通州区
职位详情
岗位职责：
1.负责对生产、检验及库房等现场监督检查工作。
2.负责对新品进度推进及法规符合性检查工作。
3.负责医疗器械相关证书变更等资料整理工作。
4.负责协助领导对变更事宜(如供应商变更)的进度跟进
5.协助领导对产品批放行进行审核工作。
6.协助领导对不良事件进行原因分析、调查等工作。
7.完成领导交办的其它临时性工作。
任职资格：
1.生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业大专及以上学历
2.医疗器械/药企1年以上质量工作经验。
3.培训后符合岗位需求;具有内审员证书者优先。
1.负责对生产、检验及库房等现场监督检查工作。
2.负责对新品进度推进及法规符合性检查工作。
3.负责医疗器械相关证书变更等资料整理工作。
4.负责协助领导对变更事宜(如供应商变更)的进度跟进
5.协助领导对产品批放行进行审核工作。
6.协助领导对不良事件进行原因分析、调查等工作。
7.完成领导交办的其它临时性工作。
任职资格：
1.生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业大专及以上学历
2.医疗器械/药企1年以上质量工作经验。
3.培训后符合岗位需求;具有内审员证书者优先。
2026-05-28 13:35
IP属地：北京
职位福利
本科3-5年ISO13485
北京康派特医疗器械有限公司
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