试验检测人员持公路水运检师证书，多年现场实操经验薪资福利:9000元/月，交社保工作地址:南京

日月新半导体招募管培实习生生， 月薪6000-7500元月 入职要求： 27届大专毕业生，愿意从事半导体行业 能适应白班或夜班工作安排，接受根据工作需要 进行轮班。 薪资福利： 1综合薪资6000-7500元/月，底薪2850元; 2.白班补贴11元/天，夜班补贴19元/天 3.绩效奖励0-1830元/月，品质津贴0-90元/月; 4.年末留任奖、开工红包及三倍工资待遇 5.每月5号发薪，由日月新集团直接发放; 6.提供免费工作餐，住宿4\6人间，独立卫生间 7.实习生，毕业可转正 (表现优秀者可转技术员) 工作内容： 1.在自动化车间内完成作业员/QC质检员相关工作，协助完成产品生产流程; 2.遵守车间操作流程，确保产品质量符合标准; 3.参与岗位培训和学习，老员工一对一辅导;

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、身体健康，无重大犯罪记录， 2、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 3、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月试用期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

品管员二名，男女不限，务实能吃苦，二班倒，需要上夜班，工资4000-7000，需要配合产线加班，具体面议

溧水组装厂 长白班 全坐班 超高留职率 空调车间冬暖夏凉 工作特别轻松 不是流水线 普工数名:18-40岁以内，长白班！ 上班时间：8.00-20.00，有两顿工作餐 主要工作：头盔贴膜 刮水 包装 看外观擦头盔。 上班可以带手机，耳机， 月结19一小时，一天200 （中途可预支工资） 场内住宿3-4人间 独立卫浴 有洗衣机 150一个月 综合工资5200-6000左右

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工 价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随 结，人走账清 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频宿舍环境视频!工作地点在苏州

杨树路鞋服工厂店（长白班） 薪资：底薪＋加班＋绩效=综合工资5500-6500 大部分都是空调车间，环境好，不体检，工作自由。可带手机， 工作内容：鞋服包包的检验，测量，信息录入，拍照，绑码，清洁，包装发货等岗位，经验不限！入职有人教！岗位根据个人情况随机安排，有站有坐！ 上六休一，管理超级人性化，轮休，全年无淡季 发薪日：15号，中途可预支！

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南京招聘力工，要求年龄在六十岁以下。提供食宿，每天工作十个点，薪资为每天二百四十元。有意者可报名。

住家女护工，女老人帕金森，生活有时能自理，有时发病就不能自理，6000休息两天每月，无另外法定节假日，这二天休息可在平时也可在法定节假日休息，春节有五天休息，随时都可以上岗！阿姨最好个子偏高大一些，偶尔需要搀扶。。

南京招聘电焊工，主要焊铝水箱，在厂房里面干活，提供吃，住

实验室检测员3000-4200元/月五险一金35以下

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步，不能注册证件的，中介，挂证的，勿扰

七台河厂房项目（框架结构，建筑面积两万平方米）总包单位招聘质检员一名、安全员一名。安全员岗位要求内外业均能胜任。薪资待遇面议。

需要一名CCS的UT3级或者RT3级,可以配合社保。联系电话

内蒙古自治区呼和浩特市消防钢瓶检测厂，招聘8人

质量管理专员 一、岗位职责： 1、负责各类文件的审核及归档管理工作； 2、组织实施公司GMP内部审核相关工作； 3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订； 4、组织开展质量相关的培训与宣导活动； 5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息； 6、监督不合格医疗器械的处理及销毁全过程； 7、负责医疗器械不良事件的收集与上报工作； 二、任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括但不限于医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向； 2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验； 3、熟悉质量法规要求，具备良好的合规意识，富有团队协作精神，工作态度严谨认真； 工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

