公路甲级试验检测公司，四川广安招公路水运试验检测持证人员若干（如有桥隧专业优先），检师双证1.1-1.2w，购买五险一金，一年两次带薪休假，包食宿，急需要人。联系邓主任（）

四川高速公路工地试验室招聘：（1）持证检师，具备公路项目3年以上试验工作经验，熟悉内业资料，45岁内，休假灵活，五险一金，9000-9500/月；（2）持证检员，具备公路项目3年以上试验工作经验，熟悉内业资料，40岁内，休假灵活，五险一金，8000/月；联系电话/:，中介勿扰。

招聘：电力工程检测员薪资：5-8K/月学历要求：中专经验要求：1-3年福利：周末双休、技能培训、带薪年假

招聘:房建质检员一名，工作地点在成都双流，薪资待遇面谈，意向联系蔡总

现单位急需招聘各专业检测师、检测员、中工、高工，要求社保唯一。有意者请联系刘工。

四川凉山昭普高速项目，招聘试验检测师一名！月薪9000到10000，工地包吃住。要求持有公路水运试验检测师证，熟悉室内试验，会拌合站混凝土配合比调试，有高速项目经验优先。能接受山区工地驻场。有意向的朋友，电话：****

招聘，工作地点:重庆（定检类项目），四川凉山及山西吕梁（隧道超前、监控量测、质量检测），有想法的可以私聊，有检测证优先，签订劳务派遣合同，缴纳社保

检测员1、持交通部检测证书且道路工程；2、有责任心，爱岗敬业，能够服从安排工作薪资福利:单证7000，双证7500，个人社保左右，每月休假4天，限额，省内500，省外1000有意者请发简历@工作地址:四川内江

招聘水利水电试验检测员2人。要求大专及以上学历，工程或工程材料相关专业。常驻工地，每2至3个月集中休假12天，。面试采用线上网面形式。薪资面议。联系人：林先生，电话同号。

四川达州市物探探孔工程正在招工。工程地点位于四川省达州市，施工内容为物探勘探孔，孔径8公分，孔深8米。每天可完成8至10个孔，或14米深度，6至7个孔。工程量达几十万孔，点位成片集中，长期连续作业，工程量充足。目前即可进场看活，有意向的钻机队伍可尽快对接。

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南充南部招随车吊司机

烧烤店服务员招聘（12月入职）【岗位职责】迎接客人、引导入座、点单下单，全程热情招呼；负责桌面清理、餐具摆放、店内卫生打扫，保持环境干净整洁；负责结账收银，确保账目准确、订单不出错；配合后厨和前厅协作，忙时互相搭把手。【任职要求】年龄40岁以下，男女不限；性格外向活泼，爱说话、有亲和力，不怕跟客人打交道；手脚麻利、做事认真负责，能吃苦耐劳；有餐饮服务经验优先，没有经验也可以教；能接受晚班，因为烧烤店营业时间较晚。【工作时间】下午15:00-凌晨2:00【薪资待遇】月薪2800元+全勤奖200元+业绩提成；包吃（员工餐）；每月2天休息，干满一年享工龄工资；表现好可根据店面升级及业绩，逐年上调月薪。【工作地点】文旅街2期【联系方式】电话：（联系人：店长）可直接到店面试，提前预约。

招聘，大车机修学徒。或者中工，学徒工资1500中工面谈，上班地址攀枝花西区。联系电话

浙江丽水，需要一名油漆检验员，要求有油漆相关证书，以及要求有相关检验经验及证书；有意向请联系，李工手机/：

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招聘长期合作的探伤人员两名，负责检测铸钢件，要求持有UT、MT、PT二级证书。工作地点位于山东省济南市章丘区。

煤炭仓库质检取样制样员 工资：合计月薪6千元，入职缴纳意外保险，免费住宿 工作地点：曹妃甸保税区（河北省唐山市曹妃甸区国安路与滨海道交叉口正南方向） 上班是上24小时休息24小时，一直这么倒班

气瓶检验员， 9人。要求唯一社保。

岗位职责 1. 独立开展项目调研并撰写风险评估报告； 2. 独立制定制剂处方工艺开发计划，并依据计划实施处方筛选与工艺研究； 3. 主导制剂小试阶段工作，完成向生产部门的技术交接； 4. 负责指定仪器设备的日常维护与保养； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 药学、药物制剂、化学或相关专业本科及以上学历，具有5年以上化学药品液体制剂研发经验； 2. 曾独立主导口服液及注射剂项目（具备申报经验者优先）； 3. 可独立开展各类实验操作，熟练使用常规仪器设备，具备独立分析和解决实验问题的能力； 4. 掌握生产和GMP相关知识，熟悉国内相关法规及技术指导文件； 5. 具备文献检索能力，性格稳重，工作严谨，富有团队合作精神与创新意识。

