1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

工作职责： 1. 根据标准对生产过程中涉及的各类原辅材料、产品及工艺控制参数进行检测分析，确保各项指标满足企业质量规范。 2. 对检验数据进行科学判定，为原材料入库和成品出库提供可靠依据。 3. 开展污水项目检测（如COD、氨氮、总磷等）、循环水项目检测（如PH值、硬度、总磷、氯离子、浓缩倍率等），并操作气相色谱仪进行仪器分析，执行酸碱滴定、酸值与水分测定等工作。 4. 负责化验室仪器设备的日常运行、维护保养及定期校准，保障设备处于安全、合规的操作状态。 5. 编制并提交各类检测报告，确保数据真实准确，同时完善本岗位相关的台账记录和文档管理。 6. 负责试剂仓库的日常管理及分析用试剂的配制工作。 7. 承担化验分析及污水处理相关任务。 8. 参与制定本岗位相关的管理制度与作业流程。 9. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 具备大专学历，化学、水处理、环保、分析等相关专业优先；有化验室实际工作经验或应届毕业人员均可考虑。 2. 掌握实验室常规分析技术，熟悉化学品使用规范及化验室运作流程，能熟练操作气相色谱仪等分析设备，了解质量控制与数据分析基础知识。 3. 实际操作能力突出，工作细致严谨。 4. 具备良好的时间管理能力，可高效并行处理多个样品检测任务。 工作时间：08:00-17:00，上六休一，需配合轮休安排（含周六周日出勤） 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、提供宿舍+工作餐、带薪年假

有化验经验即可

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1. 日常检验工作：承担车间送检的原料药、中间体等样品的理化检测任务，涉及项目包括：外观检查、滴定法含量测定、电位滴定含量分析、澄清度测试、氯化物检测、pH值测定、水分分析、炽灼残渣检测、干燥失重测定、比旋光度、红外与紫外分析、不挥发物检测、重金属检查等； 2. 有原子吸收操作经验者优先考虑。

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）、CE（毛细管电泳）快速检测工作，依据标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时输出； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行监控、原始数据采集及初步解析，并编制符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等分析设备的日常保养、清洁和校验，保障设备正常运转； 合规管理：严格执行GMP及相关质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写及报告归档满足合规性要求； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时通报检测进展，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析技能，工作认真细致，能独立完成检测报告编写； 软技能：具备较强的责任意识，良好的团队合作精神与沟通协调能力； 合规意识：熟悉GMP要求或生物药质量控制体系者优先考虑。

【岗位职责】 1. 开发形式验证Signoff流程，建设结果自动化馈入动态仿真平台的机制。 2. 负责为项目形式验证需求提供解决方案，根据验证场景布局形式化验证应用，评估国产工具并进行项目导入。 3. 开发形式验证可复用组件，如SVA Library等；支持AMBA等高速接口的formal应用，运用先进技术特性提升复杂运算模型+RTL的验证效率。 4. 协助项目完成数字部分的lint/CDC check和预综合，支持逻辑等价性检查。 【岗位要求】 1. 大学硕士/本科学历，微电子、电子工程、集成电路设计相关专业毕业。 2. 具有ASIC/SoC项目验证经验，至少5年以上形式验证项目/平台开发的经验。 3. 熟悉形式化验证方法和Signoff流程，熟悉AMBA AXI协议和VC formal等主流EDA工具，具备扎实的数字设计电路调试能力。 4. 至少精通一门脚本语言，包括Perl、Python、Ruby等。 5. 熟悉形式化算法者优先。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

苏州市太仓市招家具修复

招聘：商业地产经纪人（商铺租售） 工作地点：昆山（珠江路门店） 岗位职责 负责昆山本地商铺、沿街店、广场铺的租售、选址、投资咨询 开发房源、对接房东、接待找店/投资客户、实地带看、商务谈判 跟进全流程，维护老客户，挖掘转介绍；整理市场行情、商铺信息 线上发布房源、短视频简单运营，积累客源 任职要求 学历不限，经验不限；有销售、中介、开店经验优先 肯跑、脸皮厚、有责任心，能接受外出带看 沟通正常，守信用；不搞虚套路，愿意长期在昆山发展 想靠能力赚钱、不想死拿死工资的来 薪资福利（实话实说） 底薪+行业有竞争力提成，佣金不扣押、到账及时 综合8000‑20000+，上不封顶，多劳多得 老员工一对一带教，商业地产全套培训（商铺收益测算、选址逻辑、谈判技巧） 团队氛围简单，不内耗、不画大饼；定期团建、节日福利

