幕府路需要代班人员。岗位职责包括油料和配件的领用与核对，并做好记录。如实汇报进度、质量以及物料需求。负责验收整改的跟进，确保工作闭环。

1、生产质检：过程质检1人，来料质检2人， 2、成品质检：成品抽检2人 要求：40岁以下，男女不限，中专以上学历，有无经验均可，入职可培训。 待遇：包吃住，月休2-4天，详情电话联系

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品的质量检验，按标准执行抽样与全检； 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环； 3. 协助维护检验仪器设备，确保计量有效性及日常校准合规； 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书优化，提升一线品控执行一致性； 5. 配合完成客户验货、内审及体系稽查相关工作。 任职要求： 1. 学历不限，具备基础识字能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求者优先； 2. 有1年以上制造业质检、品检或相关岗位经验，熟悉QC七大手法者更佳； 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识； 4. 能适应车间环境，服从排班安排，接受短期加班或倒班。

岗位职责： 1. 负责钣金车间的产品检验工作，确保产品质量符合标准。 2. 检查生产过程中的产品质量，及时发现问题并采取措施。 3. 对不合格产品进行记录、反馈，并跟踪改进措施的实施。 岗位要求： 1. 具备一定的钣金行业知识，了解钣金产品的生产工艺和质量要求。 2. 熟悉相关检验工具和设备的使用，能独立完成检验任务。 3. 具有良好的沟通协调能力，能及时反馈问题并提出改进建议。

质检员 岗位职责：做过质检，巡检,主要负责来料出货，会简单使用器具，会看图纸。 任职要求：20-35岁，男女不限 上班时间：7.30-7.30 两班倒 岗位福利：薪资5000-6000一个月，200/天，包吃住，节假日福利，礼品。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守公司规章制度，无不良从业记录

岗位职责： 1、负责生产现场的质量监控 2、协助质量经理进行客户低良率报告的确认和发送，客户装箱单信息确认 3、纠正及预防措施的落实及跟踪 4、客户投诉和退货处理 5、客户稽核的准备、接待、整改等工作 任职要求： 1、中专及以上学历 2、有质检工作经验优先 3、善于沟通，工作认真负责，需适应加班

18-43 岁，要求初中以上学历，两班倒质检岗位，工厂生产电子产品，插件，空调恒温车间，检验岗位，坐班手工活！计薪11（具体以厂里考勤为准）

1.熟悉钣金件的质检流程，来料，过程及成品检验 2.对检验数据进行录入分析，及时发现问题并提出改进意见 3.熟练使用相关计量器具 4.协助处理产品质量问题，确保问题得到及时解决 5.会基本的电脑操作和文档管理

1、依据通风图纸和工艺文件要求加工制造复合风管产品。 2、负责本岗位复合板材坯料的保存。 3、履行安全防备规定和恪守安全规章制度。 4、负责本岗位作业环境的打扫和整齐。 5、负责本岗位全自动开料机床的平时保护和养护。 6、按规定领用、使用和保存本岗位刀具。 7、负责所加工的复合风管产品的质量保证。 8、加工产品的报检。 薪资：300元/天，9个小时

0元入职，直招。 日结300+ 月结7000-10000 定点取货，送水果蔬菜零食小商品 100米-3公里内配送，不用打包，拿上就送 每天工作8-10小时，月休四天 提供住宿，宾馆，包水电被子 提供车子 有意向的可以直接联系我!!!

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金相检测工程师工作地址:乐清盐盘工业区纬十二路368号工资面议负责公司金属原材料，零部件，热处理样品，外协来料的金相组织检测、制样、显微分析，独立完成试样切割，镶嵌、打磨、抛光、腐蚀、显微拍照、数据记录，独立出具金相检测报告；负责产品不良、良品投诉，生产异常的金相失效分析，定位材质缺陷，工艺缺陷热处理缺陷原因，输出分析结论及改善建议2年以上制造业金相检测工作经验大专及以上学历

招工程质检员

浙江温州乐清市招聘公路水运助理试验检测师数名，，证件需注册母体，能吃苦耐劳，服从安排。薪资范围为6000-8000元每月，具体工资待遇根据能力确定，提供食宿，每月休息4天。要求近期能到岗，中介勿扰。工作地址位于浙江省温州乐清市。请将简历发送至指定邮箱。

