试验检测岗1、2027届本科及以上学历高等院校毕业生；2、道德品质优秀，行为习惯良好，学习成绩优良，在校期间无违纪违法记录，所学课程考核合格；3、仪态大方，团结上进，能够认同施工企业文化；4、身心健康，吃苦耐劳，能够适应施工工作环境；5、同等条件下，党员、优秀学生干部或有专业特长者优先考虑。薪资福利:1、薪酬结构。员工薪资结构包含岗位工资、工龄工资、绩效工资、职称津贴、执业津贴、施工津贴、高原津贴、高温补贴、年终奖、荣誉奖、安家（装备）费等十余类。2、六险一金。员工享有养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险、补充大病医疗保险、住房公积金。3、其它福利。集团为员工提供免费食宿、内部购房优惠、出差补贴、通讯补贴、带薪年假、健康体检、节日福利、人才落户补贴等各种福利，员工享有年休假、探亲假、婚假及其它国家法定假期。官方招聘邮箱：工作地址:南京

无损检测员：30名，南京金陵检测工程有限公司招聘，任职条件：相关专业或理工科毕业优先考虑，持有RT、UT、MT、PTⅡ级证（市场监督管理局、船级社）优先考虑，熟练应用办公及工程类软件优先考虑，身体及心理素质良好，无不良从业记录，吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神，福利待遇：保底收入5000元，收入区间一般介于5000-20000元，六险一金（常规五险+商业险、公积金），带薪年休假、婚假、产假、育儿假等，提供食宿、职工体检、员工福利等，联系电话：（招聘经理秦女士，），公司地点位于省南京市栖霞区，目前人员在大连项目

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岗位职责： 1. 负责半成品及成品的物理性能检测与质量判定 2. 依据标准操作规程（SOP）开展日常物检工作，确保数据准确、记录完整 3. 及时反馈异常检测结果，协助分析质量问题并推动改进措施落地 4. 维护检测设备，定期校准与保养，保障检测环境符合规范要求 5. 配合内外部质量审核，提供相关检测报告及过程资料 任职要求： 1. 学历不限，具备质量检验或相关专业背景者优先 2. 有物检员、质检员等相关岗位经验者优先，无经验可带教 3. 熟悉常用检测仪器（如拉力机、硬度计、游标卡尺等）操作 4. 工作细致认真，具备较强的责任心和质量意识 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排

有相关工作经验1年以上 能接受两班制 社保+十三薪

1.质检体系，品检经验优先 2.会使用测量工具 3.制造业工厂经验优先

招聘吨袋质检员，提供食宿。薪资为每月3000至4000元。岗位职责包括负责产品的日常检验，对检验后的产品进行状态标识，行使检验职责并填写相应的检验记录表单。任职资格要求能正常上班。工作时间为七点半至五点半，午休一小时。

1、了解商混站的生产流程和原材料的特性，确保生产过程中对原材料的变化能够及时调整配合比； 2、能够独立调整生产配合比，确保混凝土的工作性能满足要求，严格把控出厂质量； 3、具备独立完成各原材料试验的技能，熟练掌握混凝土取样、试件制作、试验方法，辅助混凝土出厂检测、抽样、试件成型、拆模、试压等工作； 4、能够独立跟踪混凝土施工现场的质量情况，确保混凝土的质量符合设计要求，并及时处理施工现场的质量问题‌； 5、能够完成相关的工艺资料，包括生产记录、质量报告等，确保生产过程的可追溯性和质量控制的完整性‌。 任职要求：1、有商混站3年以上同岗位工作经验；，有混凝土上岗证者优先考虑； 2、能够熟练使用ERP系统，以便更好地管理生产过程和质量控制数据‌； 3、具有良好的应变能力、领悟能力、沟通能力、判断能力，责任心强，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。

岗位职责: 1.负责CNC质检工作，确保产品质量符合标准 2.对生产过程进行监控，及时发现并解决质量问题 3.协助完成产品的加工质量和提升出货产品的质量 任职要求： 1.具备良好的观察力和细致的工作态度，要看得懂机械产品图纸 2.能够熟练操作二次元和一般量具，具备一定的工作经验 3.具备团队合作精神，能够与其他部门有效沟通

招聘两名小工，工作地点在南京，年龄不超过55岁。工作时间为十几天，提供食宿，薪资为200元一天。有意者请联系。

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搬运工，装卸工:一天360，计时30块钱一个小时，每天工作10小时，计时12薪，包吃包住，一个月10000到11000+,工资半个月一结，不压工资，不限学历，不限经验，在芜湖年龄:16~55岁。工作长期稳定，天天有活干，月薪资:10000到11000+，多劳多得 工作内容:装卸车。三个人装一车，装卸车，小件搬 运，箱20斤左右，自由不累。简单好上手。身体健康。吃苦耐劳。有团队精神。 [住宿】4~6人间，宿舍空调，洗衣机，热水器设施齐全。 都有，[火食]食堂免费吃。两荤两素，米饭，面条，馒头想吃啥吃啥。不浪费就行。 新厂新能源滁州包吃包住年龄16-55岁不限经验，360一天工作轻松人走账清非流水线!!!点击屏幕下方[免费聊】优先录用!!

