岗位职责： 1.负责核工业领域无损检测（RT/UT/MT/PT等）现场操作与数据记录，确保检测过程符合中核集团及国标规范 2.编制、审核检测工艺规程和报告，对检测结果的准确性、可追溯性负责 3. 配合质量管理体系运行，参与内审、外审及不符合项整改 4.维护检测设备及计量器具，按时完成期间核查与校准 5. 识别现场质量风险并提出改进建议，支撑项目质量目标达成 任职要求： 1. 持有国家认可的Ⅱ级及以上无损检测资格证书（至少含RT或UT一项） 2. 熟悉《NB/T 47013》《EJ/T》等核工业检测标准，具备中核体系项目经验者优先 3. 身体健康，能适应核电站、制造厂等现场作业环境！ 4.具备基础质量意识与文档编写能力，能独立完成检测报告编制 5. 服从项目调配，接受驻场及短期出差

【工作内容】：进行设备上下料，对产品外观细致检测，做好分类摆放，工作简单轻松。 【岗位工资】：20元/小时，综合薪资 6K+ 【福利待遇】：坐班，恒温车间，包2餐（20元餐补） 【上班时间】：8-20，两班倒 两周一倒；月休4天 【岗位要求】：男女不限，20-40周岁

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环处理 4.参与质量分析会议，协助制定改进措施并验证效果 5.维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检/品检相关工作经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 能服从工作安排，配合生产节奏完成巡检与终检任务 5.具备良好沟通意识，能与生产、工艺等部门协作推进品质提升

宜兴周铁 --新厂 男女不限 25-46岁 可日结 会简单写字，会用智能机，两班倒，检验，简单拿放产品 备注：公寓住宿可配电瓶车

岗位职责： 1. 负责模具及零部件的尺寸、精度、表面质量等关键参数的测量与检验 2. 依据工艺图纸和检验标准，准确记录检测数据并判定产品合格性 3. 及时反馈质量问题，协助生产部门分析原因并推动整改 4. 维护保养检测设备与量具，确保计量准确性与作业环境（空调间）符合要求 5. 按要求填写检验报告，归档质量记录，保障可追溯性 任职要求： 1. 年龄18-30周岁，身体健康， 2. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 3. 工作认真细致，责任心强，能适应坐班制工作节奏 4. 有质检、品检或机械加工相关经验者优先 5. 具备良好的沟通意识和团队协作精神

新厂开招!大量招人!全程免费 需等待即刻入职!入职当天即签订正规合同!请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复!!! 1:纯小时工:30/小时 2:月薪保底8000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨!! 3:班次:两班倒少量长白班 4:招聘要求:18-48周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 6:每月15号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工:30/小时,,月薪保底7500-8000 小时工:30/小时,,月薪保底7500-8000 小时工:30/小时，，月薪保底7500-8000 【工作岗位】 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如:贴标签,检验,测试,组装产品等简单的工作内容 质检员:主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业仓库管理员:主要负责出入货物的登记【福利待遇】(1); (2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放不等的(6)生日:生日礼品 【衣食住行】 衣:上班不需要穿无尘服 食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;另提供面食、水果等提供挑选 公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等

广汇【 长白班】 能接受夜班优先安排  工作内容:检验／要会用游标尺  千分尺 白班：免费2顿工作餐  男女不限25-50岁，初中以上学历 ，恒温车间，汽车配件 上班时间：8:00-20:00，  工资待遇：19元／一小时，，每月25号发上个月全额工资。综合工资5500-6500 备注：

岗位职责： 1. 负责产品生产过程中的质量检验工作，确保产品符合标准； 2. 按照班次安排完成白班或夜班的检验任务，白班时间为8:00-20:00，夜班时间为20:00-8:00，计薪12小时； 3. 一周倒一次班； 4. 遵守公司管理规定，按时完成工作任务，工资于每月15号发放，工资周期为每月26日至次月25日。 任职要求： 1. 男女不限，年龄18-45周岁； 2. 手脚灵活，能适应倒班工作制； 3. 无需体检，入职即办理商业保险 薪资福利： 1. 薪资按小时计算，20元/小时； 2. 白班240元，夜班276元（含36元/天夜班补贴）； 3. 夜班不包吃。

