幕府路需要代班人员。岗位职责包括油料和配件的领用与核对，并做好记录。如实汇报进度、质量以及物料需求。负责验收整改的跟进，确保工作闭环。

成品眼镜、太阳镜整形质检： 需要有相关行业经验。会各类板材架、金属架的整形以及质检。 常规质检要求日质检量不低于300付。 负责成品眼镜、太阳镜的镜架、镜片质检以及整形，确保眼镜合格出货。 上班时间：9.00~18.00，午休1小时，每周单休一天，节假日另算（排休） 地址：金陵西路138号新九广场

看看产品正反面有没有瑕疵，有瑕疵的挑出来就行

1.首检，制程检，出货检。2.会看机械图纸

1. 急招品质7000～8000无经验也行， 负责来料、生产过程、成品抽检与外观检查； 2. 简单记录检验数据，填写报表； 3. 发现不良问题及时上报，配合处理质量问题； 4. 遵守车间规章制度，完成日常品质工作。 任职要求 1. 无需经验，不会可教，免费带薪培训； 2. 年龄18–45岁，认识字、会简单电脑录入即可； 3. 做事认真细心、有责任心，服从管理； 4. 能配合车间上班，踏实稳定。

岗位职责: 1. 参与质量管理相关文件的编制、修订、分发、解读及指导实施； 2. 负责药品不良反应信息的收集与上报工作； 3. 对首营企业和首营品种资料进行质量初审，建立并完善药品质量档案； 4. 审核购货单位资质材料，确保药品销售途径合法合规； 5. 负责质量管理基础数据的初步审核、更新及锁定管理； 6. 承担质量信息管理工作，收集各类质量相关信息，并及时传递、汇总与反馈； 7. 处理药品质量查询、质量投诉，以及问题药品的召回与追回事务； 8. 确认不合格药品，监督其销毁过程，并完成相关记录工作； 9. 整理、归档并规范管理药品质量档案，督促相关部门完善各类台账与记录； 10. 参与企业质量管理体系的内部审核、外部审核及质量风险评估活动； 11. 参与计量器具周期检定的组织与管理工作； 12. 参与设施、设备的验证工作及相关验证档案的管理； 13. 协助部门负责人对验收员、养护员开展验收与养护工作的指导与监督。 任职要求: 1. 具有药学类中专学历，或医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书。

1、岩板、石英石成品台面出厂前质检 2、年龄：20-50周岁 3、有石材知识者优先 4、节假日福利 5、包吃包住 6、干活要细致，有团队合作精神 具体薪资面议

1.熟悉钣金件的质检流程，来料，过程及成品检验 2.对检验数据进行录入分析，及时发现问题并提出改进意见 3.熟练使用相关计量器具 4.协助处理产品质量问题，确保问题得到及时解决 5.会基本的电脑操作和文档管理

1.必须具备相关的专业知识和技能，如熟练掌握QC的基本知识，具有识图和用图以及了解各种测量仪器的性能和正确的操作方法。 2，要有良好的品质意识。 3，有良好的沟通技能等 4.会使用二次元。

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归档与报告编制，保障数据完整性与可追溯性。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，维持检测装置的正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析及CAPA措施的制定与跟进落实。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规规定。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，具备较强的责任意识。 具备良好的团队协作与沟通能力，能够有效解决问题，适应实验室工作节奏。

岗位职责： 1.负责驾驶C照准驾车型（如轻型厢式货车、封闭式货车等）完成日常货物运输任务，确保准时、安全送达指定地点 2.严格执行车辆出车前、行车中、收车后的检查与保养，及时报告车辆异常情况，保障行车安全 3.规范填写运输单据、交接记录及电子运单，配合客户完成货物签收与信息反馈 4.遵守交通法规及公司安全管理制度，无重大交通责任事故记录 5.协助完成装卸货基础作业，服从调度安排，适应短途配送及临时加急任务 任职要求： 1.持有有效中华人民共和国C1及以上驾驶证，驾龄满1年，无严重交通违法记录 2. 身体健康，无妨碍安全驾驶的疾病或生理缺陷，能适应早晚班及不定时工作节奏 3.具备基本车辆维护常识和应急处理能力，熟悉本地及周边主要道路路况者优先 4.诚信踏实、责任心强，具备良好的服务意识与沟通协作能力 5.学历不限，经验不限，接受应届持证人员及转行司机 原标题：《江苏放心搬家服务有限公司》

