试验检测人员双休，熟悉路面和混凝土配比，南京本地薪资福利:薪资面谈工作地址:南京江宁

招聘：无损检测员薪资：5000-20000公司：南京金陵检测工程有限公司招聘人数：10人、学历：大专公司福利：免费班车,高温补贴,绩效奖金,岗前培训,岗位晋升,包住,生日礼物,餐补,定期体检,六险一金职位描述：实习取证：全面适应单位工作需要，考取无损检测相关资格证。技术进阶：依个人业绩、表现与能力，优选为技术负责人，负责项目部技术管理，向技术人才发展。管理提升：凭技术管理业绩等，选拔为项目经理，独立统管项目，迈向管理人才。复合打造：依据工作各方面表现，甄选有潜力者，考取无损检测及相关高级证书，培育高级后备复合人才。1、公司地点位于省南京市栖霞区。根据项目需要，个人需服从分配，在公司承接的检测工程项目所在地工作至项目结束；2、应聘者须对提交材料的真实性负责。凡弄虚作假者，一经查实，即取消面试资格或聘用资格；3、在招聘过程中，我们承诺为应聘者的私人信息保密。职位要求：1、相关专业或理工科毕业优先考虑；2、持有RT、UT、MT、PTⅡ级证（市场监督管理局、船级社）优先考虑；3、熟练应用办公及工程类软件优先考虑；4、身体及心理素质良好，无不良从业记录，吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神。工作地址：南京市栖霞区炼西路7号36幢

装配、质检：男女不限，20-40岁包吃两顿（各口味菜式俱全） 工作时间：8.00-8.00，月休4天，工时足！！！ 工资：底薪2660+加班费+绩效1000+全勤200+夜班20元/班，月综合7500—9000元，18号发工资 车间环境：空调车间，站班

20-46周岁，条件好的可以适当放宽 工作内容：小塑料件擦拭，摆好，挂件，工作环境整洁 薪资：小时制，207-225一天 工作时间：早7晚7 早九晚九 早11晚11 包吃，安排住宿，宿舍在厂区附近很近

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

工作内容:手机、3c数码外观及功能判定。 应聘要求:对电子产品熟悉，有手机质检、维修相关经验优先(小白也可考虑)。 福利待遇：综合薪资6-8K，完善培训体系

从事压力管道检验检测服务 压力容器检验检测

设备操作员 要求：大专，机械/电子/电气相关专业，服从管理 职责：按SOP生产操作、记录填写、设备保养 储备干部 要求：大专以上，会办公软件，具备问题分析能力 职责：生产流程管理、异常处理、团队搭建 设备技术员 要求：大专，机电/机械类专业，能看CAD图，动手能力强 职责：设备维修保养、工装调试、操作培训 质量检验员 要求：大专，理工科背景，细心严谨 职责：产品质量检验、报告录入 分析测试技术员 要求：大专，化学/材料相关 职责：理化检测、电性能测试 福利待遇： 五险一金+绩效奖金+包吃包住 完善培训体系，清晰晋升通道，团队氛围好！

新厂新能源芜湖包吃包住年龄16-50岁不限经验， 320一天工作轻松人走账清非流水线!!! 点击屏幕下方[免费聊】优先录用!!!

