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铁路
铁路局房建段招聘巡检员,工作地点为南京段和上海段。要求男性,大专及以上学历,年龄在20至35岁之间,建筑类、给排水、电气类、机电类等相关专业。 薪资为月薪7500元,缴纳五险一金。实行做五休二制度,常白班,每天工作八小时。提供免费通勤及食宿。
南京
10月24日 09:19拨打电话
检测员月结
招聘:无损检测员薪资:5000-20000公司:南京金陵检测工程有限公司招聘人数:10人、学历:大专公司福利:免费班车,高温补贴,绩效奖金,岗前培训,岗位晋升,包住,生日礼物,餐补,定期体检,六险一金职位描述:实习取证:全面适应单位工作需要,考取无损检测相关资格证。技术进阶:依个人业绩、表现与能力,优选为技术负责人,负责项目部技术管理,向技术人才发展。管理提升:凭技术管理业绩等,选拔为项目经理,独立统管项目,迈向管理人才。复合打造:依据工作各方面表现,甄选有潜力者,考取无损检测及相关高级证书,培育高级后备复合人才。1、公司地点位于省南京市栖霞区。根据项目需要,个人需服从分配,在公司承接的检测工程项目所在地工作至项目结束;2、应聘者须对提交材料的真实性负责。凡弄虚作假者,一经查实,即取消面试资格或聘用资格;3、在招聘过程中,我们承诺为应聘者的私人信息保密。职位要求:1、相关专业或理工科毕业优先考虑;2、持有RT、UT、MT、PTⅡ级证(市场监督管理局、船级社)优先考虑;3、熟练应用办公及工程类软件优先考虑;4、身体及心理素质良好,无不良从业记录,吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神。工作地址:南京市栖霞区炼西路7号36幢
南京
10月2日 12:25拨打电话
车间文员质检8000+
8-9千/月
质检员社保包住包吃五险一金20人以上月结全职接受无质检经验只上白班两班倒上六休一不需要出差
主要查看产品是否合格 上班时间8:00-8:00 上六休一
质检员
4-5千/月
品检工质检员保险3-5人月结全职有质检经验只上白班上六休一
1.负责公司产品和服务的质量检测; 2.根据质量标准进行检测和评估; 3.记录、分析和解决质量问题; 4.持续更新和优化质量检测流程; 5.与其他部门合作,保障产品质量。 感兴趣请联系我们,期待你的加入!
管道安装/维修工地钳工工地打磨工工程技术员/技术负责人质量员/检测员/检验员
海门招商模块项目,招技术员,质检员,起重,内外场管道工、钳工、电焊、打磨、模块班组,散人,均可。工资,准时发放,宿舍冬暖夏凉,配套齐全,工作长期稳定,工资待遇,请致电详谈,期待您的佳音,一起携手共赢。电话:,。
南通 海门区
8月29日 19:20拨打电话
质检员
5-7千/月
品检工质检员保险高温补贴五险一金1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一需要出差
质检员(钢制货架生产)岗位要求 1.学历与经验:中专及以上学历,1年以上钢结构/钢制货架质检工作经验,熟悉货架生产全流程(下料、焊接、组装等)质量标准及检测流程;具备跨工厂质量检测能力,能适应异地出差开展外协/合作工厂质检工作。 2.核心技能:熟练掌握货架关键指标检测方法(如尺寸精度、焊接强度、表面平整度、承重性能等),能看懂机械图纸、工艺文件及质检标准;具备独立判断产品合格性的能力,能精准识别质量缺陷并记录反馈。 3.工具与设备:熟练使用卷尺、卡尺、焊缝检测尺等常用质检工具,了解无损检测基础方法(如渗透检测、超声波检测)者优先;能操作简单质检设备并进行日常维护。 4.跨厂质检能力:具备异地工厂质检协调能力,能严格按照公司质量标准,对合作工厂的原材料、半成品、成品进行抽检/全检,输出质检报告并跟进整改;适应短期出差安排。 5.职业素养:责任心强、严谨细致,具备良好的沟通协调能力(对接异地工厂、内部生产/技术部门);坚持质量原则,如实记录质检数据,具备问题追溯和闭环管理意识;服从工作安排,能适应出差及车间生产节奏。 6.其他要求:了解货架行业质量标准(如承重安全规范、ISO质量体系)者优先;持有质检相关资格证书者优先;有批量生产质检经验或外协工厂质检经验者优先。
品检工6-10人
苏州希贤光电有限公司 诚聘: 1.作业员,男女不限,若干名,要求年龄50岁以内, 2.检验员,,若干名,要求年龄45岁以内,要求视力好 我公司常白班,欢迎大家咨询推荐,本公司员工推荐入职试用期满后有现金奖励! 地址:苏州吴中区郭巷九盛路333号 联系人:周女士()