急招酱油岗保安，260元一天，管吃住，男女不限。 有无证件均可入职，男女不限 主要负责人员进出登记以及安全巡逻工作。 新员工入职有老师傅带教。 名额有限，有意速联！！！ 工作地点：安徽芜湖

瑞幸咖啡配送员、就近安排、固定单价6元/单，可周结/可兼职/可全职 岗位职责:1.按时、安全、准确完成餐饮及生活类订单的取送工作 2.良好的服务态度 任职要求:1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及影响配送的安全隐患 2.持有有效身份证件，能提供真实有效的个人信息及健康证明（入职后可免费办理健康证） 3.会骑电动车会看导航即可 薪资待遇：保底3k,新老骑手入职均有500到1380的奖励，公司提供车住，详细薪资待遇欢迎致电或平台上详细了解 郑重声明：中介勿扰！！中介勿扰！！中介勿扰！！

有意向可联系沟通! 可短期日薪300~500可了解一下 当天入职当天就可以上手前期老师傅带(身无分文可过渡一下) 一、工作无需经验无犯罪记录有无经验都可都有师傅带 二、全职时间自由一天8小时 三、综合薪资:8000-15000多劳多得四、当天入住当天上岗

岗位优势： - 低成本起步：公司提供全新多种车型供你选择，无购车压力；保险、保养、维修、道路救援全包，0后顾之忧。 - 收入有保障：多劳多得，收入透明。日均600+，踏实干月入 8000-12000，努力干月入 15000-18000+。 - 时间真自由：不打卡，不坐班。工作与休假由你自主安排，完美兼顾事业与家庭。 - ‍ 新手无压力：专属“老带新”师徒制，车队队长一对一实战指导，助你快速成长为接单达人。 - ️ 平台有保障：正规平台合作，稳定可靠，让你安心赚钱。 你的工作内容: - 安全、规范地完成日常网约车接送服务。 - 保持车辆整洁，为乘客提供优质的乘车体验。 - 通过公司指定平台进行接单、服务及结算。 我们期待这样的你（任职要求）: - 持C1驾驶证，驾照满3年。 - 身体健康，无不良嗜好。 - 无犯罪记录、无吸毒史、无酒后驾驶记录。 - 有责任心，服务意识好，认可“一分耕耘一分收获”。

招聘检测员。要求材料类、建筑、测绘、土木工程、地质工程、岩土工程、化学工程、环境工程等相关工程类专业。有中专以上学历、工程检测行业工作经验者优先。从事建筑工程检测工作。薪资福利包括社会保险，带薪年假，公司旅行，免费体检等。面试通过即购买五险。公司提供免费住宿。也招聘应届毕业生。工作地址为恩施鹤峰。

维大石墨矿招化验员两名。要求身体健康，无不良嗜好，有无经验均可，可以交，男女不限，工作12小时，基本工资4500饭补200有意者电话联系，联系电话

任丘市亚通检测技术有限公司，招聘检测人员月工六到七千供吃住，检测石油管道，地址任丘市西环电话薇信同步

招聘检测员2人。工程类相关专业、计算机专业优先考虑。要求大专或以上学历，应届毕业生或实习生亦可。熟练操作计算机，负责检测相关事宜，日常维护及操作试验仪器，并出具检测报告。

