职位详情
一、职位基本信息
- 职位名称:医药公司库房验收员
- 所属部门:仓储部/质量管理部
- 职位性质:全职
二、核心职责
1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》(GSP)等法规,执行公司药品验收管理制度与流程。
2. 入库验收- 逐批验收入库药品(含退回、调拨),核对单据、订单、实物一致 。
- 检查:品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。
- 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录,不合格拒收 。
3. 质量判定与处理- 合格:确认、系统录入、转合格品库。
- 不合格:隔离、标识、上报质量部,按流程处理。
- 有权拒收:假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。
4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统,填写验收记录。
- 记录保存至有效期满后1年,且不少于5年。
- 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。
5. 特殊药品管理- 特殊管理药品(麻、精、毒、放)双人验收、核对、签字。
6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。
- 定期汇总分析,参与质量改进。
7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。
- 正确使用验收工具与温湿度设备。
三、任职要求
- 学历专业:中专及以上,药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。
- 资质证书:药学初级职称或相应从业资格优先。
- 经验技能:- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。
- 能识别外观质量问题。
- 熟练使用电脑与WMS系统。
- 素质要求:严谨、负责、细心、原则
- 职位名称:医药公司库房验收员
- 所属部门:仓储部/质量管理部
- 职位性质:全职
二、核心职责
1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》(GSP)等法规,执行公司药品验收管理制度与流程。
2. 入库验收- 逐批验收入库药品(含退回、调拨),核对单据、订单、实物一致 。
- 检查:品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。
- 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录,不合格拒收 。
3. 质量判定与处理- 合格:确认、系统录入、转合格品库。
- 不合格:隔离、标识、上报质量部,按流程处理。
- 有权拒收:假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。
4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统,填写验收记录。
- 记录保存至有效期满后1年,且不少于5年。
- 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。
5. 特殊药品管理- 特殊管理药品(麻、精、毒、放)双人验收、核对、签字。
6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。
- 定期汇总分析,参与质量改进。
7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。
- 正确使用验收工具与温湿度设备。
三、任职要求
- 学历专业:中专及以上,药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。
- 资质证书:药学初级职称或相应从业资格优先。
- 经验技能:- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。
- 能识别外观质量问题。
- 熟练使用电脑与WMS系统。
- 素质要求:严谨、负责、细心、原则
2026-06-02 15:01
IP属地:黑龙江
职位福利
中专/中技1-3年库房验收员,中药学毕业证

黑龙江省九昱医药有限责任公司

工作地址

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