苏州市相城区招美缝

昆山城北招聘二次接线电工3名，附近有空闲的人员可联系报名。

昆山城北招聘二次接线电工，大工、中工、小工均需。工作地点在苏州，有意者可报名。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

岗位：分析员，操作工，机修工，仓管员 【任职要求】 1. 统招大专学历；优秀人员学历可放宽至高中，年龄25-42岁； 2. 1年以上化工企业经验企业生产操作经验； 3. 身体健康，责任心强，有良好的沟通能力； 4. 能接受长白班和倒班（倒班白白夜夜休休） 5. 仓管要有叉车证，机修要具备焊工证或焊接熔化热切割等相关证书优先 薪资福利： 1. 综合月薪到手5800-7000元； 2. 免费提供吃住三餐； 3. 提供五险一金； 4. 体检免费； 5. 宿舍至厂区有班车接送

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的实验，数据记录分析 2. 严格执行标准操作规程（SOP），规范填写检验记录及报告 3配合生产、研发部门完成异常样品复测与原因初步分析 任职要求： 1. 化学、应用化学、分析检测等相关专业背景 2. 熟悉常见化学分析原理与实验操作，具备基础仪器使用能力 3. 工作细致严谨，具备良好的数据记录与报告撰写能力 4. 具备实验室安全意识，能严格遵守EHS管理规定 5. 学习能力强，可接受应届毕业生或无经验者带教培养（但需要具备一定的化学知识）

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的实验，数据记录分析 2. 严格执行标准操作规程（SOP），规范填写检验记录及报告 3配合生产、研发部门完成异常样品复测与原因初步分析 任职要求： 1. 化学、应用化学、分析检测等相关专业背景 2. 熟悉常见化学分析原理与实验操作，具备基础仪器使用能力 3. 工作细致严谨，具备良好的数据记录与报告撰写能力 4. 具备实验室安全意识，能严格遵守EHS管理规定 5. 学习能力强，可接受应届毕业生或无经验者带教培养（但需要具备一定的化学知识）

1、负责生产过程中品质异常的分析与改进工作 2、制定并管理作业、检验及过程监控相关标准 3、完成周报、月报的数据统计与分析制作 4、推动供应商质量提升并进行辅导支持 5、编写各类改善措施报告 6、开展MSA测量系统分析工作 7、定期对检验人员实施技能培训指导

主要职责： 1.职业发展方向： 研发类培训生是研发团队重点培养的科研人才与管理储备力量，未来目标是成长为研发领域的高级技术专家或各业务单元主管岗位的接任者。 2.职业发展计划： 入职前6个月，公司将为研发培训生制定系统的跨区域/跨部门轮岗机制。培训生将参与多个研发项目，协同不同业务条线开展技术攻关，独立主导研发任务并确保项目按计划高质量交付。同时，需推动高新技术材料相关项目落地，聚焦生物高分子材料在医疗器械领域的应用研究，涵盖实验室开发、性能评估及中试放大、量产过程中关键技术难题的解决。 6个月后，根据个人能力与发展方向进行岗位定位，并纳入公司中长期人才培养体系持续培养。 岗位要求： 1.硕士或博士学历，化学、材料科学、化学工程、高分子等相关专业背景； 2.具备独立设计与实施实验的能力，掌握生物高分子材料相关知识； 3.扎实的技术功底，具备较强的执行力、项目管理能力和数据分析能力； 4.能够独立思考并解决实际问题，适应较高强度的工作节奏； 5.具备良好的英文读写及口语交流能力。

工作职责： 1、监督公司各部门严格遵循ISO9001质量管理体系文件要求，针对发现的不适用、不完善问题，及时组织协调补充修订，并对执行效果不佳的情况提出改进意见，实施跟踪与验证。 2、配合开展第二方及第三方认证审核工作，跟进不符合项的整改过程并完成闭环验证。 3、主导公司定期或临时安排的内部审核活动，汇总分析不符合项，推动整改措施落实，跟踪验证进展，推进标准化流程的建立与执行。 4、梳理公司内部运作流程，结合实际运营情况，优化现有流程设计，提升合理性与效率，并完成有效性确认。 5、组织开展公司范围内管理体系相关知识的培训，通过宣导与教学，确保各级人员理解并达成质量体系标准要求。 6、协同QE、QC人员对客户投诉所涉及的纠正与预防措施进行跟进，核实措施落地成效。 7、统筹管理公司外部引入的文件及相关标准规范。 8、随机抽查各部门体系运行情况，确保各环节依循既定标准与流程执行。 9、汇总整理管理评审所需材料，协助管理者代表完成年度管理评审工作，并追踪各部门对评审决议的执行情况。 10、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，机械类相关专业； 2、具备三年以上机械行业质量管理体系建设与维护工作经验； 3、熟悉ISO体系运作，持有ISO9001内审员资格证书； 4、熟练操作Office等常用办公软件； 5、具有良好的职业操守，具备较强的计划统筹与过程控制能力，沟通协调能力强，责任心强，执行力突出。