南昌地铁3、4号线质检员招聘｜稳定长期岗门槛低、零基础可学，专人全程带教，五险一金齐全工作点位：九龙湖地铁段、银三角段薪资明细3个月实习期：月薪3500元转正综合5000-6000元，税后到手4300-5000元入职即缴五险一金，薪资每年上调，收入稳步上涨白夜休休轮班，无强制加班，当班中途均有休息白班08:30-11:30、13:30-19:30夜班19:30-次日08:30日常工作：地铁设备质检、线路巡检、故障排查、设备维护，轻便岗位无重体力活用工优势：和地铁中标企业直签劳动合同，首签2年，非劳务派遣，各项权益齐全应聘条件1.仅限男性，35周岁以内2.中专及以上学历，专业不限，理工科优先3.有高低压电工证优先，无证入职统一安排考证4.无经验也能上岗，老师傅一对一带教南昌本地优质地铁岗位，招聘名额有限，有意抓紧咨询报名！。

1、了解中药相关知识，具备较强的学习能力，踏实肯干，能适应高强度工作 2、有药房中药相关工作经验者优先（如中药调剂、煎药操作、仓库来货验收等岗位经验） 3、主要负责依据《药典》及GMP中药炮制规范，开展中药的生产炮制作业，生产过程中需严格遵守各项操作规程及注意事项 上班时间：8:00-17:00，单休，中午提供工作餐

岗位职责： 1.根据生产计划安排生产任务，保障订单按时交付； 2.执行现场各项文件流程，确保产品符合质量标准； 3.负责现场人员的培训与日常管理； 4.及时应对并处理各类生产异常问题； 5.管理现场基础工作（如卫生、定置管理、标识规范等）； 6.统筹现场物料与设备的使用及维护。 任职资格： 1.大专及以上学历，医疗器械或药品生产相关专业优先，具备1-3年相关工作经验； 2.具备基本的设备维护与故障处理能力； 3.有医疗器械或药品生产行业从业经历； 4.年龄在28至40岁之间者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术落地，推进产品完成注册并上市。 2. 承担公司第二类和第三类医疗器械项目的研发工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景。 2. 工作经验：具备2年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料及注射类产品开发经历者优先考虑。 3. 专业能力：了解医美产品合规化研发流程，熟悉注册申报资料的编写要求；掌握ISO13485与GMP相关法规，熟知植入类器械及敷料产品的国家与行业标准。 4. 综合能力：具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及较强的问题解决能力和职业素养。

工作职责: 1、生产管理与合规性保障 确保无菌原料药/制剂车间的生产运作满足GMP法规要求，统筹质量、成本、安全及交付周期等核心目标； 组织实施生产工艺规程与SOP的执行，审核批生产记录并移交质量部门归档； 牵头开展偏差调查、变更控制、风险评估及产品质量回顾等质量管理活动。 2、设备与工艺管理 负责厂房设施与生产设备的维护保养及验证工作（包括工艺验证、设备确认等）； 持续优化产线运行效率，推进精益生产实践，提高产品收率并有效降低制造成本。 3、团队建设与人员管理 建立岗位KPI体系，实施绩效考核与员工发展培养计划； 组织开展GMP规范培训、安全生产教育及操作技能提升训练。 4、安全与风险控制 落实车间安全管理制度，主导事故分析与客户投诉处理； 识别并管控生产过程中的人为操作、设备运行等相关风险点。 5、厂房建设 监督项目建设进度，推动关键节点按期完成； 协调各方资源解决项目执行中的重大问题； 组织完成车间验证任务，包括制定设备与工艺验证方案、计划，并编制验证报告。 任职资格: 1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具有中级职称或执业药师资格者优先考虑。 2、8年以上药品生产管理工作经历，其中不少于3年从事无菌制剂（如安瓿瓶、西林瓶、冻干工艺）的技术管理或新建项目筹建经验； 3、具备工艺改进、设备故障诊断及持续改善的实际能力； 4、掌握预算管理、成本核算及多部门协同推进工作的技能； 5、目标导向强，具备良好的领导能力、执行力和突发事件应对能力； 6、熟悉相关剂型的制备工艺及相关法规、GMP规范要求； 7、责任心强，积极进取，能主动承担工作职责，具备较高的工作效率与执行落实能力。 异地招聘！工作地点：滁州

