1. 样品接收登记：接收原材料、半成品、成品样品，做好编号、登记，核对送检信息。 2. 实验检测：按照标准，开展理化检验，包含配比、浓度、湿度、纯度、性能等项目检测；做好仪器操作（天平、色谱、光度计等）。 3. 记录与报告：如实填写原始检验记录，出具检验报告；区分合格、不合格，对异常数据复现复测。 4. 试剂仪器管理：试剂配制、标定，实验设备日常点检、维护校准；实验室5S整理，废液废料合规处理。 5. 异常反馈：检测发现不合格品，第一时间上报，协助质量、生产部门做原因分析，参与偏差、不合格评审。 6. 标准文件：执行国标、行业标准、企业内部检验规范，更新记录台账。

1. 负责原辅料、半成品与成品的质量检测工作。 2. 按要求配制检验用试剂，并完成准确标定。 3. 对各类样品实施化学分析，及时将分析结果反馈至实验室主任。 4. 依据实验室管理规范，维持实验区域的整洁与有序。 5. 严格执行既定的实验操作规程，确保检验数据的准确性与可靠性。 6. 如实记录“检测原始记录单”，并将最终实验结果呈报实验室负责人。

身体健康，化工、环保检测等相关专业优先，提供食宿。工作时间：六天八小时制。 负责： 1. 废水中COD、氨氮、总氮及铜、镍等重金属的检测分析； 2. 污泥中铜、镍、锡、金、银、钯等元素的化验检测。 公司福利：入职即办理社保，依法享有各类法定假期，享受夜班补贴、高温津贴、绩效奖金、节日礼品、生日礼金、年度健康体检等。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、高温补贴

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须立即上报； 3、协助起草、校核岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时参与修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责相关培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议；

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）、CE（毛细管电泳）快速检测工作，依据标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时输出； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行监控、原始数据采集及初步解析，并编制符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等分析设备的日常保养、清洁和校验，保障设备正常运转； 合规管理：严格执行GMP及相关质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写及报告归档满足合规性要求； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时通报检测进展，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析技能，工作认真细致，能独立完成检测报告编写； 软技能：具备较强的责任意识，良好的团队合作精神与沟通协调能力； 合规意识：熟悉GMP要求或生物药质量控制体系者优先考虑。

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

面试流程为一轮线上、一轮线下，不接受者请勿投递 1、依据GMP规范及相关法规、药典、SOP要求开展操作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检验、分析及记录工作，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各类验证工作，严格按照验证方案执行操作，准确及时形成验证报告，发现异常数据须及时上报； 3、协助参与本岗位相关SOP、仪器标准操作规程、检验记录和报告的编写与审核，发现问题及时反馈，必要时推动文件修订； 4、定期参与化验室组织的各项培训，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位涉及的SOP、检验记录及报告的校对与审查，发现问题及时汇报，视情况提出修订建议。

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下午塘桥需要小工2名，工作地址在塘桥。

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主要做电子电器产品（电脑.手机.游戏机.键盘....），简单的组装、包装、品检、仓管等职位。工作简单，易上手。坐班为主，不穿无尘服，恒温车间. 薪资待遇： 日结280一天，一天一发，不压工资，人走账清，工期到期可以离职可以续签.！ 招聘要求： 1.男女不限接受实习生寒暑假工，管吃住， 2、身体健康，吃苦耐劳，配合公司加班. 3，持有效本人身份证明。 伙食住宿： 1，免费提供工作餐，符合南北口味，另有小吃街和各种菜系的餐厅； 2，住宿4-6人间，内配备独立淋浴、卫生间、空调、饮水机、洗衣机、WIFI等；

一、岗位职责： 1、负责选矿厂原材料取样的检验分析和抽样检测 2、使用仪器记录数据，并对仪器设备进行日常维护； 二、任职要求： 1.高中以上学历，环境工程专业或化学专业等优先，接受应届生（有较强工作能力可按岗位定薪） 2.工作踏实、吃苦耐劳、细心负责 三、岗位福利： 薪资5000-6000包吃住，两班倒，能适应倒班，买六险 四、岗位地点： 福州市罗源县起步镇沈厝村225号

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

酸洗化学操作员 岗位职责：负责石英砂酸洗生产操作、药剂配比、设备看管，配合全厂设备日常维护保养，各岗位协同配合干活，服从厂里各项安排。 ，45岁以下，高中及以上学历，懂基础化学知识，做事细心，能吃苦耐劳，肯学习上进。 薪资待遇：月薪4000-5000元，包吃包住，享有带薪节假日，工资稳定月结

