000元/月
医药检验1-3年本科QA质量体系管理GSP认证生物药新药
工作内容：
1. 负责药品及样本的到货验收与系统放行操作，确保入库物资和产品符合既定质量要求。
2. 负责药品二次包装全过程的质量监督及成品最终放行，保证产品质量与包装流程的合规性。
3. 负责企业内部变更与偏差事项的管理，组织偏差调查、风险分析以及纠正与预防措施的实施与追踪。
4. 负责验证主计划的编制、执行进度跟进及验证文档的审核，保障验证工作按时、规范、完整且可追溯。
5. 负责公司质量管理文件的全生命周期管控，包括文件的起草、修订、归档与保存。
6. 协助维护并优化GSP、GDP质量管理体系，配合客户及第三方审计工作的开展。
任职资格：
1. 本科及以上学历，具有三年以上医药物流或冷链质量检验相关工作经验；
2. 物流、药学、质量管理等相关专业者优先考虑；
其他：
薪资6-8k（税前），工作时间早8：30-晚6：00，午休一个半小时，周末双休，节假日正常，带薪年假，入职即缴五险一金，试用期薪资不打折、社保正常缴纳。
验证QA
8000-12000元/月
医药检验本科
验证QA职位详情岗位描述：
1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。
2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。
3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。
2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。
3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。
薪资待遇：8K-12K。
医药检验本科
工作内容
1、作为MAH委托方质量负责人兼授权人，负责公司质量体系的建立、完善与运行；
2、负责对物料供应商和受托生产企业进行定期审计；
3、负责与受托生产企业在生产过程中出现的质量相关问题进行协调处理；
4、负责对受托生产企业的GMP符合情况和执行情况进行评估和监督；
5、负责审核和批准所有与药品生产质量相关的文件；
6、负责风险管理，对质量风险进行识别、分析、评估，制定必要的防控措施；
7、负责调查、处理与产品质量相关的投诉；
8、负责质量部门日常管理工作，确保变更、偏差及验证等质量保证工作有效实施；
9、负责跟踪药品行业的重大法规变化，并及时反馈至公司负责人，以确保生产过程合规及公司决策过程的准确、严谨；
10、负责对委托生产产品的上市前放行的批准；
11、负责产品批件收购前的技术评估；
12、负责自检、验证，药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动以及法规要求的其他工作职责。
工作经验及要求
1、药学、中药学或相关专业，统招本科及以上学历；
2、具有至少5年以上药品生产、质量管理实践经验，至少2年以上中药制剂的质量管理和放行经验；
3、关注最近的药品政策变化，熟悉GMP、MAH相关药品法规；
4、组织实施过GMP认证，有FDA或欧盟认证经历优先考虑；
5、具有较强的计划、实施、协调能力，抗压能力强，能适应短期出差工作；
6、具备持续学习能力，责任心强，有团队合作精神；
7、有中级职称或取得执业药师资格，承担过质量负责人或质量受权人
优先考虑。
制剂现场QA专员-北京
7000-9000元/月
医药检验3-5年本科QA生产管理化学药新药GMP认证
工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.
