岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

【养护员】1名 负责在库药品的定期循环养护检查，确保药品储存条件符合要求； 监测并记录库房温湿度，对超出范围的情况及时采取调控措施； 检查药品储存状态，对近效期、易变质药品进行重点养护并建立标志； 准确填写药品养护记录，发现问题及时上报并协助处理； 负责养护仪器设备的使用、维护与保养工作。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

任职要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具有扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱的工作原理，能独立进行常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 按照检验计划完成原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与各类验证工作，包括检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

阿坝藏族羌族自治州汶川县招消防弱电，会水的优先，会做排烟的最好。8小时，，大工380 中工320各一位 都包吃有住宿。做完。

工作地点在西安市长安区招管道/通风保温、 找学徒下料小工，负责裁料（铝皮），可长期干，学会工资400/天

岗位职责 1. 负责公司设备现场安装、调试、日常巡检与故障处理。 2. 协助完成设备运维记录、数据上报、现场问题反馈及文档整理。 3. 配合项目团队完成设备交付、客户培训及售后技术支持。 4. 执行设备维护计划，及时排查电气、机械、网络等常见异常。 5. 服从公司调度，能接受长期/频繁出差及驻场工作。 6. 完成上级安排的其他运维相关工作。 任职要求 1. 中专及以上学历，机电、电气、自动化、计算机、电子等相关专业优先。 2. 无经验可培养，愿意从基础岗位做起，学习能力强。 3. 能接受长期出差、驻场、加班及外地项目，适应能力强。 4. 动手能力强，工作认真负责，有责任心与团队意识。 5. 沟通良好，能配合客户与现场施工，服从管理。 6. 持有电工证、驾驶证或有设备运维实习经验者优先。 福利待遇 1. 出差补贴、住宿补贴、交通补贴、餐补等。 2. 带薪培训，工程师带教，成长路径清晰。 3. 基本工资+绩效+出差补助+年终奖，缴纳社保。 4. 晋升方向：运维工程师→技术主管→项目经理。

成都市双流区招工地小工/杂工

泸州市古蔺县招挖机夹木机师傅，生手勿扰

排 队体检，测试体检满意度

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

特检（安全阀、正压式空气呼吸器气瓶）技术负责人 （一）、岗位职责： 1、全面负责实验室安全阀校验及气瓶检验的技术工作，对检测结果的准确性、可靠性负责； 2、解决日常检测工作中的重大技术难题，审核技术方案、作业指导书及检测报告； 3、组织技术人员开展专业培训、技能考核与能力提升，打造技术过硬的专业团队； 4、跟踪行业技术标准、规程规范的变化，及时更新技术体系，确保公司技术能力持续符合资质要求； 5、配合质量负责人完成实验室资质核准、扩项及复审工作，在技术层面保障公司资质的有效延续。 （二）、任职要求： 1、 本科及以上学历，理工科相关专业毕业，持有安全阀校验证、气瓶检验员证4年以上，有特种设备检验检测机构技术负责人工作经验者优先； 2、具备扎实的特种设备检验理论基础和丰富的实操经验，熟悉安全阀及呼吸器气瓶的检验流程、标准及质量控制要点； 3、具备良好的技术判断力、沟通协调能力和团队培养意识，能承担技术管理责任； 4、工作细致严谨，责任心强，能适应实验室工作环境，愿意在遂宁稳定发展。 （三）、薪资待遇 具体薪资面议。提供免费住宿，缴纳五险一金，享受带薪年假，定期体检、话费补贴、节日慰问等。 （四）、工作地点： 遂宁

长期招聘全职、兼职三体系审核员。 执行公司安排的审核任务，积极参加公司安排的现场见证工作，及时向相关人员反馈审核工作中出现 的各种问题，并积极配合解决问题； 2，在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象； 3，及时完成审核资料的准备，与客户在审核前的沟通，督促客户整改不符合项，根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作； 4，及时完成公司安排的技术文件的编制工作；5，主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量；任职要求： 1，通过CCAA审核员全国统一考试，且具备实习审核员资质或已是正式审核员资格，体系范围：iso9001/i so14001/iso45001/iso27001/iso20000/iso50430/ iso 5001,ISO22000,HACCP等；2，身心健康，愿意接受全国出差

要求：会使用卷尺，游标卡尺，千分尺等测量工具，会看CAD图纸，现场跟单检验，产品出库检验，有经验优先

新能源汽车新厂区急招！设备维修！入职购买五险一金！保底8000/月招聘岗位：总装，涂装，焊装，冲压，质检，测试，叉车，电工，储备干部晋升空间大！前景广阔！欢迎咨询！报名从速！招聘要求： 1.需持本人真实有效二代身份证原件 2.年满16-52周岁，男女不限 3.，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工，长期工(新人入职满月奖2000-3000） 5.工作时间：早8晚5一天8-10小时 6.不压工资：随走随结（日结+周结+月结）正式工；6500—8000元 购买五险一金小时工22-23.5/小时------260-290元一天- 7.每周可以预支薪资+包吃包住+宿舍车间+宿舍空调(宿舍环境优美，洗衣机，空调，热水器，WIFI，配置齐全）免费直聘+可以预支++新人奖励有意向的投递简历，报名详细了解我们人事部老师马上联系你尽快安排面试