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白玉山青化路还建房项目急招安全负责人1名，要求持有安全B证；质量负责人1名，要求责任心强，现场管理经验丰富，能独立完成全套安全或质量内业资料的编制、整理、报审及归档工作，具备良好的沟通协调能力，能对接监理和质监站迎检，有房建还建房项目经验者优先，持证者优先。待遇面议。

检测人员持“桥梁隧道工程”专业证书，能够熟练进行以上一到两个大类的常规检测内容且人证合一。土工合成材料；防水材料；桥梁伸缩缝；桥梁支座；桥梁结构；预应力钢材锚具夹具连接器试验检测人员工作地址:浙江丽水市

有驾驶证，做过机动车检测站外检员优先

1、了解中药相关知识，具备较强的学习能力，踏实肯干，能适应高强度工作 2、有药房中药岗位工作经验者优先（如中药调剂、煎药、仓库验收等环节） 3、主要负责依据药典及GMP中药炮制规范开展中药生产炮制作业，严格执行操作流程，及时掌握并落实生产过程中的各项注意事项 上班时间：8:00-17:00，单休，中午提供工作餐

岗位需长期出差驻厂（提供出差补贴），不接受频繁出差者慎投！可选工作城市华东区：可base城市——苏州，扬州，南通； 【岗位职责】 1、负责供应商质量管控：搭建并优化供应商质量管理体系，确保其产品品质满足公司标准及行业规范要求。 2、实施质量监督与评价：定期开展供应商质量评审工作，涵盖现场检查、样品检测及数据复盘，推动供应商持续提升质量能力。 3、质量问题应对与闭环管理：快速响应供应商产品质量异常，主导问题整改过程，跟踪改进措施落地，预防同类问题重复发生。 4、质量赋能与技术支持：面向供应商组织质量培训，提供工艺改善建议，协助其提升质量控制水平，巩固合作关系。 5、参与新供方引入：协助完成新供应商筛选与评估，制定准入标准，执行审核流程，确保其质量体系达标。 6、推动质量优化与技术升级：紧跟行业发展趋势，引导供应商在材料应用、制造工艺等方面进行创新，助力产品质量和供应链效能双提升。 7、对客户提供的物料及最终成品实施放行监管，定期归集相关记录并完成审查、汇总工作。 8、完成上级交办的其他相关任务。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学工程、质量管理或相关专业背景。 2、具备3年以上美妆、日化或相关领域供应商质量管理经验，熟悉美妆日化包材与原料的质量规范。 3、熟练掌握质量工具（如FMEA、SPC、8D等），具有较强的质量分析、判断及问题解决能力。 4、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能高效联动供应商、内部研发及生产团队推进问题解决。 5、关注行业发展，对新技术、新材料保持敏感度与学习动力，追求持续进步。 6、能够适应长期外出差及阶段性驻厂工作安排。 【公司介绍】 小阔科技有限公司成立于2015年11月13日，现有员工300多人，总部位于深圳，是一家专注于口腔护理整体解决方案的科技企业。旗下拥有“参半”（Canban）、“参半口腔鲨鱼”（oralshark）等知名口腔护理品牌。 目前公司组织架构完善，管理制度健全，团队运作高效。销售渠道已从早期纯线上模式发展为线上线下融合的新零售体系。 企业核心竞争力稳步增强，业务版图持续扩张，品牌影响力不断提升，目标于2023年实现营收30亿元，跻身行业头部行列。 公司已完成B轮融资，本轮融资由华兴资本旗下华兴新经济基金领投，金鼎资本、基石资本与亚商资本共同参与，老股东创新工场与字节跳动持续追加投资。

任职资格： 1、药学相关专业，药物制剂方向，硕士及以上学历； 2、具备3年以上药物制剂研发工作经验； 3、参与不少于2个全流程固体制剂项目开发（具有一步制粒工艺经验者优先），可独立制定试验方案、开展实验操作，并完成数据整理与总结报告撰写； 4、熟悉固体制剂常用设备操作，包括湿法制粒机、流化床、压片机、包衣机等； 5、具备较强的书面表达与逻辑分析能力，能独立完成中试生产方案及报告、工艺验证方案及报告、批生产记录与规程、药学研究模块三申报资料的编写； 6、具备良好沟通协调能力，可独立进行跨部门基础事务对接； 7、工作踏实肯干，执行力强。 职位福利：五险一金、节日福利、加班补助

