岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

任职要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具有扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱的工作原理，能独立进行常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 按照检验计划完成原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与各类验证工作，包括检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

职位描述： 1. 根据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确完成检验记录及相关辅助记录的填写，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证过程，保障检测方法的适用性和合规性； 4. 参与实验室偏差及OOS/OOT事件的调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖仪器设备的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学类相关专业； 2. 具备1年以上制药行业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关法律法规要求； 4. 具备一定的专业理论基础和实际操作能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，具备常见仪器故障的初步判断能力； 7. 了解仪器分析方法确认与验证的基本内容和要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。 为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。 职位要求： 本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。 福利 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或礼品； 10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。 应聘流程： 简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

（）地址：四川省成都市双流区----◆----◆----◆----龙海达物流招聘货运司机（1名）底薪+提成，购买社保，6.8米高栏货车，只负责运输，不买车，公司提供车辆，总部派单，无需自己接单、抢单，要求月26天上岗，熟悉成都路况，没有出现过重大交通事故，承运过城配项目与省内干支线及周边省份运输的业务，运费月结。配送范围为：四川省内及云贵渝，主要业务在四川电话：

岗位职责： 1.负责日常菜品的烹饪制作，确保口味、色泽、火候符合标准 2.严格执行食品安全与卫生操作规范，保持厨房环境整洁有序 3.根据菜单要求备料、配菜、烹制及装盘，保障出餐效率与品质 4. 协助制定月度菜单，参与新品研发与成本控制工作 5. 配合店长完成食材验收、库存管理及设备日常维护 任职要求： 1. 热爱餐饮行业，具备良好的职业素养与服务意识 2. 熟悉江湖菜烹饪技法，能独立完成常规菜品制作 3.吃苦耐劳，适应快节奏工作环境，具备团队协作精神 4.持有有效健康证，无不良从业记录 5. 有相关工作经验者优先，学历不限

南华城追加木工二十人四川和镇坝老乡夜班帮我朋的

甘孜藏族自治州康定市招工长/工程师、地基处理 岗位职责： 1.负责地基处理工程的现场施工管理与技术指导，确保工艺符合设计及规范要求 2. 组织协调施工队伍，把控进度、质量与安全，及时解决现场技术问题 3. 编制施工方案、技术交底及过程记录，配合完成验收资料整理与归档 4. 监督土方开挖、桩基施工、强夯、换填等关键工序，确保地基承载力达标 5.配合项目部开展成本控制、材料计划及现场文明施工管理 任职要求： 1. 具备地基处理或岩土工程相关实践经验，熟悉常用处理工艺及设备 2. 熟悉《建筑地基基础工程施工质量验收规范》等现行标准 3.具备良好的沟通协调能力与现场应变能力，能适应高原地区作业环境 4. 持有建造师（建筑工程或市政工程）或岩土工程师相关证书者优先 5.责任心强，具备团队协作意识和基本安全管理水平

成都市双流区招工地小工/杂工。40岁以下最好哈。

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、负责药品生产全过程的质量监督与管控； 2、检查生产车间现场清场执行情况，签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及成品进行质量确认，并批准转入下一道工序； 4、监督检查生产记录及辅助记录的及时性与规范性； 5、参与偏差事件及不合格品的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施与合规性。 QC岗位职责： 1、承担样品或检测项目的分析任务，确保检验过程真实、数据准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所检产品的检验操作规程，熟悉常用药品与试剂特性； 4、管理实验室化学试剂的使用与存储； 5、负责实验仪器设备的日常维护及玻璃器皿的校验； 6、协助完成GMP相关验证工作的实施。 任职要求： 1、性别不限，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用常规实验仪器，掌握基础检验技术； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法规的基本内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，专注细节，对数据反应敏锐； 5、积极乐观，踏实耐心，注重协作，具备良好的沟通与团队意识。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利待遇：五险一金、周末双休、餐费补贴、住房补贴、节日福利、加班补助、绩效奖励等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪资，基本工资基础上实行结构化工资体系，综合月薪不低于6000元。 有意向者请将简历发送至公司邮箱（备注格式：姓名+毕业院校及专业+应聘岗位），若未及时回复可提前电话联系甘女士： 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温津贴、周末双休、绩效奖金、餐补

