【岗位职责】 1、熟练使用道路检测设备和样机，按项目计划完成现场检测工作； 2、严格按照设备及检测流程开展检测工作； 3、熟练操作软件，独立处理检测数据，按要求及时交付符合要求的检测报告； 4、熟悉设备性能与维护要求，按要求完成设备的校准、保养、简单故障排查，有效维护设备和样机； 5、严格遵守保密要求，不泄露项目信息、客户信息、设备技术相关信息，严禁私自拍摄、传播公司检测设备及项目现场资料。 【任职要求】 1、拥有道路、市政工程相关检测经验，有第三方检测机构、道路工程现场试验室或仪器厂商技术服务经历者优先。 2、熟悉公路路基路面工程相关检测规范标准，了解主流道路检测仪器的基本工作原理与操作逻辑，能快速上手新设备的使用。 3、熟练运用office办公软件，独立完成数据统计分析和检测结果报告；持有C1及以上驾照，能独立安全驾驶道路检测设备车辆。 4、能够适应外省出差、户外作业与长途驾驶。 5、服从项目安排，踏实肯学。 【劳务报酬及其他费用】 1、根据出差天数计算（其中日薪：100元/天，出差补贴：100元/天，检测补贴100元/天）； 2、按照公司内部一般员工标准报销； 3、。

17-45岁 岗位 全检 质检目检 不穿无尘服 包吃工作餐 空调车间 坐班岗位 可以支持日结模式19/小时，，工期要求2个月以上 月结20/小时 每月20号发上月薪资

18岁～43岁 岗位: 纯检验 [玫瑰]岗位: 检验 26小时能接受看显微镜，愿意学也行，可以看车间 免费体检 恒温车间 不扣商保 二次返厂优先录取，全厂禁烟，不穿无尘服，的不接受二次入职 每月5号发薪日 ，结算周期20号-19

小厂日结270/天下班发工资!!! 小厂当天面试成功可安排住宿!!! 薪资待遇： 日结工：250-270元/天(薪资会根据市场行情随时调整) 小时工：21-25/小时(薪资会根据市场行情随时调整) 正式工：正式工：底薪+加班+绩效+岗位津贴+夜班补助+全勤等综合工资6500元以上! 做六休一日结工资站坐都有不看显微镜不穿无尘服不看显微镜两班倒/长白班厂内食堂4-8人间宿舍 恒温车间 缴纳商保 真实的工价 过来见到招聘的本人，到公司与本人当面沟通，不是让你去地铁口/路边与大巴车集合!!!小伙伴们出来都是挣钱的，真心换真心! 工作岗位： 普工类：作业员，质检，品保，QC，组装，包装，品检，物料，仓管等可以自选岗位，不合适可以调换 1：小时工，21-25/小时，包吃住!离职提前7-15天即可! 2： 招聘要求： 1，男女不限18-45周岁2，身份证在有效期内3，认识26个英文字母 4，学历不限，有无经验均可以(有老员工手把手带) 食宿条件： 提供免费工作餐(三菜一汤，吃饱为止) 宿舍区条件：免费提供4-8人间宿舍公寓楼，空调，洗衣机，热水器，24小时开水，基本设施齐全!当天可安排吃住，第二天直接上班

横山桥 电子厂 不体检 男女不限 长白班，长白班，长白班 【生产】小件包装，坐班，看外观+包装 【岗位】普工16-40岁 【时间】7.30-19.30，11H 【待遇】19元/小时，，综合工资7000+，，25号发工资 提供住宿（） 工作 面试时间：上午10.30

常州南夏墅质检员，工价涨价！26元/时 8月29日下午2点面试，大量要人，保底月薪4500 要求：20-38岁男女不限，中专及以上学历，有质检经验即可 恒温车间，工作轻松，两班倒半个月一转，日薪286元 包住，住宿200元/月，不包吃 每月20号发上月工资，每周可预支1000元生活费 地址：常州武进南夏墅创新产业园东门，下午2点面试

