铁路局房建段招聘巡检员，工作地点为南京段和上海段。要求男性，大专及以上学历，年龄在20至35岁之间，建筑类、给排水、电气类、机电类等相关专业。 薪资为月薪7500元，缴纳五险一金。实行做五休二制度，常白班，每天工作八小时。提供免费通勤及食宿。

南京金陵检测工程有限公司无损检测员30名保底收入5000元收入区间5000-20000元联系电话：

招聘：无损检测员薪资：5000-20000公司：南京金陵检测工程有限公司招聘人数：10人、学历：大专公司福利：免费班车,高温补贴,绩效奖金,岗前培训,岗位晋升,包住,生日礼物,餐补,定期体检,六险一金职位描述：实习取证：全面适应单位工作需要，考取无损检测相关资格证。技术进阶：依个人业绩、表现与能力，优选为技术负责人，负责项目部技术管理，向技术人才发展。管理提升：凭技术管理业绩等，选拔为项目经理，独立统管项目，迈向管理人才。复合打造：依据工作各方面表现，甄选有潜力者，考取无损检测及相关高级证书，培育高级后备复合人才。1、公司地点位于省南京市栖霞区。根据项目需要，个人需服从分配，在公司承接的检测工程项目所在地工作至项目结束；2、应聘者须对提交材料的真实性负责。凡弄虚作假者，一经查实，即取消面试资格或聘用资格；3、在招聘过程中，我们承诺为应聘者的私人信息保密。职位要求：1、相关专业或理工科毕业优先考虑；2、持有RT、UT、MT、PTⅡ级证（市场监督管理局、船级社）优先考虑；3、熟练应用办公及工程类软件优先考虑；4、身体及心理素质良好，无不良从业记录，吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神。工作地址：南京市栖霞区炼西路7号36幢

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守公司规章制度，无不良从业记录

本单位从事二手电子办公产品销售，完成产品验机及拍照等工作。工作内容相对简单，无需经验，服从上级安排任务即可，工作压力小。 每月薪资：4000-6000 工作地址：南通市如东县丰利镇 任职要求： 1,年龄18-40周岁,男女不限,五官端正，身体健康，责任感强,能吃苦耐劳，服从领导安排。 2熟悉电脑基本操作，无需任职经验，工作内容简单，可以手把手教会。

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

紧急招聘电气检验员，工期为6个月，工作地点位于南通。 人员要求： 1. 具备3年及以上石油、天然气、海工船舶相关工作经验，有FPSO项目经验者优先录用。 2. 能看懂电气图纸、原理图、单线图，熟练使用检验记录表单。 3. 持有CompEX或IECEX等证书者优先，具备电气检验相关资质者优先。 4. 能够进行简单的英文自我介绍。 有意者可报名。

竹行 三天后日结 不体检，通过直接上班 229元-251元/班 长期日结工，三天后日结 厂里生产汽车保温罩 岗位1检包，长白班 男女不限 20-42岁以内，229元/班，包含餐补。 岗位2巡检 男女不限40岁之内 需要有相关经验或高中以上学历 229元/天，包含餐补。 岗位3 冲压工 20-40岁之内 需要有相关工作经验 两班倒 251元/班，包含餐补。 薪资待遇：检包，巡检19一小时，冲压21一小时，月休2-4天。园区有食堂，餐补10元/餐。

装配、质检：男女不限，20-40岁包吃两顿（各口味菜式俱全） 工作时间：8.00-8.00，月休4天，工时足！！！ 工资：底薪2660+加班费+绩效1000+全勤200+夜班20元/班，月综合7500—9000元，18号发工资 车间环境：空调车间，站班

南京市浦口区招建筑木工

招聘2名做桥架的师傅，可工作1个月左右，工资面议。

南京市江宁区招(有登高证)的工地小工/杂工，管吃管住

南京市浦口安装彩钢瓦

招聘绿化打杂人员，负责绿化维护、化粪池清理等工作。包吃住，每天工作8小时，月薪约4500元，按150元/天计算，休息日资。年龄要求60岁以内。夏季高温时安排夜间作业，天气凉爽时白天作业，刮风下雨天保底薪资4500元。

高工，要2本工作地址:广东多少钱有人带三年检测经验，广东上岗证

水利工程，堤顶修路 岗位职责： 1.负责水利工程现场质量检查与过程控制，重点监督堤顶修路施工的材料、工艺及成型质量 2.按规范开展原材料、半成品及实体工程的检测与验收，如实填写检验记录并归档 3. 参与隐蔽工程验收、分部工程评定及竣工资料整理，确保质量可追溯 4. 对施工中发现的质量问题及时提出整改意见，并跟踪闭环验证 5.配合监理、业主及质监单位完成各项质量检查与专项验收工作 任职要求： 1. 学历不限，具备水利工程、土木工程或质量管理相关专业背景者优先 2. 有水利或市政工程施工质量管控经验者优先，熟悉堤防、道路类项目者更佳 3.熟悉《水利水电工程施工质量检验与评定规程》（SL176）等现行规范 4.责任心强，具备现场观察力、沟通协调能力及基础测量检测技能 5.能适应户外作业环境，服从项目现场工作安排