化验员班长 岗位职责： 1、统筹班组日常工作，落实工作任务； 2、把控化验质量，管控数据精准度； 3、班组人员管理与培训考核； 4、确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录； 6、大专及以上学历，有证件者优先考虑； 7、薪资：5500-6000 8、交五险一金，提供食宿 9、工作地点：内蒙古鄂尔多斯市杭锦旗吉乡镇

岗位职责： 1、主导三类植入式医疗器械的制剂研发工作，作为团队核心成员参与研发战略制定，牵头产品立项工作，持续完善和优化研发管理体系； 2、统筹跟踪行业前沿技术动态，研判新技术发展趋势，制定企业技术发展路径与规划； 3、深度参与临床需求挖掘与市场机会分析，主导研发方向规划、课题筛选及项目立项决策； 4、凭借深厚的战略思维、管理能力与专业技术背景，推动产品实现设计目标，完成设计验证、确认、测试及相关成果输出； 5、协同注册、临床、质量、生产及供应商等多方资源，推进医疗器械注册申报，确保产品符合法规与标准要求； 6、定期向管理层及相关职能部门汇报研发战略执行情况、关键节点进展及后续计划； 7、促进跨部门协作，推动建立专业、安全、合规的技术文化，完善相关培训机制与标准化流程； 8、提升团队整体效能，增强协作意识，在多元化组织环境中高效推进项目落地并达成预期成果。 任职资格： 1、优先考虑985/211或QS前100高校硕士及以上学历，临床医学、药学、生命科学、分子生物学、高分子化学、材料化学等相关专业背景； 2、具备知名药企或医疗器械企业制剂研发工作经验者优先； 3、具有完整的研发体系搭建经历，熟悉从项目启动到注册获批的全流程，能主导关键技术攻关，掌握注册资料编写要点，了解医疗器械质量管理体系基本法规； 4、精通医疗器械设计开发流程与风险管理规范，完整参与过三类医疗器械全周期开发（必须有成功注册案例，医美领域优先，或涉及皮肤科、骨科等应用的产品，如三类植入物、注射剂或填充材料等）； 5、掌握ISO13485标准及医疗器械相关法律法规要求； 6、熟悉再生材料的性能特点及其制备工艺。

岗位职责/工作内容： 1、负责供应商零部件出货前的质量检验与确认； 2、处理总装工厂端不良品的退返及维修事宜； 3、执行ERP系统中的入库与出库账务操作； 4、应对市场客户投诉中涉及零部件异常的问题并落实考核； 5、组织并完成供应商质量协议的签署工作； 6、参与新供应商的实地考察与验厂评估； 7、开展供应商周期性评审与绩效考核工作； 任职要求： 1、学历：大专或以上学历； 2、工作经验：具有5年以上Ebike/两轮车零部件供应商管理相关经验（需具备电气类零部件专业背景）； 4、年龄：28至45周岁； 5、能接受频繁出差安排；

招聘岗位包括人事品检、仓管和作业员。人事品检要求：有相关品质经验者优先录用；需认识26个字母，会写字和简单计算；能配合加班及白夜班。仓管要求：高中及以上学历；能配合加班；会简单电脑操作；有相关仓管工作经验。作业员要求：初中及以上学历；需认识26个字母，会写字和简单计算；能配合加班及白夜班。薪资待遇：人事品检、仓管、作业员薪资均为6000-7000元。

【岗位职责】 1. 负责主要来料及成品X射线探伤作业，严格执行检验规程，精准识别内部缺陷，保障零部件质量符合标准； 2. 负责X射线探伤设备的日常点检、维护与基础故障排查，保障设备稳定运行； 3. 负责探伤数据记录、缺陷判定、探伤报告出具，以及不合格品的标识、隔离与跟进，确保检验全流程合规可追溯； 4. 配合完成质量异常反馈、体系台账维护等相关工作。

1、负责公司医疗器械产品的注册事务，拟定注册推进方案，整理并递交注册所需材料，跟进审批进度，确保注册证书按时取得； 2、承担产品注册相关技术文件的编制，协调并落实各项检测与验证工作，完成申报资料的准备与提交； 3、对接与注册相关的外部单位，包括检测机构、医疗机构、咨询服务机构及监管部门，开展沟通与协作； 4、识别、跟踪并更新适用于产品的法规政策及技术标准，确保注册工作符合最新监管要求； 5、参与新产品研发阶段的质量规划与能力评估，提供注册合规性支持； 6、配合质量管理体系的持续维护与评审，参与内外部审核及不符合项整改，保障体系有效运行。 任职要求： 1、生物医学工程、医疗器械、机电一体化、自动化、电子或相关专业背景； 2、了解ISO13485、医疗器械GMP等相关法规，具备FDA、CE认证经验者优先考虑； 3、在制造类企业从事质量工作满3年及以上，熟悉新产品开发流程及生产质量管理环节； 4、持有内审员、计量员、质量工程师等资格证书者优先； 5、有医疗器械行业从业经历，具备二类有源产品注册实操经验者更优； 6、具备良好的组织协调能力和沟通表达能力。