负责空调管的产品的质量检测，具体就是测量一下空调管的厚度然后记录一下就可以了，活比较轻松，有想来的来聊，工资可以日结

1、机架、钣金的检验，防止不良品流出 2、熟悉制作工艺 3、会看2D图纸，会使用电脑3D软件 4、踏实细心，责任心强，沟通能力良好 5、本公司做各种大机架和各类钣金件，有自己的喷涂车间

厂区企业招聘零费用入职！！!零费用入职！！! 零费用入职！！!有一块来的小伙伴，可以分到一起厂区急招大量普工，组装/扫码/贴标/质检/ 测试/非流水线/自由，来面试带行李，当天安排宿舍不用跑来跑去，包吃包住，感谢浏览我们的招聘信息，选择我们没错，不收任何费用，直接上班，报名即可入住公司 不走劳务和中介，没有中间商吃差价 28-30一小时，280-300一天纯工价，月综合保底7500+  年龄:16-45岁，男女不限，学历不限，新手小白无需经验，免费包吃住，能预支工资。  可做长期短期，坐班，工作简单轻松，上班自由， 车间可以带手机，可以听歌 产品:主要做手机，电脑，蓝牙耳机，数据线， 鼠标，键盘之类的，工作简单易学，一下就会。  有普工，组装，巡检，质检，品检，包装，打包， 贴标签，扫码，物料员，仓管，分拣，搬运，辅助， 维修等可选择。  岗位:普工，质检员，贴标签，打包，包装，坐着上班，从事产品包装，贴合格标签，放产品使用说明书等简单轻松工作。  车间:普通工衣，不穿工作服，无体力活，坐着上班 环境:长白班，恒温车间，空调车间、全坐班、 轻松自由 住宿:公司免费提供住宿，宿舍(2-4)人间，有空调、热水器、洗衣机、独立浴室和卫生间、橱柜、 有WiFi无线网、健身房、图书馆、篮球场、运动场、 体育场地等都有。  吃饭:厂方免费工作餐，一天3餐全免费，每日不同更换18种菜肴7个汤，每个人2荤2素，4菜一汤管饱，不够再加，全免费！另提供面食，水果， 牛奶，营养甜品等提供挑选。  会涉及加班，自愿加班。 休息:吃饭休息2小时，干活两小时休息15分钟。

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等检测项目 3. 如实填写检验记录，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 4. 参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措施 5. 维护保养检测仪器设备，确保其精度与有效性 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检/品检相关工作经验者优先，无经验可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4.能适应车间环境，服从工作安排，执行力强 5. 了解ISO质量管理体系或持有QC上岗证者更佳

白班 170 夜班 180，白班 180 夜班 190，包两餐管住，计件工资250以上

工人白班170夜班180，工白班180夜班190，包两餐管住计件工资200元以上

南京市鼓楼区招消防水

南京工地招柱体木工多名，商业楼，点工，工资350一天工作地址：南京

南京市鼓楼区招消防电

招聘检测师2名，要求人证合一。工作内容为土工、骨料、钢筋保护层等日常实验。薪资为10000元（）。工作地点在湖北咸宁，京港澳高速改扩建项目，工期24个月。

招聘检测员3名。要求有责任心，会驾驶手动挡皮卡者优先。薪资为6500-8000元/月，月休4天。工作地点在四川施工项目工地试验室。

招检验管理一名，工资6000，月休两天，上班时间7：30—18：00超过时间算加班费

招检验管理一名，工资6000，月休两天，上班时间7：30—18：00超过时间算加班费。

广西南新高速项目招聘试验人员，要求持有公路水运试验检测证书。工作地点位于广西崇左市江州区那隆镇。薪资待遇为检员7000-7500，检师7500-8500。每月休息四天，。有意向者请将简历发送至指定邮箱。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、储存、转运及运输过程中的环境参数记录（如温度、湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控及稽查前各项准备工作就绪。 3. 受试者协调 配合开展受试者招募、筛选随机流程及访视日程安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑信息。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各类问题，推动项目高效推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学领域本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作质量，具备出色的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能够胜任远程协作模式