全屋定制安装，单价偏低，65，量稳定，有兴趣联系

南京市栖霞区招门面房贴墙地砖

1.半天工7-14，洗菜摘菜 2.半天工7-14，小吃洗菜，写标签 要求会识字，50以下，员工 上班时间:周一到周五，节假日正常休息

南京市浦口区招门窗安装/塞缝

岗位职责 1、负责装修项目施工全过程的质量监督、检查与验收，包括水电改造、泥瓦工、木工、油漆工等各工序，确保施工符合设计图纸、国家规范及公司质量标准 2、对隐蔽工程（水电管线、防水工程等）进行重点检查，签署验收记录，发现问题及时要求施工队整改，并跟踪整改结果； 3、定期巡查施工现场，排查质量隐患，提出优化建议，协调解决施工中的质量争议； 4、负责整理质量验收资料、整改通知书、质量日志等文件，建立完整的项目质量档案； 5、配合客户、监理单位的质量抽检工作，做好沟通对接 6、参与公司质量管理制度的优化，分享施工质量管控经验，协助提升团队整体质量意识。 任职要求（属于建筑工程类专业的实习生皆可） 1.大专及以上学历，建筑装饰工程、土木工程、工程管理等相关专业的优秀毕业生、实习生（有一定工作经历最好） 2.会使用CAD看图、简单办公软件（Excel/Word），能规范填写质量记录和报告； 3.必须服从项目管理、虚心好学、工作有上进心、公司发展空间大 •其他：提供住宿 工作地点：福建厦门、福建福州 （川内的（建筑工程类的实习生有意向的欢迎到厦门项目实习） 无意向者、请不要打扰！

项目质检

1.具备良好的观察力、数据记录能力及基础文档处理能力 2.吃苦耐劳，服从安排，适应现场工作环境 3.有经验者优先 4.要求持证上岗

地点:黑龙江黑河市孙吴县 职位:工地施工现场质检员。 要求:需要大专文凭，要全职 接受新手 工资8000-9000

评片，出报告，做表面和超声

【岗位职责】 1. 推动公司医疗器械质量管理体系的建设和优化工作，以及监管日常体系运行情况；定期对质量管理体系进行自查并上报。 2. 负责定期审核体系内各级文件符合性，使文件符合最新监管要求。 3. 负责组织开展/接待外部审核工作，陪审及整改验证，确保顺利通过审核。 4. 负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证等。 5. 负责定期开展管理评审工作，并跟踪落实相关执行计划，输出评审报告。 6. 负责供应商质量体系及生产过程的定期审核，输出审核报告并跟踪整改情况。 7. 负责公司客户投诉和处理、产品上市后监

压力容器制造过程检验，要求大专及以上毕业，材料或者机械专业

【岗位职责】 1. 供应商审核与准入管理：主导新供应商现场审核，涵盖工厂设施、生产工艺、ISO22000/HACCP/GMP质量体系、检测能力、卫生规范等维度，出具审核报告并判定准入资质；对存量供应商开展年度审核及不定期飞行检查，确保供方持续符合公司质量标准。 2. 质量标准搭建与落地：参与制定、更新原辅料、包装材料质量标准规范，精准向供应商传递公司质量要求，统一供需双方质量认知，从源头把控来料品质。 3. 质量异常闭环处理：负责IQC来料不合格品判定与处置，对接供应商推进问题整改，督促提交8D根因分析及CAPA纠正预防方案，全程跟踪验证整改效果；协助排查原材料引发的生产异常，配合追溯市场投诉相关供方质量问题，形成问题闭环。 4. 供应商质量绩效管理：搭建完善的供应商质量考评体系，从来料合格率、问题响应效率、整改有效性等维度建立考核指标；按月、季度开展供应商质量评级，输出考评数据，为采购合作、供方优化决策提供有效支撑。 5. 供方质量持续优化：精准识别供应商质量体系短板与生产薄弱环节，针对性辅导供方优化生产流程、改进工艺，持续提升供应商供货稳定性与品质管控能力。 6. 法规合规管控：实时跟进国家食品安全GB标准、行业法规及行业动态，规避食品安全风险，确保供应商质量管理工作合规合法、贴合行业规范要求。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，物流管理、供应链管理、质量管理、食品相关专业优先。 2. 专业能力：精通采购管理、供应商质量管控、供应链物流及相关法律法规，熟悉外贸业务流程；熟练掌握食品/乳品行业质量体系标准、来料管控及异常整改流程。 3. 从业经验：5年以上乳品行业采购、供应商质量管理相关工作经验，熟悉乳品原辅料、包材供方管控模式及行业质量标准。 4. 综合素养：熟练操作各类办公软件，具备优秀的问题研判、落地执行及管控能力；沟通协调、统筹推进、跨部门协作能力突出，可独立完成供方审核、质量整改、绩效评估等全流程工作。 5. 基本要求：40周岁以下，工作严谨细致、原则性强，具备良好的质量意识、风险管控思维及团队协作能力。

