幕府路需要代班人员。岗位职责包括油料和配件的领用与核对，并做好记录。如实汇报进度、质量以及物料需求。负责验收整改的跟进，确保工作闭环。

男女不限，20-40岁，初中以上学历，能吃苦耐劳。会简单写字、填表，会用卡尺.千分尺 等简单测量工具优先。

【工作内容】 1、依据图纸和检验规范，使用量具对机加件，钣金件进行尺寸检测，确保产品符合图纸设计要求； 2、对不合格品进行标识、隔离和处理，防止流入下一工序或出厂； 3、详细记录检验数据，包括合格品和不合格品的数量及问题描述； 4、定期维护和校准检验工具和设备，确保其精度和可靠性。并做好台账，以免错过时间。 【任职要求】 1、 熟练使用游标卡尺，千分尺，高度尺，百分表等常用量具。 2、 中专/技校及以上学历，机械相关专业。能独立看懂机械图纸，熟悉公差标准。 3、 有责任心和耐心，能细致完成检测任务。 4、 有良好的沟通能力和团队协作精神。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助分析原因、推动整改 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实、可追溯 4. 参与质量标准宣贯与内部培训，配合完成ISO等质量体系相关工作 5. 对不合格品进行标识、隔离与初步判定，协助品质部门完成评审与处置流程 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏并服从现场管理安排 3.，视力良好，具备基础仪器操作学习能力 4. 遵守安全规范，服从质量管理制度，具备良好的团队协作意识

· 企业招聘信息如下，请仔细阅读！！！ ①面试要求: 1、年龄:（男 18-50）（女 18-45） 2、不限学历，认识英文字母和简单算数 3、身体健康【无磁、过期、临时身份证】不能参加面试，只要符合要求全部录用！ ②工作内容； 1:主要生产手机，电脑，汽车等PCB线路板 2、招聘岗位:包装、质检、成型、检测、技术员等 3、岗位介绍: 所有岗位不穿无尘服，不看显微镜，无需工作经验，细心即可。 无经验没关系，入职有老员工带，上手快。 ③工资待遇: 长期工：入职缴纳社保 底薪+绩效＋全勤+补贴+奖金+加班=6500-8000 1、｛底薪津贴，2580 2、｛绩效津贴｝：100-500元/月 3、｛全勤津贴｝：200元/月 4、（补贴津贴｝：100-500元/月 6、｛年终奖金｝：每年根据部门、绩效、岗位、表现给予发放3000—8000不等的年终奖金 7、｛加班津贴｝：平常加班是1.5倍，周末加班是2倍，节假日加班是3倍 ④工作时间： 8:00--20:00，中下午吃饭2小时， 工作十小时，上六休一，月休四天。 ⑤吃住环境： 1:厂区统一提供食宿三餐免费，包吃包住 2:宿舍：空调、卫生间、淋浴间、热水器、洗衣机、设施一应俱全 ⑥厂区环境: 厂区内设有超市、健身房、篮球场、游泳馆…娱乐休闲中心设备齐全。 ⑦企业福利: 1、公司提供免费厂服及工作相关用品 2、按国家规定缴纳养老金，医疗金，失业金，工伤保险，生育保险，公积金（可自由交金） 3、员工入职后符合一定条件，可享受带薪休年假 4、公司提供免费工作餐 5、节庆日（如农历春节，劳动节，中秋节）节庆礼券，生日礼品 6、近期因产量需求新员工入职除工资外补贴（1000-10000）新员工入职留任奖金

岗位职责： 1. 负责汽车电动座椅及航空座椅生产过程中的来料、制程、成品质量检验与判定 2. 使用常规检测工具及弱电测试设备开展电气安全与功能性能检测 3. 参与质量异常分析，协助工艺与生产部门制定纠正预防措施 4. 配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1. 大专及以上学历，机电、自动化、质量管理等相关专业优先 2. 持有有效弱电电工证，熟悉低压电气安全规范 3. 具备基础识图能力，能看懂电气原理图及检验标准文件 4. 工作细致严谨，责任心强，适应制造业质检节奏 5. ，身体健康，能胜任产线巡检及仓储区抽样作业

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协同班组长及同事完成日常生产、设备点检与5S整理 4. 及时反馈生产过程中的异常情况并配合改进 5.遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，保障作业安全 任职要求： 1.年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 无不良记录，服从管理，有团队协作意识 4.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训 5.最低学历不限，能适应倒班或加班安排

招聘钣金检验员1-2名，要求会使用卡尺，工作认真负责，熟悉钣金产品，

溧阳新能源质检 月结满一周后每周可以预支，(江苏时代，时代上汽，苏高新外仓） 中关村蒋店附近，要求有交通工具 18至40周岁，男女不限要求初中以上学历 能遵守厂纪厂规，服从管理，长期稳定的(必须配合所有时代和外面仓库检验） 月结模式21一小时两班倒，(，）。满三个月后涨1块。点对点记薪11小时。月收入7500左右，住宿费自理200，需要有自己的交通工具 日结模式，，第五天发第四天工资，，整体工价按18一小时结算。 注: 离职必须提前15天打离职申请，，和案底不收。 依法缴纳个人所得税

