无损检测员：30名，南京金陵检测工程有限公司招聘，任职条件：相关专业或理工科毕业优先考虑，持有RT、UT、MT、PTⅡ级证（市场监督管理局、船级社）优先考虑，熟练应用办公及工程类软件优先考虑，身体及心理素质良好，无不良从业记录，吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神，福利待遇：保底收入5000元，收入区间一般介于5000-20000元，六险一金（常规五险+商业险、公积金），带薪年休假、婚假、产假、育儿假等，提供食宿、职工体检、员工福利等，联系电话：（招聘经理秦女士，），公司地点位于省南京市栖霞区，目前人员在大连项目

试验检测岗1、2027届本科及以上学历高等院校毕业生；2、道德品质优秀，行为习惯良好，学习成绩优良，在校期间无违纪违法记录，所学课程考核合格；3、仪态大方，团结上进，能够认同施工企业文化；4、身心健康，吃苦耐劳，能够适应施工工作环境；5、同等条件下，党员、优秀学生干部或有专业特长者优先考虑。薪资福利:1、薪酬结构。员工薪资结构包含岗位工资、工龄工资、绩效工资、职称津贴、执业津贴、施工津贴、高原津贴、高温补贴、年终奖、荣誉奖、安家（装备）费等十余类。2、六险一金。员工享有养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险、补充大病医疗保险、住房公积金。3、其它福利。集团为员工提供免费食宿、内部购房优惠、出差补贴、通讯补贴、带薪年假、健康体检、节日福利、人才落户补贴等各种福利，员工享有年休假、探亲假、婚假及其它国家法定假期。官方招聘邮箱：工作地址:南京

工作内容： 1.跟随师傅学习三坐标测量机操作； 2.学习看懂图纸； 3.协助采集精密尺寸数据，整理资料、出具检测报告，数据真实可追溯； 4.三坐标设备日常点检、清洁保养，恒温测量室5S管理； 5.配合车间做首件、样品、成品检测，跟进坐标磨工件品质确认。 职位要求 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力 2. 零基础可培养，愿意长期深耕精密测量，工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 视力良好，具备基础识图能力 4. 有制造业质检经验者优先，应届毕业生亦可培养 5.遵守劳动纪律，服从工作安排，具备良好的沟通协作意识

电商服装/巧克力质检员 常白班09：00-21：00 吃饭休息1.5小时 20元/小时，210元/天， 5500-6500元/月， 17-45周岁， 包吃，男女不限

检验零部件、产品外观是否有压伤、裂纹、鼓包等

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新建appne18工厂，本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑) 短期工长期工都可以！！！！ ---------------------------------------------- 薪资待遇： 小时工：32一个小时320一天月薪8000以上多劳多得 正式工：早8晚5，保底工资8000，有五险一金 打卡15天可预支3000 ---------------------------------------------- 薪资发放： 每月10号发工资，不压工资，人走账清。可现金 ---------------------------------------------- 工作内容： 目前主要代加工新款5g品牌手机、平板电脑、智能手表和各类高端数码相机，长白班、坐着上班，不过安检门、有流水线和非流水线，可玩手机 岗位有仓管质检普工、组装、质检、扫码、贴标签、包装、储备干部，上班自由，岗位很多，可自行选择（不会可以教） ---------------------------------------------- 福利待遇： 公寓住宿，4-6人间，有免费夫妻房，三餐公司免费提供 公司为员工缴纳五险一金，不扣工资 年终奖20000 ---------------------------------------------- 招聘要求 18-45岁，身体只要健康即可，男女不限，不分时间当到了就可安排住宿 ---------------------------------------------- 报名点击下方---申请职位----点击微聊---在线添加咨询 ---------------------------------------------- ▲郑重承诺此招聘不以任何形式收费，薪资待遇全部属实24小时接受咨询▲|工作地点在江苏湖北湖南江西浙江安徽等等具体咨询招聘经理

