职位详情
职位描述:
1、审核组内成员实验流程,确保各项操作规范准确;
2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据,完成原始资料核查与复核任务;
3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问,并整理反馈上报;
4、配合质量管理人员开展审查,协助优化质量管理体系及现场检查工作,落实合规执行要求。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物学、药学、医学检验等相关专业背景;
2、具备相同岗位经验者优先,熟悉相关分析检测实验操作,有GLP实验室工作经历者优先;
3、具备较强的原则意识及沟通协调能力;
4、工作认真细致,责任心强
1、审核组内成员实验流程,确保各项操作规范准确;
2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据,完成原始资料核查与复核任务;
3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问,并整理反馈上报;
4、配合质量管理人员开展审查,协助优化质量管理体系及现场检查工作,落实合规执行要求。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物学、药学、医学检验等相关专业背景;
2、具备相同岗位经验者优先,熟悉相关分析检测实验操作,有GLP实验室工作经历者优先;
3、具备较强的原则意识及沟通协调能力;
4、工作认真细致,责任心强
2026-07-06 12:24
IP属地:四川成都
职位福利
本科1-3年生物分析生物药审查QC实验记录核查PKADA分析数据核查

四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人

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