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

滁州全椒十字镇连续工作两天，包吃包住，辅助大工完成安装工作，需要持有登高证

南京市江宁区招水洗石工人

住家保姆6500/月，单休（最好不休不休给钱），主要照顾两位能自理老人，烧饭搞卫生，干净利落，不矫情，南京周边阿姨，随时上岗，地址：江北。

有空的师傅联系。

南京东泽船厂招聘二保焊工和小工。二保焊工要求年龄在50岁以下。小工数量不限。工作时间为八小时制。要求吃苦耐劳。

河源拓建混凝土招人啦！虚位以待，期待踏实肯干的你加入！工作地点：东源县灯塔镇黄土岭招聘岗位：搅拌站调度员｜薪资4-6K统筹罐车调度，对接工地车队，处理生产突发事宜试验室品控员｜薪资4.5-6K把控混凝土出料质量，检测砂石含水率、调整生产配方现场技术员｜薪资4-5.5K驻场跟进工地施工，解决现场砼各类质量问题待遇稳定，岗位实操性强，有意向直接联系：蓝主任：

职位描述： 1.负责日常现场化工品采样工作，主要涉及槽车，火车，岸罐，船舶等采样； 2.负责岸罐或船舱的相关计量工作； 3.负责协助其他检验人员完成现场其他相关工作； 4.主管安排的其他工作。 岗位要求： 1.学历：高中或以上，专业不限； 2.工作经验：无要求，接受应届毕业生； 3.责任心强，能吃苦耐劳，能适应长期加班工作; 4.团队合作意识强，具备良好的沟通表达能力; 5.身体健康，无不良嗜好，40岁以下优先考虑; 6.优先考虑惠州大亚湾石化区附近居住人员; 7.具有C1或C2驾照，优先考虑。 福利待遇： 社保五险，提供免费宿舍。

玉林市固泰混凝土有限公司为满足发展需求，现面向社会公开招聘调度操作手、品控人员及试验室人员。工作地点位于玉林市新桥镇广西自治区玉林市。

有在义乌项目现场工作经验，要求有质量员证书，人证合一，能马上到岗，工资待遇面议，义乌周边人为佳。

质检员，负责现场质检

270元/天+坐班+公寓住宿！每周预支1000元！最近要上夜班 必须能接受 平时主要以长白班为主 【企业优势】 月薪7000-9000元！ 长白班+坐班：无需站岗，空调车间，工作轻松！ 公寓级住宿：环境好，拎包入住，通勤便捷！ 超高在职率：岗位稳定，每周可预支1000元生活费！ 零门槛入职：18-45岁男女不限，经验放宽，视力好优先！ 【招聘岗位】 普工·焊接 · 组装 · 插件 · 质检 · SMT（接受学徒） · 测试（多种岗位可选，简单易上手！）

岗位要求： 1. 全日制专科及以上学历，2 年以上车载 CPAA 开发或认证相关工作经验 2. 熟练掌握各类常用办公软件操作 3. 掌握 CP 与 AA 认证的完整流程 4. 熟悉车载智能座舱类产品特性与应用 5. 具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及问题分析与解决能力 6. 能够进行英文资料阅读及基础书面英语交流 岗位职责： 1. 主导汽车互联功能（CarPlay/AndroidAuto）的认证任务，推进 CP 与 AA 认证全流程，保障项目顺利通过认证。 2. 结合项目实际需求，制定可行的认证方案，统筹认证资料准备、填报及提交等环节工作。 3. 协调外包测试机构的商务对接，跟踪认证测试中发现的问题，推动复测与回归测试，确保问题闭环处理。 4. 配合研发团队开展联调测试和专项测试工作，提供认证支持。 5. 归纳整理认证过程中的经验成果，形成标准化文档并持续优化总结

岗位要求： 1.中专及以上学历，药学、中药学等相关专业背景者优先，持有执业药师资格证者更佳； 2.具备药厂生产管理相关工作经验，熟知药品管理法及GMP规范等法规要求； 3.具有较强的组织协调与沟通能力，坚持原则，能严格执行规章制度； 4.熟练操作常用电脑办公软件。 工作内容： 1.协同生产部经理开展生产部门的日常运营与管理工作。 2.组织、协调并调度企业生产计划的实施与平衡。 3.负责中药饮片生产工艺验证、产品工艺验证及设备验证等相关技术工作。 4.按时高效完成上级交办的各项临时性工作任务。