工作职责: 1 在质量负责人的指导下，全面主持QC管理工作。 2 承担产品放行前的检验任务。 3 主导本实验室及委托实验室OOS/OOE/MDD事件的调查与处理。 4 对照国内外药典及相关法规，持续优化现有QC管理文件与技术文件体系。 5 审核受托方起草的成品质量标准，确保其与注册标准保持一致。 6 组织开展留样产品的检验及外委检测工作，包括制定稳定性考察方案。 7 对检验数据的可靠性进行管控，建立异常数据预警机制，保障数据完整性。 8 组织检测人员开展QC相关法规知识的培训工作。 9 审核受托方的批检验记录和COA，确保上市产品符合注册要求。 10 负责分析方法的转移与风险评估，必要时组织实施确认工作。 11 主导分析方法的确认与验证工作。 12 完成公司交办的其他临时性任务。 任职资格: 1 具备药学或相关专业本科及以上学历。 2 拥有药品质量管理实际经验，从事药品质量检验管理工作满5年，其中无菌领域工作经验不少于3年。 3 熟知药品相关法律法规，熟练掌握各类检测仪器操作，熟悉质量检验流程及物料与产品放行规范。 4 接受过药品相关法规、药典、微生物以及所生产产品相关专业知识的系统培训。 5 有参与FDA、欧盟、PQ认证经历者优先考虑。

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、18-50周岁，（以身份证年龄为准） 2、身体健康，无重大犯罪记录， 3、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 4、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月培训期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、收费情况 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：一般是10-100元，我司不收费，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施与持续提升。 2、主导体系文件的编写工作，制定质量标准、作业规范、检查监督标准等相关体系文档。 3、组织开展体系相关的培训活动，保障员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理相关工作。 5、统筹内部审核及文件审查，推动纠正措施的协调、执行与闭环管理。 6、配合外部审核工作的开展，包括资料准备、过程跟进及第三方审核结果的及时反馈与回应。 7、负责体系文件及其记录的归档管理，执行文件的更新、发布、回收与作废流程。 8、日常开展体系运行的监督与维护工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或相关专业，具备3年及以上食品加工质量管理及体系建立、梳理、执行、监管与改进经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点知识，具有较强的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂程序，具备应对体系外审及大型客户审核的陪同与对接能力。 4、掌握食品生产企业管理运作流程及现场操作规范。 5、有参与大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具备食品加工行业现场质量管理实践经验者优先录用。

岗位职责: 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的搭建与持续改进； 负责构建并优化与临床转化密切相关的优效性、安全性和成药性评价模型； 主导候选化合物在优效适应症方面的非临床证据（含生物标志物）挖掘与确认； 负责IND和NDA阶段非临床研究方案的设计、实施及注册申报材料的撰写； 协同医学部门，支持具备临床差异化潜力的新药临床开发方案的制定。 任职要求: 1、药理学/免疫学/分子生物学/细胞生物学/基础医学/生物化学/生物技术等相关专业背景； 2、掌握体内外优效性、安全性及成药性模型的确立方法，具备建模方案设计能力； 3、熟悉体外assay开发、动物药效试验、DMPK、毒理研究等方案规划，并能进行多维度数据分析与解读； 4、具备独立或带领团队开展新技术平台建设与优化的经验； 5、具备项目立项与评审能力，具有转化科学研究思维； 6、具备良好的沟通协作与组织推动能力，自我驱动力强； 7、具备快速学习并应用新知识、新技术的能力； 岗位学历要求：博士；

岗位职责： 1、主导采购件质量缺陷的改善工作； 2、运用8D、4Q表、PDCA表等方法对供应商质量问题进行监督及闭环跟踪； 3、依据部门制定的年度审核计划，组建审核小组开展审核工作，并全面跟进OPL问题项的验证与关闭； 4、加入新供应商准入项目团队，参与PPAP文件评审及供应商生产现场放行评估； 5、承担直接物料采购新品开发、第二供应商开发及工序外包开发相关工作； 6、面向重点供应商开展质量、技术及管理层面的辅导与培训支持； 7、落实上级交办的临时性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，机电类工程等相关专业优先，具备3年以上制造行业质量管理经验；具有粉末冶金或齿轮齿圈工艺经验者优先； 2、精通五大质量工具，掌握产品及其相关工艺知识，熟练应用供应商质量问题分析与评价方法（如8D、PDCA）； 3、熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，具备体系审核的实际操作能力与经历； 4、工作责任心强，具备敏锐的问题洞察力，良好的组织协调与沟通能力。

