幕府路需要代班人员。岗位职责包括油料和配件的领用与核对，并做好记录。如实汇报进度、质量以及物料需求。负责验收整改的跟进，确保工作闭环。

岗位职责： 1. 负责产品外观、尺寸、包装等质量检验工作，按标准执行全检或抽检 2. 如实填写质检记录表，及时反馈异常问题并协助追踪改善 3. 配合生产安排，在理想本厂及各外仓间灵活调配作业 4. 严格遵守车间着装规范（如穿指定马甲），落实5S现场管理要求 5. 协同班组长完成日结/月结数据核对与交接工作 任职要求： 1. 年龄18-38周岁，男女不限，有质检相关经验者优先 2. 责任心强，具备基本学习能力与细致观察能力 3. 能适应站立作业及两班倒工作制（7:30-7:30） 4. 无学历限制，能识字、会简单计算即可 5. 接受外仓工作安排，支持二次进厂人员应聘

重点岗位总价 28 元/时 员工工资19+9做到工期奖励¥9元，需做满3.5个月，工期结束后，5个工作日内结清所有差价。 注意：要求员工从入职之日起必须做满3.5个月， （，员工自离旷离） [玫瑰][玫瑰]提供宿舍 ，水电费自理，，宿舍有厂车 [玫瑰][玫瑰]产品：生产手机耳机包装盒 岗位： 普工 质检！要求：年龄18-40岁 上六休一，8-8点算10.5小时考勤， 每月15号发工资（考勤25号-24号） 提供工作餐，，（面试需带身份证面试地点：厂门口12：30集合）

【岗位职责】 1、从事品质、质检（IPQC）、包装、组装、打磨、CNC操作等工作。 【职位要求】 1、男女不限，18-50周岁； 2、初中以上学历，能简单识字； 3、有责任心、服从管理； 4、有无经验均可，入职有老员工带教。 【工作时间】 8:00-20:00（点对点），长白班/两班倒 【薪资福利】 1、日结240-260元/天； 2、提供加班补助、饭补。 【餐饮住宿】 1、免费工作餐； 2、免费住宿，4-6人间。 【其他说明】 1、不体检，择优转正； 2、赶工期需配合加班。

能根据图纸检测尺寸，能独立完成任务

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2.依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检并如实记录数据 3.对不合格品进行标识、隔离、反馈，并协助分析原因 4. 参与质量异常处理，配合生产部门落实整改措施 5.维护保养检测工具及仪器，确保其精度与有效性 任职要求： 1.学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图能力 3.能适应流水线节奏，服从工作安排 4. ，视力良好，能长期站立作业 5.具备基础电脑操作能力，会使用办公软件者更佳

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实有效 4.参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助提升一线员工质量意识 5. 配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及简单识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务 4. 服从安排，具备良好的沟通协作意识和团队服务精神 5.能接受白班或根据生产需要轮班作业

1、负责车间产品组装后的成品、办成品检验工作； 2、按照检验标准核对产品外观、尺寸、性能、排查不良品； 3、如实填写检验记录，做好不良品标识、分类与上报； 4、维护车间检验区域5S整洁，配合完成日常质检工作； 1、无责底薪3500-4500元/月，根据个人能力、工作经验面议，能力优异者薪资可上浮，加班费另算，综合工资9K左右，薪资稳定； 2、18到40周岁，身体健康、需要配合加班、能适应车间常态工作； 3、视力良好，细心谨严谨、有责任心，服从车间管理； 4、有无经验均可，新手可带薪培训，有质检、组装经验者优先； 5、长白班，工作轻松，厂区提供免费食堂；

岗位职责： 1. 负责汽车改性塑料原材料、半成品及成品的外观、尺寸、质量检验工作 2. 按要求填写检验记录表、不合格品报告及质量统计。 任职要求： 学历不限 2. 工作认真细致，责任心强，能适应生产现场环境及倒班安排 3. 具备良好的沟通协调能力

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招工程质检员

浙江温州乐清市招聘公路水运助理试验检测师数名，，证件需注册母体，能吃苦耐劳，服从安排。薪资范围为6000-8000元每月，具体工资待遇根据能力确定，提供食宿，每月休息4天。要求近期能到岗，中介勿扰。工作地址位于浙江省温州乐清市。请将简历发送至指定邮箱。

