岗位职责 1. 负责供货单位、购货单位及药品品种等质量基础资料的审核、维护、更新与动态管理，确保相关资质合法有效； 2. 负责不合格药品的质量复核与确认，并参与其报损、监销的全流程工作； 3. 负责质量信息的采集、传递、处理、反馈及归档管理，建立并维护质量信息台账； 4. 负责本部门质量类资料与档案的收集与保管，监督各岗位规范填写各类记录与台账，确保内容完整、准确、可追溯； 5. 负责处理药品质量相关的查询事项，对客户反馈的质量问题及时登记、调查、回应、上报并实施闭环管理； 6. 负责药品召回、追回指令的发布、信息传达及后续跟踪处理，确保操作合规、过程可追溯； 任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书（具备双执业药师资格者优先）； 3. 具备1-3年质量管理岗位工作经验； 4. 熟练掌握常用办公软件操作； 工作时间：上午9:00—下午5:30，周末双休，享受法定节假日及春节带薪休假10至15天 职业发展路径： 助理 → 正式助理 → 专员（A/B/C/D级）→ 主管（A/B/C/D级）→ 经理（A/B/C/D级）→ 监事（A/B/C/D级） 晋升至主管级别后可享有专项福利：股权激励、零元购车政策 常规福利待遇： 1. 缴纳五险一金 2. 生活保障支持：提供午餐补贴、差旅补贴、关爱基金（覆盖员工及家属） 3. 丰富的休假制度：周末双休、法定节假日正常休息、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4. 多项礼金礼品：结婚礼金、生育礼金、丧假慰问金、生日礼品、节日节庆礼品 更多高品质员工福利正在持续优化与完善中…… 诚挚欢迎您的加入，共同携手开创更加美好的未来！

岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成； 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作，保证检验方法符合法规与标准要求； 3、负责所辖实验室的日常管理，涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养，以及检验用物料的规范管理； 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度； 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查，提供必要的检验数据支持及整改配合； 6、参与产品质量风险评估工作，协助推进生产工艺的优化改进； 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展，学习应用新方法，持续提升理化检测技术水平； 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训，促进团队整体检验能力提升； 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历； 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景，掌握理化检测相关标准； 3、熟练操作OFFICE办公软件； 4、熟悉理化实验室常用设备，具备理化检测实际经验，了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑； 5、能够适应倒班安排，可接受夜班工作； 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力； 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力，具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力，责任心强，能承受工作压力。

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

主要职责 1. 负责生物活性检测的常规实验执行与基础数据记录，确保操作流程符合SOP及GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时汇报，并参与问题调查，确认最终调查结论。 3. 编写及更新生物学活性检测相关的标准操作程序。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常清洁与维护工作。 5. 参与生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成部门安排的其他相关工作。 任职要求 1. 大专或以上学历，药学、生物工程、制药工程等相关专业背景。 2. 具备1-3年生物活性检测工作经验。 3. 工作认真负责，具备良好的团队合作精神。

岗位职责： 1. 负责偏差及OOS/OOT的管理工作（含编号、台账维护）； 2. 参与内部审核，包括内审计划与方案的制定及现场执行； 3. 开展供应商管理，组织供应商评估与确认，实施文件审计及现场审计； 4. 推动纠正与预防措施的有效实施，并开展效果验证，助力质量体系持续优化； 5. 负责批生产记录与批检验记录的归集与审核工作； 6. 承担电子监管码的数据下载与上传任务； 7. 统筹变更管理流程，包括变更统计、进度跟踪及关闭确认； 8. 组织质量标准的建立与维护； 9. 负责投诉管理，涵盖信息收集、整理登记、调查分析及反馈处理； 10. 按要求向集团药物警戒中心报送收集的不良反应数据； 11. 编制稳定性试验方案及相关报告； 12. 牵头开展产品技术转移的组织协调工作； 13. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 具备2年以上制药企业工作经验，有FDA或欧盟认证工厂经历者优先； 3. 有无菌工艺或最终灭菌注射剂生产经验者优先考虑。 员工福利：五险一金、年终奖金、年度健康体检、生日/节假日福利、交通补贴/员工宿舍、工作餐等。