金相检测工程师工作地址:乐清盐盘工业区纬十二路368号工资面议负责公司金属原材料，零部件，热处理样品，外协来料的金相组织检测、制样、显微分析，独立完成试样切割，镶嵌、打磨、抛光、腐蚀、显微拍照、数据记录，独立出具金相检测报告；负责产品不良、良品投诉，生产异常的金相失效分析，定位材质缺陷，工艺缺陷热处理缺陷原因，输出分析结论及改善建议2年以上制造业金相检测工作经验大专及以上学历

岗位职责 1. 项目管理 全程主导新兽药项目的研发与注册全流程管理，自研发初期即深度参与，制定项目进度计划与资源配置方案，统筹协调各部门协作，及时解决推进过程中的各类问题，确保各阶段目标按时达成。 2. 剂型开发与工艺优化 结合药物理化性质，设计适用于宠物的给药方式，开展处方筛选、稳定性测试及中试放大工作，重点突破生物利用度提升、缓释控释等关键技术难点。 3. 临床试验设计与实施 依据GCP规范编制临床试验方案，组织并监督第三方机构完成临床前有效性与安全性评估，系统整理实验数据，独立撰写技术报告。 4. 法规申报与注册 全面负责新兽药注册资料的编制与提交，跟进审评进展，保持与监管部门的高效沟通，推动注册证书如期获批。 任职资格 1. 学历专业 本科及以上学历，药学、兽医学等相关专业背景优先，硕士学历者优先考虑。 2. 工作经验 具备2年以上兽药研发、注册、临床或项目管理工作经历，有3年以上专注新兽药注册实操经验者优先； 熟悉农业农村部、FDA、EMA等相关法规要求，具备完整注册申报成功案例者优先； 具有良好的项目统筹能力、跨部门协同经验，以及与CRO/CDMO机构对接合作经历者优先。 3. 专业技能 熟练掌握兽药研发与注册相关法规体系，能够准确解读政策变化并提出合规应对策略； 具备优秀的文档撰写与资料整合能力，可独立完成注册文件的规范化编制； 具备较强的行业信息检索与分析归纳能力，能自主输出高质量调研报告； 英语水平达CET-6或以上，可流畅阅读和翻译国外法规文件及专业技术资料。 4. 在研产品项目管理 全面承担在研品种注册相关事务的项目管理工作，从研发早期介入，持续监控各环节进展，协调解决跨职能问题，保障项目按既定节点顺利推进。

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案以及合同流程等相关事务；及时跟进SAE及SUSAR等安全性报告的上报； 2. 配合研究者进行临床试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4. 协助完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助进行临床研究药物及相关物资的管理与清点工作，确保物资使用合规有序。 任职资格： 1. 学历要求：大专及以上学历，医学类相关专业背景，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先考虑； 2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC工作经验者优先录用； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 办公技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与更新工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行情况； 4、负责公司产品注册及相关许可材料的整理与申报工作； 5、组织开展管理类与技术类培训活动，制定优化培训方案，协助推进各岗位人员的培训实施与能力评估； 6、按规范要求执行来料检验、过程检验及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告；负责产品批记录及各类质量记录的汇总与归档管理； 7、制定并优化设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障检验工作的设备需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他相关工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历。 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经验，具备独立判断和解决质量体系运行及产品实现过程中实际问题的能力。 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范；了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8：45-5：30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 面试流程：一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

工作职责： 根据GCP及研究方案的相关要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者的管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规有序。 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究经验者优先考虑； 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具备CRC工作经验者优先录用； 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件的操作。

