招聘：无损检测员薪资：5000-20000公司：南京金陵检测工程有限公司招聘人数：10人、学历：大专公司福利：免费班车,高温补贴,绩效奖金,岗前培训,岗位晋升,包住,生日礼物,餐补,定期体检,六险一金职位描述：实习取证：全面适应单位工作需要，考取无损检测相关资格证。技术进阶：依个人业绩、表现与能力，优选为技术负责人，负责项目部技术管理，向技术人才发展。管理提升：凭技术管理业绩等，选拔为项目经理，独立统管项目，迈向管理人才。复合打造：依据工作各方面表现，甄选有潜力者，考取无损检测及相关高级证书，培育高级后备复合人才。1、公司地点位于省南京市栖霞区。根据项目需要，个人需服从分配，在公司承接的检测工程项目所在地工作至项目结束；2、应聘者须对提交材料的真实性负责。凡弄虚作假者，一经查实，即取消面试资格或聘用资格；3、在招聘过程中，我们承诺为应聘者的私人信息保密。职位要求：1、相关专业或理工科毕业优先考虑；2、持有RT、UT、MT、PTⅡ级证（市场监督管理局、船级社）优先考虑；3、熟练应用办公及工程类软件优先考虑；4、身体及心理素质良好，无不良从业记录，吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神。工作地址：南京市栖霞区炼西路7号36幢

试验检测人员双休，熟悉路面和混凝土配比，南京本地薪资福利:薪资面谈工作地址:南京江宁

年龄可以放宽到50岁 检验 需要2人，做过检验即可 有机械厂检验 不需要会看图纸 会卡尺量具即可 上班时间七点半到6点半，休息一小时，实际也就是10小时 住在附近能长期稳定优先

金属材料加工，检验材料入库，检验加工成品入库，有相关工作经验，

岗位职责 1、根据图纸与工艺卡进行产品检验； 2、操作影像仪器与精密检验仪器进行精度把控； 3、按照要求进行检验记录填写并定期开展计量与留样。 任职要求 1、数控与机械制造相关专业； 2、中专及以上学历，有检测类设备操作经验者优先录用； 3、动手能力强，沟通良好，能加班能倒班。

岗位职责： 1. 负责检查和评估钣金机架的质量，确保其符合标准和规范。 2. 对钣金机架的生产过程进行监督，确保产品按照设计规格完成。 3. 检查钣金机架的尺寸和外观，确保其达到质量要求。 4. 协助处理钣金机架的质量问题，确保及时修复。 任职要求： 1. 对钣金机架的质量标准有良好的理解和实践经验。 2. 能够熟练操作相关质量检测工具和设备。 3. 良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效处理质量问题。 4. 对工作认真负责，能够承受一定的工作压力。

负责热处理后产品分检，金相组织检测

招普通男女不限，17～36岁，20元/小时（记薪11小时，第一个月试用期19元/小时）两班倒，招工人，包两餐，每月轮休三四天，厂区有宿舍。

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南京市栖霞区招门面房贴墙地砖

1.半天工7-14，洗菜摘菜 2.半天工7-14，小吃洗菜，写标签 要求会识字，50以下，员工 上班时间:周一到周五，节假日正常休息

南京市浦口区招门窗安装/塞缝

岗位职责 1、负责装修项目施工全过程的质量监督、检查与验收，包括水电改造、泥瓦工、木工、油漆工等各工序，确保施工符合设计图纸、国家规范及公司质量标准 2、对隐蔽工程（水电管线、防水工程等）进行重点检查，签署验收记录，发现问题及时要求施工队整改，并跟踪整改结果； 3、定期巡查施工现场，排查质量隐患，提出优化建议，协调解决施工中的质量争议； 4、负责整理质量验收资料、整改通知书、质量日志等文件，建立完整的项目质量档案； 5、配合客户、监理单位的质量抽检工作，做好沟通对接 6、参与公司质量管理制度的优化，分享施工质量管控经验，协助提升团队整体质量意识。 任职要求（属于建筑工程类专业的实习生皆可） 1.大专及以上学历，建筑装饰工程、土木工程、工程管理等相关专业的优秀毕业生、实习生（有一定工作经历最好） 2.会使用CAD看图、简单办公软件（Excel/Word），能规范填写质量记录和报告； 3.必须服从项目管理、虚心好学、工作有上进心、公司发展空间大 •其他：提供住宿 工作地点：福建厦门、福建福州 （川内的（建筑工程类的实习生有意向的欢迎到厦门项目实习） 无意向者、请不要打扰！

