试验检测人员持公路水运检师证书，多年现场实操经验薪资福利:9000元/月，交社保工作地址:南京

报道地址：牧田MCC工厂宿舍楼-东门（江苏省苏州市昆山市牧田MCC工厂宿舍楼） 招聘年龄：16-24周岁（16-19周岁中专毕业不查学信网，20-24周岁对应大专学历，有时候会查学信网，有时候不查 ，年龄大的一定要属实，不要掺假） 岗位：主要生产电动工具组装，质检 班次：长白班-长白班-储备干部 上班时间：5天8小时（每周上5天休息2天），每天早上八点到下午五点下班 薪资待遇：20元/小时，学历补贴200-400每人每月，季度奖900-1200（工价之外奖金补贴），综合薪资：5000-5200左右， 偶尔配合加班能拿到6000左右。 发薪日：10号 吃住：免费三餐，免费住宿，实习完可以盖章 体检:常规体检很简单，基本上都能过，，自行到苏州市分泌调节研究院-昆山紫荆医院（地址：江苏省苏州市昆山市珠江南路555号） 体检完不需要等着拿体检报告，医院会把数据直接发给企业，需要住宿可以当天安排住宿，不需要住宿可以先回家，第二天报道 实习周期：至少满一个月以上，转正后，根据自己的实习表现，可以转为本单位正式员工或技术储干，工资6500-8000以上

【旭创科技：园区厂区】 薪资架构：底薪2598～2758+加班费+绩效奖350+工作津贴650（月餐补450元+200元厂车补贴）+岗位津贴120+白班加班餐补（15元/餐）+夜班津贴（大夜班38元，小夜班28元）-，综合月工资7000-8500元/月，每月5号发薪（结算周期上月26号至次月25号） 招聘要求：初中以上学历（不含初中），能适应倒班夜班；男女不限，年龄23-37周岁，必须会26个字母，提供身份证原件，案底不要 主要生产电子产品，恒温恒室无尘车间，基本上都是坐班，需要穿轻薄无尘衣，需要使用显微镜 【工作时间】 / ，法定假日按国家规定执行；正常15天倒一次班

工作内容，检测产品质量，发现问题及时处理，整改

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4.能适应车间环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守安全操作规程，无不良职业记录

【薪资】9000-10000元，具体面议 【岗位要求】 1、2年及以上IQC来料检验实际工作经验； 2、熟悉钣金、机加工、电器元器件来料检验，能够看懂2D机械图纸，识别形位公差； 3、熟练使用卡尺、高度规等检验量具；会三坐标、激光干涉仪优先录用； 4、年龄35周岁以内，工作认真细心，服从现场管理，能适应工厂上班节奏。 【岗位职责】 1、负责来料物料接收检验，钣金、机加工、电器件来料判定，做好检验记录； 2、识别来料不良，出具不良报告，跟进来料异常反馈； 【上班地点】苏州园区金鸡湖附近 【岗位性质】外包派遣岗位

高中以上学历，学习能力强，能配合加班，可从学徒做起。20-30岁

EPC岗位：【岗位一】油漆检验员。时间：随时上岗无英语要求，有证书要求；联系：非喜勿喷非诚勿扰

1. 负责公司加工件的品质质检工作 2. 熟悉产品尺寸要求，能看懂图纸，会使用常用的测量器具卡尺、千分尺，投影仪等，有五金厂品检经验或会用三座标者优先。 3. 善于沟通，及时向领导反馈；善于发现问题，尽职尽责；有抗压能力 4. 要求视力好，年龄20-40岁 5.需要倒班。 需要倒班

南京北站招聘一名Q2塔吊司机，薪资为7000加25，提供食宿。

南京需要2名架子工，要求持证上岗。有意者可报名。

保安公司直招，工作地点位于南京玄武区中山东路。本次扩招30人，要求应聘者提供无犯罪记录证明、体检报告和身份证。年龄要求在18至55岁之间。公司提供住宿，不包吃。工作较为轻松。薪资范围为4200元至5200元。有意者可报名。

招聘高叉工，实行两班倒工作制，每个班次工作时长为10-12小时，上六休一。月综合工资约为6800-8500元，能力好、技术优秀者薪资可适当上调。前两个月为底薪制，底薪为6800-7200元/月，后续转为计件工资，并设有返费政策，返费周期为15天，金额为1000元，卡点无返。要求年龄在22-42周岁之间，需持有高叉证。

早上7点半到，有一套60平腻子要批一下二边，要手艺好的，我一起帮你做，早做完早结束，工资300元，一定要手艺术好的，看好了联系我

有瓦斯检测员没有，有证的，，8000元管吃住，

一级公路监理工地试验室招聘:1.持试验检测师1人、持证公路水运助理试验检测师3人，并持有中级职称（必须）；（40岁以下），服从公司安排、认真对待工作，有团队精神，热忱欢迎适合选择扎根本单位、长期在本单位稳定从事工作者；3.工作内容:一级公路监理工地试验室；4.薪资待遇:面议，缴纳五险（具体面议）5.经验丰富能力突出者待遇可详谈有意愿者联系：6.工作地点:新疆库车，待遇详谈，中介勿扰