【岗位职责】 1. 协助验证主管制定年度验证总计划。 2. 负责制定月度验证计划，协调各部门及时实施验证。 3. 指导并参与验证，跟进验证实施进度。 4. 制定公用系统监测计划，实施监测，并对趋势进行回顾分析。 5. 对公司产品进行质量回顾，并完成质量回顾报告。 6. 审核验证方案和验证报告，指导相关部门和人员进行完善。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。 2. 具备相关经验1年及以上。 3. 熟知药品管理相关法律法规。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货产品进行抽样或全检 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果，推动质量改善 4.参与质量异常分析，协助制定纠正预防措施 5. 维护保养检测仪器设备，确保计量准确性和使用规范性 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 3.能适应流水线节奏，服从工作安排，可接受倒班 4. 有制造业质检经验者优先，无经验者可带薪培训 5.身体健康，，能长期稳定工作者优先

招聘两名小工，工作地点在南京，年龄不超过55岁。工作时间为十几天，提供食宿，薪资为200元一天。有意者请联系。

小时工:工价30元一小时，360一天，日结，周结，月工资保底9300+，随走随结，包食宿人走账清非流水线！！！ 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、新人满月稳岗津贴5000元 4、介绍朋友一起来入职上班满月奖500元奖。人走账清 非流水线！！！ 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频还有宿舍环境视频!工作地点在芜湖 企业福利:外地过来，，新人入职满30天奖励5000元!!!

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搬运工，装卸工:一天360，计时30块钱一个小时，每天工作10小时，计时12薪，包吃包住，一个月10000到11000+,工资半个月一结，不压工资，不限学历，不限经验，在芜湖年龄:16~55岁。工作长期稳定，天天有活干，月薪资:10000到11000+，多劳多得 工作内容:装卸车。三个人装一车，装卸车，小件搬 运，箱20斤左右，自由不累。简单好上手。身体健康。吃苦耐劳。有团队精神。 [住宿】4~6人间，宿舍空调，洗衣机，热水器设施齐全。 都有，[火食]食堂免费吃。两荤两素，米饭，面条，馒头想吃啥吃啥。不浪费就行。 新厂新能源滁州包吃包住年龄16-55岁不限经验，360一天工作轻松人走账清非流水线!!!点击屏幕下方[免费聊】优先录用!!

南京市高淳区招氩弧焊

铭发混凝土有限公司应生产需要招聘外检。工资待遇。熟手六千。12小时制。出勤工地。补助15块钱餐费。加班有补助。公司地理位置。住宿条件好。，交医社保，好高骛远不能适应者勿扰，有意向的，联系，

新疆阿克苏地区库车市公路改扩建项目工地试验室，招聘公路水运工程助理检测师4名，待遇9K。要求能近期进场，证书能及时注册，有试验经验，熟悉混凝土、土工、现场检测，项目工期3年，联系电话：周工。中介勿扰，谢谢！

白玉山青化路还建房项目急招安全负责人1名，要求持有安全B证；质量负责人1名，要求责任心强，现场管理经验丰富，能独立完成全套安全或质量内业资料的编制、整理、报审及归档工作，具备良好的沟通协调能力，能对接监理和质监站迎检，有房建还建房项目经验者优先，持证者优先。待遇面议。

检测人员持“桥梁隧道工程”专业证书，能够熟练进行以上一到两个大类的常规检测内容且人证合一。土工合成材料；防水材料；桥梁伸缩缝；桥梁支座；桥梁结构；预应力钢材锚具夹具连接器试验检测人员工作地址:浙江丽水市

有驾驶证，做过机动车检测站外检员优先

1、依据法律法规协助部门搭建并优化药物警戒体系，统筹团队成员的日常工作任务； 2、对接客户需求，参与药物警戒项目的预算编制与报价评估； 3、制定药物安全性项目管理方案，并根据实际情况动态调整，督导团队按计划执行； 4、依照国家法规及企业内部标准开展安全性事件报告与病例审核工作，协同公司内外相关部门沟通协作，推进药品安全信息的跟踪与调查； 5、按时完成各类安全性报告的撰写与内部提交，开展药品安全数据的分析，评估事件的严重性及因果关联性； 6、结合实际需要设计培训方案，组织实施部门及相关人员的专业培训，强化团队药物警戒意识与专业能力。 任职要求： 1、具备至少一种药物警戒数据库系统的操作经验； 2、英语达到CET6及以上水平，具有较强的英文阅读与写作能力； 3、熟悉国家相关法规及ICH、GxP等指导原则，了解临床试验全流程； 4、熟练掌握WINDOWS系统，能高效使用Word、Excel、PowerPoint等常用办公软件。