项目质检

1.具备良好的观察力、数据记录能力及基础文档处理能力 2.吃苦耐劳，服从安排，适应现场工作环境 3.有经验者优先 4.要求持证上岗

地点:黑龙江黑河市孙吴县 职位:工地施工现场质检员。 要求:需要大专文凭，要全职 接受新手 工资8000-9000

评片，出报告，做表面和超声

长白班，坐班，日结 【工期】至少3个月 【要求】16—46男女不限，必须有SMT操机，或者AOR质检经验 【内容】生产电子芯片，屏幕，电脑 不穿无尘服，坐班。 【时间】 日结200/天 ，月结207.5（18/小时） 【食宿】包吃两顿工作餐，住宿100/月，水电平摊

任职资格： 1、年龄28-40周岁，性别不限，具备三年以上品质管理岗位经验，其中至少一年担任品质管理负责人职务； 2、大专及以上学历，熟悉质量管理体系的运作流程及相关业务，接受过质量体系专业培训，熟练掌握五大工具的应用； 3、具有计量管理及相关实务操作经验； 4、责任心强，具备良好的计划能力、组织协调能力、逻辑分析与信息处理能力，以及出色的沟通与协商技巧； 5、具备一定的英语读写能力； 岗位描述： 1、全面统筹质量部日常管理工作。 2、主导制定部门各项管理制度与工作规范。 3、负责编制及优化产品检验标准、检验规范和检验控制流程。 4、持续完善计量管理标准体系，并监督指导相关工作的执行。 5、组织产品质量数据的统计与分析，定期形成分析报告，并制定相应的纠正与预防措施。 6、对各环节质量过程实施监督，提出改进建议，并跟踪验证整改措施的有效性，定期汇总反馈结果。 7、负责质量管理体系的运行监控、维护与持续改进，落实体系内审与外审工作，履行相关管理职责，并应对客户审核与工厂检查，推动整改落实； 8、对质量部团队成员进行绩效考核与评估。 9、组织开展质检人员的专业技能培训及公司内部质量意识与知识普及培训。 10、实施供应商的质量评价与绩效考核管理； 11、负责ROHS环保合规性管理工作； 12、统筹各类文件的归档与管理，包括质量体系相关文件； 13、负责质量记录的规范化管理与存档； 14、处理客户及内部反馈的质量投诉事项； 15、推进质量目标的设定、分解与达成跟踪； 16、实施不合格品的识别、评审与处置控制； 17、推动各部门落实6S现场管理要求； 18、主导企业产品标准的起草与备案，推进企业标准化体系的建设与管理； 19、协同各事业部开展产品设计开发工作（含样品过程监管），审核加工图纸及作业指导文件； 20、组织各类体系及产品认证工作，如ISO1400、UL、TUV、CQC等认证实施与维护；

【岗位职责】 1. 主导产品多国认证交付，负责手机、平板、可穿戴设备、电视等产品在全球重点市场的认证落地，覆盖上市前合规准入全生命周期； 2. 统筹认证项目管理与流程优化，基于产品上市策略与区域市场规划，制定并执行认证计划，协调各领域高效推进认证进度； 3. 主导与国内外认证机构的技术沟通与问题闭环，持续优化认证策略、流程； 4. 合规文档与包材审核及整改指导，负责各品类包装标签、用户手册、合规声明等技术文档的合规性审核，识别潜在法规风险，推动负责领域整改； 5. 认证有效期管理与生命周期维护，维护、监控各

工作职责: 1. 协助MAH质量负责人推进公司MAH产品质量管理体系的建立与持续优化，贯彻执行公司各项质量方针、政策及相关规定，参与部门年度质量计划的制定、审核与实施； 2. 推行质量管理体系运行，落实cGMP规范要求，确保质量管理相关制度、流程在日常工作中有效执行，保障公司质量体系符合MAH管理标准； 3. 负责维护MAH产品相关的管理制度和SOP文件，持续改进和优化产品管理流程，支持公司业务发展需求； 4. 监督公司MAH产品质量管理全过程，牵头组织对各类质量问题进行分析与处理，提出有效整改措施，实现质量风险的有效管控； 5. 负责与MAH产品质量相关的变更、偏差、超标等事项的审核与处理，确保每批次产品的生产及质量管理过程处于受控状态； 6. 协助开展对公司合作CDMO的定期GMP审计工作； 7. 负责MAH产品物料供应商的管理及现场审计工作； 8. 承担MAH相关内外部沟通协调职责，及时应对并解决产品质量相关问题； 9. 按照规定的时间节点和要求，完成上级及公司交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，药学、医药类或相关专业背景，掌握GMP基础知识、药品检验知识及药学专业理论； 2. 具备2年以上药品生产或质量管理实际工作经验，有委托生产监管经历者优先，具有无菌制剂经验者优先； 3. 熟悉药品生产与质量管理法规要求，具备MAH体系运作实践经验者优先； 4. 具备良好的团队协作意识和抗压能力，能接受一定频次的出差安排。