南昌地铁3、4号线质检员招聘｜稳定长期岗门槛低、零基础可学，专人全程带教，五险一金齐全工作点位：九龙湖地铁段、银三角段薪资明细3个月实习期：月薪3500元转正综合5000-6000元，税后到手4300-5000元入职即缴五险一金，薪资每年上调，收入稳步上涨白夜休休轮班，无强制加班，当班中途均有休息白班08:30-11:30、13:30-19:30夜班19:30-次日08:30日常工作：地铁设备质检、线路巡检、故障排查、设备维护，轻便岗位无重体力活用工优势：和地铁中标企业直签劳动合同，首签2年，非劳务派遣，各项权益齐全应聘条件1.仅限男性，35周岁以内2.中专及以上学历，专业不限，理工科优先3.有高低压电工证优先，无证入职统一安排考证4.无经验也能上岗，老师傅一对一带教南昌本地优质地铁岗位，招聘名额有限，有意抓紧咨询报名！。

研发体系职能： 一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机阶段研发资料的审核工作； 2、负责集团新品小批量试产各环节输出文档的完整性审查； 3、负责产品注册申报材料的审核及问题整改的跟踪闭环。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段研发体系文件问题的整改落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核中的问题，开展数据统计分析并推动持续改进。 三、研发体系流程控制 1、协助优化研发体系各环节流程，推进流程规范化建设； 2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣贯； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

职责描述： 1. 依据国家医疗器械相关法规与标准，结合公司组织结构及产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 组织实施内部审核及管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3. 结合公司架构与产品特点，策划并推进各项质量管理活动的实施； 4. 负责公司产品质量管控工作，对生产过程中的质量问题提供指导与管理支持； 5. 负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审核生产及检验记录，确保生产流程合规受控； 6. 统筹公司不良事件管理工作，组织调查与处理相关事件，为产品临床使用提供风险预警； 7. 负责质量管理体系认证相关事务，保障准备、整改及优化等环节有序推进； 8. 开展供应商现场评审，熟悉各类别评审标准，依据细则进行评分并出具评估报告； 9. 基于市场客户投诉数据开展分析，细化投诉分类，牵头组织质量专项提升项目，降低投诉发生频率； 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物医学等相关专业背景； 2. 具备5年以上二类医疗器械质量体系工作经验，其中3年以上同行业管理者代表或质量经理岗位经验，持有ISO13485内审员证书； 3. 年龄要求32至38周岁，性别不限； 4. 不符合上述条件者请勿投递。

岗位要求： 1.中专及以上学历，药学、中药学等相关专业背景者优先，持有执业药师资格证者更佳； 2.具备药厂生产管理相关工作经验，熟知药品管理法及GMP规范等法规要求； 3.具有较强的组织协调与沟通能力，坚持原则，能严格执行规章制度； 4.熟练操作常用电脑办公软件。 工作内容： 1.协同生产部经理开展生产部门的日常运营与管理工作。 2.组织、协调并调度企业生产计划的实施与平衡。 3.负责中药饮片生产工艺验证、产品工艺验证及设备验证等相关技术工作。 4.按时高效完成上级交办的各项临时性工作任务。

岗位职责: 1、主导抗体、ADC类抗肿瘤药物临床前药理与毒理研究方案的设计，并按计划推进实施； 2、牵头开展靶点立项评估及药理毒理体系优化，负责构建ADC项目药理检测平台，引入并验证新型药理毒理研究方法； 3、制定项目研发时间规划，完善工作流程，设计并执行实验方案，编制相关SOP文件； 4、独立完成体内外药效学、药代动力学及安全性评价试验的设计、执行、数据解析与报告撰写； 5、监督CRO合同履行及实验进度，及时获取并分析实验数据，确保研究过程信息可控；项目结束后，及时收审研究报告，确保其符合新药注册申报法规要求； 6、参与部门技术平台的日常运行与维护工作； 任职要求: 1、生物学、药理学、毒理学等相关专业博士学位； 2、具备3年以上抗体或ADC类抗肿瘤药物药理毒理研究经验，有IND申报项目经历者优先； 3、熟练掌握体外assay开发、体内模型构建、ADC药物药代与毒理分析技术，熟悉转化医学模型建设，了解新药研发相关法规及指导原则； 4、具有抗肿瘤创新药中美IND申报资料撰写与申报经验者优先，能以英语作为主要工作语言者优先； 5、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力、独立作业能力及团队合作意识； 6、具备优秀的英文读写与应用能力。

