岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

新都上市科伦药业正式工，五险一金，工作稳定，福利好。 【岗位要求】 1. 灯检工：18-38岁，裸眼或矫正视力在5.0及以上，戴眼镜者控制在300度以内。 2. 自动化操作工：18-40岁，中专/高中及以上学历。 3. 以上岗位要求：无纹身、无皮肤病、无传染病、体内无金属、近期未做过手术、无听力受损等。 【薪资待遇】 1. 综合月薪5000-8000+，次月15日发薪。 2. 入职缴纳五险+公积金。 【工作时间】 三班倒/两班倒（主要）。 三班倒时间：08:00-16:00 / 16:00-24:00 / 24:00-08:00。 【吃住情况】 免费工作餐+福利宿舍，环境优美。 【其他福利】 爱心基金+带薪年休+过节/工会/生日福利+免费停车场。

工作地点：新都区菜鸟网络仓库 【岗位职责】 1. 严格按照GSP相关要求，负责到货药品及销售退回药品的入库验收工作，核对药品品名、规格、数量、批号及有效期等信息； 2.完成入库药品外观、数量、质量及随货单据的核查工作，及时规范录入验收台账，确保数据真实完整可追溯； 3. 对验收不合格、资料缺失、效期或包装异常等来货药品按规定流程进行上报处理； 4. 配合质量管理部、储运部完成定期抽检、盘点等工作； 5. 维护库房内验收及相关区域环境卫生，巡视检查库房内相关区域设施设备状况。 【岗位要求】 1. 大专以上中药学专业或者具有中药学中级以上专业技术职称； 2. 具备药品验收相关基础知识，熟悉GSP等相关质量管理规范； 3. 具有良好的沟通能力和团队协作意识； 4. 能熟练操作办公软件及仓储管理系统。

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

岗位职责 1、理化检验：独立开展原辅料、中间体、包材及成品的理化检测工作，涵盖pH值测定、干燥失重、炽灼残渣、重金属检查、滴定液标定等项目，确保检验数据准确可靠。 2、仪器分析：熟练使用并维护水分测定仪（库仑法/容量法）、紫外分光光度计、电位滴定仪、红外光谱仪、旋光仪、粒度仪等常规分析设备，完成日常样品分析任务。 3、记录与合规：严格执行GMP规范及数据完整性管理要求，及时、规范填写检验原始记录、仪器运行日志、试剂配制台账等相关文件，确保所有数据可追溯、可复核。 4、异常处理：具备OOS/OOT和偏差初步判断能力，协助主管完成与仪器或操作相关异常情况的调查，并参与CAPA措施的制定与落实。 5、其他工作：服从紧急样品检测安排，配合必要的加班，参与实验室日常事务管理（如试剂管理、设备保养、安全卫生等），保障检测流程高效运行。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，药学、药物分析、化学、生物技术或相关专业背景。 2、具有3年以上制药企业或第三方检测机构QC实验室理化与仪器分析实际工作经验，熟练掌握卡尔费休法测水分（库仑法/容量法）、常规滴定及其他理化检测技术。 3、能够独立操作水分测定仪、紫外分光光度计、电位滴定仪、红外光谱仪、旋光仪、粒度仪等常用分析仪器，具备日常校验、维护及基础故障排查能力。 4、熟悉现行《中国药典》、GMP法规及数据完整性相关规定，书写清晰，记录规范严谨。 5、动手能力突出，工作认真细致，责任心强，能适应快节奏的工作环境，具备良好的团队协作意识和抗压能力，能配合紧急检测任务安排。 6、接受过GMP、数据完整性或中国药典系统培训并持有相关证书者优先；有方法学验证、确认或实验室OOS/OOT调查经验者优先；具备一定英语阅读能力，可查阅USP、EP等国际药典资料者优先。

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

需求岗位： 技术员：注塑技术员，年龄25岁-40岁， 岗位要求： 1.熟悉注塑机原理及注塑工艺优化，有法拉克卧式机、立式机、双色机、机器人、R2R等操作经验更佳； 2.责任心强、吃苦耐劳、积极上进； 岗位内容：1.跟进负责机台生产料号切换及生产情况跟进； 2.对外观、尺寸等注塑质量缺陷进行调机改善提升产品合格率； 3.对模具及机器等问题开单反馈及处理结果跟进； 4.其他改善建议提案； 3.上级安排等其他工作； 工作地点：红光模具园

入职无任何费用 1：入职要求18～50岁 2：兼职日结或者周结，5-7块一单平均一天40-60单200-300左右一天 3：全职6-9k一个月，一天8小时，月休4天，工作轻松 4：配送范围3公里以内 5：上班时间：到点准时下班 [入职流程]：当天来公司面试沟通工作没问题，当天安排宿舍岗位职责