遵义市习水县招聘操作质控一名。工资准时发。尤主任

诚招商砼站实验室外检（跑工地）地点：广东揭阳惠来要求：3年以上相关经验，会调料。薪资：按月发放，6000块试用期过6500块.月休2天.有意请致电：朱站长.

衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名，试用期2个月，试用期薪资为5000元/月，试用期满后薪资为6000-7000元/月，并缴纳社保。 同时招聘实验室、调度、操作员实习生，要求有责任心和上进心，薪资为3000元/月，提供住宿，另有餐补和年终奖。 工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施与持续提升。 2、主导体系文件的编写工作，制定质量标准、作业规范、检查监督标准等相关体系文档。 3、组织开展体系相关的培训活动，保障员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理相关工作。 5、统筹内部审核及文件审查，推动纠正措施的协调、执行与闭环管理。 6、配合外部审核工作的开展，包括资料准备、过程跟进及第三方审核结果的及时反馈与回应。 7、负责体系文件及其记录的归档管理，执行文件的更新、发布、回收与作废流程。 8、日常开展体系运行的监督与维护工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或相关专业，具备3年及以上食品加工质量管理及体系建立、梳理、执行、监管与改进经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点知识，具有较强的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂程序，具备应对体系外审及大型客户审核的陪同与对接能力。 4、掌握食品生产企业管理运作流程及现场操作规范。 5、有参与大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具备食品加工行业现场质量管理实践经验者优先录用。

启德认证（江苏）有限公司坐落于江苏常州，业务覆盖全国，主要分布在江浙沪皖、贵州、湖北等地区。现面向行业诚聘各体系审核员，期待各位同仁携手共事。 1.招聘体系类别：双食品 FH、三体系 QES、50430、服务等认证。 2. 岗位性质：专职、兼职、实习岗位同步开放。业务单量充足，实习人员可快速转正；双食品 FH 全职实习审核期间差旅费用全额报销。 3. 地域要求：双食品审核员全国均可投递；三体系、50430、服务认证优先录用江浙沪皖、贵州地区人员。 【福利待遇】 1. 全职薪资福利：基础底薪 + 审核人日劳务费 + 组长补贴 + 专业费补贴，配套完整员工福利，缴纳五险，额外意外险保障。 2. 内推奖励：成功推荐双食品专职/兼职/实习审核员入职，茶水费丰厚。 薪资细则、合同详情等可加微信一对一详谈。

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

【岗位职责】 1. 负责研发中试生产中间产物检测，以及原液和成品的放行检测，能够独立分析数据并保证数据准确可靠，保证原始记录及时性、完整性和真实性； 2. 负责生物制品质量研究工作，包括稳定性研究、可比性研究、产品/工艺相关杂质研究和相容性研究等； 3. 独立制定生物制品各项质量研究方案或计划，能够进行纯度或杂质分析方法开发和验证； 4. 根据项目进度要求及时完成工作相关的SOP、验证方案、验证报告和申报资料等文件撰写工作。 【岗位要求】 1. 药学或分析等相关专业，本科及以上学历，硕士优先； 2. 具有1~2年以上知名药企生物制品质量研究工作经验者优先，有欧美申报经验及统计学基础者优先； 3. 熟知生物药物分析的基本理论和原理，熟练掌握生物药物电泳分析或气相/气质等分析技术手段，熟练使用相关的分析仪器，能够独立排查和解决仪器常见问题和故障； 4. 了解生物类似药及创新药开发政策法规，以及药品申报流程，熟悉生物药物质量研究和相容性研究等国内外法规和技术指导原则，掌握生物药物相关质量研究策略； 5. 能够独立进行分析方法开发和方法验证，并解决实验中遇到的问题； 6. 能够熟练查阅英文文献，起草和制定英文文件； 7. 沟通能力强，积极主动，有良好的团队协作能力。

一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作； 2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化； 2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 任职要求： 1、掌握中药相关知识，具备较强的学习能力，工作踏实肯干 2、具有药房中药相关工作经验者优先（如药房调剂、煎药、仓库验收等岗位经验） 3、主要负责依据药典及GMP中药炮制规范开展中药生产炮制作业，严格执行操作流程，确保生产过程符合质量要求 4、年龄要求30-45岁 工作地点：南京市江宁区麒麟门街道宝山路39号 工作时间：8:00-17:00，上六休一

