1、每日对照公司检修作业计划，全程深入检修作业现场，全方位督查各类检修作业施工过程，全程把控现场检修维保施工质量，确保各项检修作业符合要求。 2、每日汇总梳理当日现场检修质量督查情况、作业质量亮点、存在问题及整改落实结果，规范编写质量日报，如实反馈当日检修质量全貌。 3、负责编制石油化工各类检修施工专项方案。 4、负责公司月度例会质量专项汇报，汇总月度检修质量整体情况、问题整改闭环、质量管控成果及后续工作计划，完成月度质量工作复盘总结。 任职要求： 1、具备丰富的石油化工相关检修管理工作经验，熟练掌握石油化工动设备、静设备的结构原理、检修工艺及质量验收标准，对设备检修全流程质量管控有深入、系统的认知，能够独立把控现场检修质量、处理常见质量问题。 2、化工机械、机械工程、过程控制等理工科专业。 2、持二级建造师（机电专业）或中级职称。 3、能够适应化工项目现场作业环境，吃苦耐劳、责任心强，具备良好的现场管控及问题处置能力。 4、常驻南京市江北新区大厂或六合区一带，无需出差。

妙桥招聘产品检验 20元/小时 20-45岁左右 主要零件外观检验 有相关检验经验优先 20元/小时6000-7500元/月 工作时间：8点至8点 算10.5小时 每月30号发上月工资，出勤满7天可预支生活费 ️商保 ，离职提前15天 地址：张家港妙桥

【工作内容】 1、依据图纸和检验规范，使用量具对机加件，钣金件进行尺寸检测，确保产品符合图纸设计要求； 2、对不合格品进行标识、隔离和处理，防止流入下一工序或出厂； 3、详细记录检验数据，包括合格品和不合格品的数量及问题描述； 4、定期维护和校准检验工具和设备，确保其精度和可靠性。并做好台账，以免错过时间。 【任职要求】 1、 熟练使用游标卡尺，千分尺，高度尺，百分表等常用量具。 2、 中专/技校及以上学历，机械相关专业。能独立看懂机械图纸，熟悉公差标准。 3、 有责任心和耐心，能细致完成检测任务。 4、 有良好的沟通能力和团队协作精神。

一、岗位职责 1、根据工艺指导书，选择合适的刀具进行零件的加工，定时对零件的加工尺寸进行检验，确保产品的合格； 2、定期对进行维护保养，独立或配合其他人完成工作。 二、任职资格 20-40岁，中专及以上学历 2、能看懂图纸，有相关经验优先 3、有进取心、高度的事业心、责任感和良好的职业道德 4、有FANUC系统的操作经验者优先考虑 5、能正确执行安全操作规程 6、身体健康，吃苦耐劳，服从安排，团队精神

包吃住，三室一厅的环境 排班：白班8:30-20:30，夜班20:30-次日8:30，每班提供2顿工作餐，用餐时间45分钟/顿。一线岗位实行轮班制，每月大致排休5-6天，基本是做六休一的节奏；倒班为月度轮换制，每1个月轮换一次白班/夜班，排班规律稳定。 岗位职责： 1.根据生产安排，准备测试治具、工具，确保生产顺利进行； 2.按生产工艺及品质要求进行生产； 3.控制生产不良率，降低报废率； 4.协助部门主管针对本部门各项KPI的达成。 任职要求： 1.勤奋好学、工作积极主动，具有匠人精神，与人为善，有良好团队合作意识； 2.具备优秀的学习能力和对新知识、新技术的探求欲望； 3.能适应倒班工作制，有相关电子厂工作经验者优先。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录 6.能适应两班倒

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 3. 使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具，熟练操作QC相关设备 4. 参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助提升制程质量稳定性 5.配合完成客户验货、内审及体系认证相关质量支持工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务 3. ，视力良好，具备基础仪器操作学习能力 4.遵守安全规范，服从现场管理，具备良好的团队协作意识

杨巷汽配材料厂招聘、官林过去6公里，目前长白班、后期可能开夜班 文化不限 18-55周岁 工作内容：修边。做发泡机。 工资：204元/天、后期计件工资220-260/天。综合️薪6000到7000/️。 检验员4名。男女都可以20/35。会简单的电脑操作。 要求能够吃苦耐劳、踏实稳定、不近视。 工作时间；7.00-20.00（吃饭半小时/餐） 食宿待遇：厂区吃住、吃饭（1.5元一顿）、从工资里面扣，免费住宿2—4人间、夫妻房。 。。 。