职位描述 【岗位职责】： 1、负责客户资质的审核、建档及系统录入工作； 2、及时核查供应商与客户的资质有效性，发现临近过期情况及时提醒采购与销售相关人员； 3、定期开展GSP执行情况的监督检查； 4、制定与质量相关的培训方案，并组织落实培训实施； 5、定时浏览药监局官网，获取最新法规政策及质量相关通报信息，并完成内部培训与传达； 6、负责质量相关信息的汇总、整理与传递； 7、处理质量相关的咨询、投诉事项，并建立完整档案记录； 8、完成上级交办的其他临时性工作任务。 【任职要求】： 1、本科及以上学历，医学、药学类相关专业，具备本科背景或拥有相关领域工作经验者优先考虑； 2、熟练操作计算机及常用办公软件； 3、有药品质量管理相关从业经历者优先。 上班时间：早9:00—晚5:30 + 周末双休 + 法定节假日 + 春节带薪休假10-15天 常规福利： 1. 缴纳五险一金 2. 生活保障完善：差旅补贴、关爱基金（覆盖员工及家属） 3. 休假制度优越：周末双休、法定节假日全休、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4. 节日关怀丰富：结婚礼金、生育礼金、丧假慰问金、生日礼品、各类节日福利礼品 更多高品质员工福利正在持续优化建设中..... 【公司简介】 1、中国首批医药产业互联网企业，现有员工近1000人，下设16家全资子公司； 2、2025年公司交易规模预计达50亿元，医药电商平台服务用户超15万家，在库产品品种逾2万个； 3、2022-2023年度位列全国医药商业企业第48名，荣登中国医药行业成长50强榜单第9位； 4、2024年3月于温江投资10亿元建设聚创医药产业园，项目总建筑面积超10万㎡。 诚挚欢迎您的加入，与我们共同开创更加辉煌的未来！

岗位职责: 1、合规管理。 （1）牵头制定质量目标，监控目标完成进度，确保各项目标有效落实。 （2）组织并实施产品年度质量回顾，评估生产工艺稳定性及质量控制措施的科学性。 （3）维护偏差、变更、CAPA管理体系，负责相关流程的跟踪与审核，识别潜在系统性风险，并定期进行数据分析与汇报。 （4）依据公司年度自检计划，推动自检工作实施，主导自检报告编写，跟进缺陷项整改进展并评价整改效果。 （5）承担产品上市后的风险管理职责。 （6）按相关规定组织完成年度报告的撰写、审批及上报工作。 2、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学或相关专业 3、经验要求：具备1年以上相关工作经验，有无菌制剂或生物制品生产企业的从业经历者优先，具有参与国内外GMP检查经验者优先； 4、技巧及能力要求： （1）具备良好的沟通协调能力 （2）文字表达能力强，能熟练阅读和书写英文资料 （3）熟悉中国、美国、欧洲GMP及相关法规的基本要求 5、素质要求： （1）认同公司文化与价值观，严格遵守公司各项规章制度； （2）工作态度积极主动，责任心强，执行力高，身体健康。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

【岗位职责】 1. 取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。 2. 工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。 3. 设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。 4. 检验SOP的维护。 5. 方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。 6. 流程优化与改进：参与风险评估、检验方法或流程的优化改进。 7. 质量事件调查：参与质量事件的调查。 【岗位要求】 1. 专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。 2. 经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。 3. 性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。 4. 热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。 5. 吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。