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作

岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程，完成指定工序的装配、包装、检测或流水线作业 2.正确使用工装夹具及基础生产设备，及时报告设备异常或安全隐患 3.配合班组长完成日常5S整理、物料清点及交接记录填写 4.严格遵守车间劳动纪律、安全规范与质量标准，确保产品合格率达标 5.积极参与岗位技能培训与团队协作，适应产线轮岗或临时调配安排 任职要求： 1.年龄18–45周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2.学历不限，能识字读表、简单计算，具备基本沟通与理解能力 3.吃苦耐劳，责任心强，适应站立作业及两班倒工作节奏 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前带教培训 5.遵纪守法，无不良记录，服从管理，注重团队协作

职位描述 1.参与研发部门在产品开发各阶段的设计评审，配合完成样品试制相关工作。 2.负责新产品从设计到生产的转化，将技术要求转化为可执行的生产标准，编制相应的技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.组织并管理生产车间班组的日常生产活动，对班组人员开展生产工艺、质量管控及安全操作方面的培训指导； 4.掌握工艺文件与作业规范，参与构建和完善生产流程体系，落实质量检验与过程监控，并按体系规定完成所需记录与资料归档； 5.编制各类生产统计报表，为生产效率、产品质量及成本分析提供数据支持； 6.完成上级交办的其他工作任务。 职位要求 1.具有大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工程专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理要求，掌握ISO13485质量管理体系流程，熟悉医疗器械行业法规，具备相关领域生产管理经验者优先考虑； 4.品行端正，具备较强的沟通能力、学习能力，善于团队协作。 工作时间：8:30-17:00，双休，节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，享受基本工资+补贴+福利待遇，另有项目绩效奖金 面试安排：一次面试，由部门负责人直接面谈，现场沟通薪资

岗位职责： 1. 负责指定工程序列号（ESN）/零件组范围内的质量管理组件项目执行与放行工作，涵盖相关任务如报价请求（RFQ）、生产件批准流程（CQP）、产品开发计划（PDP）、投产准备（RP）、供应商问题报告（SIR）、工艺放行、测量系统分析（MSA）、制造能力分析（MCA）、过程能力分析（PCA）、失效模式与效应分析（FMEA）等。 2. 跟踪评估供应商表现，推动零部件质量改善及供应商能力提升，通过系统化的问题解决方式促进供应商发展，例如在供应商现场实施物料评审委员会（MRC）并归纳总结经验教训。 3. 开展供应商放行、审核及相关现场走访工作，包括与零件批准相关的工艺放行审核、观察性审核、针对特定ESN集群的系统与工艺联合审核，以及围绕质量沟通、项目进展或供应商筛选所进行的实地访问，并完成相应文件记录。 4. 通过明确最低质量要求以支持价值流运作，主导向工厂的移交过程，并对标准作业程序（SOP）的实施情况进行持续监控。 5. 编制质量报告（如8D报告），并在质量管理团队内部网络中保持定期的信息共享与交流。 6. 完成上级管理层交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 机械工程或材料相关专业本科及以上学历 2. 具备家电或汽车行业工作经验者优先考虑 3. 拥有2年以上项目经验，且具备5年以上SQE相关工作经验 4. 英语熟练，具备良好的语言沟通与读写能力

工作内容： 1、供应商质量管理 a、供应商质量评估 b、供应商现场稽核 c、供应商变更管控 d、供应商质量信息传达与跟踪 2、供应商质量提升 a、采购物料异常问题的应对与处理 b、推动供应商实施质量改善措施 c、参与潜在供应商审核及量产阶段评审 3、供应商质量绩效管理 a、供应商质量目标达成情况监控 b、供应商月度质量表现评定 c、供应商体系运行时效性核查 d、供应商索赔事项及申诉信息传递 任职要求： 1、本科及以上学历，机械电子工程相关专业，具备3年以上制造业质量管理岗位经验； 2、主导过不少于3个8D项目，具备产品、过程及体系审核的实际经验； 3、掌握机械、电机、电子类产品基本构造与原理，了解机加工、电机及电子元器件的生产流程与工艺特性； 4、精通五大质量工具，熟悉公司产品及相关制造工艺，熟练运用供应商质量问题分析方法（如8D、PDCA）等专业技能； 5、了解ISO9001、TS16949质量管理体系标准，掌握VDA6.3/6.5相关内容； 6、具备良好的沟通表达能力，有与供应商对接协作的经验（具备英文沟通能力者优先）； 7、熟悉供应商开发流程及质量管理全流程。

工作职责： 根据GCP及研究方案的相关要求，配合研究者开展各项研究工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关工作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及物资的接收、储存和分发等。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，药学、护理专业者优先考虑，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先录用； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础性研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究工作，包括API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选分子在临床前动物实验中的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研或已获批项目在生产过程中遇到的制剂相关技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历者优先； 能力要求： 1）掌握扎实的药物制剂理论知识和实验操作技能，具有较强的数据分析与归纳能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具有优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应高强度工作节奏。

1，会用检验测量工具，能看懂图纸 2，会用电脑做一些统计检验表格 3，机械零部件的尺寸检验 4，涂装来料和喷涂后外观检