工作职责： 1.协助MAH质量负责人推进公司MAH产品质量管理体系的建立与持续优化，贯彻执行公司各项质量方针、政策及相关规定，参与部门年度质量计划的制定、审核与实施； 2.推行质量管理体系运作，落实cGMP规范要求，确保质量管理相关制度、流程在日常工作中有效执行，保障公司运营符合MAH质量体系标准； 3.负责维护MAH产品管理相关制度和标准操作规程（SOP），持续优化管理流程，支持公司业务发展需求； 4.监督公司MAH产品质量管理全过程，牵头组织质量问题的调查分析与处理，提出改进方案，确保质量风险处于受控状态； 5.负责MAH产品质量相关变更、偏差及超标事件的审核与处置，确保每批次产品的生产及质量管理过程风险可控； 6.配合开展对合作CDMO的定期GMP审计工作； 7.承担MAH产品物料供应商的管理工作，包括供应商评估与现场审计； 8.负责MAH相关的内外部沟通协调，及时响应并解决与产品质量相关的各类事务； 9.按照规定要求和时间节点，高效完成上级及公司交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药学、医药类或相关专业背景，掌握GMP基础知识、药品检验知识及药学理论知识； 2.具备2年以上药品生产或质量管理实际工作经验，有委托生产监管经历者优先，具备无菌制剂经验者优先； 3.熟悉药品生产与质量管理法规要求，具有MAH质量体系运行实践经验者优先； 4.具备良好的团队合作意识和较强的抗压能力，能接受一定程度的出差安排。

现招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，项目充足且集中，国际认可B类机构，欢迎加入！

主要职责： 1.供应商开发与评估 -负责新供应商的现场考察，审核其工厂环境、制造流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，编制审核结论并提出准入意见。 -对在册供应商实施周期性年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，推动不符合项的整改与闭环管理。 2.质量标准制定与落实 -编制并优化原辅材料、包装材料的质量规范及供应商评审流程，建立科学的供应商质量评估机制。 -向供应商清晰传递公司质量要求，确保理解统一，并监督其实际执行情况。 3.质量问题处理与改善 -主导进货检验中不合格物料的处置，组织与供应商对接，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并跟进验证措施实施效果。 -协同生产部门分析因原材料引发的生产异常，配合质量团队追溯市场反馈中涉及供应商环节的问题。 4.供应商绩效评价与提升 -搭建供应商质量绩效评估模型（如来料合格率、响应效率、CAPA落实情况等），定期开展质量等级评定，为采购策略提供依据。 -发现供应商质量体系中的短板，指导并推动其进行技术升级与流程改进，提升整体质量表现。 5.跨部门协作与体系整合 -在新产品开发阶段参与供应商前期导入，评估原料选型合理性及供应商技术匹配度，协助解决开发过程中的供应端质量问题。 -与生产、质量保证、研发等团队紧密配合，推动供应商质量管理融入公司整体质量体系，支持内审及管理评审工作。 6.法规与行业信息追踪 -持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB标准）及行业发展趋势，及时向供应商传达最新要求，督促其合规执行，规避质量与法律风险。 7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1.本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业。 2.5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产工艺及原材料质量管控经验者优先。 3.具备供应商质量体系搭建、审核及优化的实际案例，能独立承担供应商质量管理工作。 4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行质量数据统计与分析，支撑决策输出。 5.具备良好的沟通协调能力，能够高效联动供应商与内部各职能部门协同解决问题。 6.工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药理机构备案以及合同流程等相关事务；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具备药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先考虑； 3、证书要求：通过大学英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机阶段研发资料的审核工作； 2、负责集团新品小批量试产各环节输出文档的完整性审查； 3、负责产品注册申报材料的审核及问题整改的跟踪闭环。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动持续改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系各环节流程，推进流程规范化建设； 2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣贯； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责: 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的搭建与持续改进； 负责构建并优化与临床转化密切相关的优效性、安全性和成药性评价模型； 主导候选化合物在优效适应症方面的非临床证据（含生物标志物）挖掘与确认； 负责IND和NDA阶段非临床研究方案的设计、实施及注册申报材料的撰写； 协同医学部门，支持具备临床差异化潜力的新药临床开发方案的制定。 任职要求: 1、药理学/免疫学/分子生物学/细胞生物学/基础医学/生物化学/生物技术等相关专业背景； 2、掌握体内外优效性、安全性及成药性模型的确立方法，具备建模方案设计能力； 3、熟悉体外assay开发、动物药效试验、DMPK、毒理研究等方案规划，并能进行多维度数据分析与解读； 4、具备独立或带领团队开展新技术平台建设与优化的经验； 5、具备项目立项与评审能力，具有转化科学研究思维； 6、具备良好的沟通协作与组织推动能力，自我驱动力强； 7、具备快速学习并应用新知识、新技术的能力； 岗位学历要求：博士；