成都市成华区招工地小工/杂工 归项目部直管 听招呼 安排 有意向直接打电话联系

职位内容 空调机组组装-普工 班次制度 月休2-4天，长白班 薪资待遇： 17元/小时（基本16元+稳岗1元/小时）～综合工资4800-6500元/月 免费工作餐、加班餐（早餐自费）； 免费住宿（水电费平摊）； 员工商业保险扣款100元/月； 每月15日发上月工资。 上班时间：长白班，8：30-21：00左右，根据生产需求安排加班，月休4天。 上班地址：老厂：郫都区德源康强一路，新厂：郫都区红光现代工业港南片区正港路

成都市招空调安装/维修 需有高空作业证或者焊工证两证齐全最好

物流部招聘A2重卡司机。要求持有A2驾驶证，驾驶熟练，无重大事故记录，年龄50岁以下。上班模式为每月上班20天，薪酬具体面议。欢迎朋友推荐，有意者可报名。

眉山市东坡区招工地小工/杂工、强电、给排水

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

岗位：西药药品电脑复核质检入库 上班时间：长白班 10:00-22:00，周末双休 工作内容简单，用电脑进行药品复核。前面半个月保底工资，半个月以后计件，月薪5500到6000元（正常做不会低于5000元）。 工作环境：有空调恒温车间，长白班，双休。 【岗位要求】 1. 需要识字，懂基础电脑。 2. 没有经验可以培养，需要吃苦耐劳。 3. 年龄男女不限，21-48岁。 【福利待遇】 1. 包三餐（休息时也包），包住宿（有空调，独立卫浴）。 2. 节假日有福利、有礼品。 3. 加班有加班费。 4. 发薪日：每月15号（长期做可预支）。

招聘启示 医药公司招聘： 1、药品质量验收员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品验收经验的人员优先，年龄不限。 2、药品质量管理员1人，药学专业毕业，大专及以上学历，有药品质量管理经验的人员优先，年龄不限。 3、工作认真负责，学习能力强。最好家住西夏区，管饭。 4、节假日正常休息，工资面议 工作地址：西夏区诚信街同安小区二期营业房 联系电话:

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

工作地点：新都区菜鸟网络仓库 【岗位职责】 1. 严格按照GSP相关要求，负责到货药品及销售退回药品的入库验收工作，核对药品品名、规格、数量、批号及有效期等信息； 2.完成入库药品外观、数量、质量及随货单据的核查工作，及时规范录入验收台账，确保数据真实完整可追溯； 3. 对验收不合格、资料缺失、效期或包装异常等来货药品按规定流程进行上报处理； 4. 配合质量管理部、储运部完成定期抽检、盘点等工作； 5. 维护库房内验收及相关区域环境卫生，巡视检查库房内相关区域设施设备状况。 【岗位要求】 1. 大专以上中药学专业或者具有中药学中级以上专业技术职称； 2. 具备药品验收相关基础知识，熟悉GSP等相关质量管理规范； 3. 具有良好的沟通能力和团队协作意识； 4. 能熟练操作办公软件及仓储管理系统。

本岗位适合短期过渡人员 工作时间1-2个月 1. 教育背景： 临床医学专业，本科及以上学历，掌握扎实的内、外、妇、儿及各专科基础医学理论知识。 2. 专业经验： 完成系统的临床轮转培训，具备大量病历书写实践经历，熟悉标准化病历撰写流程与要求，拥有丰富临床实践经验者优先考虑。 3. 专业证书： 持有执业医师资格证书，取得住院医师规范化培训结业证书者优先。 4. 加分项（非硬性要求但优先考虑）： 关注医疗AI大模型领域发展动态，参与过医疗数据标注、病历质量控制或医疗信息审核相关工作者更佳。 核心素质： 严谨细致： 尊重生命与医疗安全，对医疗文本细节高度敏感，能准确识别临床记录中的逻辑偏差与潜在问题。 沟通协作： 具备良好的团队协作意识，善于将复杂的临床医学逻辑转化为技术团队易于理解的规则表述。

