山东招聘质检员一名，主要负责现场报验，实测实量，整改回复照片，工作地点:山东省青岛市即墨区联系电话:宋经理

山东500检要4人9500管吃住可带车

青岛，管线检验员2名，3个月工期，无英语要求，有Cswip或CWI，3年以上工作经验。岗位职责:负责海工项目管线后期施工、整改、焊口收尾、试压包报验、系统吹扫、气密、联调、完工消缺、移交现场统筹；对接船东、监理、第三方检验，把控施工质量、进度、安全、报验资料落地，闭环现场所有管线尾项问题。

长期招山东省·德州市实验员、质量员，按时保质完成分配任务，要求身体健康，待遇面谈，有餐补，月结，加班另算，交通补助；能吃苦耐劳

电气检验员岗位，每周工作6天，预计工作周期为3至6个月，需出具英文报告。

高速公路工地试验室试验检测

无损检测、报告编写、设备保养、技术指导、 现场配合。有海工经验

外检薪资福利:五险一金招工人数:3名工作地址:济宁实验室

因业务需要，济南西拌合站招聘试验人员1名、质检员3名任职要求：有拌合站试验相关工作经验薪资待遇：试验人员月薪5000+，质检人员7000+，依法缴纳五险联系电话：刘

山东威海石岛湾招聘焊接工程师一名，月薪20000元。同时招聘焊接质检员一名，月薪16000元。有意者可报名。

重点：要有Q1证；7000-7500包月，加班另有补贴；包住不包吃； 岗位职责： 1. 负责施工现场汽车吊作业的全面指挥，包括构件装卸、钢筋模板吊运、混凝土料斗转运等土建常规吊装任务； 2. 严格执行"十不吊"原则，作业前核查吊具、索具及支腿垫木状态，确认吊点设置与绑扎方式符合土建构件特性； 3. 与吊车司机、司索工保持标准手势/对讲机沟通，确保信号清晰、指令准确，在视线盲区增设中转指挥； 4. 针对土建现场复杂环境（基坑临边、脚手架密集区、高压线附近等），提前规划吊运路线并设置警戒隔离； 5. 监督吊装作业票制度执行，参与每日班前安全技术交底； 6. 遇大风（6级以上）、暴雨或夜间照明不足时，有权叫停作业并上报现场负责人。 任职要求： • 持有效建筑起重信号司索工证/汽车吊指挥证（Q1），2年以上土建项目吊装经验； • 熟悉《建筑施工起重吊装工程安全技术规范》（JGJ 276），能独立阅读土建施工平面布置图； • 责任心强，具备现场突发情况应急处置能力。

招聘二保铆焊工一名，要求技术熟练，技术不熟练者请勿联系。工作地点位于胶州木材市场。

招一个烤肉店的厨师长，要求有管理经验。

1. 负责设备整体产品研发，统筹AI算法、嵌入式软件、硬件电路及结构设计全流程开发工作，贴合矿山户外复杂作业场景需求。 2. AI模块开发：针对矿山场景，研发目标检测、异常行为识别、设备状态监测、环境感知等AI算法，完成算法模型训练、优化、部署与迭代，实现监控设备智能分析、预警功能。 3. 软件开发：负责监控设备嵌入式系统、固件程序、后端控制软件、客户端/云端管理平台开发，实现设备数据采集、传输、存储、可视化展示及远程操控功能，保障软件系统稳定运行。 4. 硬件开发：完成监控设备硬件方案设计、元器件选型、电路原理图/PCB设计、硬件样品调试、可靠性测试，针对矿山户外高温、粉尘、震动等环境，优化硬件耐用性与稳定性。 5. 协同工厂生产、交付运营团队，完成产品样机测试、量产导入、技术文档编写，解决生产、交付及运维过程中的技术问题。 6. 跟进行业前沿AI、软硬件技术，结合矿山业务需求，开展产品技术升级与功能创新，提升设备智能化水平与产品竞争力。 7. 参与产品需求评审，对接客户、销售与项目团队，明确技术开发需求，把控产品开发进度与质量，按时完成研发交付目标。 出差要求：偶尔出差至澳大利亚，英语作为工作语言。

淄博市周村区招家具安装

招聘安全员2名、质量员2名，工作地点在库尔勒。岗位要求驻现场，可缴纳社保，工期为3至5年。安全员薪资为9000至10000元/月，质量员薪资为5000元/月。有意者可报名。

对未交付或者准备交付项目，前介查验质量检测。

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域:武侯区 联系人：蔡老师

无损检测/X射线探伤人员熟手数名，需持有RT无损检测证书，同时持有UT/MT/PT证书者优先，主要从事压力管道射线探伤，公司提供住宿，缴纳社保，待遇9000-14000+，多劳多得。

1.QV检测 2.CCTV检测 3.测绘收点人员 4.树脂点修人员 5.短管置换人员 6.光固化操作人员

任职要求 1.*******，大专及以上学历， 2.化工或相关专业，工作细致认真，具备较强的学习能力，善于沟通交流 3.熟练掌握电脑操作，尤其擅长Word文档编辑与表格数据处理 4.接受应届毕业生（非化工专业请勿投递） 工作内容： 主要承担技术部（化工类）相关资料的整理与归档工作。