质检员
5-8千/月
品检工质检员餐补五险1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
1. 对供应商提供的原材料、外协件进行入厂检验,核对技术图纸、工艺文件要求,使用卡尺、千分尺、投影仪、显微镜等量具测量关键尺寸及公差。 2. 记录检验数据,标识合格/不合格品,并跟踪不良品返修或报废流程。 3. 执行首检、巡检、终检制度,监督生产环节的工艺合规性(如焊接、机加工等),防止批量性缺陷。 4. 对隐蔽工程或关键工序(如装配精度)进行专项检查,留存图像或文字记录。 5. 依据产品标准和技术图纸,对成品进行全检或抽检,确保功能、外观达标。 6. 生成检验报告并归档,协助办理合格品入库手续。
手工活
手工活招聘简单易学,随时随地可以干,时间自由,jian职全职自己说了算。常年有活,稳定不放假。工资结算及时,年龄不限,嫌弃挣的少的勿扰地址:义堂六合饲料厂后面,丰源华府西南门咨询电话:
南京 六合区
10月25日 02:11拨打电话
江苏南京招聘铝模班组,要求从地下室阶段开始参与施工。
铝模
南京招聘铝模班组,要求从地下室阶段开始参与施工。
南京
10月25日 02:05拨打电话
库管包吃1-2人
和凤开发区招聘仓管一名会开叉车(会电脑)年龄:20岁—40岁长白班8:30~8:30包吃(伙食超好)实习期20一小时一金上六休一报名电话
南京
10月25日 01:59拨打电话
小工长期包住包吃月结
南京港口招聘装卸辅助工,提供食宿,一日三餐,住宿为3人间,工资可预支。 岗位要求:年龄20-55岁,身体健康,无违法犯罪记录,不接受意愿不强或短期工。 工作时间:24小时两班倒,正常3天倒班一次,倒班时休息。 薪资待遇:每月工资收入7500-8000元,上不封顶,每月28号发放上个月工资。 工作地址:南京栖霞新港开发区(南京港第四港务公司)。 其他说明:介绍他人入职,干满一个月后,介绍人可获得介绍费500-1000元。
南京 栖霞区
10月25日 01:45拨打电话
拆除保温板日结
招聘拆电梯护墙板人员,工作地点在开发区颐养中心。工作时间为下午1点到17点,共4小时,薪资为100元,日结。年龄要求60岁以内。有意者请尽快私聊报名。
南京
10月25日 01:24拨打电话
焊工化验员
焊工岗位,提供五险一金和免费住宿,薪资为5000-6000元。 消防巡检员岗位,提供五险一金,实行上4休4的工作制度,薪资为5000元。 化验员岗位,提供五险一金、住宿和通勤车,薪资为5000-6000元。 罐车司机岗位,提供工作餐,薪资为6000-8000元。 统计岗位,提供三险和工作餐,薪资为3000元。 以上岗位均位于唐山市丰南区元兴商砼有限公司,有意者可报名。
唐山 丰南区
10月25日 01:03拨打电话
检测员
招聘:合肥检测公司招聘自检工地试验室检测师和检测员若干名,具备道路或桥隧检测师证书,要求有路面施工试验检测工作经验。工作地点为安徽省合肥市,薪酬待遇面谈,有意者联系电话王工。
合肥
10月24日 23:48拨打电话
精装项目查验销项
180-250元/天
质量员月结兼职
对未交付或者准备交付项目,前介查验质量检测。
检测员月结
防雷检测员,2工作地址:新疆喀什周一至周五,法定节假日正常休息工资面议缴纳社保午餐补贴、出差时包吃包住负责各类建筑物防雷现场检测,记录检测数据,编写防雷检测报告有防雷检测经验优先,应届生、无经验可培训,会基础Word、Excel,能录入数据、编写报告;看懂简单图纸优先。持有C1驾照,能独立开车下乡/外出现场优先。有防雷检测能力证书、电工证、登高证优先录取。,中专/大专及以上学历
喀什 喀什市
10月24日 22:27拨打电话
质量员月结全职兼职
验房检测工作,工资170元一天,每月15号发工资, 上六休一,不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域:武侯区 联系人:蔡老师
其他生物制药类5-10年本科新药注册化学原料药