【工作职责】： 1. 承担创新药原料与制剂分析相关的质量研究任务，熟练操作常规分析仪器，开展方法开发、验证、转移，制定质量标准及SOP，组织实施稳定性研究等工作； 2. 可独立设计并执行实验方案，参与制定质量控制整体策略； 3. 参与注册申报资料的撰写与整理工作。 【任职要求】： 1. 学历要求：博士； 2. 专业要求：药物分析、分析化学等相关药学专业背景，具备扎实的药物分析理论基础与实践能力； 3. 工作技能：具有科学的研发逻辑思维，较强的文献检索与分析能力，能精准识别并高效解决项目关键技术难题；熟悉药品注册相关法规及技术指导原则； 4. 软性素质：关注医药行业发展趋势及前沿技术，熟练掌握多种药物质量研究手段，具备良好的专业素养与持续学习能力，拥有优秀的英语口头交流能力。

工作职责: 1、生产管理与合规性保障 确保无菌原料药/制剂车间的生产运作满足GMP法规要求，统筹质量、成本、安全及交付周期等核心目标； 组织实施生产工艺规程与SOP的执行，审核批生产记录并移交质量部门归档； 牵头开展偏差调查、变更控制、风险评估及产品质量回顾等质量管理活动。 2、设备与工艺管理 负责厂房设施与生产设备的维护保养及验证工作（包括工艺验证、设备确认等）； 持续优化产线运行效率，推进精益生产实践，提高产品收率并有效降低制造成本。 3、团队建设与人员管理 建立岗位KPI体系，实施绩效考核与员工发展培养计划； 组织开展GMP规范培训、安全生产教育及操作技能提升训练。 4、安全与风险控制 落实车间安全管理制度，主导事故分析与客户投诉处理； 识别并管控生产过程中的人为操作、设备运行等相关风险点。 5、厂房建设 监督项目建设进度，推动关键节点按期完成； 协调各方资源解决项目执行中的重大问题； 组织完成车间验证任务，包括制定设备与工艺验证方案、计划，并编制验证报告。 任职资格: 1、化学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历，具有中级职称或执业药师资格者优先考虑。 2、8年以上药品生产管理工作经历，其中不少于3年从事无菌制剂（如安瓿瓶、西林瓶、冻干工艺）的技术管理或新建项目筹建经验； 3、具备工艺改进、设备故障诊断及持续改善的实际能力； 4、掌握预算管理、成本核算及多部门协同推进工作的技能； 5、目标导向强，具备良好的领导能力、执行力和突发事件应对能力； 6、熟悉相关剂型的制备工艺及相关法规、GMP规范要求； 7、责任心强，积极进取，能主动承担工作职责，具备较高的工作效率与执行落实能力。 异地招聘！工作地点：滁州

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业。 2. 有3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等医疗器械相关法律法规。 4. 熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系。 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，有出口欧盟及美国产品设计开发工作经验优先。 7. 具备优秀的沟通协调能力和项目推进管理能力。 8. 能熟练使用英语，能够阅读相关标准。 9. 可接受出差。 【岗位职责】 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各个阶段文件满足法规及标准的要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组收集研发各节点输出的资料，确保各节点资料输出及时准确、完整。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。 4. 协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相关培训。 5. 跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风险管理。 6. 根据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流程，并监督实施。 7. 协助或组织内外部审核工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证，以及其他国际标准及体系相关事项。