1、按照生产GMP规范要求，完成中草药的初选、净制及检验工作 2、具备药企相关工作经验者优先录用 3、公司提供免费午餐

岗位要求： 1. 全日制专科及以上学历，具备2年以上车载CPAA开发或认证相关工作经验 2. 熟练操作各类常用办公软件 3. 掌握CP与AA认证的完整流程 4. 熟悉车载智能座舱类产品 5. 具备良好的团队协作意识、沟通技巧，以及问题分析与解决能力 6. 能够进行英文资料阅读及基础书面英语交流 岗位职责： 1. 主导汽车互联功能（CarPlay/Android Auto）的认证工作，推进CP与AA认证流程，保障项目顺利通过认证审核。 2. 根据项目实际需要制定认证计划，统筹认证资料的准备、核对、填报及提交等全流程事务。 3. 协调外包测试机构的商务对接，跟踪认证测试中发现的问题，推动复测与回归测试，实现问题闭环管理。 4. 配合研发团队开展联合调试及专项测试工作。 5. 归纳整理认证过程中的经验成果，形成可复用的知识文档并持续优化沉淀

工作职责： 根据GCP及研究方案的相关要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料的准备与递交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调；协助完成SAE及SUSAR等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段对研究中心文件进行收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理相关事务，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视日程安排、实验室检查的协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录完整准确； 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学相关专业背景，持有药师或护士资格者优先，有临床研究实践经验者更佳； 2. 工作经验要求：具有CRC从业经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件的操作。

本岗位接受优秀应届生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系持续合规运行。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审实施，并协助完成各类外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、组织并推动公司内部人员的质量意识与体系培训。 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及产品注册申报进程。 2、统筹设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写与提交，协调补正资料的整理与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等）。 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及第二、三类有源医疗器械GMP规范，具备内审员资质，有外审接待经验； 3、具有2年以上有源医疗器械领域质量体系与注册申报工作经验； 4、具备较强的学习理解、逻辑分析与问题解决能力，文字表达功底扎实； 5、沟通协调良好，抗压性强，富有团队合作意识与责任担当。

l 工作内容：在导师指导下，于药品生产一线学习设备操作方法、运行原理及相关工艺流程。根据个人表现，向生产管理或技术方向发展培养。 l 工作时间：工艺员岗位初期需跟随生产班次（含夜班），后期视情况可调整为白班制。 l 食宿自理：不提供住宿，周边租房参考：精装修人才公寓月租940-1200元，居民小区合租单间600-800元；用餐自行解决，园区食堂距公司30米，大荤10元、半荤6元、素菜3元，费用自理；周末中餐采取订餐制。 l 成长路线：学员→GMP专员→工艺员→工艺主管→主任助理→车间主任 l 任职要求：2025届本科毕业生，药学、化学等相关专业，能适应一线工作环境，具备吃苦耐劳精神。 l 转正留用：对考核达标者，公司将按规定办理转正手续，予以正式录用。

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作

本科以上学历，男女不限，8年以上质量管理经验，做过研发质量，对标华为17级及以上； 负责管理质量团队日常工作。

岗位职责： 1、参与制剂项目的研发工作，承担制剂处方设计与工艺研究方案的制定，并独立完成相关申报材料的编写； 2、参与研发与生产交接过程，为制剂工艺改进及规模化生产提供技术支持与指导； 3、制定制剂研发计划并有序推进实施，具备药物分析能力，熟悉各类新型剂型的研发流程； 4、主导医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术转移，推进产品注册及上市进程； 5、完成公司交办的其他工作任务。 任职条件： 1、本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景； 2、具有两年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料类和注射类产品开发经历者优先； 3、了解医美产品合规性研发要求，掌握注册申报资料撰写规范，熟悉ISO13485、GMP相关法规及植入类器械、敷料产品的国家与行业标准； 4、具备良好的团队合作意识、职业素养、沟通协调能力及问题解决能力。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、高温补贴、周末双休、交通补助

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究，涵盖API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历； 能力要求： 1）精通药物制剂理论知识与实验操作，具有较强的数据分析与处理能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具备优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应较高工作压力。