检师1、要求持有公路水运工程助理试验检测师或试验检测师(道路工程、桥梁隧道专业)可注册，能够熟练掌握室内常规试验、工地试验室检测工作及检测流程，有2年以上公路试验室工作经验者优先。道路桥梁专业或土木工程相关专业；2、服从公司及项目主任工作安排、愿意长期在工地发展优先；2.工作认真负责，态度端正，积极好学，吃苦耐劳，具备团队协作精神；3.身体健康，无不良嗜好。薪资福利:1、试用期工资员7000元、师9000元，经项目主任根据试用期工作态度、工作能力、责任心，进行综合考核，考核通过试用期结束，缴纳五险；2、考核通过后工资待遇：检员8000元、检师10000元，每月按照工资60%发放，剩余40%在年终考核一次性发方；3、用工性质：劳务派遣，，从入职第二个月开始。假期：月休4天；包吃包住；电话联系请避开12：00到14：00。中介勿扰!微信同号

助理检测师，40周岁以下，证书要求：持有交通部检测证书（道路工程或桥梁隧道专业）并有高速公路工地试验室的检测相关经验，有较好的沟通协调能力，能独立完成试验室的试验检测工作。备注：熟悉室内及室外试验检测。薪资福利:6500-7500元/月（含税），公司统一社保，月休4天招工人数:1名工作地址:攀盐高速公路建设项目工地试验室

招聘定向钻施工质量员，转正工资7000。招聘定向钻施工安全员，转正工资7800，需持有C证。

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及物资的接收、发放和记录等。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业，具有药师或护士背景者优先，有临床研究经验者优先； 2. 工作经验要求：具备CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过英语四级，通过六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

招聘专职/兼职、正式/实习审核员。要求持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO50430、ITSMS、ISMS、EnMS国家注册审核员或实习审核员资质，具备多体系注册资质者待遇从优。需已与原执业机构劳动合同到期或完成合法解除，满足CCAA审核员转换执业机构相关规则，可正常办理转机构手续。需掌握CCAA管理体系审核员注册准则对应等级所需的专业知识与实操能力，具备审核岗位相应职业素养。需具备良好的环境适应能力，时间观念强，服从公司合理任务调度。需认同公司发展理念，自觉维护公司品牌声誉与集体利益，恪守职业操守。需能够适配岗位出差、外勤审核的工作需要。岗位职责包括：执行公司统一调度安排的各项审核任务，及时反馈审核过程中遇到的各类问题，协同团队推进问题妥善处理，保障审核项目有序落地；恪守审核工作原则，严格遵守CCAA审核员行为规范及公司内部管理制度，规范职业言行，维护公司品牌形象与合法权益；审核过程中主动挖掘客户真实需求，做好信息收集，及时向内部业务部门反馈，助力优化客户服务质量；积极参与公司组织的各类专业培训、技术研讨，跟进行业政策、标准更新；坚持自主学习，持续精进专业知识与审核实操能力，为受审核方输出专业、有建设性的改进建议，不断提升审核质量。薪资福利：综合月薪12K-20K，多体系资质、审核经验丰富者薪资可面议，按公司薪酬制度计发底薪加审核劳务报酬，缴纳社保，享有业务培训、资格保持等相关支持。简历投递方式：邮件主题请注明“应聘三/双/单体系审核员-您的姓名”。工作地址：南京市江宁区天元中路126号新城发展中心02幢1809室、1810室。

男女不限18-37，坐班为主，主要工作就是挑选产品的不良品

岗位职责： 1. 规划与搭建企业内部流程体系，保障流程运作的顺畅与高效； 2. 编制并持续优化各类管理制度，推进管理规范化与标准化； 3. 跟踪流程实施情况，识别运行中的问题并推动解决，实现流程迭代升级； 4. 开展流程相关的培训与宣导工作，增强团队对制度的理解与落地执行能力； 5. 推动跨部门协作联动，确保流程设计与实际业务需求紧密衔接。 任职要求： 1. 本科及以上学历，管理学、工商管理或相关专业优先考虑； 2. 具备2年以上相关领域工作经验，有制造行业或供应链从业经历者优先； 3. 熟悉流程梳理与优化工具方法，具备较强的数据分析处理能力； 4. 拥有出色的沟通协调能力，能够有效推进组织内流程变革落地； 5. 工作积极主动，责任心强，能在高强度工作节奏中保持高效输出。

岗位职责: 依据车间内部职责划分，按照工艺规程与生产管理文件的相关规定，负责全程监控生产车间的运行情况，落实现场管理工作，确保所生产产品满足质量标准要求，按时完成每日生产目标，保证生产过程持续符合GMP规范。 任职要求: 1、掌握制剂生产工艺流程，熟悉GMP文件管理体系； 2、具备本科或以上学历； 3、具有不少于2年的药品生产工作经验；具备无菌药品（特别是小容量注射剂）生产或质量管控经历者优先考虑； 4、具备良好的沟通协调能力，工作态度严谨、务实，能承受一定工作压力； 5、服从车间工作调配，可适应夜班安排。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

岗位职责： 1、参与制剂项目的研发工作，承担制剂处方设计与工艺研究方案的制定，并独立完成相关申报材料的编写； 2、参与研发与生产交接过程，为制剂工艺改进及规模化生产提供技术支持与指导； 3、制定制剂研发计划并有序推进实施，具备药物分析能力，熟悉各类新型剂型的研发流程； 4、主导医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术转移，推进产品注册及上市进程； 5、完成公司交办的其他工作任务。 任职条件： 1、本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景； 2、具有两年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料类和注射类产品开发经历者优先； 3、了解医美产品合规性研发要求，掌握注册申报资料撰写规范，熟悉ISO13485、GMP相关法规及植入类器械、敷料产品的国家与行业标准； 4、具备良好的团队合作意识、职业素养、沟通协调能力及问题解决能力。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、高温补贴、周末双休、交通补助

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备良好英语读写能力者优先；