等了半年终于开招了！新能源一天300＋管吃住可坐可站可长白＋五险一金
8000-9000元/月
长白班车间包吃包住20人以上月结
----零费用入职!当天安排住宿!包吃包住!不压工资可以预支工资可参观车间
1，白班26元一小时，夜班30元一小时，按小时算工资，一天平均300。名额有限，包吃包住
2，每月10号准时发工资，打入工资卡。节假日或则周未提前发放
3，上班时间早上8:00-12:00，中午13:00-17:00，加班自由选择，想加就加，不想加就不加，免费提供吃住[工作内容]
1。工作简单轻松易上手
2。恒温车间，包吃包住，坐着上班，大部分岗位都是长白班。可带手机，懒人可进的稳定厂，交通方便，离地铁近，有绩效奖，全勤奖，工龄奖，年终奖，等等福利等你来拿[员工待遇]
1，住宿：4人间标准宿舍配有空调，热水器，独立卫生间，洗衣机无线网，投影仪，随时可看电影电视
2，吃饭：免费提供一日三餐，早中晚餐。(有清真餐厅)4菜1汤，米饭，馒头吃饱为止，另有水饺，拉面，砂锅，油饼，面包，鸡蛋，水果等。加班时配有加班餐，品种类多样，营养丰富
3，公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)
4，休假：员工享受法定节假日，上六休一。公司人性化管理。地点在湖北武汉
金鼎/工价23/包吃住/长白班/人走账清
6000-7000元/月
长白班车间普工电子厂免费培训包吃交通补助夜班补贴餐补包住20人以上月结空调车间 空调宿舍
金鼎电子厂
男女不限，18~45周岁，长白班/夜班，补贴40元/晚，空调车间，当天安排宿舍，，可自带体检表；
岗位：普工、IPQC、物料员；
备注：身体健康，无重大病史、无夸张纹身，无案底
包吃包住，平摊水电费，宿舍配有空调，独立阳台浴室、热水器；
即墨汽配辅助工60岁以内日结管吃管住
200-300元/天
普工包吃包住20人以上日结
即墨汽配日结60岁以内管吃住
辅助工！！活简单轻松，管两餐管住
薪资：日结工资
日结
白班日结180，夜班190，，
月结
白班200，夜班210，可以预支
月入 7500 包吃住【长白班空调坐班独立岗】位电子厂招普工
6000-8000元/月
长白班车间普工贴标签电子厂免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险餐补高温补贴社保加班补贴五险五险一金包住20人以上月结包吃包住简单轻松不熬夜深圳电子厂
真实招聘，不收取任何费用，不压工资，直接到厂面试，在线沟通，交换微信优先安排!
【招聘对象】小时工，18-43岁，男女不限
【生产产品】生产各类电子产品
【招聘岗位】装配工，操作员，包装，质检，贴标，工作很简单，无需经验，一看就会，/空调坐班，轻松活，不挑人，工期长期稳定，工时稳定
【上班时间】8:00-12:00;13:00-17:30;18:30-8:00
【薪资待遇】:月入6500-7500+包吃包住，包早餐，中餐，晚餐。借支:每周可借支。
【其它说明:】长白班，不熬夜，空调车间，坐班，免体检，当天入职，直接到厂入职，做事轻松
【如果您对工作感兴趣，请主动投递简历，这边第一时间联系您】
原标题:《环境空调坐班/品质电子厂/4人公寓宿舍》
北京朝阳区招不锈钢安装、氩弧焊
5000-10000元/月
隔断氩弧焊工玻璃隔断不锈钢门套栏杆不锈钢安装长期1-2人技术好吃苦耐劳专业师傅焊工证
北京市朝阳区招不锈钢安装、氩弧焊工，做玻璃隔断，不锈钢门套，窗套，电梯套，护栏，楼梯扶手，百叶隔断，旅行彩钢结构等等，要长期工。天工或包活的勿扰。
通州区招安装空调水工4名。要求熟练工套丝下料，耍滑勿扰。工地在。工资350/天，管吃住。电
350元/天
空调安装3-5人
招安装空调水工4名。要求熟练工套丝下料，耍滑勿扰。工地在通州区。工资350/天，管吃住。电话
库房验收员
3000-6000元/月
医药检验1-3年中专/中技库房验收员，中药学毕业证
一、职位基本信息
- 职位名称：医药公司库房验收员
- 所属部门：仓储部/质量管理部
- 职位性质：全职
二、核心职责
1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。
2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。
- 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。
- 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。
3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。
- 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。
- 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。
4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。
- 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。
- 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。
5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。
6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。
- 定期汇总分析，参与质量改进。
7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。
- 正确使用验收工具与温湿度设备。
三、任职要求
- 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。
- 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。
- 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。
- 能识别外观质量问题。
- 熟练使用电脑与WMS系统。
- 素质要求：严谨、负责、细心、原则
食品检验员质检员医药检验
驻厂
工作地址:厦门友达ES