成都市新津区招装修木工

---------超市急招 0元入职---------- 1固定一家超市上班，配送超市里(面包 零食，玩具，纸巾，毛巾，小件用品）。（可以混合送单 多挣钱)，只负责帮忙送到指定地点，只需送我们一家超市的东西， 2全是系统派单， 不用抢单，直接门店取单就送 ，都是顺路单，一天在40单-60单以上 （固定单价7元）每天260元-350元以上 不用到处找商家。 3工作时长:8-10小时左右(中午有1个半小时休息时间)月休4天 自由调休 4工作要求：会骑电瓶车使用导航，年龄18-45岁，身体健康。 5福利：入职当天安排门店，安排住宿。 工作地点：成都八大区连锁超市（武侯区， 锦江区 ，成华区， 金牛区， 温江区， 双流区 ，郫都区， 高新区 ，龙泉区）都可就近安排门店。 薪资待遇 ：新人综合薪资6000-10000+，多劳多得，只要你肯干，月入过万+，工资可日结，周结，不拖欠工资，按时发放。可预支工资.

达州市达川区招油漆工

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

岗位：西药药品电脑复核质检入库 上班时间：长白班 10:00-22:00，周末双休 工作内容简单，用电脑进行药品复核。前面半个月保底工资，半个月以后计件，月薪5500到6000元（正常做不会低于5000元）。 工作环境：有空调恒温车间，长白班，双休。 【岗位要求】 1. 需要识字，懂基础电脑。 2. 没有经验可以培养，需要吃苦耐劳。 3. 年龄男女不限，21-48岁。 【福利待遇】 1. 包三餐（休息时也包），包住宿（有空调，独立卫浴）。 2. 节假日有福利、有礼品。 3. 加班有加班费。 4. 发薪日：每月15号（长期做可预支）。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

工作内容： 1. 协助实验跟进； 2. 测试分析； 3. 数据记录等。 岗位情况：化工化学材料类专业优先 工作时间：白班（8:30-17:30）

【岗位职责】 - 负责电热水壶等产品组装、检测、包装，扫码等手上工作。 【职位要求】 - 无经验要求，可零基础上岗 - 年龄16-45岁，身体健康 【工作时间】 - 早上8.30-下午17.30上六休一 【薪资福利】 - 综合月薪6000-8000元，多劳多得 - 五险一金齐全 - 包住、包吃，省心又实惠

岗位：普工，质检，打包。坐班轻松好上手，包吃住，28/小时。4-6人间。 ​要求：身体健康，体内无金属，无残疾。当天安排[庆祝]，入职打卡有津贴800元，抓紧时间

岗位职责： 1. 协助质量工程师开展来料、过程及成品的质量检验与测试工作 2. 执行产品标准和检验规范，准确记录并反馈检测数据 3. 参与质量问题分析，协助制定并跟踪纠正预防措施 4. 维护测试设备与工装，确保检测环境符合要求 5. 整理质量文档，配合完成体系审核与客户验厂工作 任职要求： 1. 学历不限，质量、机械、电子类相关专业优先 2. 无经验要求，接受应届毕业生，有质检实习经历者更佳 3. 工作认真细致，具备基本的数据分析和问题识别能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，包吃住 5. 具备良好的沟通意识和团队协作精神

1、严格按照国家、行业标准，完成水、气、土壤、固废等各类环境样品的实验室理化分析、微生物、重金属和有机物检测工作：2、熟悉操作分光光度计、原子吸收、气相色谱：3、规范填写实验室原始记录，准确进行数据整理4,完成CMA质量体系运行相关记录。5，负责实验室7S维护工作

【工作内容】 - 参与粉面载体产品的研发与配方设计，进行原料筛选与工艺优化； - 负责产品测试、数据分析及改进方案的制定； - 协助完成新产品从概念到量产的全流程开发； - 与市场、生产部门沟通协作，确保产品符合市场需求和质量标准。 【任职要求】 - 食品类专业本科及以上学历，对食品研发或粉面载体领域有浓厚兴趣者优先； - 具备一定的食品加工工艺知识，了解粉面载体市场动态； - 熟悉食品研发流程，有5年以上食品企业研发经验者优先考虑。 - 具备良好的实验操作技能，能够独立完成实验设计和数据分析。 - 强烈的责任心和团队协作精神，能适应快节奏的工作环境。

【岗位职责】 1. 负责原材料、半成品、成品的质量检验工作，确保符合公司标准和客户要求。 2. 严格执行检验流程和标准操作程序（SOP），及时记录检验数据并出具报告。 3. 对生产过程中的质量问题进行监控、分析和反馈，协助排查异常原因。 4. 参与不合格品的评审和处理，跟踪纠正与预防措施的实施效果。 5. 维护和校准检验仪器设备，确保测量工具的准确性和有效性。 6. 协助质量管理部门完善质量管理体系，参与内审和改进活动。 7. 整理和归档质量记录，保证数据可追溯性。 8. 对生产人员进行质量意识培训，推动全员质量管理。 【岗位要求】 1. 高中及以上学历，食品科学、生物技术、化学检测等相关专业优先。 2. 1年以上食品行业QC经验，熟悉常见检测设备（如PH计、数显温度计、电子秤等）操作。熟悉ISO 22000、HACCP、GMP等质量管理体系者优先。 3. 具备基本的质量问题和异常情况分析处理能力。 4. 能够熟练使用Office办公软件（Word, Excel, PowerPoint）进行数据记录、处理和报告撰写。

