岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

工作时间：9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 岗位职责 1. 配合公司质量管理部经理，监督与检查公司经营活动中各项质量管理工作，发现问题及时落实整改措施。 2. 在计算机系统中准确录入并审核通过的上下游客户基础资料信息。 3. 协助开展质量信息的采集、传递与分析，负责质量档案的建立与维护。 4. 参与质量相关咨询、投诉及事故的调查与处理工作。 5. 指导收货、验收、养护、采购、销售、储存、运输等环节的质量控制流程。 6. 协助对特殊药品及受控药品的审核与监督管理。 7. 协助执行药品召回相关事务。 8. 负责药品不良反应信息的收集与上报。 9. 协助完成各类质量抽检任务。 10. 完成质量管理部交办的其他临时性工作。 任职要求 1. 药学、中药学专业：最低学历为中专；或 2. 医学、生物、化学等相关专业：最低学历为大专；或 3. 具备药学、中药学初级及以上专业技术职称

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质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。 抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。 验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。 冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规

【岗位职责】 1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程、化学等其他相关专业。 2. 了解HPLC等精密仪器及原理。 3. 工作认真负责，思路清晰，操作规范，了解药厂GMP规范。 4. 英语四级/六级。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

岗位内容： 1. 负责开展化学、生物或物理类检测工作，涵盖样品前处理、分析仪器操作、数据整理及结果登记。 2. 对实验数据进行解析并撰写报告，保障检测结果的精确性与可追溯性，依照相关法规与标准实施质量控制程序。 3. 负责实验室仪器的日常维护，确保设备稳定运行，并做好维护记录管理。 任职要求： 1. 拥有化学、生物或相关专业本科及以上学历。 2. 掌握多种实验技术与仪器操作，例如液相色谱、气相色谱、质谱分析、细胞培养等。 3. 具备良好的实验方案设计能力与数据分析解读能力。 4. 思维严谨高效，具备团队协作意识以及出色的沟通协调能力。

【岗位职责】 1. 手工完成各产品A样阶段PCBA板件的贴片及试制工作，对0402封装的电阻电容、RQFN 4.5*7mm、HDQFP_172的器件能迅速且无损地完成更换、维修工作； 2. 同时按checklist去发现记录A样贴板过程中的试制问题，进行记录并反馈给对应硬件工程师，并进行问题的跟踪闭环； 3. 负责试验室测试仪器、设备、工具的日常维护和管理；试验设备常规故障的快速识别和维修排除； 4. 负责A样的控制器整机、总成等试装，其余要求参考本项第2点； 5. 协助部门经理完善PCBA试制与整机试装的checklist； 6. 协助测试工程师操控仪器设备，按测试指导完成测试任务，同时将测试数据按对应的试验条件或工况做好分类整理，提报给相应的测试工程师； 7. 出现测试异常需要协助工程师进行复现、排查和解决，做好问题记录，并进行反馈； 8. 完成测试所需的简易工装、线束等物品的制作；管理好实验室耗材； 9. DVPV等型式试验的第三方测试现场跟进，样机调试等工作；督促第三方按试验标准进行测试，记录出现的相关问题； 10. 领导安排的其他测试任务。 【岗位要求】 1. 车辆工程或电子电气相关专业，大专以上学历； 2. 具备较强的焊接能力，对0402封装的电阻电容、RQFN 4.5*7mm、HDQFP_172的器件能迅速且无损地完成更换； 3. 需持有电工证； 4. 具备良好的沟通能力、团队协作能力，做事有主观能动性、细心，善于思考发现问题和动手解决问题；工作上能实事求是，求真务实； 5. 能熟练操作使用各种试验室仪器设备，诸如：型式试验设备、示波器、万用表、耐压测试仪、转速表、焊台、回流焊设备等； 6. 有CNAS实验室工作经验者、有电机电控测试相关经验优先； 7. 偶尔有加班和出差要求。