客端异常收集发送报告,客户关系维护,配合出差加班，偏光片相关工作优先，熟悉QC手法并灵活运用,熟悉掌握Excel的操作
大专学历
质控员（医药化工方向）
6000-9000元/月
医药检验1-3年本科化学药原料药气象液相质谱核磁GMP认证
工作内容：
1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度；
2、参与产品放行相关质量确认工作；
3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检；
4、编制标准品检测结果报告（COA）；
5、配合采购部门开展标准品供应商的日常管理与维护；
6、完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1、大专或以上学历，化学类相关专业，具备3年以上相关工作经验；
2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审阅；
3、遵守工作安排，态度认真，细致踏实，吃苦耐劳，责任心强，学习能力与适应能力强，积极主动；
4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。
福利待遇：
1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励；
2、周末双休，享受国家法定节假日，以及带薪病假、年假、婚假、产假等，额外享有结婚、生育礼金；
3、社会保险：缴纳五险一金；
4、节日关怀：春节、端午、中秋发放节日补贴；
5、薪资激励：每年3月提供一次调薪机会；
6、员工关爱：生日福利、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，以及高温津贴等；
7、培训体系：涵盖入职培训、业务培训、技能提升培训、储备干部培养（含外派学习机会）；
8、职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀员工提供成长与晋升平台。
11、定期（至少每年一次）联合各相关部门开展企业全面GMP自查，并及时汇总检查结果上报。
质检员品检工医药检验
招聘：QA质检员
薪资：3000-4000元/月
岗位职责
1. 依据产品质量标准，精心制定原材料、外协件、工序产品及成品的检验规范，清晰界定检验方式、程序以及不良品处理事宜。
2. 精准把握品质控制要点，制定关键与特殊工序操作标准，并协同相关部门人员严格执行。
3. 强化内外部协调沟通，负责收集、汇总与分析顾客满意度信息，采取有效措施改进与完善品质工作。
4. 严密把控现场质量。
任职要求
1. 具备扎实的质量管控专业知识，熟悉产品质量标准及检验流程。
2. 能够熟练制定各类检验规范与操作标准。
3. 拥有出色的沟通协调能力，可有效处理内外部质量相关问题。
4. 拥有敏锐的问题洞察力，能精准把握品质控制重点。
5. 有药厂工作经验者优先。
该岗位提供加班补助、餐补、节日福利、包吃、包住、社保及其他补助等优厚待遇，诚邀有志于品质管理的专业人士加入。
原料药质量保证
6000-10000元/月
医药检验5-10年本科化学药原料药质量体系管理GMP认证
工作职责：
1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制；
2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求；
3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实；
4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行；
5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。
任职资格：
1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景；
2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求；
3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力；
4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。
实验员
5000-6000元/月
实验室技术员经验不限大专生物 检验 实验 化学
主要负责：细胞实验相关工作的跟进，包括仪器操作、流程管理、数据汇总及图像筛选等任务。
工作地点：北京特定三甲医院相关科室（西城某三甲综合大医院，望京某三甲综合大医院）。
工作内容：入职后安排培训（可异地或北京现场），随后进入北京某三甲综合医院相关科室开展指定实验，主要涉及免疫荧光染色与荧光原位杂交等技术操作。工作时间为周一至周五，每日8小时，无夜班安排，周末双休，法定节假日正常休息。不提供住宿，不协助办理检验士证考试相关证明，亦不对候选人提出检验士证要求。
要求：医学相关专业背景者优先考虑，需具备细致严谨的态度，责任心强，性格沉稳耐心。（持有检验相关资质非硬性条件）
备注：提供全程免费的实验流程培训（无需承担任何费用），系统掌握行业主流技术全流程，助力个人能力提升与职业发展；有机会与北京顶尖三甲医院专业团队协作，汲取先进经验，工作环境稳定可靠。薪资起点5k，依法缴纳社保，绩效奖金及加班费按规定发放。
北京操作工工作地址:亦庄7.00-19.00/19.00-7.00白夜两班倒最低23元/小
6000-9000元/月
质检员餐补包住月结
操作工
工作地址:亦庄
7.00-19.00/19.00-7.00白夜两班倒
最低23元/小时➕绩效+加班费，免费工作餐，免费住宿，综合薪资6000-9000元（薪资根据个人表现可上调）
按作业指导书完成封测各工序操作，初检产品外观，及时上报设备、物料异常，防范批量不良，填写生产与质检记录，做好产量、合格率统计，配合设备基础点检，协助生产物料管理具备基础电脑操作与精细操作能力，具有半导体或电子行业经验优先，可适应无尘车间与倒班工作
18-45周岁中专及以上学历
《企业优选》北京密云长白班管吃住295一天可日结人走账清
200-300元/天
长白班免费培训包吃有提成交通补助夜班补贴保险餐补高温补贴五险五险一金包住3-5人日结
最后五个名额！！！冲冲冲
工资日薪270-320元/天，支持加班!多劳多得!!