1、食品类专业本科及以上学历，了解大豆特性及豆制品加工工艺，有豆腐、牛皮豆干生产或研发经历者优先； 2、具备实验操作能力，能够进行配方优化，解决产品口感、保质期等实际问题，具有基本的数据分析水平，熟练掌握Office办公软件； 3、拥有豆制品研发背景，熟悉行业相关标准规范，富有创新意识和团队协作精神。

【岗位职责】 1. 优化研发管理体系，建立并完善项目管理、文档、样品等制度，提升团队规范性与协作效率。 2. 主导工艺转化落地，负责实验室配方（魔芋爽、鸡蛋干、豆腐干等）的中试放大、工艺参数优化及量产导入，确保研发到生产高效衔接。 3. 解决生产重大技术问题，为试产、量产提供全程工艺支持，快速解决出品率、口感稳定性、质量波动等关键问题。 4. 推动降本增效，主导原料替代、工艺简化、能耗降低等专项，落地可量化的成本优化措施。 5. 参与设备选型与技改，从工艺适配性角度参与关键生产设备的选型、验收及升级论证。 6. 建设技术知识库，维护原料知识库、工艺数据库，组织竞品与行业技术分析，沉淀内部核心技术。 7. 负责专利与技术保护，规划专利及技术秘密的挖掘、申请与维护。 8. 管理研发团队与实验室，负责团队招聘、培训、绩效考核及实验室日常运营（5S、安全、预算），营造创新与结果导向文化。 【岗位要求】 1. 食品科学与工程等相关专业，本科及以上学历，5年以上食品研发经验，其中至少2年以上研发团队管理经验。 2. 有休闲零食研发及成功将实验室配方转化为量产产品的完整案例。 3. 具备团队搭建、绩效管理、人才培养的实战能力，能协调研发、生产、采购等多部门资源推动落地。

岗位职责: 1、筛选与评估 （1）在药效项目负责人的指导下，构建并验证小组内项目的评价体系，执行具体筛选任务，确保数据反馈及时、准确，保障筛选工作的效率与质量； （2）配合药效项目负责人推进药效研究进程，厘清研究内容的优先级与内在逻辑，突出重点并保持系统性； （3）承担项目专利及申报材料的撰写工作，在药效项目负责人指导下完成相关文档的整理与编写； 2、实验平台管理 参与实验室部分公共平台的日常管理工作。 3、完成公司交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求：硕士及以上 2、专业要求：生物学、药学、药理学等相关专业。 3、经验要求：2年以上药效相关领域工作经验； 4、技巧及能力要求： （1）掌握分子生物学或细胞生物学常规实验技术，或具备体内药效模型建立与评估能力； （2）学习能力突出，工作积极主动，性格乐观向上； （3）善于团队协作，具备良好的沟通协调、综合分析、判断决策及问题解决能力，具有强烈的责任意识与职业使命感； （4）具备较强的学习适应力和抗压能力； （5）认同公司文化价值观，严格遵守公司各项规章制度并认真执行；

岗位职责: 1. 负责产品线需求库的构建与长期维护，主导需求从采集、调研分析、评审决策、实施追踪到最终验收的全周期管理； 2. 负责项目需求的建立与管控，包含需求变更的过程留痕、影响范围评估，以及组织相关评审工作； 3. 负责《产品需求说明书》和《需求详细说明》的撰写、组织评审及版本更新维护； 4. 负责产品交互原型的设计与持续优化迭代； 5. 作为项目组内需求统一对接人，承担需求问题的解答、澄清及相关协调工作； 6. 参与整机验证方案与临床应用评价方案的评审，跟踪并确认方案执行的实际效果； 7. 负责产品前端需求调研，在必要时深入客户现场开展实地需求收集； 8. 持续开展行业研究与客户需求挖掘，关注行业技术发展方向及竞品动态，为产品战略规划提供依据支持。 任职要求: 1. 本科及以上学历，临床医学检验、生物医学工程、计算机软件等相关专业背景； 2. 具备扎实的IVD产品需求分析与管理能力，能准确理解用户需求并转化为可执行的产品方案； 3. 熟悉常用需求分析工具与方法，如用户故事、用例分析、原型设计、需求跟踪矩阵等； 4. 熟练使用办公软件及UI原型设计工具，具备出色的文档编写与汇报表达能力； 5. 具备良好的临床沟通技巧、快速学习能力和敏锐的洞察分析能力； 6. 具备较强的跨部门协作推进能力，能够整合多方资源推动目标达成； 7. 抗压性强，具有良好的团队合作精神，能适应多项目并行的工作节奏； 8. 有医疗器械或体外诊断（IVD）领域工作经验者优先。