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工作内容：参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 【岗位职责】 1. 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2. 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3. 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4. 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点：各大知名三甲医院 【岗位要求】 1. 临床医学、药学或护理等相关专业，专科及以上学历，有临床试验经验者优先考虑 2. 良好...

工作周期：长期兼职 每周工期：5天及以上 工作时间：08:30-17:30 工作时段：工作日 结算方式：月结 招聘截止时间：2026-10-09 可以长期稳定，22元/小时，周末双休。 【岗位职责】 1. 质粒抽提：进行小提、大抽实验，提取的质粒进行浓度测定和跑胶鉴定。 2. 原质粒送测：对原质粒进行跑胶鉴定、化转等实验。 3. 载体构建：进行引物设计、扩增等实验。 4. 文库鉴定：进行化转、菌落PCR、送测比对等操作。 5. 基因合成：独立完成基因合成订单，确保载体等使用正确。 6. 按时准确地进行实验数据的记录和整理，及时反映实验中出现的问题。 7. 接收订单任务后，按生产标准及时规划并执行，全程跟踪订单进度，保障订单流程无阻滞。 8. 参与相关生产测试任务，严格遵循测试流程操作，记录测试数据并协助分析结果。

【岗位职责】 1. 负责电化学发光系列试剂产品上市验证、数据整理及报告撰写，协助完成临床测试与产品确认工作。 2. 负责开展内外部产品学术培训、案例分享，输出课件资料，助力产品临床推广及上量。 3. 对接上游（供应链&研发）及下游（一线），负责试剂产品应用问题答疑、项目对接、临床操作指导与技术支持。 4. 持续跟进IVD行业及发光项目动态，完成文献检索整理、产品知识体系搭建及市场相关信息汇总。 5. 负责对接一线应用，处理已装机客户日常问题、客诉闭环及定期回访维护，做好台账登记与月度工作总结汇报。 6. 配合跨部门协同、项目评审、质量会议落地及其他临床应用相关工作。 【岗位要求】 1. 医学检验或医学相关专业，具备IVD发光、糖化免疫相关临床应用工作经验者优先。 2. 工作主动负责、逻辑清晰，具备良好的沟通表达、学术宣讲及产品推广能力。 3. 熟练掌握数据整理、报告撰写，擅长文献检索、临床案例汇总梳理。

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【岗位职责】 1. 推动公司医疗器械质量管理体系的建设和优化工作，以及监管日常体系运行情况；定期对质量管理体系进行自查并上报。 2. 负责定期审核体系内各级文件符合性，使文件符合最新监管要求。 3. 负责组织开展/接待外部审核工作，陪审及整改验证，确保顺利通过审核。 4. 负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证等。 5. 负责定期开展管理评审工作，并跟踪落实相关执行计划，输出评审报告。 6. 负责供应商质量体系及生产过程的定期审核，输出审核报告并跟踪整改情况。 7. 负责公司客户投诉和处理、产品上市后监

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岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料供核查使用； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，药师、护士及医疗技术人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级者优先，六级更佳；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

【岗位职责】 1. 推动公司医疗器械质量管理体系的建设和优化工作，以及监管日常体系运行情况；定期对质量管理体系进行自查并上报。 2. 负责定期审核体系内各级文件符合性，使文件符合监管要求。 3. 负责组织开展/接待外部审核工作，陪审及整改验证，确保顺利通过审核。 4. 负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证等。 5. 负责定期开展管理评审工作，并跟踪落实相关执行计划，输出评审报告。 6. 负责供应商质量体系及生产过程的定期审核，输出审核报告并跟踪整改情况。 7. 负责公司客户投诉和处理、产品上市后监督（如不良事件、召回等）及定期上报相关监管部门。 8. 负责定期对在岗员工进行相关法律法规的培训及评估，提高员工质量意识，自觉参与体系改进。 9. 完成领导安排的其他任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程相关专业。 2. 三年以上医疗器械体系工程师经验，有完整的二类医疗器械产品的质量体系建立流程经历；有经历医疗器械相关注册现场核查工作经验及ISO13485或GMP内审员证书优先。 3. 熟悉医疗器械相关法律法规和注册流程。 4. 有较强的沟通和交流能力及分析解决问题的能力。

大量招三角洲打手 岗位职责:主招三角洲代练，新手也可以会玩游戏就可以不会玩游戏的勿扰！！ 任职要求:公司提供游戏任务，代练员自由接单，想做什么单就接什么单，只要能完成就可以 岗位福利:推荐朋友来入驻成功入驻可奖励20 结算方式：日结一天一结周结一周一结 薪资范围：日结50～350周结1500～8500/月 办公方式：可居家无需线上