住宿:4人间标准宿舍配有空调，热水器，独立卫生间
吃饭:免费提供一日三餐，早中晚餐
公司人性化管理可以调换岗位
公司承诺本次招聘全程免费，不收取求职者任何费用!
【入职可预支薪资】如果你身上没钱吃饭、没钱住旅馆，
到我们厂区优先免费安排你吃住
项目注册总监/经理
2-4万元/月
医疗器械研发3-5年本科
任职要求：
一、项目全生命周期管理
主导CDMO项目及医美注射产品（如透明质酸钠、胶原蛋白注射填充剂等）从立项、研发、临床、生产、注册、质量控制到交付的全流程管理，统筹项目资源与进度，确保各阶段目标按时达成。
二、注册申报全流程把控
1、全面负责医美注射产品的注册申报工作，涵盖首次注册、变更注册及延续注册等，依据产品特性与法规要求，精心制定科学合理的注册策略与详尽的进度计划，并严格按照计划推进，确保各个环节按时完成。
2、协调第三方检测机构，负责与第三方检测机构沟通协作，组织并安排产品的注册检验送检工作，及时跟进检测进度，确保检测报告按时出具。对检测过程中出现的问题，积极协调解决，保证检测结果符合注册要求。
3、临床试验协调：若产品需开展临床试验，负责收集并解读相关临床法规，参与临床试验机构的筛选与评估，协助确定临床试验方案，跟踪临床试验进度，确保试验过程符合法规要求。负责与临床机构沟通，及时获取临床试验数据，协助整理和审核临床试验报告。
三、合规与文件管理
1、负责项目及注册全流程资料（含立项文件、临床报告、研发记录、生产工艺文件、质量检验报告、产品技术要求、风险分析资料等）的收集、整理、审核与归档，建立完善管理体系，确保资料完整、准确、规范，实现各环节可追溯。
2、依据国内外法规、行业标准及公司质量管理体系，审核资料合规性，及时纠正不合规问题，避免项目延误或违规风险；规范管理注册相关文件，建立完善文档体系。
四、跨部门协作与沟通
与各部门保持密切沟通与协作，协调各方资源，推动项目顺利进行；定期组织项目会议，汇报项目进展，协调解决跨部门问题；向管理层汇报项目状态及重大问题，为决策提供支持。
五、外部沟通协作
与药监局、医疗器械审评中心、检验所等监管部门及客户保持良好沟通，回应疑问、办理相关事宜，维护公共关系；应对客户及监管审计，确保资料实时可调取。
六、风险管理与审计支持
识别项目各环节的合规风险（如数据完整性、变更控制偏差）。应对客户及监管审计，确保项目资料实时可调取，缺陷项闭环整改。
七、交付与沟通
主导项目阶段**付物的整理与移交，确保完整性和时效性。作为项目负责人，定期向领导汇报进展，管理需求变更及合同履行。
八、持续改进
优化项目管理及注册申报SOP，提升文档管理效率；持续改进项目质量管理水平，完善风险管理机制，推动整体流程规范化、高效化。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历，药学、医学、生物工程、化学、制药工程或相关专业，具备扎实的专业知识基础。
2.经验要求：3-5年相关研发、质量体系、注册等经验，有医美注射类产品注册经验者优先。完整主导过至少2个研发至交付的全周期项目。熟悉临床申报、GMP生产、质量体系（ISO 13485）等关键环节的文档管理要求
3.技能与能力：精通GMP指导原则。有极强的跨部门协调能力、风险预判意识及英文技术文件读写能力（如项目需要时需要满足）
4.具备扎实的质量管理知识，熟悉 GMP、GCP 等质量管理体系，能够有效把控项目质量。
5.具备良好的文档管理能力，熟悉资料归档流程与规范，能够建立完善的资料管理体系。
6.具备优秀的资料撰写与整理能力，能够准确、清晰地编制各类注册申报资料。
7.具备较强的责任心与执行力，能够承受工作压力，确保项目目标达成。
8.具备优秀的沟通协调能力与团队合作精神，能够有效协调跨部门资源，推动项目顺利进行。
9.具备良好的问题解决能力与风险识别能力，能够及时发现并解决项目中的问题与风险。
10.具备较强的学习能力与创新意识，能够快速适应行业法规与技术发展变化。
工厂搬运工包住加班补贴包吃日结
日结单日结单.北京平谷肉联厂直招：工人！ 长白班！