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

一、招聘条件 1.能严格执行公司安全环保管理规章制度与操作流程，参与公司安全生产工作，参与解决安全生产重大问题； 2.能按照公司安全环保制度、方针目标与工作计划，组织开展安全环保排查治理工作，独立分析问题并制定解决方案； 3.能组织开展安全生产检查； 4.能识别、获取最新安全环保政策指导，及时宣传贯彻法律法规、标准规范和上级文件； 5.能组织安全培训工作，能指导、协调生产安全教育和培训工作； 6.能积极与上级有关部门保持沟通与联系，按规定上报公司有关安全生产、职业安全健康、环境保护等信息； 7.能完成上级领导临时交办或公司授权交办的其他工作。 二、任职资格 1.身体健康，45岁及以下，大专及以上学历； 2.持注册安全工程师、安全员证优先； 3.3年以上（类似于）同等职位工作经验； 4.熟悉物业管理工作，对物业项目管理中存在的安全隐患与控制措施有较强的独立思考能力；熟悉品质安全管理流程、行业法规与标准，能够独立开展品质检查、风险评估和隐患整改工作。薪资待遇：购买五险，应发工资5000-6000元/月； 试用期：2个月，试用期工资按应发工资的80%核发

岗位地点在南充或德阳，可购买成都五险一金，介意勿投 岗位职责 1、负责事业部体系文件的归档与日常维护管理。 2、负责受控文件及质量/环境记录清单的修订与动态更新。 3、统筹事业部第三方审核、客户审核及相关认证事务。 4、指导各部门、班组完成正式文件的格式排版与内容校核，实施统一标准化管控。 5、监督内部文件的发放、回收、存档及变更流程执行。 6、编制事业部年度培训计划，并开展品质人员质量管理相关内容的授课工作。 7、推动落实员工培训制度的各项执行要求。 岗位要求 1、掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949质量管理体系基础知识。 2、持有ISO9001、ISO14001、IATF16949内审员资格证书。 3、具备良好的组织协调与沟通能力。 4、熟悉各类品质管理工具与常用方法

1、生物、制药、食品、畜牧兽医、动物营养、粮食工程等相关专业 2、熟练使用常用办公软件，具备良好的计算机操作能力 3、能适应区域间工作调配，身体状况良好，具备较强抗压能力 4、负责原料取样、检测、化验及现场品质管理等相关工作 5、******，2020年、2021年、2022年毕业

食品科学，质量安全，生物工程相关专业优先，具有4年以上速冻面米制品生产工作经验，熟悉HACCP，lS022000等体系，及行业各类法规。懂生产管理 岗位职责 巡检生产线，监督工艺执行，个归档，体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。辅助生产安排。

一、岗位职责 1. 负责实验室常规实验操作，包括但不限于细胞培养、ELISA检测、PCR扩增、动物实验等； 2. 按照SOP（标准操作程序）进行实验，确保数据准确性，及时记录实验过程与结果； 3. 负责实验仪器设备的日常维护、校准及简单故障排查； 4. 参与实验方案设计、数据分析与结果汇报，协助上级完成研发项目； 5. 维护实验室环境整洁，遵守生物安全规范及实验室管理制度； 6. 完成上级交办的其他任务。 二、任职要求 ○ 有pcr上岗证，工作细致严谨，责任心强，具备良好的团队协作精神； ○ 遵守实验室安全规范，执行力强，能适应一定压力下的工作。 三、薪资福利 1. 福利保障：五险、绩效奖金、项目分红、员工宿舍、定期培训、节日福利； 2. 晋升通道：实验员 → 高级实验员 → 研发工程师 → 项目经理； 3.工作时间：9:00-12:00；13:30-18:00:，双休。