岗位职责： 1. 在高新半导体生产线上完成芯片封装、测试、组装等基础操作任务 2. 严格按照SOP（标准作业流程）执行设备操作与工艺步骤 3. 协同质检员完成产品自检与过程巡检，确保良品率达标 4. 保持工位整洁与设备日常点检，及时上报异常情况 5. 遵守无尘车间管理规范及安全生产制度，佩戴合规防护装备 任职要求： 1. 学历不限，接受应届生及无经验人员，提供岗前带薪培训 2. 身体健康，无传染性疾病，能适应洁净车间工作环境 3. 工作细致耐心，具备基本识图能力和简单仪器操作能力 4. 服从管理，责任心强，能适应倒班制（两班倒/三班倒） 5. 有电子厂、制造业普工或质检实习经验者优先

河阳镇化妆瓶厂 17-50岁 要求视力有佳，长期做。 检验产品 月薪6500-7000，要配合加班 岗位有长白班，有两班倒， 包吃包住，吃住在厂，水电费免费，两人间宿舍。上6休1 每月工资25号发放 工资日结，月结都可以。

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1. 原材料质量控制 负责控制不合格原材料进场和使用，确保原材料分类堆放、标识清晰。 对水泥、骨料（砂、石）、粉煤灰、外加剂等进厂原材料进行检验和取样。 杜绝不合格原材料进站投入生产，掌握各种材料的厂家、品种、形状和级配等指标。 2. 配合比管理与调整 根据混凝土行业规范和国家标准，制定或选用理论配合比。 进行开盘鉴定，监督配合比输入和原材料计量，确保与理论配合比一致。 实时监控砂石含水率变化，根据混凝土拌合物性能（如坍落度、和易性）调整施工配合比。 在规定的职权范围内调整配合比，超出权限时及时上报实验室主任或相关领导。 3. 生产过程监控 全过程监控搅拌楼的投料情况，检查混凝土拌合物的坍落度、和易性、浆的包裹性等性能。 目测检测每一车混凝土的外观性能情况，发现异常及时处理并上报。 必要时暂停生产至故障排除，严格控制出厂混凝土质量，满足施工工艺要求。 4. 出厂检验与试块制作 严格依照国家和行业标准进行混凝土拌合物出厂检验和交货检验。 制作混凝土试块（试件），并进行养护和定期试压，检测抗压强度等力学性能。 记录检验数据，编制质量检验报告，健全技术档案并定期归档。 5. 现场服务与问题处理 到工地现场观察混凝土的工作性，配合生产调度确保混凝土施工浇筑的连续性。 及时处理工地反馈的质量问题，参与指导各种质量事故的调查与处理。 做好各种材料的使用跟踪台帐，完成上级交办的其他工作任务。

1.负责现场装饰装修过程质量巡检、工序验收、问题整改闭环、对接监理及甲方报验、班组质量管控，懂精装工艺、会看施工图、能独立把控现场质量。 2.熟悉住宅精装修土建、瓦工、木工、油工各工序工艺及验收标准 3.能日常巡检、下发整改、跟进闭环，和班组、监理顺畅沟通 4.服从项目部管理，原则性强，对质量较真、责任心足

岗位职责： 1.负责施工现场原材料、半成品及成品的取样、送检与检测结果跟踪 2. 开展日常工程质量巡检，识别质量隐患并督促整改闭环 3.编制检验记录、质量台账及阶段性质量分析报告 4. 配合监理、甲方及第三方检测机构完成质量验收工作 5.参与质量问题调查，协助制定预防与纠正措施 任职要求： 1. 有2年以上建筑工程质量管控或检测相关工作经验 2.熟悉国家及行业质量验收规范（如GB50300、GB50204等） 3. 具备基础试验仪器操作能力，能独立完成常规物理性能检测 4.责任心强，具备良好的现场沟通与协作能力 5.持有质量员证、检测员证或相关上岗证书者优先

负责施工现场质量检查，跟踪完成进度。

要有证

岗位职责: 依据车间内部工作分配，按照工艺规程及生产管理文件的相关规定，负责全程监控车间生产流程，落实生产现场的规范管理，确保所生产产品达到质量标准要求，按时完成每日生产目标，保障生产过程符合GMP规范。 任职要求: 1、掌握制剂生产工艺，熟悉GMP文件管理体系； 2、具备本科或以上学历； 3、具有不少于2年的药品生产工作经验；具备无菌药品（特别是小容量注射剂）生产或质量管控经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通协调能力，工作态度严谨、务实，能承受一定工作压力； 5、服从车间工作调配，可适应夜班安排。