岗位职责： 1.负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发推进、转产实施及验证工作，协同临床与注册团队完成项目临床试验及相关注册事务； 2.制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物试验，并对接第三方机构审核方案与报告； 3.编制、整理和归档产品研发全过程技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需材料； 4.根据国家新发布的标准或实际市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平； 5.统筹项目团队的任务分配与内外部协调，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1.专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2.学历要求：硕士学历，具备6年以上医疗器械研发项目管理经验； 3.具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经历者优先，若拥有医疗器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽； 4.必须具有透明质酸钠三类植入医疗器械的开发经验，熟悉其工艺特性与性能表现，或具备胶原蛋白三类植入器械开发经验，掌握相关工艺与性能，有量产转化经验，能独立应对生产过程中的各类技术问题； 5.具备较强的文献检索与专利撰写能力； 6.工作认真细致，作风严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发任务。

岗位职责： 1. 负责服装/纺织产品从出货、到厚道包装，负责搬运、检查质量、整理入库。 2. 检出质量问题，需移交相关部门，跟踪质检。 3.整理仓库，定期补货，维持仓库的整洁。 任职要求： 1. 熟悉服装/纺织/行业生产质量，成衣质量检查标准。 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，抗压能力强。 3. 具备基本的识别26个英文字母能力，要区分尺码标，分区理货。 4. 吃苦耐劳，适应体力活的优先。 5. 相关行业1至2年经验优先，学历不限。 6.不倒班，能承受上班时间，提供午餐和晚餐，中午可以休息一小时。

1、负责监督供应商所提供原材料的质量，针对来料检验、生产过程中的异常以及客户反馈问题，及时与供应商沟通并推动其改进； 2、跟踪并验证供应商提交的改善报告（8D）及其实际执行成效，必要时实施现场审核以确认整改情况； 3、制定进料品质控制（IQC）环节的检验标准与检验计划，并定期对检验人员进行业务培训与指导； 4、参与新物料样品的初步评估与批准工作； 5、按月或季度对现有供应商的质量表现进行数据统计与评分，对评分不达标的供应商设定整改期限并跟进改善进度； 6、协同采购与研发部门开展新供应商的开发与审核工作，共同完成准入评估与综合评分。 任职要求： 1、大专及以上学历，汽车、机械类相关专业优先； 2、具备3年以上相同岗位工作经验，掌握扎实的质量管理基础知识，有机械加工或汽车行业质量管理背景，熟悉行业相关质量标准者更佳； 3、接受过系统质量管理培训，了解ISO9001及TS16949质量管理体系要求； 4、具有较强的问题分析与解决能力，能够快速应对突发状况，具备良好的沟通与协调能力； 5、工作认真负责，具备较强的敬业精神和抗压能力。

工作内容 1、负责生产装置运行期间的内部监控与工艺调节 2、按要求填写运行记录，确保数据真实、准确、齐全 3、保持与当班班长、主操及副操工段的有效沟通，保障装置安全平稳运行及产品达标 4、执行现场设备操作，包括计量泵的规范使用 5、承担DCS系统的监视与操作，能准确识别并处置常见生产异常情况 岗位需求： 1、大专及以上学历，化工、医药类相关专业优先； 2、具备同类岗位工作经验者优先考虑； 3、熟悉DCS系统操作者优先录用； 4、具备良好的执行力，服从上级工作安排； 5、能胜任长期倒班制度。 岗位须知： 工作时间：两白班两夜班轮休两天，白班08:00-20:00，夜班20:00-08:00； 岗位要求：在岗期间严禁携带手机等电子设备及打火机进入车间，严禁吸烟； 工作场所：开放式作业车间，通风良好，车间温度随外界环境变化 职位福利：绩效奖金、提供工作餐食、五险一金、带薪年休假

1.具备2年以上相关工作经验，需包含至少1年机加工或非标自动化领域实际经历； 2.能够识别并管控机加工生产过程中的关键质量控制点（CTQ）； 3.熟悉非标自动化设备及机电类设备的电气控制系统失效分析者优先； 4.掌握机加工工艺、钣金制造流程及相关质量控制标准； 5.可独立开展质量管理作业，并有效推进质量改善项目； 6.具备较强的抗压能力； 7.拥有出色的逻辑分析与问题解决能力； 8.具有1年以上供应商开发与管理实践经验。