【岗位职责】 1. 负责临床开发策略制定、临床研究设计和临床研究结果的解释。 【岗位要求】 1. 具备系统性文献调研能力，熟悉常见肿瘤的诊疗指南及药物研发方向和热点； 2. 具备I~III期临床研究以及上市后真实世界和IIT研究的设计能力，能根据项目靶点及前期研究资料，在项目立项、候选评估、各期临床试验启动前等各个节点完成临床开发策略和临床方案的制定； 3. 具备对临床有效性和安全性数据进行医学评估的能力，熟悉常见实体瘤的诊疗指南，能基于临床上对疾病的认知，对研究中的各类数据进行分析，解决项目推进过程中的医学问题； 4. 熟悉临床研究总结报告和申报资料相关的技术指导原则； 5. 具备良好的中英文写作和沟通表达能力，且具备肿瘤领域基础研究经验，以第一作者发表过不低于5分的研究性文章或在国际知名学术会议上进行过数据发表。

【岗位职责】 1. 遵守公司的各种规章制度，保守公司的商业、技术机密。 2. 在各组组长的领导下，负责机器的整装、调试和包装工作；按计划100%完成生产任务。 3. 按“质量管理体系”要求，积极、按时、按质、按量完成各项生产任务。 4. 按公司制度和部门管理制度进行工作，努力提高自身业务水平；服从公司和部门的安排，进行相应的培训学习，并考核合格。 5. 严格按照工艺文件进行生产操作并进行自检，同时填写相关的生产记录；对生产中出现的问题及时反映给直接领导。 6. 认真按照产品标识放置产品，并做好产品防护；负责本工作区域内所有物品的清洁工作，使元件、配件摆放有序，条理分明；根据5S管理要求，做好相应的工作。 7. 履行对应岗位的物料具体保管职责，要及时反馈物料的短缺和多余情况。 8. 做到以公司利益为重，爱护公司财产，节约用料。 9. 完成部门主管安排的其它工作。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，要求机械、电子、仪表等专业；从事医疗仪器生产者优先考虑。 2. 具备良好学习能力，接受技能培训并通过考核。 3. 具备良好的自律性，工作踏实，严格要求自己，乐观积极，具备团队合作精神与集体荣誉感。

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正与预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行； 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报； 5、组织开展管理类与技术类培训，制定优化培训方案与措施，配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估； 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告，负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理； 7、制定并完善设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障设备满足检验工作的需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历； 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历，具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力； 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范，了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8:45-17:30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

到客户指定的项目所在工厂按照客户要求进行检验或者见证测试。

岗位职能： 1、开展新药及复杂制剂的分析方法研究，承担稳定性试验以及新药降解杂质的结构鉴定等相关工作； 2、针对分析检测中出现的异常情况，具备快速识别、科学评估和有效处理的能力，确保项目按计划推进； 3、负责对方法接收方进行技术指导，协助解决分析方法转移过程中的各类技术难题； 4、规范记录并系统整理实验原始数据及相关资料，确保其真实、及时、完整； 5、完成上级主管安排的其他工作任务。 任职要求： 1、硕士学历（特别优秀的本科生亦可考虑），药物分析、中药分析或分析化学等相关专业，具有3年以上制药企业相关工作经验； 2、具备扎实的有机化学基础，熟悉质谱解析原理，熟练掌握高分辨质谱的操作与维护，能够预测化合物降解路径并对降解产物进行结构确证；（必备条件） 3、拥有液相色谱相关的实践或研究经历，独立完成过不少于2个复杂药物有关物质分析方法的建立； 4、熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准制定及稳定性研究资料的撰写要求，了解国内外药物分析领域的新技术动态，具备一定的生产管理与质量管理知识； 5、具备较强的英文文献检索、阅读与归纳总结能力。