1⃣【工作要求】45周岁以下，身体健康，吃苦耐劳 有责任心 ！恒温
2⃣【工资待遇】一天190！！后日结！月收6000-8000元，，
3⃣【工作时间】早8:00-晚8:00，加班一小时16元
4⃣【工作内容】主要就是小块猪肉切割修肉，包装猪肉、装盒，贴签等，辅助女工工作，用地牛拉料，仓库整理，装车卸车
5⃣【工厂特点】管三餐，管住2-4人间。
注：入职200元，
地址：平谷
电话：
怀柔线束长白班管吃住操作工
6000-7000元/月
长白班操作工免费培训包吃包住20人以上周结
怀柔线束长白班 包吃住 一天200
工作内容：汽车线束的切线，绞线，手压，缠线，压线，接线
岗位要求:男女不限 ，年龄17-45周岁以内，
工作时间：早8点-20点，长白班正常上六休一月休四天
薪资待遇：综合工资5500-6500，之后转计件，多劳多得，月入6000-8000，
食宿:免费工作餐，免费住宿
北京食安主管08:00-17:00周末双休工资5500-6000看经验负责实施和维护公司食
5500-6000元/月
生产安全管理月结
食安主管
08:00-17:00 周末双休
工资5500-6000看经验
负责实施和维护公司食品安全政策与操作流程，推动品控体系的搭建与持续优化；对团队成员开展食品安全知识培训与实操指导，提升全员质量管控能力；监督食品安全指标，规范记录数据并编制管理报告，确保数据可追溯；与外部监管机构及内部审核团队对接，确保公司运营符合各项合规要求；处理突发食品安全事件，分析原因并提出有效解决方案，防范风险再次发生。
年龄45岁以内男女不限
工厂搬运工餐补五险一金20人以上
器材运输工
1）具备叉车证优先考虑；2）工作认真负责，能吃苦耐劳；3）有一定的沟通协调能力、团队协作能力。根据发动机生产计划，完成发动机零部件、单元体等器材及工装设备的装卸、转运工作。
薪资福利:住房公积金、社会保险、绩效奖金、餐补带薪年假
招工人数:50人
用工形式：派遣
工作地址:北京市顺义区空港街道安宁大街空港融慧园b区19 - 2号
验证QA
8000-12000元/月
药品生产本科
验证QA职位详情岗位描述：
1．负责验证总计划的起草、更新和维护，建立和完善验证管理的标准操作规程（SOP）体系。
2．主导或参与确认与验证活动的全过程，包括但不限于：起草并协调执行洁净厂房确认、环境监测方案、公用系统确认、关键生产设备确认、清洁验证、工艺转移与验证、计算机化系统验证、分析方法验证/转移，审核关键实验室仪器（如HPLC）的确认方案，并协助制定厂区计量计划等。
3．项目协调与监督：与工程、生产、研发等部门紧密合作，确保验证活动按计划推进。监督供应商的调试（FAT/SAT）和现场确认活动，确保其符合预定的质量标准。审核验证数据，确保其真实、完整、准确（符合ALCOA+原则），并出具最终验证报告。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、制药工程、化工机械、生物工程等相关专业。
2.3年以上制药行业验证相关工作经验，有参与过新厂建设或重大技术改造项目经验者优先。
3.熟悉GMP法规，具备扎实的GEP（良好工程实践）基础。4.出色的技术文件撰写能力、沟通协调能力和解决问题的能力。
薪资待遇：8K-12K。
品检工餐补月结
通州汽车配件新企业，主要生产小件，要求：能吃苦耐劳，责任心强，接受能力强，能服从公司管理和领导安排！初中以上文化，暂时满了，岗位全检白班19.5*12=234夜班20.5*12=246每月15号发工资，，每周四可预支生活费！500元食宿情况：提供两顿免费工作餐。住宿130，水电平摊。供应商利润:2元/小时，长期工作地址；金缘小区2公里，。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供北京药厂质检招聘网最新招聘信息在线招聘信息，主要招聘北京医药检验相关人才。作为医药检验工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