岗位职责 1. 项目管理 全程主导新兽药项目的研发与注册全流程管理,自研发初期即深度参与,制定项目进度计划与资源配置方案,统筹协调各部门协作,及时解决推进过程中的各类问题,确保各阶段目标按时达成。 2. 剂型开发与工艺优化 结合药物理化性质,设计适用于宠物的给药方式,开展处方筛选、稳定性测试及中试放大工作,重点突破生物利用度提升、缓释控释等关键技术难点。 3. 临床试验设计与实施 依据GCP规范编制临床试验方案,组织并监督第三方机构完成临床前有效性与安全性评估,系统整理实验数据,独立撰写技术报告。 4. 法规申报与注册 全面负责新兽药注册资料的编制与提交,跟进审评进展,保持与监管部门的高效沟通,推动注册证书如期获批。 任职资格 1. 学历专业 本科及以上学历,药学、兽医学等相关专业背景优先,硕士学历者优先考虑。 2. 工作经验 具备2年以上兽药研发、注册、临床或项目管理工作经历,有3年以上专注新兽药注册实操经验者优先; 熟悉农业农村部、FDA、EMA等相关法规要求,具备完整注册申报成功案例者优先; 具有良好的项目统筹能力、跨部门协同经验,以及与CRO/CDMO机构对接合作经历者优先。 3. 专业技能 熟练掌握兽药研发与注册相关法规体系,能够准确解读政策变化并提出合规应对策略; 具备优秀的文档撰写与资料整合能力,可独立完成注册文件的规范化编制; 具备较强的行业信息检索与分析归纳能力,能自主输出高质量调研报告; 英语水平达CET-6或以上,可流畅阅读和翻译国外法规文件及专业技术资料。 4. 在研产品项目管理 全面承担在研品种注册相关事务的项目管理工作,从研发早期介入,持续监控各环节进展,协调解决跨职能问题,保障项目按既定节点顺利推进。
SQE
9千-1万/月
供应商质量工程师1-3年大专产品供应商
主导合格供应商的日常管控,包括材料检验标准的制定、与厂商的技术沟通及标准宣导; 2. 负责OQC\IQC检验人员的技能培训与现场作业指导; 3. 参与新供应商导入的审核评估及后续改善进度跟进; 4. 推动材料供应商的质量辅导与持续改善工作; 5. 针对来料、制程及售后环节反馈的材料品质异常进行确认处理,并追踪改善闭环; 其他技能及要求: 1. 熟悉相关产品规范及原材料技术标准; 2. 了解供应商管理体系的基本流程与要求; 3. 掌握常用的数据统计与分析方法; 4. 具备良好的内外部协调与沟通能力; 具备2-3年电子行业SQE岗位工作经验
体系工程师
7千-1万/月
体系工程师5-10年大专内审员资格证IATF16949英文流利
岗位职责: 管理体系的规划、建设、执行与维护;客户体系审核的统筹与落实 第三方外部审核;内部审核的组织与实施 管理评审的规划与推进 客户相关问卷(如质量、HSF、环境、职业健康安全等)的收集与确认 供应商端审核;有害物质管控;文件的受控、发布、回收及归档管理 质量文化推广与建设;上级安排的其他工作任务 任职要求: 具备内审员资格证书或相关管理类职业资质者优先考虑 熟练掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949、QC080000、ISO45001等体系标准,熟悉IATF五大工具、QC七大手法等应用工具 具备良好的团队协作意识,能高效达成各项任务目标与工作内容 认同公司企业文化及发展战略,诚实守信,责任感强,可适应较高强度的工作压力 心理素质稳定,具备良好职业操守,富有创新思维,执行力突出 具备较强的沟通影响力、服务意识、风险识别能力、细致严谨、积极主动与责任担当,注重标准化作业 英语流利者优先
PI(J10614)
3-5万/月
医疗器械研发3-5年博士PI肿瘤免疫
【岗位职责】 1. (调研立项)调研模型产品市场价值及市场容量,配合公司战略要求,为公司品系战略决策提供依据。 2. (项目主导)按照公司立项相关规则,提出实验室项目课题、研发计划、研发预算及项目评价标准,对项目进度及项目成果负责。 3. (项目申报)根据相关政策规则要求,领导协调相关部门及职能完成项目申报及资金申请工作。 4. (人员管理)对实验室所属团队执行公司相关管理及培训培养方案,包括不限于基于项目计划和工作计划达成情况对团队成员进行绩效评价、人员的内部培养及发展。 5. (成本管理)管理所负责实验室的各类成本支出,纳入项目预算管理。 6. (新技术创新及推广)对研发项目中产生的附加创新成果保持敏感,推动其在公司相关领域进行转化,建立健全相应的管理评估机制。参与产品的市场培育、拓展及推广,推动模型的商业转化和科研合作。 7. (其他)上级交付的其他工作。 【岗位要求】 1. 专业背景:肿瘤、代谢、自免、神经、心血管、呼吸感染、眼科等任一方向,一作文章影响因子10分以上。 2. 生物、医学相关专业博士学历。 3. 具有扎实的生物/医学相关专业知识,有高校科研工作经验者优先。 4. 对行业动态有清晰的把握,对领域未来方向有理性的判断。 5. 具备优秀的英语听说写读的能力。 6. 具有一定的管理团队、部门协调能力,擅长与人沟通。