关于我们源生生物/SenoVance是一家专注于小核酸药物开发的生物制药公司，业务覆盖创新药研发、临床研究与商业化。公司在北京及深圳拥有双总部位，在深圳和北京均设有研发中心及相关实验室，同时在北京运营消费医疗业务。 公司立足源头科学创新，基础研究成果发表于国际顶级权威学术期刊，并在此基础上建立了具有自主知识产权的小核酸技术平台。依托该平台，公司围绕衰老相关疾病布局多条药物管线，治疗领域涵盖神经退行性疾病、肌肉减少症、雄激素性脱发、代谢性肝病及器官纤维化等；核心管线已进入支持新药临床试验申请（IND-enabling）阶段，并与国内多家顶尖三甲医院合作开展多项研究者发起的临床研究（IIT）。 在创新药业务之外，公司同时布局消费医疗业务线，多个产品已完成合规备案并进入商业化阶段，与公司创新药研发体系形成协同。 公司创始团队由中国科学院资深科学家与具有国际临床研发背景的产业专家组成，股东包括多家知名创业投资机构与国资背景基金。公司秉持「科学严谨、证据为先」的准则，为员工提供具有市场竞争力的薪酬福利、长期股权激励，以及深度参与从早期研发到临床申报全周期的职业发展机会。 www.senovance.com 【岗位职责】 1. 牵头负责小核酸合成、纯化、冻干等核心工艺的开发、优化及迭代，主导解决工艺研发、生产过程中出现的技术难题，提升工艺效率和产品质量。 2. 全面负责小核酸合成相关仪器设备的管理，包括日常维护、校准、故障排查及升级规划，制定设备使用、维护SOP，确保设备合规、高效运转。 3. 对接公司研发团队，统筹协调小核酸合成相关项目的执行进度，同步工艺进展，保障研发与生产环节高效衔接。 4. 负责小核酸小试、中试级别的生产统筹，制定生产计划，监督生产过程，确保生产工作合规、有序推进。 5. 负责实验室日常安全管理、合规管理，制定实验记录书写规范、安全操作规范等，组织开展安全培训，排查安全隐患。 6. 统筹小核酸合成团队的日常管理、工作分配及技能指导，提升团队专业能力；服从领导安排，完成其他相关工作。 【岗位要求】 1. 学历与经验：硕士及以上，具备5年及以上小核酸合成领域工作经验，有工艺研发、中试生产及团队管理经验者优先。 2. 技能：精通小核酸小规模及大规模合成、纯化工艺，熟练操作各类小核酸合成仪器及HPLC等设备，能独立解决工艺及生产中的复杂技术问题。 3. 合规：熟悉生物医药行业相关法规及实验室安全规范，具备良好的合规意识。 4. 其他：英语读写熟练，可跟踪行业前沿技术、查阅外文文献；具备优秀项目统筹、跨部门沟通协调与团队管理能力；责任心强，能承受工作压力，具备良好管理素养。

岗位职责： 1. 参与基因测序仪产品的前期技术调研，收集相关需求并形成可行性技术方案； 2. 承担仪器液路系统组件设计及管路布局工作，开展关键部件的流体仿真分析，并完成流阻、压降、换液比等计算任务； 3. 负责液路元器件如泵、阀等的选型确认及采购下单流程； 4. 与软硬件团队协作，搭建基础液路测试平台，并主导测试验证工作的实施； 5. 编写整机时序控制脚本及相关技术文档，执行版本管理与归档； 6. 解决整机液路调试中出现的系统性问题，确保流体系统的稳定性和可靠性； 7. 联动其他仪器开发及生化研发人员，协同推进仪器开发过程中各类交叉问题的解决。 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械电子工程、流体传动与控制、流体力学、生物医学工程、热能与动力工程、空调与制冷等相关专业优先； 2. 具备2年以上IVD领域液路、气路或流体系统相关研发经验者优先； 3. 具备较强的逻辑分析、沟通协调能力，抗压性强，具备良好的沟通技巧与情绪调节能力； 4. 在流体元件的设计、加工及测试环节有实际项目经验者优先考虑； 5. 有参与产品从研发到大规模量产转化经历，具备较强的产品思维和质量管控意识者优先； 6. 熟悉Python等工具进行数据处理与分析者优先； 7. 重视团队协作，工作积极主动，细致认真，实践操作能力强。

招聘岗位：质检员正式工 2.招聘人数：5人（排班制1位） 3.招聘要求： 3.0中专以上学历，沟通佳，年龄在28-36岁以内，； 3.1接受车间常温环境和自动化流水线上质检工作； 3.1会使用测量工具（例卡尺等），无弱视，近视单支不超过300度 3.2能接受排班，具有加班费或相应津贴 3.3具备1年以上流水线质检工作经验。 4.工作时长： 4.1白班制：08：00-18：00【生产若需加班，最晚至21点】； 4.2小夜班：晚上18：00-凌晨02：00 5.待遇：面试合格后直接定薪