岗位职责： 1. 负责指定工程序列号（ESN）/零件组范围内的质量管理组件项目执行与放行工作，涵盖相关任务如报价请求（RFQ）、生产件批准流程（CQP）、产品开发计划（PDP）、投产准备（RP）、供应商问题报告（SIR）、工艺放行、测量系统分析（MSA）、制造能力分析（MCA）、过程能力分析（PCA）、失效模式与效应分析（FMEA）等。 2. 跟踪评估供应商表现，推动零部件质量改善及供应商能力提升，通过系统化的问题解决方式促进供应商发展，例如在供应商现场实施物料评审委员会（MRC）并归纳总结经验教训。 3. 开展供应商放行、审核及相关现场走访工作，包括与零件批准相关的工艺放行审核、观察性审核、针对特定ESN集群的系统与工艺联合审核，以及围绕质量沟通、项目进展或供应商筛选所进行的实地访问，并完成相应文件记录。 4. 通过明确最低质量要求以支持价值流运作，主导向工厂的移交过程，并对标准作业程序（SOP）的实施情况进行持续监控。 5. 编制质量报告（如8D报告），并在质量管理团队内部网络中保持定期的信息共享与交流。 6. 完成上级管理层交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 机械工程或材料相关专业本科及以上学历 2. 具备家电或汽车行业工作经验者优先考虑 3. 拥有2年以上项目经验，且具备5年以上SQE相关工作经验 4. 英语熟练，具备良好的语言沟通与读写能力

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性报告的整理与上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关任务 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及配套物资的接收、发放和记录 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究经验者优先 2. 工作经验：接受无经验人员，具备CRC工作经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

岗位职责： 任职要求： 1、掌握中药相关知识，具备较强的学习能力，工作踏实肯干 2、具有药房中药相关工作经验者优先（如药房调剂、煎药、仓库验收等岗位经验） 3、主要负责依据药典及GMP中药炮制规范开展中药生产炮制作业，严格执行操作流程，确保生产过程符合质量要求 4、年龄要求30-45岁 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号 工作时间：8:00-17:00，上六休一

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织研究中心启动会； 2. 协助研究者进行ISF的整理与维护； 3. 协助研究者开展受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者推进受试者日常管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的规范管理； 7. 协助研究者执行研究中心生物样本的采集与保存； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关信息； 9. 协助研究者开展研究中心文件及数据的归档管理； 10. 协助研究者完成伦理资料的递交工作； 11. 协助研究者配合监查访视的相关支持事务； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭流程； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景； 2. 大专及以上学历； 3. 具备1年以上相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床研究相关法规的基本知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，主动性强，责任心强，关注细节。 工作地点：南京鼓楼医院 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

工作职责： 1在质量负责人的指导下，全面承担QC管理相关工作。 2负责产品放行前的检验执行与管理。 3主导本实验室及委托实验室OOS/OOE/MDD事件的调查与处理。 4对照国内外药典及相关法规，持续优化和完善现有QC管理体系文件与技术文档。 5审核委托方起草的成品质量标准，确保其与注册标准保持一致。 6组织开展留样产品的检验及外委检测工作，包括制定并实施稳定性考察方案。 7对检验数据的可靠性进行管控，建立异常数据预警机制，保障数据完整性。 8组织检测人员开展QC领域相关法规要求的培训工作。 9审核受托方的批检验记录及COA，确保上市产品符合注册合规要求。 10负责分析方法的转移、风险评估，并在需要时完成方法确认。 11组织开展方法学的确认与验证工作。 12完成公司交办的其他临时性任务。 任职资格： 1具备药学或相关专业本科及以上学历。 2拥有药品质量管理实际经验，从事药品质量检验管理工作不少于5年，其中无菌领域工作经验超过3年。 3熟知药品相关法律法规，熟练掌握各类检测仪器操作，熟悉质量检验流程及物料与产品放行规范。 4接受过药品法律法规、药典标准、微生物知识以及所生产产品相关的专业培训。 5有参与FDA、欧盟、PQ认证经历者优先考虑。

1、按照生产GMP规范要求，参与中草药的初选及净制检验工作 2、具备严谨的工作作风和积极的工作态度 3、公司为员工免费提供午餐

职位要求： 1.具备扎实的钢结构制造工艺流程知识，涵盖下料、组立、焊接、矫正、涂装等环节。 2.过程检验： -下料/切割/制孔：检查零件尺寸精度、坡口角度、切割面质量、孔位精度等。 -组立/装配：检查部件组装尺寸精度、间隙、错边量、坡口清洁度、装配顺序等。 -焊接： -监督焊接工艺规程执行。 -进行焊前检查，包括坡口、清洁度、环境、焊材、设备等。 -进行焊中巡查，关注焊接参数、层间温度、清渣等。 -进行焊后外观检查，查看焊缝尺寸、成型、表面缺陷如裂纹、气孔、咬边、未熔合等。按标准和工艺要求，标识需无损检测的焊缝，核查无损检测报告（UT/RT/MT/PT等）。 -矫正：检查矫正后构件尺寸和变形量是否符合要求。 -预拼装：参与或监督关键构件预拼装，检查接口尺寸、螺栓孔对中情况等。 3.成品检验：对完成制造的钢构件进行尺寸、外观、涂装（如底漆）质量全面检查，检查构件标识（编号、方向、重心等）是否清晰、正确。