岗位职责： 1.负责核工业领域无损检测（RT/UT/MT/PT等）现场操作与数据记录，确保检测过程符合中核集团及国标规范 2.编制、审核检测工艺规程和报告，对检测结果的准确性、可追溯性负责 3. 配合质量管理体系运行，参与内审、外审及不符合项整改 4.维护检测设备及计量器具，按时完成期间核查与校准 5. 识别现场质量风险并提出改进建议，支撑项目质量目标达成 任职要求： 1. 持有国家认可的Ⅱ级及以上无损检测资格证书（至少含RT或UT一项） 2. 熟悉《NB/T 47013》《EJ/T》等核工业检测标准，具备中核体系项目经验者优先 3. 身体健康，能适应核电站、制造厂等现场作业环境！ 4.具备基础质量意识与文档编写能力，能独立完成检测报告编制 5. 服从项目调配，接受驻场及短期出差

月入7000—9000 厂吃厂住，入职缴纳五险一金 空调车间+上班可带手机耳机 法定节假日3倍工资

275一天质检 【岗位】：普通 质检（不穿无尘服，不看显微镜，）上手就会没经验也可以来！！！ 【招聘要求】18周岁～42周岁，学历不限，男女不限，无纹身！接受站，倒班 【工作时间】9：00-21：00   上5休2 （一个月最少都是22个班） 【薪资待遇】275/天，可安排住宿，员工餐免费，有厂车，体检免费！没有工期!

【厍浜电子】 长白班 上六休一 有工作视频 年龄30～46 岁 不体检 可带手机，手工活，眼睛视力要好. 检验员： 不穿无尘衣，坐着上班 。管理不严，可以带手机。 月结模式:员工21/小时《含餐补》每月15号发工资

岗位职责： 1. 负责检查和评估钣金机架的质量，确保其符合标准和规范。 2. 对钣金机架的生产过程进行监督，确保产品按照设计规格完成。 3. 检查钣金机架的尺寸和外观，确保其达到质量要求。 4. 协助处理钣金机架的质量问题，确保及时修复。 任职要求： 1. 对钣金机架的质量标准有良好的理解和实践经验。 2. 能够熟练操作相关质量检测工具和设备。 3. 良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效处理质量问题。 4. 对工作认真负责，能够承受一定的工作压力。

永方轨道科技有限公司诚聘:道轨轧钢厂精整工3名，质量检验员2名，维修工2名。要求:50岁以下，有轧钢厂工作经验优先。工作地点:省苏州市联系方式:微信同步

岗位职责：有意者直接打我电话，直接打我电话，直接打我电话！！！ 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 任职要求： 1. 学历不限，具备识图能力和质量意识 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务

超优质小厂 零流失企业、不过安检门 、不是流水线，纯手工活！不体检 三餐全免 ，吃住在厂，全部免费 不用体检，全程无费用 年龄16-40周 主要生产检测，辅助，要能接受站班和夜班。但是车间绝对轻松，轻松，没有产量要求。 宿舍独立卫生间，独立浴室，独立阳台，空调，标准4-6人间。宿舍走廊提供开水。

【职位要求】 - 男女不限，学历不限 - 能接受夜班，认识26个英文字母 【工作时间】 - 工作轻松，有站有坐，车间恒温无尘 【薪资福利】 - 底薪2430-2700+补贴+加班费+夜班津贴+绩效奖金，综合收入4800-5500元 - 加班费按劳动法计算：平时1.5倍，周末2倍，假日3倍 - 每月7号发工资（节假日提前），中国银行卡发放 - 生产激励奖500-1400元，夜班补贴520元 【住宿条件】 - 免费提供宿舍，配有空调、热水器、独立卫生间、wifi、洗衣服务 【工作环境】 - 车间有中央空调，冬暖夏凉，空气流通无异味 【面试须知】 - 中途不收取任何费用，请认准鹏鼎控股人事部直招。

1、有1-2年从事加工企业检验的经验 2、熟悉行位公差，熟悉读图及理解制造工艺规范的能力 3、能熟练使用各类检验量具 4、认真执行产品质量检（尺寸，外观），保证合格产品流到下个工序 5、有五金机械的成品，半成品，原材料，外购件的检验经验优先考虑

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招聘试验人员及检员。薪资福利为6500-7500。工作地点在青海同仁或兰州，项目为同塞公路/中通道项目。

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国内项目招聘：岗位1：施工经理（安装方向）要求：专科及以上学历，15年及以上石油化工或煤化工项目施工管理经验，1个石油化工或煤化工项目部门副经理及以上管理经验；高级职称或是一建证，55周岁以内；岗位2：设备岗位3：计划岗位4：调度岗位5：地质工程师岗位6：质量岗位7：焊接要求：大专及以上学历，具有8年及以上石油化工或煤化工项目相应专业工程师经验，1个石油化工或煤化工项目相应专业施工管理经验，中级职称或一建证，50周岁以内，无语言要求有意者，请联系（），欢迎自荐或推荐，推荐有奖。

