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工作职责: 1、生产管理与合规性保障 确保无菌原料药/制剂车间的生产运作满足GMP法规要求，统筹质量、成本、安全及交付周期等核心目标； 组织实施生产工艺规程与SOP的执行，审核批生产记录并移交质量部门归档； 牵头开展偏差调查、变更控制、风险评估及产品质量回顾等质量管理活动。 2、设备与工艺管理 负责厂房设施与生产设备的维护保养及验证工作（包括工艺验证、设备确认等）； 持续优化产线运行效率，推进精益生产实践，提高产品收率并有效降低制造成本。 3、团队建设与人员管理 建立岗位KPI体系，实施绩效考核与员工发展培养计划； 组织开展GMP规范培训、安全生产教育及操作技能提升训练。 4、安全与风险控制 落实车间安全管理制度，主导事故分析与客户投诉处理； 识别并管控生产过程中的人为操作、设备运行等相关风险点。 5、厂房建设 监督项目建设进度，推动关键节点按期完成； 协调各方资源解决项目执行中的重大问题； 组织完成车间验证任务，包括制定设备与工艺验证方案、计划，并编制验证报告。 任职资格: 1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具有中级职称或执业药师资格者优先考虑。 2、8年以上药品生产管理工作经历，其中不少于3年从事无菌制剂（如安瓿瓶、西林瓶、冻干工艺）的技术管理或新建项目筹建经验； 3、具备工艺改进、设备故障诊断及持续改善的实际能力； 4、掌握预算管理、成本核算及多部门协同推进工作的技能； 5、目标导向强，具备良好的领导能力、执行力和突发事件应对能力； 6、熟悉相关剂型的制备工艺及相关法规、GMP规范要求； 7、责任心强，积极进取，能主动承担工作职责，具备较高的工作效率与执行落实能力。 异地招聘！工作地点：滁州

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职位信息 1、承担新产品开发阶段的结构设计、仿真分析及工程制图工作； 2、开展对同类产品或研发产品的结构方案、专利技术等方面的调研与分析； 3、负责编制新产品DHF和DMR相关文件，包括客户需求分析、设计输入、技术规范、工程图纸、BOM表、DFMEA及验证测试方案等； 4、处理产品开发过程中的各类技术难题，进行根因分析并推动改进措施的实施； 5、配合产品注册团队准备注册申报所需的技术资料，并完成职责范围内的合规性审核应对； 6、牵头解决研发过程中关键性、复杂性的技术问题； 7、主导产品机械结构部分在生产、测试及验证环节的技术支持与落地； 任职要求： 1、本科及以上学历，机械设计与制造、机电一体化、模具等相关专业，具备五年以上结构设计相关经验； 2、具有系统且扎实的机械专业知识基础，能读懂常规英文技术文档； 3、熟悉医疗器械产品研发全流程，具备较强的结构受力分析与计算能力； 4、了解ISO13485质量管理体系的相关要求； 5、熟练使用AutoCAD、SolidWorks、UG、Pro-E等主流设计软件； 6、有源II类、III类医疗器械产品开发经历者优先，熟悉医疗器械法规及标准者更佳； 7、具备医疗器械行业从业背景或参与过相关项目者优先考虑； 8、具备良好的职业操守，品行端正，诚实守信，具有较强的技术保密意识； 工作时间：8:30-17:30，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，享有带薪年假、生日福利、结婚礼金、生育礼金、公司团建、聚餐旅游等活动 面试安排：由部门负责人直接面试并沟通薪酬 工作地点：南京市鼓楼区集庆门大街268号苏宁慧谷E08-1幢1711室

招聘：兼职医疗检验申报员（医疗器械相关专业+缴纳社保）薪资：面议【招聘职位】：兼职医疗检验申报员【招聘数量】：1名【任职要求】：大专及以上学历，专业匹配，性格活络，做事细心有责任心，积极上进，服从管理；【专业要求】：检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业（非专业要求范围内，请勿投递！有毕业证就可以，学信网能查到的）【薪资标准】：面谈【福利待遇】：缴纳社保，带薪培训，节日福利等【上班时间】：兼职半天时间【招聘单位】：南京佳齐贸易有限公司【上班地址】：东坝街道【联系说明】：投递简历后可拨打电话联系！

招聘时间为2026年4月17日(农历三月初一）下午1:00；停车地址为南京市高淳区环湖线与薛盛线交叉路口；报名截止时间为2026年4月13日（星期一），需将《2026年高淳区砖墙镇港口村招聘会企业用工需求表》电子稿发送至邮箱；为高淳区工作地址:高淳区港口村卫生室门口

招4.11室内大型活动人数：60人/天时间：早09.00-晚19.00薪资：100/天包水包饭内容：活动协助整理物料要求：17-45岁听从指挥，不要话多～地址：明发广场地铁站附近报名发姓名电话截图

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岗位职责： 1、承担血球三分类与五分类试剂（含人用及宠物用）的项目研发与工艺优化工作； 2、承担血球三分类与五分类质控品的项目开发及性能改进任务； 3、开展血球试剂及质控品的性能验证测试，并完成相关数据整理与分析； 4、负责血球试剂相关技术文档的编制，以及专利、论文等知识产权材料的撰写； 5、解决研发过程中遇到的技术难题，确保项目顺利推进； 任职资格： 1、硕士及以上学历，化学、生物、医药等相关专业背景； 2、具备1-3年相关领域工作经验，有1年以上血球试剂研发经历者优先考虑； 3、身体状况良好，能适应阶段性高强度工作节奏； 4、具备良好的问题分析与处理能力，执行力强，责任心高，善于沟通并具备团队协作精神； 5、具备扎实的文献与专利检索能力，能够独立设计实验方案，具有一定专利撰写经验，具备较强的英文阅读与写作能力。

明天找白班临时工一名