岗位职责： 1. 负责药物制剂的处方设计与筛选，协同质量分析及工艺研发团队，推进项目从中试到规模化生产的顺利转化； 2. 关注制剂技术前沿进展与行业市场变化，具备独立开展制剂项目的研发、设计与优化能力； 3. 承担新药制剂研究任务，并完成相关注册申报资料的撰写与整理工作； 岗位要求： 1. 药剂学相关专业博士学历，应届毕业生或具备约3年相关工作经验，有海外学习背景者优先； 2. 具备扎实的药物制剂理论基础； 3. 具备较强的逻辑分析与实际问题解决能力，能快速识别技术难点并提出有效的解决方案； 4. 具备良好的文献检索与调研能力，掌握国内外制剂研发发展趋势，熟悉先进制剂技术手段； 5. 熟悉药品注册管理法规及制剂相关技术指导原则者优先； 6. 精通多种剂型的研发方法与操作技能，有国内外大型制药企业研发经验者更受青睐。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册相关的体系审查，协同研发、质量、生产等部门完善体系流程，保障体系合规运行。 5、健全并实施上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、掌握质量管理基础知识与技能，熟悉医疗机器人行业特点。

任职资格： 1、年龄28-40周岁，性别不限，具备三年以上品质管理岗位经验，其中至少一年担任品质管理负责人职务； 2、大专及以上学历，熟悉质量管理体系的运作流程及相关业务，接受过质量体系专业培训，熟练掌握五大工具的应用； 3、具有计量管理及相关实务操作经验； 4、责任心强，具备良好的计划能力、组织协调能力、逻辑分析与信息处理能力，以及出色的沟通与协商技巧； 5、具备一定的英语读写能力； 岗位描述： 1、全面统筹质量部日常管理工作。 2、主导制定部门各项管理制度与工作规范。 3、负责编制及优化产品检验标准、检验规范和检验控制流程。 4、持续完善计量管理标准体系，并监督指导相关工作的执行。 5、组织产品质量数据的统计与分析，定期形成分析报告，并制定相应的纠正与预防措施。 6、对各环节质量过程实施监督，提出改进建议，并跟踪验证整改措施的有效性，定期汇总反馈结果。 7、负责质量管理体系的运行监控、维护与持续改进，落实体系内审与外审工作，履行相关管理职责，并应对客户审核与工厂检查，推动整改落实； 8、对质量部团队成员进行绩效考核与评估。 9、组织开展质检人员的专业技能培训及公司内部质量意识与知识普及培训。 10、实施供应商的质量评价与绩效考核管理； 11、负责ROHS环保合规性管理工作； 12、统筹各类文件的归档与管理，包括质量体系相关文件； 13、负责质量记录的规范化管理与存档； 14、处理客户及内部反馈的质量投诉事项； 15、推进质量目标的设定、分解与达成跟踪； 16、实施不合格品的识别、评审与处置控制； 17、推动各部门落实6S现场管理要求； 18、主导企业产品标准的起草与备案，推进企业标准化体系的建设与管理； 19、协同各事业部开展产品设计开发工作（含样品过程监管），审核加工图纸及作业指导文件； 20、组织各类体系及产品认证工作，如ISO1400、UL、TUV、CQC等认证实施与维护；

岗位职责： 1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。 2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督，确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控，保障产品质量稳定合规。 3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。 4、组织制定年度验证计划，并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。 5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故，开展调查与处理，审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。 6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果，进行数据整理与分析，形成统计分析报告。 7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。 任职资格： 1.大专及以上学历，掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规，具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。 2.具备内审经验，曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。 3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。