【岗位职责】: 1、参与研究方案的制定，负责统计相关内容的撰写，明确研究假设，确定拟采用的统计分析方法、主要与次要评价指标、分析时间点、中期分析安排、分析人群界定以及样本量估算等； 2、制定并审核统计分析计划，确保所选统计方法、算法程序、数据展示形式及结果输出符合计划要求并准确执行； 3、编写统计分析程序，产出所需统计图表，并对输出结果进行核查与验证； 4、负责统计分析报告的撰写与审阅工作； 5、支持数据管理工作，为数据库结构和病例报告表（CRF）设计提供统计学建议，参与数据清理与审核过程； 6、撰写或审核临床总结报告中涉及统计的部分，确保统计结果得到科学合理的解释； 7、参与临床研究项目组、数据分析团队及相关专业会议，包括研究者会、专家咨询会及监管机构沟通会议，提供必要的统计学支持； 8、完成领导交办的其他与临床研究相关的统计工作任务。 【任职要求】: 1、统计学、卫生统计学、生物统计学或医学统计学专业硕士及以上学位； 2、具备2至3年临床试验领域统计工作经验； 3、有实际数据库挖掘与分析经验； 4、以第一作者身份发表过SCI收录论文； 5、熟练使用各类智能工具，如deepseek、chatgpt、通义千问、豆包、kimi等。

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

岗位职责: 1、独立开展文献检索与图谱解析工作，根据文献资料拟定化合物合成路径的初步方案； 2、熟练操作各类化学反应，能够对实验结果进行系统性分析； 3、具备独立应对和解决部分实验过程中常见问题的能力； 4、在指导下承担一定复杂度的研发任务，并协助指导团队成员推进项目进展； 5、按时保质完成实验记录撰写及实验报告整理，确保内容准确、条理清晰。 任职要求: 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上有机合成领域实际工作经验； 3、具备进取意识、责任意识，拥有良好的团队协作能力及独立分析解决问题的能力。

岗位职责: 1、参与制剂的处方前研究实验、处方与工艺验证数据的相关试验，以及制剂样品的分析检测工作； 2、负责原始记录的撰写，复核记录中数据、结果及结论的真实性与可追溯性； 3、承担日常值日、物料领取、二级库物资整理及盘点等基础事务； 4、完成公司交办的其他工作任务； 任职要求: 1、学历要求：本科及以上； 2、专业要求：药学、制药、化学等相关专业； 3、技巧及能力要求： （1）具备良好的文字表达能力，熟练操作office办公软件； （2）熟悉常用数据库、文献资料及专业书籍等信息工具； （3）掌握基础化学与分析实验技能，已完成在校期间设置的专业实验课程； 4、素质要求： （1）工作态度认真、勤奋努力； （2）责任心强、踏实肯干； （3）具备良好的团队协作意识，沟通表达顺畅； （4）执行力突出； （5）性格积极乐观、阳光向上； （6）身体健康，生活习惯良好，无不良嗜好； （7）认同公司文化理念，自觉遵守并落实公司各项规章制度； 5、27届毕业生，需全职实习6个月以上（硬性条件）。

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工作职责 1. 全面负责客户欧盟认证、质量体系认证等项目的实施推进，实现从需求对接到证书取得的全过程闭环管理。 2. 协调认证机构与客户之间的沟通对接，主导资料审查、现场指导及整改计划的制定与执行落地。 3. 严格监督认证各环节的合规性与标准落实情况，及时发现并处理潜在风险，确保项目顺利通过审核。 4. 维系客户合作关系，动态跟踪项目进展、关键节点达成及回款进度，提升项目交付时效与满意度。 5. 统一管理认证相关文件资料，完成归档整理与证书维护，构建规范化的文档管理体系。 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物工程或相近专业者优先考虑。 2. 精通医疗设备行业欧盟CE认证、质量管理体系认证（如ISO 13485）的相关流程、技术标准及法规规范。 3. 具备2年以上认证项目全流程实操经验，可独立开展与认证机构的对接及现场审核组织工作。 4. 拥有出色的跨团队、跨单位沟通协作能力，能够高效促进客户与认证方之间的协同配合。 5. 具备良好的合规意识与细节管理能力，能准确识别认证过程中的风险点并提出有效应对措施。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护证书有效性（包括定期更新、年度注册、续期注册），确保变更时及时跟进； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的培训教育； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成 assigned 任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 7、本岗位需驻厂工作—贵州都匀

招聘无损检测人员。要求具备1-3年工作经验，持有无损检测相关资格证书，熟悉国家相关标准规范，能熟练使用电脑办公软件。

岗位职责： 1、大数据分析：对全球研发动态进行数据挖掘与深度处理，开展趋势研判，识别具有潜力的优质项目。 2、项目评估：系统性开展项目可行性研究，筛选具备研发价值的新项目，助力公司产品线持续拓展。 3、资讯信息监控：追踪国际最新专利布局、中美临床试验进展、融资动态、企业技术更新及研发动向，并整理形成专业分析报告。 4、政府项目申报：根据政府项目事务部等相关职能部门需求，承担项目申报材料的撰写与资料准备。 任职资格： 1. 学历专业：硕士及以上学历，药理学、分子生物学、临床医学等医药相关专业背景。 2. 经验背景：应届毕业生或具有一年以上制药企业立项调研、创新药知识产权相关工作经验；有成功立项经验者优先考虑。 3. 技能要求： · 熟悉医药领域专利检索与分析方法，熟练使用scifinder、PubMed、智慧芽（或Cortellis）、TP等专业数据库； · 掌握项目立项流程及信息调研操作规范； · 具备较强的文献研读能力与逻辑思维能力，能够从复杂数据中提炼关键结论； · 综合素质：沟通协作高效，书面表达能力强，英语阅读与写作水平良好。