[烟花]大龄工日结！！南京溧水汽配厂 [烟花]包进可预支，当天安排住宿，吃住在厂 招聘岗位 生产操作工 小冲级进模、全检工 年龄：25-53岁 [烟花]经验：半自动化操作，没有经验也可以。 [烟花]其他：不查纹身烟疤，手脚麻利、识字；需体检或三月内体检单 [烟花]工作时间薪资 [烟花]冲压类（两班倒）： [烟花]薪资：20元/小时，综合6500左右；3个月后加1元 [烟花]包吃三餐+免费住宿[烟花] 需要自备劳保鞋和碗筷

岗位职责： 1、负责内部质量体系（体系、过程、产品）的运行维护，定期开展内审并跟踪改善措施的实施效果； 2、统筹应对客户现场审核及第三方IATF16949体系认证审核； 3、掌握质量管理五大工具，持有有效内审员资格证书； 4、对公司各类质量体系文件进行分类归档，及时收集、整理和保管相关资料与记录； 5、牵头组织第一方、第二方、第三方审核接待工作，推动不符合项整改及后续优化； 6、对出货产品的质量状况负责，主导重大客户质量投诉的调查与处理； 7、策划并推进质量提升项目、5S管理执行以及产品CCC、CQC认证等相关事务。 任职资格： 1、具备5年以上相同岗位工作经历； 2、年龄在40周岁以下； 3、精通TS16949质量管理体系标准；

【岗位职责】： 1. 负责药物制剂的处方筛选，协同质量分析与工艺研究团队，推进技术成果向中试及规模化生产转化； 2. 关注制剂技术研发前沿与市场变化，独立开展制剂项目的方案设计、研发与实施； 3. 承担新药制剂研究任务，并完成相关注册申报资料的撰写与整理工作； 【任职资格】： 1. 药剂学相关专业博士学历，具备海外学习背景者优先； 2. 具备扎实的药物制剂理论基础； 3. 具备突出的问题分析与解决能力，能快速识别核心问题并提出切实可行的技术解决方案； 4. 具备较强的文献检索与调研能力，掌握制剂领域最新进展，能够洞察行业发展方向，熟悉国内外先进制剂技术； 5. 熟悉药品注册管理法规及制剂相关的技术指导原则者优先； 6. 精通多种剂型的研究方法与操作技能。

岗位职责 1. 项目管理 全程主导新兽药项目的研发与注册全流程管理，自研发初期即深度参与，制定项目进度计划与资源配置方案，统筹协调各部门协作，及时解决推进过程中的各类问题，确保各阶段目标按时达成。 2. 剂型开发与工艺优化 结合药物理化性质，设计适用于宠物的给药方式，开展处方筛选、稳定性测试及中试放大工作，重点突破生物利用度提升、缓释控释等关键技术难点。 3. 临床试验设计与实施 依据GCP规范编制临床试验方案，组织并监督第三方机构完成临床前有效性与安全性评估，系统整理实验数据，独立撰写技术报告。 4. 法规申报与注册 全面负责新兽药注册资料的编制与提交，跟进审评进展，保持与监管部门的高效沟通，推动注册证书如期获批。 任职资格 1. 学历专业 本科及以上学历，药学、兽医学等相关专业背景优先，硕士学历者优先考虑。 2. 工作经验 具备2年以上兽药研发、注册、临床或项目管理工作经历，有3年以上专注新兽药注册实操经验者优先； 熟悉农业农村部、FDA、EMA等相关法规要求，具备完整注册申报成功案例者优先； 具有良好的项目统筹能力、跨部门协同经验，以及与CRO/CDMO机构对接合作经历者优先。 3. 专业技能 熟练掌握兽药研发与注册相关法规体系，能够准确解读政策变化并提出合规应对策略； 具备优秀的文档撰写与资料整合能力，可独立完成注册文件的规范化编制； 具备较强的行业信息检索与分析归纳能力，能自主输出高质量调研报告； 英语水平达CET-6或以上，可流畅阅读和翻译国外法规文件及专业技术资料。 4. 在研产品项目管理 全面承担在研品种注册相关事务的项目管理工作，从研发早期介入，持续监控各环节进展，协调解决跨职能问题，保障项目按既定节点顺利推进。