ADC高级科学家
2-3.5万/月
其他生物制药类5-10年硕士
【岗位职责】 1. 项目调研与靶点分析:熟悉全球ADC行业管线及靶点布局,通过文献调研、竞品分析等手段,对靶点特点及开发可行性进行深入分析,给出评估建议; 2. 创新型ADC项目开发:充分了解ADC行业现状和技术发展趋势,对双抗ADC、双载荷ADC、XDC、新型载荷、新型连接子、新型偶联技术等ADC热点技术方向有深入理解和持续追踪,能够客观评估各技术方向发展潜力和可行性,可带领项目组开展技术攻关,推动前沿技术布局和落地; 3. 负责ADC项目推进至PCC阶段:制定并执行ADC项目开发计划,全面负责从连接子-毒素筛选、ADC结构设计、ADC偶联到系统体内外药效评价的全流程,获得PCC; 4. 出海资料与对外交流:负责ADC项目出海相关英文资料的整理与PPT制作,承担英文沟通与汇报工作。 【岗位要求】 1. 教育背景与经验:药学、生物化学、药理学等相关专业硕士及以上学历;5年以上定点ADC方向工作经验; 2. 项目经验:具备ADC项目负责人(OL)经验,有成功完成项目OL经验者优先; 3. 专业能力:能够独立调研文献、设计并开发ADC药物,具备优秀的问题发现与解决能力; 4. 综合素质:热爱科研,自驱力强,工作积极主动,具有良好的沟通能力与团队协作精神。
医疗器械研发经验不限博士光学专业体外诊断试剂生物专业软件精密仪器专业系统
岗位主要涵盖两大方向,分别为试剂研发类博士和仪器研发类博士。 一、试剂研发博士: 工作方向:包括重组抗体开发、蛋白质(酶)开发、医用材料开发、分子生物学相关研发、POCT试剂开发、化学类研发; 专业要求:生物医学工程、生物化学与分子生物学、生物技术、生物工程、医学检验、高分子材料、化学及相关专业背景; 其他要求:在上述一个或多个领域具备扎实的研究基础,或曾在权威期刊发表论文,或获得过重要竞赛奖项,或参与过重点科研项目,或具有产品转化经验者优先。 二、仪器研发博士: 工作方向:涉及光学系统开发、算法研究、机械仿真、生物信息分析等方向; 任职要求:光学工程、物理学、光学、数学、生物医学工程、自动化、仪器科学与技术、计算机科学、测控技术、电子信息、人工智能等相关专业背景; 其他要求:在相关领域拥有深入的科研积累,或有高水平期刊论文发表经历,或获重要赛事奖项,或承担过重大科研项目,或具备实际产品化经验者优先。
临床医学经验不限大专药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期
工作职责: 根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进;配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料 3. 协助研究者开展受试者管理,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点,确保物品使用合规 任职资格: 1. 教育背景:统招大专及以上学历,医学类相关专业优先,具备药师或护理背景者优先,有临床研究经历者优先 2. 工作经验要求:接受无经验人员,具有 CRC 工作经验者优先考虑 3. 语言能力:通过大学英语四级,六级者优先 4. 电脑技能:熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件
供应商质量工程师3-5年大专快消驻厂SQE工作经验产品供应商日化
岗位需长期出差驻厂(提供出差补贴),不接受频繁出差者慎投!可选工作城市华东区:可base城市——苏州,扬州,南通; 【岗位职责】 1、负责供应商质量管控:搭建并优化供应商质量管理体系,确保其产品品质满足公司标准及行业规范要求。 2、实施质量监督与评价:定期开展供应商质量评审工作,涵盖现场检查、样品检测及数据复盘,推动供应商持续提升质量能力。 3、质量问题应对与闭环管理:快速响应供应商产品质量异常,主导问题整改过程,跟踪改进措施落地,预防同类问题重复发生。 4、质量赋能与技术支持:面向供应商组织质量培训,提供工艺改善建议,协助其提升质量控制水平,巩固合作关系。 5、参与新供方引入:协助完成新供应商筛选与评估,制定准入标准,执行审核流程,确保其质量体系达标。 