主要职责： 1. 供应商开发与评估 - 负责新供应商的实地考察，审核其工厂设备、生产工艺、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成评估报告并提出准入意见。 - 对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督落实整改并实现问题闭环管理。 2. 质量标准制定与执行 - 编制和完善原材料、包装材料的质量规范及供应商评审流程，建立系统化的供应商质量评价机制。 - 向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟踪其实际执行情况。 3. 质量异常处理与持续改善 - 针对来料检验（IQC）发现的不合格品，牵头与供应商对接，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并验证改进效果。 - 协同生产部门分析因原料引发的生产波动，配合质量团队追溯市场投诉中涉及供应商的相关质量问题。 4. 供应商绩效评估与提升 - 搭建供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应效率、CAPA执行成效等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 - 发现供应商质量体系中的短板，指导并推动其进行技术升级和流程优化，提升整体质量能力。 5. 跨部门协作与体系整合 - 在新产品开发阶段引入供应商参与，评估原材料选型及供应商技术匹配度，协助解决研发过程中的供应端质量问题。 - 与生产、质量保证、研发等职能部门紧密配合，推动供应商质量管理融入公司整体质量体系，支持内审及管理评审工作。 6. 法规与行业信息跟进 - 持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB标准）及行业发展趋势，及时向供应商传达最新合规要求，督促其落实执行，规避质量与法律风险。 7. 完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业。 2. 5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产工艺及原辅料质量管控背景者优先。 3. 具备供应商质量体系搭建、审核及改进的实际经验，能独立主导供应商质量管理工作。 4. 熟练使用Excel、Minitab等工具进行质量数据统计与分析，支撑决策输出。 5. 具备良好的沟通协调能力，能够高效联动供应商与内部各部门协同解决问题。 6. 工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力

岗位职责： 1. 负责新供应商引入及周期性PQA审核，评估其制程质量控制能力并形成审核结论 2. 验证供应商持续稳定交付合格物料的能力，涵盖QPA现场稽核、实际工艺水平及其执行情况的确认 3. 执行合格供方的质量监督工作，针对来料异常推动改善与结案，协同供应商完成根本原因分析及对策有效性确认，确保问题闭环 4. 基于实际数据进行统计与分析，实施供应商质量绩效的定期评价与反馈 5. 归纳所负责物料类别的质量问题经验，开展根因分析并推动横向预防措施落地 任职要求： 1. 大专及以上学历，材料科学、机械工程、车辆工程或相关专业背景 2. 具备5年以上SQE或品质管理经验，有电子件、压铸件或模组背光领域经验者优先 3. 熟练掌握IATF 16949、VDA 6.3等汽车质量体系标准，持有供应商审核资格证书（具备Six Sigma资质者优先）

【岗位职责】： 1、承担创新药项目处方前研究及处方工艺设计，推进各阶段（IND、临床、上市）制剂开发任务，完成制剂技术从实验室小试到中试放大及产业化落地的全过程转化； 2、熟练操作各类制剂设备，掌握其工作原理与性能特点，参与设备日常维护，具备独立解决研发及放大生产中常见工艺问题的能力； 3、掌握国内外制剂研发相关法规标准，主导制剂技术方案、研究报告及CTD注册资料的撰写与审核，配合完成现场核查相关工作； 4、落实上级交办的其他相关事务，包括BD项目调研评估、新技术平台分析、新药领域文献检索及专业技术培训等工作。 【任职要求】： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，具备3~5年新药研发工作经验，有2~3个以上制剂项目成功申报案例； 2. 具备扎实的药学理论基础，熟悉口服固体制剂多种技术路线，具有热熔挤出、喷雾干燥、口服缓控释等制剂开发经验者优先考虑； 3. 拥有海外申报项目经历或技术转移实践经验，能熟练使用英语进行工作交流者更优； 4. 具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，学习能力强，适应力好，工作积极主动。

8:30～20:30日结190～240/天，日结18/小时，工资190-240元/天月结19/小时，2个月组装，焊接，测试，打包18～40岁

供应商品质管理

江宁汉桑音响厂大部分长白班，大部分坐班 ，可接受暑假工 18/小时 【工作岗位】：装配 测试 夜班补贴17.5/晚 【招聘要求】，男女不限，18岁到40岁，无大面积纹身，案底不接受，【企业福利】：岗位轻松，空调车间，豪华6～8人间，管吃住，平摊水电费。 【综合工资】5000-6000