1.具有较强的安全意识，了解国家安全生产相关法律法规。 2.负责公司各项安全管理台帐的登记与更新。 3.负责交管运管及第三方各类平台的维护和更新。 4.负责新入职驾驶员，押运员的三级教育。 5.负责查询统计公司车辆违章并督促处理。 6.负责通行证的办理。 6.负责保险的购买和登记。 7.负责上级领导检查时的接待工作。 任职要求： 1.大专以上学历 2.工作认真负责，负有责任心 3.有道路运输行业安全管理从业经验者优先

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作

-负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合相关标准和客户要求； -参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； -协助处理质量问题，分析原因并提出改进措施； -与研发、生产等部门协作，推动产品质量持续改善。 【任职要求】 -专科及以上学历，专业不限，1-3相关工作经验； -具备良好的沟通能力和团队协作精神； -对质量管理体系IATF169496体系有一定了解，能熟练使用办公软件； -工作认真细致，责任心强，能够承受一定工作压力。

三体系认证审核老师（纺织品、鞋类、箱包专项方向） 认证体系范围 ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系（原ISO18001） 岗位职责 - 负责纺织品、鞋类、箱包行业企业的ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系现场审核、资料审核工作，严格按照认证规范、行业标准完成审核流程。 - 核查企业体系文件、生产流程、品质管控、环保合规、职业健康安全管控等相关资料，排查企业生产运营中的合规问题，客观出具审核报告、不符合项整改报告。 - 指导企业完善三体系管理制度，解答企业在体系搭建、落地运行、年审换证等相关咨询问题，协助企业完成整改闭环。 - 严格遵守审核工作准则，保证审核过程公平、公正、合规，按时完成各类审核任务，做好审核资料整理、归档与上报工作。 - 跟进行业最新三体系认证标准、纺织品/鞋类/箱包行业专项合规要求，持续更新专业知识，保障审核工作专业性与准确性。 任职要求 - 专业优先：纺织品、鞋类、箱包、轻工制造、质量管理、环境工程等相关专业优先，熟悉纺织、鞋帽、箱包行业生产工艺、品质标准及行业合规要求。 - 资质资历：具备三体系审核相关从业资历，拥有对应审核资质证书、相关审核从业经验者优先，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001全套审核流程与标准规范。 - 能力要求：具备独立开展现场审核、文件审核、报告编写的能力，沟通表达清晰，逻辑严谨，具备良好的问题分析与整改指导能力。 - 职业素养：工作认真负责、严谨自律，遵守行业职业道德，无违规审核记录，能适应出差驻厂审核工作。 薪资待遇 - 基础薪资：3500元/月（稳定底薪，全额发放） - 审核补贴：按实际审核出勤天数核算，根据个人认证资历定级，450-500元/天，资历越高、补贴标准越高，多劳多得，上不封顶。 - 补贴结算及时，薪资按月发放，长期稳定合作，资源充足，审核订单稳定。 工作模式 以企业现场审核、资料审核为主，适配行业出差工作模式，审核任务灵活安排，适合有三体系审核经验、深耕轻工纺织鞋包行业的专业人才长期合作

工作内容：主要生产饮品杯子，检查产品外观 招聘年龄：18-45岁 上班时间：08：00~20：00 厂吃厂住：入职不花钱 薪资待遇：200元/天，坐班 面试要求：长期稳定，非学生工

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助处理SAE与SUSAR等安全性信息上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理事务，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检测并获取结果； 4、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输工作； 5、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的巡检、首检、末检及成品抽检工作，确保产品质量符合标准 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改结果 3. 熟练使用卡尺、千分尺、塞规等常规检测工具，执行标准化检验流程 4. 协助分析质量问题原因，参与质量改进活动 5. 遵守车间6S管理规范及安全生产要求，保持检验区域整洁有序 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力 4. 能适应倒班或灵活排班安排 5. 服从管理，执行力强，认同企业质量文化

岗位职责： 1. 规划与搭建企业内部流程体系，保障流程运作的顺畅与高效； 2. 编制并持续优化各类管理制度，推进管理规范化与标准化； 3. 跟踪流程实施情况，识别运行中的问题并推动解决，实现流程迭代升级； 4. 开展流程相关的培训与宣导工作，增强团队对制度的理解与落地执行能力； 5. 推动跨部门协作联动，确保流程设计与实际业务需求紧密衔接。 任职要求： 1. 本科及以上学历，管理学、工商管理或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上相关领域工作经验，有制造行业或供应链从业经历者优先； 3. 熟悉流程梳理与优化工具方法，具备较强的数据分析处理能力； 4. 拥有出色的沟通协调能力，能够有效推进组织内流程变革落地； 5. 工作积极主动，责任心强，能在高强度工作节奏中保持高效输出。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

岗位要求： 1.中专及以上学历，药学、中药学等相关专业或持有执业药师资格者优先； 2.具备5年药厂生产管理相关工作经验，熟知药品管理法及GMP规范等法规要求； 3.负责中药饮片生产工艺验证、设备验证等相关技术工作； 4.具有较强的组织协调与沟通能力，坚持原则，能够严格执行规章制度； 5.熟练操作常用电脑办公软件； 6.积极主动，按时完成上级交办的临时性工作任务。