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景区水库内部管理员招聘启事因景区水库运营管理工作需要，现面向社会公开招聘景区水库内部管理员若干名，工作环境清幽稳定，福利待遇优厚，欢迎符合条件的人员踊跃报名！一、岗位基本信息1.岗位名称：景区水库内部管理员2.工作地点：北京（景区水库辖区内十三陵水库、半城子水库、大宁水库等等）3.工作性质：全职二、薪资待遇1.试用期薪资：7500元/月2.转正薪资：9000元/月3.福利保障：，享受法定社保、公积金待遇4.生活保障：公司免费包吃包住，解决食宿开销，生活三、岗位职责1.负责景区水库日常巡查工作，定时对水库大坝、水域、周边设施进行安全检查，做好巡查记录，及时发现并上报安全隐患、异常情况。2.维护水库及周边区域的环境整洁，做好卫生保洁、绿植养护相关辅助工作，保障景区水库环境美观有序。3.协助做好水库水资源管理、防汛抗旱相关基础工作，配合上级完成水库运营、安全防护等各项任务安排。4.负责管理区域内设施设备的日常看护、简单维护，确保设施正常运行，杜绝损坏、丢失情况。5.遵守景区及水库管理规章制度，做好值班值守工作，应对突发情况，保障水库运营安全稳定。四、任职要求1.男女不限，年龄18-45周岁，不低于168，身体健康，无不良嗜好，能够适应水库值守、户外巡查的工作节奏。2.责任心强，做事认真细致，具备较强的安全意识，服从管理，听从工作安排。3.有水库管理、景区安保、水利相关工作经验者优先，无经验者可带薪培训，简单易上手。4.无违法犯罪记录，为人踏实稳重，能长期稳定从事该岗位工作。五、应聘方式有意者请将个人简历（附联系方式）直接致电联系，合则约见面试，面试通过即可上岗！联系电话：V信：我们提供稳定的工作岗位、优厚的薪资福利，远离城市喧嚣，工作环境舒心安逸，期待踏实肯干的你加入！

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长白班   一天253   月入6000-7000 顺义汽车座椅   招聘长期质检员 10名 工作要求:男女不限，20-40周岁，身体健康，有质检经验 工作内容: 质检员:负责用质检工具检验汽车座椅，并对产品进行问题汇总及跟踪上报 ，服从领导安排的其他工作   计划员:根据产能安排调整生产计划 工作岗位:来料检验员、过程巡检、EPC操作工、静音房检验员（静音房要求体重150-180斤） 计划员 工作时间：长白班早8-晚8，上六休一，月休四天，后期忙了会有夜班 薪资待遇：22+1（高温补贴）=23元/小时，77小时后工作日每天预支200，周六日不预支，每月 20 号结算上个月工资 食宿: 免费三餐工作餐，提供宿舍 备注:，离职提前15天申请 面试时间:  周五（先发简历）

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招聘质量QA岗位。薪资为5500-9000元/月。要求年龄18-45周岁，身体健康，会使用智能手机，认真细心，吃苦耐劳者优先。能接受站立式或走动式岗位，服从组长和公司工作安排。电商节大促期间接受两班倒。面试时间为周一至周日9:00-16:00，需避开午休时间（12:00-13:00）。面试地点为黄冈骆驼物流招聘中心（即黄冈骆驼户外基地超级工厂店左侧大门）。

岗位内容： 1. 负责药物警戒体系的合规性运行及持续优化。 2. 监督生产质量管理体系，开展药品质量安全风险的识别、评估与管控。 3. 组织建立药品安全应急方案及响应机制，强化药物不良反应及相关安全信息的采集、汇总与上报工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医药相关专业背景，具备药物警戒或质量管理经验者优先。 2. 熟悉GVP法规的相关要求并能熟练应用。 3. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。

招聘搬运装卸工，计时32一小时，320/384天，每天10个小时，每月10000-12000+！夜班补贴600一个月，不压工资，准时发放，不拖欠。真实可靠，放心入职，零入职。 企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满30天有在岗奖励6400元。 负责仓库分拣物品，搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚8点，中间吃饭2个小时，工作10小时。 【招聘要求】 年龄16-55岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。 【吃住】 免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。 工作地在安徽芜湖！接受再咨询！ 企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满30天有在岗奖励6400元！

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岗位职责： 1. 负责实验室仪器的运行与维护，独立开展中药相关分析设备的操作，并对实验结果进行整理与分析； 2. 参与提取工艺、制剂处方等技术路线的设计与优化； 3. 实施薄层色谱鉴别、含量检测及指纹图谱等质量控制方法； 4. 配合完成小试阶段工艺研究和质量研究的数据整理、汇总及初步分析； 5. 根据项目经理或部门主管指导，参与小试工艺或质量研究方案的制定，实施试验并撰写总结报告。 任职要求： 1. 具备博士学位，药学、中药学或相关专业背景； 2. 了解中药注册相关法规及技术指导文件； 3. 能够独立检索中国药典、学术文献、法律法规、专利等技术资料；

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案以及合同流程的跟进；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录准确 任职资格： 1. 学历要求：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师或护理专业背景者优先，有临床研究经验者优先 2. 工作经验：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

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任职资格与经验要求 1、具备中药学或相关专业高中及以上学历。 2、掌握GMP相关基本知识。 3、通过相关专业技能及岗位培训，并经考核合格后方可上岗。 岗位职责 1、负责生产技术部相关文件的起草、修订、管理及归档工作。 2、组织落实GMP相关文件的培训实施。 3、收集产品及物料实际消耗数据，提交生产技术部并进行分析，为调整消耗定额提供依据。 4、负责生产技术部考勤数据的统计与上报。 5、完成上级领导安排的其他工作任务。

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