岗位职责： 1. 负责汽车线束、储能线束、医疗线束等产品的来料、制程及成品检验，依据检验标准和作业指导书执行全检或抽检； 2. 准确填写检验记录表、不合格品报告及质量统计报表，确保数据真实可追溯； 3. 对检验中发现的质量异常及时反馈至生产及品质部门，并跟踪验证改善效果； 4. 参与质量标准宣贯、检验工具（如卡尺、千分尺、耐压测试仪等）日常点检与基础维护； 5. 配合完成内审、客户审核及质量体系相关工作。 任职要求： 1. 学历不限，有线束、电子制造或机械类行业质检经验者优先； 2. 熟悉QC七大手法、ISO9001/IATF16949基本要求，能看懂简单图纸和BOM； 3. 工作细致负责，具备良好的质量意识、沟通能力及团队协作精神； 4. 能适应产线节奏，接受轮班或阶段性加班安排； 5. ，视力良好，能长期稳定在苏州工作。

南京市江宁区招装修木工明天要一个木工装厨房的吊柜和地柜。

岗位职责： 1. 负责区域内客户桶装水的配送、搬运及安装服务，确保及时准确送达 2. 核对订单信息，完成签收确认与基础售后反馈 3. 维护配送车辆及工具，保持清洁与安全使用状态 4. 协助开展夏季高峰期用水需求响应与临时调度配合 5. 遵守服务规范，展现良好职业形象与客户沟通素养 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无传染性疾病，能胜任体力劳动 2. 有送水、物流、快递等相关经验者优先，无经验可带薪培训 3. 持有有效身份证件，服从工作安排，责任心强、吃苦耐劳 4. 具备基本沟通能力，能独立完成配送任务 5. 学历不限，初中及以上文化程度优先

工地给16个人做饭。每天两餐

招聘一名做饭阿姨。要求做饭好吃，负责午饭、晚饭及厨房卫生。工作地址为六合庄村。

收纳整理御水湾花园4-6小时，50元一小时主要做厨房客厅的收纳和整理时间这两天都行。

浙江金华工地招聘试验检测师。需要2-3名，要求持有交通部公路水运试验检测员（桥隧专业）或试验检测师（桥隧专业）证书。具有隧道施工监控量测经验者优先。薪资福利为检员8000，检师10000，并缴纳社保。。提供手机联系方式。

青秀区项目诚聘设备安装质量员一名（带安装质量员证），待遇面议，赵工

吐鲁番房建技术负责人，施工员，质检员，水渠管道施工员。联系电话罗总

甘肃新开高速公路项目，第三方试检测招聘试验检测师、检测员，桥隧专业，有无经验均可，现场有师傅带，证件可以注册交社保，联系方式

现场管理协助现场主管

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输工作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及物资的接收、存储与分发。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业，具备药师或护士背景者优先，有临床研究经验者优先； 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过英语四级，英语六级者优先； 4. 电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助处理SAE与SUSAR等安全性信息上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理事务，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检测并获取结果； 4、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输工作； 5、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位要求： 1. 全日制专科及以上学历，具备2年以上车载CPAA开发或认证相关工作经验 2. 熟练操作各类常用办公软件 3. 掌握CP与AA认证的完整流程 4. 熟悉车载智能座舱类产品 5. 具备良好的团队协作意识、沟通技巧，以及问题分析与解决能力 6. 能够进行英文资料阅读及基础书面英语交流 岗位职责： 1. 主导汽车互联功能（CarPlay/Android Auto）的认证工作，推进CP与AA认证流程，保障项目顺利通过认证审核。 2. 根据项目实际需要制定认证计划，统筹认证资料的准备、核对、填报及提交等全流程事务。 3. 协调外包测试机构的商务对接，跟踪认证测试中发现的问题，推动复测与回归测试，实现问题闭环管理。 4. 配合研发团队开展联合调试及专项测试工作。 5. 归纳整理认证过程中的经验成果，形成可复用的知识文档并持续优化沉淀

工作职责： 1、生产管理与合规性保障 确保无菌原料药/制剂车间的生产运作满足GMP规范要求，统筹实现质量、成本、安全及交付周期等核心目标； 组织执行生产工艺规程和标准操作程序（SOP），审核批生产记录并移交至质量管理部门； 牵头开展偏差调查、变更控制、风险评估及产品质量回顾等质量管理活动。 2、设备与工艺管理 负责车间设施与生产设备的维护保养及验证工作（含工艺验证、设备确认等）； 持续优化生产线运行效率，推进精益化生产，提高产品收率并降低制造成本。 3、团队建设与人员管理 制定员工关键绩效指标，实施绩效考核与职业发展培养计划； 组织开展GMP规范培训、安全生产教育及岗位技能提升训练。 4、安全与风险控制 落实车间安全管理体系，主导事故分析与客户投诉处理； 识别并管控生产过程中的人为操作风险和设备运行隐患。 5、厂房建设 监督建设项目进展，确保各阶段里程碑按时达成； 协调各方资源，解决项目实施中的重点问题； 组织完成车间验证任务，包括制定设备与工艺验证方案、计划，并编制验证报告。 任职资格： 1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具有中级职称或执业药师资格者优先考虑。 2、8年以上药品生产管理工作经历，其中至少3年从事无菌制剂（如安瓿瓶、西林瓶、冻干工艺）的技术管理或新建项目筹建经验； 3、具备工艺改进、设备故障诊断及持续改善的实际能力； 4、熟悉预算管理、成本核算及多部门协同运作机制； 5、目标导向强，拥有良好的领导力、执行力和突发事件应对能力； 6、精通相关剂型的生产工艺流程及相关法规、GMP规定； 7、责任心强，积极进取，能主动承担工作职责，具备较高的工作效率和任务落实能力。 异地招聘！工作地点：滁州