一、工作职责 1. 对接销售端需求，主导食品产品的口味研发、包装规格设计及配方优化，形成可执行的产品方案。 2. 熟悉食品生产流程与基础质检规范，负责生产环节的质量监督与把控。 3. 协助业务团队进行出口单证的整理与审核，保障产品出口流程的合规与高效。 4. 配合相关部门协作，完成产品开发过程中的各项支持工作。 二、任职要求 1. 大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业优先考虑。 2. 具备食品产品开发经验，熟悉食品加工工艺、原材料特性及品质控制标准。 3. 了解进出口贸易流程，有食品出口实操经验者优先。 4. 具备良好的沟通与协调能力。 5. 能够接受出差安排。 三、薪资待遇： 1、薪资结构：底薪＋绩效，试用期三个月； 2、入职即缴纳五险一金； 3、假期规定：依法享受国家规定的各类法定节假日； 4、节日福利：传统节日礼品发放； 5、生活配套：公司配备冰箱和微波炉，支持员工自带餐食； 6、国家法定节假日正常带薪休假。 四、公司简介：我司专注海外实体华人超市领域，致力于食品自有品牌的全球化发展，业务已拓展至日本、加拿大、美国，具备成熟的海外渠道与供应链体系，诚邀优秀人才加入，共同开拓国际市场。 上班时间：8:30-12:00,13:00-17:30 双休 工作地点：剑南大道中段176号A座2701-1（近5号线锦城湖站B口 400米）

新能源汽车新厂区急招！设备维修！入职购买五险一金！保底8000/月招聘岗位：总装，涂装，焊装，冲压，质检，测试，叉车，电工，储备干部晋升空间大！前景广阔！欢迎咨询！从速！招聘要求： 1.需持本人真实有效二代身份证原件 2.年满16-52周岁，男女不限 3.成功，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工，长期工(新人入职满月奖2000-3000） 5.工作时间：早8晚5一天8-10小时 6.不压工资：随走随结（日结+周结+月结）正式工；6500—8000元 购买五险一金小时工22-23.5/小时------260-290元一天- 7.每周可以预支薪资+包吃包住+宿舍车间+宿舍空调(宿舍环境优美，洗衣机，空调，热水器，WIFI，配置齐全）免费直聘+可以预支++新人奖励有意向的投递简历，详细了解我们人事部老师马上联系你尽快安排面试

工作职责： 1、体系管理：协助搭建、维护并持续优化企业质量管理体系，确保符合GMP等相关法规要求，牵头编制及修订质量管理相关制度与标准文件； 2、现场管理：对药品生产全流程实施现场监控，涵盖物料验收、生产执行、包装作业等环节，保障各工序严格执行质量规范。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程或相关专业背景； 2、具备2年及以上化学药或生物制剂领域QA工作经验； 3、工作作风严谨细致，责任感强，拥有良好的问题分析与解决能力。 PS：需具备良好的职业形象，投递简历时请附上近期证件照或生活照。 福利待遇： 1.五险一金：提供全面的社会保障与公积金福利。 2.免费食堂：公司自建食堂供应早餐和午餐，菜品丰富、营养搭配均衡。 3.带薪休假：实行周末双休，享有国家法定节假日及带薪年休假。 4.节日福利：重大节日发放精致礼品或现金补贴，传递企业温暖关怀。 5.健康保障：每年组织员工健康体检，关注身体与心理双重健康。 6.专业培训：开展系统化专业技能提升课程与职业发展指导，支持个人成长。

1. 负责公司油炸类食品、调理肉类产品、高低温肉制品及酱卤类产品的研发工作； 2. 负责制定产品生产工艺文件，落实工艺管理措施，监督生产过程中工艺的执行情况； 3. 深入生产一线，指导并协助车间及时解决生产过程中的技术难题，提供有效的工艺技术支持； 4. 组织开展关键技术攻关与工艺优化改进工作。 要求： 1. 具备C端肉制品研发相关经验 2. 有电商平台产品开发经历者优先考虑 3. 能够配合出差安排