岗位背景： 先博生物南京工厂坐落于江北新区，致力于打造通用型CAR-NK及CAR-T产品的商业化生产平台。QC微生物检测专员将承担产品及生产环境的微生物质量监控职责，保障产品满足中美注册申报及上市放行要求，支撑IND/BLA申报工作并确保GMP体系合规运行。 岗位职责： 1、依据ChP、USP、GMP及相关SOP规定，独立开展成品、中间品、原料辅料、包装材料、制药用水及稳定性样品的无菌检查、微生物限度检测、细菌内毒素测定等工作，确保检验记录符合数据完整性规范； 2、负责QC洁净区域的周期性清洁消毒以及环境监控（包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物等项目）； 3、熟练运用LIMS系统完成样品登记、检测信息录入、结果上传、报告生成与数据复核等全流程操作，保障数据的真实性、准确性与可追溯性； 4、参与微生物实验室GMP体系文件的建立与日常更新，涵盖SMP、SOP及各类检测记录模板的编制与修订； 5、按规定使用和维护隔离器、酶标仪、生物安全柜、培养箱等微生物相关设备，并参与设备验证与校准活动； 6、负责培养基、试剂及耗材的质量验收、存储管理及有效期管控，执行培养基适用性测试、鲎试剂灵敏度复验等工作； 7、按照标准规程对标准品/菌种进行规范管理，确保操作过程安全合规； 8、协助开展OOS/偏差调查，整理相关数据与文档资料，参与CAPA措施的实施；配合国内外审计或核查的文件准备与现场支持； 9、参与微生物分析方法的验证、确认及转移工作，确保方案与报告顺利通过审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为微生物学、药学、生物工程等相关方向； 2、具备3年以上细胞治疗或生物制药领域GMP环境下微生物检测工作经验； 3、精通无菌检测、内毒素分析及微生物限度试验操作，熟悉ChP与USP检测标准；能熟练操作LIMS或类似系统，理解数据完整性原则；可独立运行微生物相关仪器设备；具备一定的英文读写能力，能够阅读英文版SOP及药典内容； 4、工作严谨细致，责任心强，执行力出色，具备良好的团队协作精神与合规意识； 5、具有头部CGT企业工作经历或参与过中美双报项目者优先考虑。

大专学历（实验室岗位）男女不限 包吃住吃自助餐鸡腿随便啃！

【岗位职责】 1. 在规定时间内合成出结构明确的化合物。 【岗位要求】 1. 药物化学、有机合成等相关专业； 2. 具备设计全新化合物合成路线的能力； 3. 具备有机合成反应搭建、反应跟踪、后处理及纯化能力； 4. 具备波谱（核磁、质谱等）解析能力，能够完成化合物的结构鉴定； 5. 具备撰写专利技术交底书的能力。

工作职责: 1. 负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作；协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关工作。 2. 依据生产部下达的生产计划，组织车间实现均衡化生产；落实新产品试制任务。 3. 执行批次生产指令，严格按照批准的工艺规程进行生产操作，并接受QA的监督与检查。 4. 监督生产记录和辅助记录的规范填写，确保生产全过程符合GMP规范要求；对中间体及最终产品质量负责。 5. 按照GMP标准强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识、定置等方面的管理工作。 6. 确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。 7. 落实公司安全生产制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。 8. 组织编制本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及在岗期间的持续培训。 9. 加强设备的预防性维护与日常保养，确保设备稳定运行。 10. 制定车间各岗位的工作职责，并于每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。 11. 落实公司各项定额管理制度，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。 12. 主动配合公司各职能部门的相关工作。 任职资格: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业 2. 具备5年以上液体制剂领域相同岗位工作经验

岗位职责： 1. 监督供应商质量管理体系的运行与改进； 2. 组织实施供应商在开发、生产过程、产品及年度层面的审核工作； 3. 管理供应商在新项目开发阶段的各项质量活动； 4. 主导供应商产品的验证工作，并审批PPAP相关文件； 5. 处理供应商产品质量异常问题，推动根本原因分析与改善； 6. 管控供应商产品变更流程，确保变更合规受控； 7. 组织开展供应商绩效评估与考核工作； 任职资格： 1. 学历要求：本科及以上，理工科相关专业背景； 2. 具备5年以上汽车行业质量管理经验，其中至少3年专注于供应商质量管理； 3. 英语水平达到四级或以上； 4. 专业能力要求：精通质量管理体系标准（如ISO9001、IATF16949）；熟悉有害物质管控规范（如RoHS、REACH、HF）；熟练运用APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等核心工具；具备体系审核能力，持有VDA审核员证书者优先。

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

招聘岗位：质检员正式工 2.招聘人数：5人（排班制1位） 3.招聘要求： 3.0中专以上学历，沟通佳，年龄在28-36岁以内，； 3.1接受车间常温环境和自动化流水线上质检工作； 3.1会使用测量工具（例卡尺等），无弱视，近视单支不超过300度 3.2能接受排班，具有加班费或相应津贴 3.3具备1年以上流水线质检工作经验。 4.工作时长： 4.1白班制：08：00-18：00【生产若需加班，最晚至21点】； 4.2小夜班：晚上18：00-凌晨02：00 5.待遇：面试合格后直接定薪