岗位职责： 1、承担创新药/仿制药/CDMO原料药项目的质量研究任务；掌握项目研发各阶段的全流程质量研究内容，具备扎实的研发逻辑与思维能力； 2、能够识别项目中的潜在风险，独立处理分析领域内的技术难题；参与技术平台的能力提升及辅助平台日常管理事务； 3、精通多种理化分析仪器（如HPLC/GC/LCMS等）的工作原理及标准操作规程； 4、熟悉国内外药品注册法规要求，主导注册申报资料的撰写与内部审核工作。 任职资质： 1、学历要求：硕士及以上学位，专业为药物分析、分析化学、药学等相关方向； 2、年龄要求：35周岁以内； 3、工作经验：具有8年以上原料药分析方法开发与验证实践经验；有原料药CDMO项目分析经验者优先考虑； 4、能力要求： 1）熟练掌握色谱与光谱分析理论，具备出色的分析方法开发与验证技能； 2）深入理解药物分析、质量研究及相关法规体系，可独立完成CTD资料编写； 3）工作积极主动，具备独立解决问题的能力，团队协作意识强，能适应高强度工作节奏； 4）具备良好同理心，沟通表达流畅，协作效率高； 5）通过大学英语四级考试，具备熟练的英文读写能力。

25号《南京熊猫电子装备园》基板部门；水测，电测，物流，组装，男女不限，不是流水线，工作简单。不穿无尘服，包吃住，厂内住宿。8；00-20；00目前长白班，后期两班倒半个月一倒班。员工20元/小时.每月20发上月整月工资。男女不限22-40。另招叉车工两名。工资一样，每月额外补贴200元。模式一：返1元/小时，长期小时工，转劳务截止。模式二：返费500元！面试地址；经天路7号，熊猫电子装备园3号门。报名电话。

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

依据GMP药典规定，完成药品的初步筛选与分类作业 严格执行公司GMP生产管理规范，服从相关管理要求

职位描述 1.参与研发部门在产品开发各阶段的设计评审，配合完成样品试制相关工作。 2.负责新产品从设计到生产的转化，将技术要求转化为可执行的生产标准，编制相应的技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.组织并管理生产车间班组的日常生产活动，对班组人员开展生产工艺、质量管控及安全操作方面的培训指导； 4.掌握工艺文件与作业规范，参与构建和完善生产流程体系，落实质量检验与过程监控，并按体系规定完成所需记录与资料归档； 5.编制各类生产统计报表，为生产效率、产品质量及成本分析提供数据支持； 6.完成上级交办的其他工作任务。 职位要求 1.具有大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工程专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理要求，掌握ISO13485质量管理体系流程，熟悉医疗器械行业法规，具备相关领域生产管理经验者优先考虑； 4.品行端正，具备较强的沟通能力、学习能力，善于团队协作。 工作时间：8:30-17:00，双休，节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，享受基本工资+补贴+福利待遇，另有项目绩效奖金 面试安排：一次面试，由部门负责人直接面谈，现场沟通薪资

本岗位欢迎优秀应届毕业生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系运行满足法规要求。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审的组织与实施，协助完成外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、统筹内部人员的质量与法规培训工作 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及注册申报进程。 2、牵头组织设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写，负责申报资料提交，并组织补正材料的编写与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等） 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及二、三类有源医疗器械GMP规范，具备外审接待经验，持有内审员证书者优先； 3、具有2年以上有源类医疗器械质量管理或注册岗位工作经验； 4、具备较强的学习能力、逻辑分析能力及问题解决能力，文字表达能力良好； 5、沟通协调能力强，抗压性好，富有团队合作意识和责任心

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定预防与纠正措施 5. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 需要有制造业质检/品检相关经验 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识 4. 能适应车间环境，服从工作安排，执行力强 5. 会使用三坐标，二次元投影仪等检测设备者优先