岗位职责： 1. 按照生产计划完成电子元器件的组装、检测及包装等基础操作 2. 严格遵守车间作业流程与安全规范，确保生产质量与人身安全 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时上报异常情况 4. 配合班组长完成物料领取、工位整理及5S现场管理 5. 积极参与岗前培训与技能提升学习，适应产线轮岗安排 任职要求： 1. 年满18到39周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 学历不限，能识字读表、简单计算，适应流水线工作节奏 3. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本团队协作意识 4. 男女不限，接受倒班及短期加班安排 5. 服从管理，遵守厂纪厂规，无违法犯罪记录

职责描述： 1. 依据国家医疗器械相关法规与标准，结合公司组织结构及产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 组织实施内部审核及管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3. 结合公司架构与产品特点，策划并推进各项质量管理活动的实施； 4. 负责公司产品质量管控工作，对生产过程中的质量问题提供指导与管理支持； 5. 负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审核生产及检验记录，确保生产流程合规受控； 6. 统筹公司不良事件管理工作，组织调查与处理相关事件，为产品临床使用提供风险预警； 7. 负责质量管理体系认证相关事务，保障准备、整改及优化等环节有序推进； 8. 开展供应商现场评审，熟悉各类别评审标准，依据细则进行评分并出具评估报告； 9. 基于市场客户投诉数据开展分析，细化投诉分类，牵头组织质量专项提升项目，降低投诉发生频率； 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物医学等相关专业背景； 2. 具备5年以上二类医疗器械质量体系工作经验，其中3年以上同行业管理者代表或质量经理岗位经验，持有ISO13485内审员证书； 3. 年龄要求32至38周岁，性别不限； 4. 不符合上述条件者请勿投递。

1. 负责公司质量体系的建设与优化，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求并保持完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进） 2. 跟踪外部法律法规及监管政策变化，进行分析解读，并将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识深化； 3. 组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，主导不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 承担医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合开展管理评审相关准备工作； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械行业工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

岗位职责： 1、负责内部质量管理体系（体系、过程、产品）的维护，定期开展内审并跟踪改善措施的实施效果； 2、对接外部客户审核及第三方IATF16949认证审核相关工作； 3、掌握质量管理五大工具，持有内审员资格证书； 4、对公司各类质量体系文件进行归档管理，收集、整理并保存相关资料与记录； 5、统筹组织第一方、第二方、第三方审核迎检工作，推动不符合项整改及持续优化； 6、对出货产品质量负责，主导大客户质量投诉的处理与闭环； 7、策划并推进质量提升项目、5S管理、产品CCC、CQC认证等相关事务。 任职资格： 1、具备5年以上相同岗位工作经验； 2、年龄在40周岁以下； 3、精通TS16949质量管理体系。

岗位职责： 管理体系的规划、建设、执行与维护；客户体系审核的统筹与落实 第三方外部审核；内部审核的组织与实施 管理评审的规划与推进 客户相关问卷（如质量、HSF、环境、职业健康安全等）的收集与确认 供应商端审核；有害物质管控；文件的受控、发布、回收及归档管理 质量文化推广与建设；上级安排的其他工作任务 任职要求： 具备内审员资格证书或相关管理类职业资质者优先考虑 熟练掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949、QC080000、ISO45001等体系标准，熟悉IATF五大工具、QC七大手法等应用工具 具备良好的团队协作意识，能高效达成各项任务目标与工作内容 认同公司企业文化及发展战略，诚实守信，责任感强，可适应较高强度的工作压力 心理素质稳定，具备良好职业操守，富有创新思维，执行力突出 具备较强的沟通影响力、服务意识、风险识别能力、细致严谨、积极主动与责任担当，注重标准化作业 英语流利者优先

岗位职责: 1、主导抗体、ADC类抗肿瘤药物临床前药理与毒理研究方案的设计，并按计划推进实施； 2、牵头开展靶点立项评估及药理毒理体系优化，负责构建ADC项目药理检测平台，引入并验证新型药理毒理研究方法； 3、制定项目研发时间规划，完善工作流程，设计并执行实验方案，编制相关SOP文件； 4、独立完成体内外药效学、药代动力学及安全性评价试验的设计、执行、数据解析与报告撰写； 5、监督CRO合同履行及实验进度，及时获取并分析实验数据，确保研究过程信息可控；项目结束后，及时收审研究报告，确保其符合新药注册申报法规要求； 6、参与部门技术平台的日常运行与维护工作； 任职要求: 1、生物学、药理学、毒理学等相关专业博士学位； 2、具备3年以上抗体或ADC类抗肿瘤药物药理毒理研究经验，有IND申报项目经历者优先； 3、熟练掌握体外assay开发、体内模型构建、ADC药物药代与毒理分析技术，熟悉转化医学模型建设，了解新药研发相关法规及指导原则； 4、具有抗肿瘤创新药中美IND申报资料撰写与申报经验者优先，能以英语作为主要工作语言者优先； 5、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力、独立作业能力及团队合作意识； 6、具备优秀的英文读写与应用能力。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究，涵盖API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历； 能力要求： 1）精通药物制剂理论知识与实验操作，具有较强的数据分析与处理能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具备优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应较高工作压力。