4. 监督车间内各类报表的准确性、时效性与完整性 5. 落实生产区域5S管理，负责员工及车间环境卫生的检查与管控 任职要求： 1. 具备2年以上食品行业现场品质控制工作经验 2. 工作责任心强，执行力高，具备优秀的协作意识，能与生产线员工顺畅沟通，及时识别问题并提出可行改进措施，能适应生产高峰期的加班安排 3. 熟悉常用办公软件操作（PPT、WORD、EXCEL等） 福利：五险一金、餐补。

【岗位要求】 1. 大专及以上学历； 2. 1年以上技术或管理岗位工作经验； 3. 通过国家CCAA考试，具有CCAA注册审核员资格，具备国家审核员注册准则中规定的知识、技能和个人素质； 4. 工作适应能力强，具备时间管理的概念； 5. 尊重和维护公司的形象、声誉和利益； 6. 自我激励，自我完善，具有良好的沟通能力及较强的团队协作精神； 7. 熟练使用办公软件及相关管理软件，能适应出差。 【岗位职责】 1. 执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题； 2. 在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象； 3. 及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作； 4. 在审核中了解客户需求并向相关部门反馈； 5. 积极参加公司安排的有关培训工作； 6. 提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议； 7. 主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量。

【岗位要求】 1. 专科及以上学历，食品科学与工程、食品检测等相关专业； 2. 接受过系统的品质管理培训，一年以上食品企业现场品质管理工作经验； 3. 熟悉调味料、预制菜生产工艺、工序的流程及操作标准，各管理规定的质量标准。 【岗位职责】 1. 负责现场生产制程、成品的质量（除产品理化、微生物指标外）检查工作； 2. 负责生产现场各个制程环节的巡检工作，纠正不合理操作，控制生产过程中检查出的不合格品，避免流入下一道工序； 3. 对各生产现场关键控制点、生产首检的质量进行检查确认； 4. 负责制程、成品发现的不合格处置工作，对不合格的原因进行调查分析，提出处置和改进意见并汇报，跟踪验证处置和改进的结果； 5. 监督检查所辖生产现场的操作、人员、设备、环境卫生、虫害控制及6S工作，做好与相关作业现场人员的沟通协调工作，确保产品质量卫生安全； 6. 协助对质量事故及客户投诉的调查和处理工作。

1、大专以上学历，理工科（机械、计测、自动化等）相关专业，三年及以上工作经验； 2、负责热学室及力学室管理及能力评价（标准器维护送检、建标和CNAS评审）； 3、熟悉该领域仪器的校准方法，能独立完成相关仪器的校准工作，并依据规程规范出具校准证书（不仅限于热学及力学）； 4、 能独立编写作业指导书、原始记录校准证书及不确定度评定报告； 5、完成各项质量计量，包括能力验证、测量审核、实验室比对； 6、能适应外出、出差； 7、具有良好的团队合作意识，有一定的沟通协调能力； 8、具有注册计量师资格证； 9、领导交办的其他工作； 10、有驾驶证优先。

招聘化验员一名，，45岁以下，，具有食品化验员经验，调味品化验经验优先

岗位职责： 1、负责原辅材料、中间产品及成品理化参数的检测与数据记录。 2、承担工艺用水相关理化项目的检验任务。 3、编制并输出可执行的操作标准规程（SOP）。 4、组织开展方法学验证工作，如残留物分析（液相检测）。 5、承担相关检测设备的日常维护与保养工作。 6、在检测环节配合完成第三方审核及相关检查工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、化学工程、高分子材料、材料科学、生物工程等相关专业背景。 2、具备液相、气相方法学验证经验者优先考虑。 3、具备良好的团队合作意识、学习能力及沟通表达能力。 4、掌握纯化水、注射用水的理化检测流程与操作规范。 5、熟悉电泳实验、凯氏定氮等常规仪器的使用操作。 6、能独立依据产品特性制定切实可行的标准操作文件。