宜宾国企凯翼汽车明天面试岗位 招聘岗位： 产品检验模块（35岁以下 大专学历） 配送车间（叉车工25～40岁） 配送车间 物流工(25-35岁) 自制包装车间（20～30岁） 模块化分装车间（20～30岁）涂装车间(30岁以内) 翼新物流工 叉车工（25～40岁） 总装车间(20-30岁) 薪资待遇: 2200 底薪➕400稳岗补贴➕（其中叉车，焊装每月岗位400-500元补贴）➕加班费按照2200 计算平时加班1.5倍，2倍，3倍➕餐补➕交通补贴 综合收入：6000➕ 电话：

招聘：部门经理 薪资：6000元-8000元 1负责运营现场操作的整体工作规划，流程制度的建立健全，完成每月质量管理目标 2负责督导所辖员工的安全、职业道德、业务技能等知识的培训，班前会召开，人员安全、异常、离职汇报 3负责督导各岗位人员对业务工作的全面开展，跟踪处理异常、客户投诉的分析、采取有效措施改进 4负责对现场的安全防范、环境卫生、工作纪律、设施设备运转等进行监督、指导和管理 5负责车辆合理调度、货物交接、装车配载、装卸现场品质和时效提升管控，现场装卸车辆及人员分工安排 6严格把控成本，如车辆、工具维修、文具办公用品、人力资源的有效利用，水电、物品等成本的控制 7寻找末端减少思路，负责散单开发，增加收件量工作

白坯布检验员 25 - 50岁。熟练工，工作时间12小时。 薪资福利:6000左右 招工人数:2名

最新招聘！高坪新厂 好工作不等人，需要来的速度报名 岗位：操作工 全检：14.5/小时 薪资待遇：15 元/时 综合工资4000到5500 工作时间：早 8:00-晚 8:00两班倒 工作内容：操作机器。工作简单易上手 任职要求： 1.年龄 16-50周岁，男女不限 包吃包住 上班地点高坪区科创园 联系人蒲姐

4月7【新都微网电子】 招聘岗位及工作内容：路由器 组装 包装 测试 （质检、SMT、普工、DIP） 工作形式：（大部份坐岗），不穿无尘服，当天安排宿舍，加班多工时高，吃住同厂 招聘要求 年龄：18-43 性别：男女不限 民： 案底：不接受案底 纹身：无明显纹身 体检： 文化程度：初中以上 合作政策： 打卡20天300(以上政策 请假，，节假日不算在职天数， ） 员工福利 薪资：16元/小时（含1元／小时稳岗要求发薪日在职）+夜补15元/天+岗位补贴。综合4800-5500元/月 发薪: 20号 可预支。 吃住：包住宿+吃自理有食堂8-12元一餐（独立卫生间+独立洗澡+空调+洗衣机+Wi-FI+开水房+园区小卖部 时间:长白班/两班倒8-8，以车间安排为准，能够接受加班和倒班。' 面试需知： 1.面试通过需体检或三个月内体检报告（） 2.需要准备1寸照不限底色2张，身份证复印件2张。 面试地址：新都石板滩街道龙石路 面试时间：4.7下午1点。

我们成都公司现诚聘一位具备深厚研发背景与战略规划能力的总监，全面统筹并主导成都公司的产品研发工作。 1. 战略引领与规划：制定并推动实施公司中长期研发战略及技术发展路径，确保与整体业务发展方向高度协同；主导新产品、新技术的创新研究、可行性分析及项目立项评估；持续跟踪全球医疗设备领域的技术演进、市场竞争态势及法规更新，为管理层提供前瞻性技术决策支持。 2. 研发项目统筹管理：全面负责核心研发项目的全生命周期管控，保障项目按时、按预算、高质量交付；优化并推行高效的研发流程体系，将设计控制要求（ISO 13485）深度融入日常研发实践；牵头攻克关键技术瓶颈与风险问题，主导关键节点的技术判断与决策。 3. 团队建设与组织发展：负责组建、培养、激励和管理一支高水平、跨学科的研发团队（涵盖机械、电子、软件、算法、测试等方向）；打造开放协作、追求卓越、结果导向的团队氛围，持续提升团队专业能力与执行效率；为成员提供职业成长指导与科学的绩效评估机制。 4. 技术研发与合规保障：确保所有研发活动严格遵循医疗器械相关监管要求（如中国NMPA、美国FDA、欧盟MDR等）；主导产品设计转化全过程，保障研发成果向规模化生产平稳过渡。 5. 跨职能协同推进：与临床、注册、质量、生产、市场等多部门保持紧密联动，确保研发输入输出准确高效；全程支持产品注册申报，包括技术文档编制、与监管机构对接沟通等工作；协助市场团队完成上市前的产品培训资料及推广内容准备。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学、计算机科学等相关专业背景。 2. 具备10年以上医疗器械研发工作经验，其中至少5年在创新型医疗设备企业担任研发团队管理职务。 3. 熟悉医疗器械从概念到上市的完整开发流程，对ISO 13485、FDA QSR 820等质量体系与法规有深刻理解并具备成功落地经验。 4. 有主导完成至少一款II类或III类医疗器械从初始构想到获批上市的完整项目经历，并拥有相关技术领域的专利成果。 5. 具备优秀的领导力、沟通协调能力及跨部门协作意识，能够有效激发团队潜力；具备战略性思维、系统性解决问题的能力以及出色的项目管理能力。 我们提供：薪酬待遇（薪资 + 奖金 + 股权激励 + 五险一金）。