6、推动质量优化与技术升级:紧跟行业发展趋势,引导供应商在材料应用、制造工艺等方面进行创新,助力产品质量和供应链效能双提升。 7、对客户提供的物料及最终成品实施放行监管,定期归集相关记录并完成审查、汇总工作。 8、完成上级交办的其他相关任务。 【任职要求】 1、大专及以上学历,食品科学、化学工程、质量管理或相关专业背景。 2、具备3年以上美妆、日化或相关领域供应商质量管理经验,熟悉美妆日化包材与原料的质量规范。 3、熟练掌握质量工具(如FMEA、SPC、8D等),具有较强的质量分析、判断及问题解决能力。 4、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识,能高效联动供应商、内部研发及生产团队推进问题解决。 5、关注行业发展,对新技术、新材料保持敏感度与学习动力,追求持续进步。 6、能够适应长期外出差及阶段性驻厂工作安排。 【公司介绍】 小阔科技有限公司成立于2015年11月13日,现有员工300多人,总部位于深圳,是一家专注于口腔护理整体解决方案的科技企业。旗下拥有“参半”(Canban)、“参半口腔鲨鱼”(oralshark)等知名口腔护理品牌。 目前公司组织架构完善,管理制度健全,团队运作高效。销售渠道已从早期纯线上模式发展为线上线下融合的新零售体系。 企业核心竞争力稳步增强,业务版图持续扩张,品牌影响力不断提升,目标于2023年实现营收30亿元,跻身行业头部行列。 公司已完成B轮融资,本轮融资由华兴资本旗下华兴新经济基金领投,金鼎资本、基石资本与亚商资本共同参与,老股东创新工场与字节跳动持续追加投资。
江苏南京南京金陵检测工程有限公司无损检测员30名保底收入5000元收入区间5000-200
5千-2万/月
检测员月结
南京金陵检测工程有限公司无损检测员30名保底收入5000元收入区间5000-20000元联系电话:
南京
10月16日 10:20拨打电话
临床协调员
5-6千/月
临床医学1-3年大专医学专业背景二期临床试验三期临床试验护理相关背景
【岗位职责】 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理,确保试验符合GCP规范。 2. 负责受试者招募、知情同意书签署、数据收集与录入、病例报告表填写。 3. 负责试验物资管理及不良事件报告。 4. 协调各方沟通,监督试验进程,确保数据真实准确。 5. 协助完成伦理申报及文档归档工作。 6. 作为连接研究者、申办方和伦理委员会的重要桥梁,促进多方协作。
品检工餐补社保包住包吃1-2人月结全职
作内容:主要从事日常零部件检验,外观检验,原材料检验,会使用简单的量具及办公软件。能吃苦耐劳,有一定的抗压能力。服从领导安排。 上班时间:上六休一, 。 男女不限,18-35之间。最好是做过检验的。
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系ISO认证
岗位职责: 1. 推进企业医疗器械质量管理体系的建立与持续优化,监督体系日常运行状况;定期开展体系自查并提交报告; 2.负责体系内各级文件的合规性审查,确保文件内容满足监管规定; 3.组织或配合外部审核工作,包括迎审、陪同检查及整改措施验证,保障审核顺利通过; 4.统筹公司内部体系审核的规划、执行、整改闭环及效果确认; 5.组织实施管理评审,跟进各项改进计划落地情况,编制并提交评审结果报告; 6.对供应商的质量管理体系及生产流程实施周期性审核,形成审核记录并督促问题整改; 7.处理客户质量反馈,主导产品上市后监督管理(如不良事件监测、产品召回等),按要求向监管部门报送信息; 8.定期为在职人员提供法规政策培训与考核,提升全员质量意识,推动主动参与质量管理改进; 9.完成上级交办的其他相关工作。 任职要求: 1.本科及以上学历,医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景; 2.三年以上医疗器械领域体系工程师工作经验,完整参与过二类医疗器械质量体系搭建全过程;具备医疗器械注册现场核查经验者优先,持有ISO13485或GMP内审员证书者优先考虑; 3.掌握医疗器械相关法规要求及注册申报流程; 4.具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力及问题解决能力。
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