-负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合相关标准和客户要求； -参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； -协助处理质量问题，分析原因并提出改进措施； -与研发、生产等部门协作，推动产品质量持续改善。 【任职要求】 -专科及以上学历，专业不限，1-3相关工作经验； -具备良好的沟通能力和团队协作精神； -对质量管理体系IATF169496体系有一定了解，能熟练使用办公软件； -工作认真细致，责任心强，能够承受一定工作压力。

锐科医疗器械有限公司招聘生产主管：1、按新GMP要求建立生产部门的文件及记录体系，并监督执行；2、负责生产现场的监督管理，确保生产设施和工作环境符合要求；3、负责生产过程文件的控制和管理，并确保符合要求；4、负责贯彻实施生产作业指导书，对影响产品质量的人员、物料、环境进行控制，确保生产过程严格按照工艺文件执行；5、负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理；6、负责组织下属的职业发展和培训工作，提出培训要求；7、负责下属的员工的技能培训与提升，完成绩效评定；8、完成领导交办的其他事宜。【任职要求】1、熟悉生产流程，精通生产管理知识；2、具有大专及以上学历，30-35岁内3、具有三类医疗器械生产企业生产管理经验，有洁净车间的管理经验。4、熟练掌握办公软件，能够独立编写部门管理文件，作业指导文件，5、具有研发部工作经验者优先。三、工作福利：五险一金、餐补，三节福利等四、薪资待遇：6000-6500元。联系方式：杨女士（同）工作地址：高淳区经济开发区凤山路1-1号四号楼

工作职责: 1、开展细胞培养、原代细胞分离与细胞分选实验，承担大分子、小分子等多类药物的体外功能性评价研究任务；根据项目实际需求参与实验技术培训，并在规定时间内通过相关考核； 2、依据项目设计要求，调研所需试剂与耗材，搭建并优化体外功能评价实验体系，保障实验结果的准确性与操作效率； 3、数据记录：按规范完整记录实验过程中的各项数据，确保数据真实、及时、可追溯；针对实验中出现的异常情况能及时上报，并积极参与问题排查与解决，定期进行经验归纳，完成月度、季度及年度总结汇报； 4、实验室与仪器管理：负责实验室环境维护及仪器设备的日常管理，保证设备处于良好运行状态，熟练操作各类实验仪器，提升实验工作的质量与效率； 5、公共事务支持：可承担团队内的共性工作，包括但不限于带教指导、技术培训、技术支持及流程优化等工作； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，生物学、动物医学、药学等相关生物类专业背景，具备2年以上体外药效筛选体系构建经验（具有原代细胞、神经或免疫方向经验者优先）； 2、做事细致认真，责任心强，具备积极主动的工作态度和良好的团队协作与沟通能力； 3、熟练使用办公软件，具备一定的逻辑分析与数据处理能力； 4、能够独立开展中英文文献检索与阅读，熟练运用Office办公工具； 5、具备自我驱动力，能持续学习并适应岗位发展的要求。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3.依据工艺文件、检验指导书及客户标准判定产品合格性，确保出厂产品符合质量要求 4. 参与质量改进活动，配合完成内审、外审及客户验厂相关工作 5. 维护保养检测设备与量具，确保其处于良好校准状态 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂作业指导书和图纸优先 2.有1年以上制造业质检、品检或相关岗位经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或加班（视企业实际需求而定） 5.持有QC上岗证、ISO内审员证或相关质量体系培训证书者优先

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业。 2. 有3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验。 3. 熟悉欧盟、美国等医疗器械相关法律法规。 4. 熟悉IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求。 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系。 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，有出口欧盟及美国产品设计开发工作经验优先。 7. 具备优秀的沟通协调能力和项目推进管理能力。 8. 能熟练使用英语，能够阅读相关标准。 9. 可接受出差。 【岗位职责】 1. 负责协助研发部门输出DHF及DMR文档，确保设计开发各个阶段文件满足法规及标准的要求。 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及协助整改，对接项目组收集研发各节点输出的资料，确保各节点资料输出及时准确、完整。 3. 负责产品申报资料的审核，外部核查的准备，协助完成相应不合格项整改及报告编制。 4. 协助研发部门进行流程梳理及完善，组织进行研发相关培训，对公司各部门进行国际标准、国际法规、国际质量体系相关培训。 5. 跟踪、搜集国际医疗器械监管部门的政策法规文件、指南及标准等，为公司提供培训和法规支持，并进行合规导入和风险管理。 6. 根据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规及标准要求，对质量管理进行维护，推动完善公司质量管理体系、流程，并监督实施。 7. 协助或组织内外部审核工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证，以及其他国际标准及体系相关事项。