岗位内容： 1. 具备3年以上消费电子类QA相关工作经验，英语读写听说熟练，可作为工作语言进行沟通； 2. 熟悉模组类产品在开发阶段的物料质量控制流程； 3. 熟练运用QA分析中的五大质量工具，如MSA、SPC等； 4. 具备服务A客户SQE岗位的实际经验。 任职要求： 1. 需有3年以上相关岗位工作经验，英语能力良好，能使用英语进行基础工作交流，具备对外沟通能力； 2. 拥有3年以上与A客户合作的相关经历

负责来料检验，能看懂图纸，看懂公差数据做六休一，月薪6000+

岗位职责： 负责物料良率的优化提升，供应商及关键物料的评估管理，原材料质量异常的推动改善，专项改进项目的执行，来料质量检验，以及关键物料变更的过程管控等工作。 1. 负责关键原材料良率的数据统计、目标达成与持续提升工作； 2. 开展供应商开发审核，完善评级体系、样品承认流程、物料检验标准； 3. 在新项目中实施供应商质量管理，输出物料外观规范与检验要求，确认出货标准，完成关键物料PPAP验证、样品承认、检验方案制定，签订新供应商质量协议，并明确量产阶段的控制策略； 4. 组织对新、旧供应商的现场审核，严格把控准入门槛，并跟进审核问题的整改闭环； 5. 对量产供应商的质量绩效进行评分，推动并落实改善措施，跟踪改善成效； 6. 针对现有供应商开展质量辅导，包括质量管理培训、改进建议输出、制程优化梳理及定期召开质量提升会议； 7. 处理物料不良复判，快速分析、反馈并解决原材料质量问题，推动供应商深度改善，验证改善结果，落实赔偿事宜；必要时提供风险预警、应急处理方案及长期改善对策； 8. 制定和完善原材料检验标准与作业规范，优化来料检测治具的配置与维护，执行来料及库存物料的复检，完成不良品判定； 9. 管控关键物料在量产阶段的变更流程，包括样品承认、试产验证、物料处置及相关过程控制； 10. 统筹供应商整体表现的汇总与汇报工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，光电类相关专业优先考虑； 2. 具备1年以上品质相关工作经验，熟悉5M1E、5W2H、QC七大手法及ISO9001质量管理体系，有光学行业背景者优先； 3. 为人诚信、敬业负责，工作细致严谨，逻辑清晰，责任心强，坚持原则，具备良好的问题识别与总结能力，沟通协调能力强，能独立开展工作； 4. 熟练掌握Microsoft Office、ERP系统操作，具备一定的英文读写能力。

（一）岗位职责： 1.负责生产流程中产品的监控与检测，管控不合格品，并制定纠正与预防方案，验证措施执行效果。 2.依据产品过程检验规范开展检验工作，完整记录相关数据。 3.建立并管理监视和测量设备台账，实施有效控制，定期组织维修与校验，确保其测量精度满足要求。 4.监督纠正与预防措施的落实执行。 5.每月汇总与质量相关的法律法规、技术标准等资料。 6.负责产品标识及追溯管理，建立并执行产品搬运、存储与防护的相关规定。 7.分析生产过程中质量状态并形成报告。 8.向上级反馈质量问题及跟踪处理进展。 9.实施不良事件的跟踪监测 （二）任职要求： 学历要求：专科以上 性别要求：不限 年龄要求：22岁以上 工作经验：具备1年质量相关工作经验 身体条件要求：身体健康 熟悉质量管理体系及相关法规要求，掌握办公软件操作；具备良好沟通表达能力，责任心强，具有较强保密意识

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关事务 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；配合及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性报告的整理与上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者开展临床试验药物及相关物资的管理与清点工作，包括药物和配套物品的登记与发放 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究从业经验者优先 2. 工作经验要求：具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作

工作内容： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报、研究协议签署等相关协调工作 2、受试者管理：协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访等工作 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、归档与日常管理工作 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验相关数据的录入任务 工作地点：各大知名三甲医院 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历，有相关经验者优先。 2、具备良好的英文书面表达能力。 3、沟通顺畅，学习能力强，具有较强的服务意识。 4、具备较强的独立作业能力及团队协作精神。 5、熟练操作office办公软件。 6、责任心强，严格遵守GCP规范及相关公司规章制度。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；