职位描述 1.参与研发部门在产品开发各阶段的设计评审，配合完成样品试制相关工作。 2.负责新产品从设计到生产的转化，将技术要求转化为可执行的生产标准，编制相应的技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.组织并管理生产车间班组的日常生产活动，对班组人员开展生产工艺、质量管控及安全操作方面的培训指导； 4.掌握工艺文件与作业规范，参与构建和完善生产流程体系，落实质量检验与过程监控，并按体系规定完成所需记录与资料归档； 5.编制各类生产统计报表，为生产效率、产品质量及成本分析提供数据支持； 6.完成上级交办的其他工作任务。 职位要求 1.具有大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工程专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理要求，掌握ISO13485质量管理体系流程，熟悉医疗器械行业法规，具备相关领域生产管理经验者优先考虑； 4.品行端正，具备较强的沟通能力、学习能力，善于团队协作。 工作时间：8:30-17:00，双休，节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，享受基本工资+补贴+福利待遇，另有项目绩效奖金 面试安排：一次面试，由部门负责人直接面谈，现场沟通薪资

工作职责: 1、生产管理与合规性保障 确保无菌原料药/制剂车间的生产运作满足GMP法规要求，统筹质量、成本、安全及交付周期等核心目标； 组织实施生产工艺规程与SOP的执行，审核批生产记录并移交质量部门归档； 牵头开展偏差调查、变更控制、风险评估及产品质量回顾等质量管理活动。 2、设备与工艺管理 负责厂房设施与生产设备的维护保养及验证工作（包括工艺验证、设备确认等）； 持续优化产线运行效率，推进精益生产实践，提高产品收率并有效降低制造成本。 3、团队建设与人员管理 建立岗位KPI体系，实施绩效考核与员工发展培养计划； 组织开展GMP规范培训、安全生产教育及操作技能提升训练。 4、安全与风险控制 落实车间安全管理制度，主导事故分析与客户投诉处理； 识别并管控生产过程中的人为操作、设备运行等相关风险点。 5、厂房建设 监督项目建设进度，推动关键节点按期完成； 协调各方资源解决项目执行中的重大问题； 组织完成车间验证任务，包括制定设备与工艺验证方案、计划，并编制验证报告。 任职资格: 1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具有中级职称或执业药师资格者优先考虑。 2、8年以上药品生产管理工作经历，其中不少于3年从事无菌制剂（如安瓿瓶、西林瓶、冻干工艺）的技术管理或新建项目筹建经验； 3、具备工艺改进、设备故障诊断及持续改善的实际能力； 4、掌握预算管理、成本核算及多部门协同推进工作的技能； 5、目标导向强，具备良好的领导能力、执行力和突发事件应对能力； 6、熟悉相关剂型的制备工艺及相关法规、GMP规范要求； 7、责任心强，积极进取，能主动承担工作职责，具备较高的工作效率与执行落实能力。 异地招聘！工作地点：滁州

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职位描述 1.配合研发部门完成产品开发各阶段的设计评审，参与样品的试制与验证工作。 2.负责新产品设计向生产环节的转化，将技术要求转化为可执行的生产工艺，并编制相关技术文档（如SOP、AMP、物料清单等）。 3.管理生产车间班组的日常运作，组织班组人员开展生产操作、质量把控及安全规范方面的培训与指导； 4.掌握工艺文件与作业指导书内容，推动生产流程的建立与优化，构建生产管理体系，落实质量检验与过程监控，并按体系标准完成相应记录与文件归档； 5.编制各类生产统计报表，为效率分析、质量追踪及成本核算提供数据支持； 6.完成上级交办的其他相关工作任务。 职位要求 1.具备大专及以上学历； 2.机械、电子、医疗器械等相关工科专业背景； 3.了解洁净车间的运行管理与维护，掌握ISO13485质量管理体系要求，熟悉医疗器械行业法规，有医疗器械生产管理实践经验者优先考虑； 4.为人诚信，具备良好的表达沟通能力与学习能力，富有团队协作意识。 工作时间：8:30-17:00，每周双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

1、了解中药相关知识，具备较强的学习能力，踏实肯干，能适应高强度工作 2、有药房中药岗位工作经验者优先（如中药调剂、煎药、仓库验收等环节） 3、主要负责依据药典及GMP中药炮制规范开展中药生产炮制作业，严格执行操作流程，及时掌握并落实生产过程中的各项注意事项 上班时间：8:00-17:00，单休，中午提供工作餐