一、岗位职责 1、认证申请材料管理 负责接收并细致核查客户提交的 OTTC 认证申请文件，确保资料的规范性、完整性和准确性。针对材料中发现的问题，及时与客户联系，指导其进行补充或修正，保障认证流程高效推进。对认证申请材料进行系统化整理与归档，构建清晰有序的档案管理体系，便于后续查阅与进度追踪。 2、认证流程协同推进 配合认证机构官员开展现场目击测试及工厂审核工作，提供专业、细致的对接服务，展现公司专业形象。实时掌握认证各阶段进展，准确向公司内部部门、俄罗斯同事及生产厂家等各方传递信息，协调资源，妥善处理项目执行中的问题与分歧，保障认证流程顺畅运行。 3、项目进度把控与报告 建立完善的项目进度汇报机制，结合认证项目具体要求与特点，制定科学合理的项目时间计划，并严格按节点跟踪执行情况。定期向客户及公司内部反馈项目进展，关键环节及时与客户确认，确保流程规范、过程可追溯，让客户实时掌握项目状态。 4、法规动态跟踪与应对 持续关注 OTTC 与 GOST 认证相关法规政策的最新变化，及时获取标准更新与监管动向。根据法规调整，向公司内部提供专业分析解读，提出可行的应对措施与优化方案，确保业务操作始终符合最新合规要求。 5、客户沟通与支持 主动收集客户需求，耐心解答客户关于 OTTC 认证的各项咨询，全面负责客户项目的沟通协调工作。统筹项目整体节奏与周期管理，提升服务体验，增强客户满意度，巩固长期合作关系。 6、销售支持与协作 为销售团队提供专业技术支撑，参与重要客户拜访，协助在沟通中清晰讲解 OTTC 认证的专业内容。与销售端紧密联动，共同推动市场拓展，助力提升公司在 OTTC 认证领域的市场占有率与行业竞争力。 三、任职要求 学历与专业：全日制本科及以上学历，法学、国际贸易、俄语专业背景优先，具备工科基础者更佳。 工作经验：具有 2 年以上相关领域工作经验，有 OTTC 认证、合规管理或国际贸易实务经验者优先。 语言能力：俄语熟练，具备良好的听说读写能力，能使用俄语与认证机构及俄方人员顺畅交流，有海外学习经历者优先。 专业技能： 熟悉 OTTC 及相关认证的技术规范、政策流程，了解国际贸易基本规则与操作惯例。 具备扎实的法律知识储备，能运用法律思维解决认证过程中的合规与合同问题。 熟练操作办公软件及常用项目管理工具。 能力素质： 性格积极，具备优秀的沟通协调能力和团队协作意识，能够高效整合内外部协作资源。 抗压能力强，自我驱动力强，面对复杂任务能主动推进、落实到位。 学习能力突出，能快速吸收新政策、新技术与行业变化。 其他要求：能接受短期出差（1 - 2 周），以支持项目现场的沟通与执行需求。

岗位自选！！！焊装，总装，涂装，叉车，产品检验员等20-35岁长白班/两班倒任选，空调车间，接受站班。公寓型宿舍楼，包住提供吃底薪2600—3100平时18.9每小时，周末25.2，每小时节假日37.9每小时周末餐补15元/天夜班补15元/天优秀员工奖励一金综合工资6000-7500/月联系:（同）

工作内容： 1、主导质量管理体系的建设，组织制定及发布体系文件与相关标准； 2、指导、支持并审核集团下属自有工厂品控部门的体系文件编制与审定工作； 3、定期或临时开展对集团自有工厂及代工厂的质量管理体系内部审核，输出内审报告，并跟踪验证不符合项的整改落实情况；统筹客户对自有工厂或代工厂的现场审核或第三方审核的陪同接待及后续整改措施有效性追踪； 4、统筹部门内外部培训工作，包括培训计划拟定、组织实施及培训效果评估； 5、配合部门完成上级交办的其他工作任务； 任职资格： 1、大专及以上学历； 2、具备3年以上质量管理工作经历，熟悉质量体系运作流程，具备BRCGS、FSSC22000体系经验者优先； 3、工作积极严谨、细致负责，具备良好的沟通协调能力、资源整合能力及组织推进能力；

【包吃】【轻松】【195元/天】【5000以上/月】     ●招聘岗位：成型车间 ●工作要求：23-43 岁，视力良好，身体健康；适应倒班，识字 ●工资待遇：195元/天，月薪5500到6000。+无尘服补贴5元/天+夜班补贴30元/天+剪片补贴10元/天。（具体工资按小时计算） ●工作时间：8:30-20:30（中5间有吃饭休息时间）两班倒 15天倒一次班，上六休一！ ●食宿情况：包吃三餐、水电平摊 ●工作地址：双流蛟龙港 ●面试时间：下午13点面试