工作职责: 1、实验操作与执行：根据项目方案和标准操作流程制定实验计划，开展常规病理制片或阅片分析工作，并按时汇报项目进展；依据业务需求参与实验技术培训，在规定周期内通过相关考核； 2、数据的记录：依照规范对实验过程中产生的数据进行准确记录，确保数据真实、及时、完整； 3、汇报及总结：按照实验方案撰写病理检测与阅片分析报告，协助病理专家完善各管线的阅片标准；针对实验中出现的异常情况能及时上报并参与问题处理，同时做好经验归纳，按月度、季度、年度定期完成总结汇报； 4、实验室和仪器的管理：负责实验室环境及仪器设备的日常维护与管理，保障设备正常运转和良好状态，熟练掌握各类仪器的操作方法，提升实验效率与质量； 5、公共事务承担：可承担团队内部公共事务，包括带教指导、技术培训、支持服务及流程优化等工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、专科及以上学历，生物学、动物医学、药学等相关生物类专业背景，具备2年以上病理制片工作经验； 2、具有扎实的组织病理学基础，接受过系统的制片培训或拥有丰富的实践经验，精通病理检测各项技术，如动物组织取材、脱水、包埋、染色、免疫组化等操作； 3、具备良好的问题分析与解决能力，工作细致认真，富有责任心、自驱力强，抗压能力佳，具备良好的沟通协作能力； 4、能够查阅中英文文献资料，熟练使用Office办公软件； 5、具备自我驱动意识，能积极应对岗位发展带来的新要求。

岗位职责： 1. 负责测序芯片产品在小批量试产阶段的实施与跟进； 2. 推进测序芯片关键工艺环节的规模化放大，完成过程验证及向生产的转移； 3. 参与芯片质量控制方法的开发，并协助进行优化改进； 4. 开展测序芯片的稳定性与可靠性测试，研究最优的储存与运输方案，确保产品满足稳定性标准； 5. 规范记录实验过程与数据，定期提交测试总结，参与编制工艺和测试相关的技术文件； 6. 协助开展实验室日常运营及仪器设备的维护工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为化学、化工、材料科学等相关领域； 2. 熟悉基因测序的基本原理与流程，掌握表面修饰及表征技术，具备半导体工艺经验者优先考虑； 3. 具备良好的实验规划与数据解析能力，有DOE相关知识背景或实践经验者优先； 4. 工作态度积极，严谨细致，具备较强的逻辑思考及问题分析与解决能力； 5. 具备良好的沟通协调能力、执行能力以及团队协作精神。

1. 负责洁净区域的环境监控，包含车间风速、尘埃粒子及压差的检测工作。 2. 承担第一、二类医疗器械成品与半成品的理化项目检验任务。 3. 开展微生物相关检测，涵盖初始污染菌、阻菌试验、沉降菌监测、无菌检验及阳性对照、纯化水系统验证等内容。 4. 优先考虑居住地靠近公司者

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具，维护保养检测设备 4. 参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助完成内审及客户验厂配合工作 5.遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，确保检验过程可追溯、结果真实有效 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、电子、食品、化工等相关专业背景更佳 2. 有1-3年制造业质检工作经验，熟悉QC七大手法及SPC基础应用者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

质控员+调度： 岗位职责:负责生产配料、发料，负责对混凝土生产过程中的配合比、搅拌时间、坍落度等关键指标进行监控和记录。

工作周期：长期兼职 每周工期：5天及以上 工作时间：08:30-17:30 工作时段：工作日 结算方式：月结 招聘截止时间：2026-10-09 可以长期稳定，22元/小时，周末双休。 【岗位职责】 1. 质粒抽提：进行小提、大抽实验，提取的质粒进行浓度测定和跑胶鉴定。 2. 原质粒送测：对原质粒进行跑胶鉴定、化转等实验。 3. 载体构建：进行引物设计、扩增等实验。 4. 文库鉴定：进行化转、菌落PCR、送测比对等操作。 5. 基因合成：独立完成基因合成订单，确保载体等使用正确。 6. 按时准确地进行实验数据的记录和整理，及时反映实验中出现的问题。 7. 接收订单任务后，按生产标准及时规划并执行，全程跟踪订单进度，保障订单流程无阻滞。 8. 参与相关生产测试任务，严格遵循测试流程操作，记录测试数据并协助分析结果。