岗位职责 1、开展医疗保健领域业务场景研究，助力前端市场开拓与客户获取 2、整合解决方案实施过程中的各类资源，强化内外部资源对接效率与质量水平 3、主导区域医疗行业客户标准化操作流程的制定、执行及资源调配，推动运营效能提升与流程持续优化 4、管理区域客户在解决方案全周期中的引入、维护与退出机制，落实管控措施与授权执行，含项目立项申报及核心团队组建支持 5、统筹区域商机管理工作，依托商机可视化看板及定期商机评审机制，促进业务推进与转化 岗位要求 1、本科及以上学历，具备8年以上医疗行业从业经历 2、精通医疗保健市场运作，具备医药代表或渠道管理经验者优先，有医疗器械行业背景更佳

岗位职责 1、依据作业指导书规范执行各项生产操作，确保任务按时保质完成； 2、监督生产过程的质量与进度，能独立分析并处理生产中遇到的各类问题； 3、参与生产设备的日常维护工作，保障生产运行的稳定性与安全性； 4、协同相关职能部门开展生产工艺优化及验证工作，支持生产目标达成； 岗位要求： 1、大专及以上学历，医药、生物、化工、电气、机械、自动化等相关专业背景； 2、具备医疗器械或制药企业洁净区工作经验者优先考虑； 3、了解药品或医疗器械的基本生产工艺，具有工艺开发或放大经验者更佳； 该岗位实行单休制 福利待遇：带薪年假、五险一金、年度体检、年终奖金、团队建设活动、提供双人住宿、餐补、交通补贴、通讯补贴

18/小时，11~12.5个小时 工资198-225元 上班时间8-8或者8-9.30 长白班，管吃住

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与关键工艺参数的确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协同完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： 具备4年（硕士）以上非注射类剂型研发经历； 熟悉喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释制剂等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； 掌握制剂生产设备原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准与指导原则，熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； 有完整参与至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑； 具备跨业或国内领先生物制药公司工作经验者优先。

【岗位职责】 1. 负责工厂质量管理体系的维护，监督 ISO9001、ISO14001、ISO45001 体系运行，保证体系贴合生产现场，不做形式化资料。 2. 协助体系工程师开展车间全流程稽核、制程纪律检查、现场工艺合规巡检，来料、制程、成品全链条质量稽查，发现问题现场闭环，跟踪整改到位。 3. 负责全厂质量文件管控，编写、修订、发行质量手册、程序文件、SOP作业指导书、检验规范、追溯表单，确保现...

招聘食品化验员 岗位职责 1. 负责对食品原料、半成品及成品进行感官、理化和微生物项目的常规检验，确保检测数据真实准确。 2. 按规程使用各类检测设备，完成日常维护并记录使用情况，发现异常及时上报。 3. 准确填写检验原始记录，编制检测报告，并按规定整理归档相关资料。 4. 参与客户投诉的调查与样品复检工作。 5. 负责化验室试剂和耗材的日常管理，严格执行实验室安全操作规范。 任职要求 1. 大专及以上学历，食品类相关专业优先考虑。 2. 具备食品检验相关工作经验者优先，掌握基本检验技术与流程。 3. 能够熟练操作常用检验仪器，具备良好的细致度与责任意识。 4. 熟悉国家食品检测相关标准，能积极配合并完成各项工作安排。

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任职要求 1.大专及以上学历，年龄符合岗位需求 2.化工类或相近专业背景，做事认真细致，具备较强的学习能力，善于沟通协作 3.熟练使用计算机办公软件，尤其擅长Word文档编辑与Excel数据整理 4.接受应届生申请（仅限化工相关专业） 工作内容： 主要承担技术部门（化工方向）的技术资料归档与日常文书处理工作

岗位职责: 1. 主导在各类孵育体系及生物基质（如微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便和组织）中开展代谢产物鉴定，DDI及相关定性分析工作； 2. 结合项目需求与监管指导原则，制定满足关键标准的研究方案，并完成研究报告撰写。 3. 独立评估生物转化的潜在路径、种属差异等内容，规划后续研究方向。 4. 审查团队实验数据，确保其科学性、准确性与完整性。 5. 指导初级研究人员执行相关任务，协助解决实验过程中的技术难题。 6. 参与跨部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队配合，为新药开发、项目引入或对外授权提供专业支持。 7. 跟踪行业发展趋势与前沿技术，推动新技术平台的建立或引入。 任职要求: 1. 药代动力学、药学、分析化学或相关专业博士学历，具备2年以上医药领域工作经验。 2. 熟练操作TOF与Orbitrap高分辨质谱仪器。 3. 拥有1年以上CYP与UGT酶抑制、诱导及表型研究实践经验。 4. 熟悉生物分析、酶动力学、药物代谢及药代动力学相关知识。 5. 具备扎实的质谱图解析与化合物结构鉴定能力。 6. 有团队管理经历者优先考虑。 7. 具备蛋白类药物质谱表征经验者优先考虑。