郑州·金水区
职位详情
岗位职责：
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议；
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护；
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程；
4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作；
5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写；
6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与分发管理；
7. 协助研究者对研究中心生物样本进行规范处理与保存；
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据；
9. 协助研究者开展研究中心的文档归档与数据核对工作；
10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料；
11. 协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作；
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作；
13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成研究中心关闭工作；
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景；
2. 大专及以上学历；
3. 具备1年以上临床研究相关工作经验；
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范；
5. 熟练操作常用办公软件；
6. 工作态度严谨，责任心强，注重细节，具备主动性和团队协作意识。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议；
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护；
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程；
4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作；
5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写；
6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与分发管理；
7. 协助研究者对研究中心生物样本进行规范处理与保存；
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据；
9. 协助研究者开展研究中心的文档归档与数据核对工作；
10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料；
11. 协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作；
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作；
13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成研究中心关闭工作；
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景；
2. 大专及以上学历；
3. 具备1年以上临床研究相关工作经验；
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范；
5. 熟练操作常用办公软件；
6. 工作态度严谨，责任心强，注重细节，具备主动性和团队协作意识。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
2026-06-18 12:27
IP属地：河南郑州
职位福利
大专1-3年药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期肿瘤研究GCP证书CRC
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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