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任职要求： 1. 熟悉半导体后段工艺流程，尤其掌握PVD（物理气相沉积）的工艺原理及设备运行特点 2. 了解薄膜材料性能及其界面失效机制 3. 具备材料或电子相关专业基础，熟悉典型失效类型及分析手段，可独立开展零部件层级的失效分析（如SEM、EDS、切片分析等） 4. 具有制程异常问题分析与优化能力，能够主导DOE实验验证 5. 掌握金相切片、应力测试等相关检测技术，熟练使用失效分析设备 6. 具备良好的异常应对、跨部门协作及报告撰写能力，逻辑性强，能准确呈现分析过程与结果 岗位职责： 1. 负责PVD工艺测试良率的日常跟踪与监控 2. 开展DOE实验验证及不良品的分析与改善 3. 编写PVD新工艺不良失效分析的标准作业流程（SOP） 4. 协同客户完成DOE实验验证工作

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岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与分发管理； 7. 协助研究者对研究中心生物样本进行规范处理与保存； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者开展研究中心的文档归档与数据核对工作； 10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11. 协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成研究中心关闭工作； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景； 2. 大专及以上学历； 3. 具备1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作态度严谨，责任心强，注重细节，具备主动性和团队协作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

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一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机阶段研发资料的审核工作； 2、负责集团新品小批量试产期间各项输出文件完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、负责各阶段研发体系文件问题改进措施的跟进落实； 2、负责样机与小批量阶段资料审核问题的归集整理，开展数据分析并推动优化。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续完善； 2、在流程优化过程中提供必要的技术支持与协助。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣贯； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责: 1.负责开展室内农药生物测定工作，涵盖样本采集、实验操作及实验室检测等内容 2.对测试数据进行整理分析，并撰写相应的技术报告 3.配合完成农药生测相关的科研项目及其他工作任务 任职要求： 1.掌握室内农药生物测定所需的专业知识与实操能力 2.可独立执行农药生测实验流程并完成数据统计与处理 3.具备良好的协作意识，能与相关部门保持顺畅沟通 硕士6k以上，五险一金包吃包住，

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岗位职责： 1.根据客户需求，高效完成各类热门游戏（如王者荣耀、英雄联盟、原神等）的代练任务，包括上分、打段位、通关副本、获取稀有装备等 2.严格遵守游戏平台规则及客户隐私要求，保障账号安全与信息安全 3. 主动与客户沟通进度，及时反馈关键节点，提升服务满意度 任职要求： 1.具备良好的沟通能力与服务意识，能耐心响应客户需求 2.自律守信，无外挂、封号等违规记录，游戏账号健康稳定 3.学历不限，年龄16-35周岁，具备完全民事行为能力