【岗位职责】 1. 实验操作与执行：按项目方案要求，制定实验计划，严格按照标准操作程序进行体内药效实验，并根据项目需求进行数据统计分析；同时，针对项目业务的需要进行实验技术类的培训，并在要求周期内通过考核。 2. 数据的记录：按照要求对实验操作执行过程中的数据进行记录，确保实验数据的真实性、及时性和完整性。 3. 汇报及总结：对于各个实验中出现的异常和问题，能够及时按照要求进行汇报，并参与到问题解决的过程中；同时能够进行经验总结，定期进行月度、季度、年度总结汇报。 4. 实验室和仪器的管理：负责实验室及相关仪器的维护和管理，确保仪器正常运行和良好的工作状态；熟练掌握仪器设备的操作和使用方法，提高实验效率和质量。 5. 公共事务承担：可承担组内或者工作中公共性事务，不限于带教、培训、技术支持、优化等。 6. 完成上级领导安排的其他任务。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学、动物医学、药学等相关生物专业，5年以上体内技术操作经验。 2. 工作细心，有责任心，积极主动，有良好的团队合作意识及沟通能力。 3. 能够熟练掌握及运用各种计算公式，有一定逻辑思维及计算能力。 4. 能够进行中英文的文献调研及阅读，熟练使用Office办公软件。 5. 有自驱力，能够适应岗位发展需求。

工作职责: 1、开展细胞培养、原代细胞分离与细胞分选实验，承担大分子、小分子等多类药物的体外功能性评价研究任务；根据项目实际需求参与实验技术培训，并在规定时间内通过相关考核； 2、依据项目设计要求，调研所需试剂与耗材，搭建并优化体外功能评价实验体系，保障实验结果的准确性与操作效率； 3、数据记录：按规范完整记录实验过程中的各项数据，确保数据真实、及时、可追溯；针对实验中出现的异常情况能及时上报，并积极参与问题排查与解决，定期进行经验归纳，完成月度、季度及年度总结汇报； 4、实验室与仪器管理：负责实验室环境维护及仪器设备的日常管理，保证设备处于良好运行状态，熟练操作各类实验仪器，提升实验工作的质量与效率； 5、公共事务支持：可承担团队内的共性工作，包括但不限于带教指导、技术培训、技术支持及流程优化等工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，生物学、动物医学、药学等相关生物类专业背景，具备2年以上体外药效筛选体系构建经验（具有原代细胞、神经或免疫方向经验者优先）； 2、做事细致认真，责任心强，具备积极主动的工作态度和良好的团队协作与沟通能力； 3、熟练使用办公软件，具备一定的逻辑分析与数据处理能力； 4、能够独立开展中英文文献检索与阅读，熟练运用Office办公工具； 5、具备自我驱动力，能持续学习并适应岗位发展的要求。

【岗位职责】 1. 负责药物临床前药理药效的执行管理，配合搭建高质量、高水准的药理药效评价服务平台，服务海内外客户临床前新药筛选及评价的需求； 2. 高质量完成对内、外项目服务承接、试验方案、报告以及其他相关的项目执行和交付工作； 3. 协助平台负责人完成创新疾病模型研发相关项目立项、验证数据收集、整合及应用推广，涵盖肿瘤免疫、代谢、自免、神经等相关研究领域，涉及靶点验证、药理药效、药代评估等相关研究方向； 4. 完成公司分配的个人业绩考核，配合协助其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 硕士学历（本硕均为211及以上）； 2. 具有神经或心血管研究背景，具备良好的科研素养及文献调研能力，具备较强的专业信息收集分析和专业写作能力； 3. 具有良好的沟通表达能力，具备团队协作意识及一定的组织协调能力； 4. 具备较强的逻辑思维，有分析解决问题和主动学习能力，积极向上，责任心强，敢于担当； 5. 能熟练应用Microsoft Office办公软件，并能应用专业数据统计软件（如Python，R语言等）进行数据分析处理，并具备专业写作能力。