岗位职责： 1. 负责编制半导体设备的可靠性试验大纲及测试方案，主导实施可靠性测试流程，及时解决测试过程中出现的技术问题； 2. 指导研发团队开展可靠性设计相关工作，参与产品各阶段评审，提供专业化的可靠性建议； 4. 策划并执行可靠性摸底试验方案； 5. 负责筛选与鉴定检验方案的制定与落地实施。 任职要求： 1. 掌握可靠性相关的国家规范及技术要求； 2. 熟练操作各类环境试验设备，如高低温箱、振动台、盐雾试验箱等，熟悉各类环境试验实施方法； 3. 具备完整的可靠性工程知识体系，能够推动产品在可靠性设计分析、验证评价等方面的实施，熟悉可靠性管理流程与方法； 4. 理解数据统计与分析的基本原理； 5. 工作严谨踏实，重视团队协作，具备良好的沟通协调能力

原材料进场验收、过程质量把关、骨料级配监控、RAP再生料管控、成品料出厂检验，适配厂拌热再生基质沥青项目。

【岗位职责】 1. 化工操作流程：执行依据标准操作程序进行生产，严格按照操作手册进行操作，确保化学反应按要求进行。操作前仔细核对各项参数和物料信息，操作中密切关注反应状况。 2. 按照配方和工艺要求进行物料的投放、搅拌、输送等操作，确保物料配比准确，对有一定重量的物料搬运时注意自身和周围人员安全。在操作过程需严格按照操作步骤进行。 3. 维护与清洁：在完成工作任务后，对使用过的设备和工具进行清洁和简单维护。检查设备是否有异常磨损或损坏，若发现问题及时上报。同时清理工作区域，保持环境整洁有序。 4. 安全与应急：时刻遵守安全制度，积极参加安全培训和演练。在发生紧急情况（如火灾、设备故障等）时，按照应急预案采取相应措施，如使用消防器材、紧急停机等，并协助

招聘背景介绍： 随着近年来国内半导体产业的迅猛发展，公司业务规模持续扩大（IPO进程中），新工厂陆续投产，设备与人员同步扩张，现亟需引进在生产管理与质量管理领域具备丰富实践经验的专业人才，携手推进半导体设备国产化进程。期待您拥有材料、机械、化学、光学等相关理工科专业本科及以上学历，并在先进制造业拥有5年以上管理经验，具体岗位信息如下： 岗位职责： 1、构建满足半导体设备行业规范的质量管理体系（ISO 9001/SEMI S2/S8），全面主导来料、制程及出货各环节的质量控制； 2、针对核心零部件（如陶瓷件、金属腔体、真空管路、光学元件等）制定检验规范并签订供应商质量协议； 3、牵头处理客户投诉，实施8D闭环管理与失效分析（FA），推动设计、工艺及来料端的持续优化； 4、培育全员质量意识，组建并管理SQE/IQC/IPQC/OQC团队，顺利通过体系审核及客户验厂稽核。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为材料、机械、化学、光学等理工类相关学科； 2、具备5年以上先进制造业管理工作经历，有半导体设备、光伏、显示面板或精密仪器行业经验者优先； 3、在生产或质量管理任一领域有深入积累，兼具双领域经验者更佳； 4、熟悉半导体设备关键工艺流程（如薄膜沉积、刻蚀、检测、清洗等），能识读机械图纸，掌握材料性能与工艺参数关系； 5、熟练掌握精益生产、六西格玛或TPM方法论，或精通IATF 16949/ISO 9001/SEMI标准体系，持有内审员或黑带证书者优先； 6、曾主导新厂筹建、产线迁移、产能翻倍项目，或完成过质量体系从无到有的搭建者优先考虑； 7、具备较强抗压能力，适应高速发展阶段的工作节奏，拥有良好的跨部门协作与团队建设能力。 注：目前我们在眉山彭山、成都双流、乐山夹江均设有生产基地。

QC质检员（无经验可学） 岗位名称 QC品质检验员（新人可培训、无需经验） 岗位优势 岗位轻松简单、上手快，无需专业经验，新人全程老员工一对一带着做。主要负责产品外观、尺寸检查、品质记录，坐班为主，工作稳定，纯长白班不熬夜，适合想稳定踏实上班的求职者。 薪资待遇 • 综合薪资：5500元–7000元/月 • 发薪时间：每月10号准时发工资，薪资稳定、不压不拖 • 食宿福利：包吃包住、吃住全部免费，无任何住宿费、伙食费，宿舍配套齐全，生活便利 • 入职流程：入职无需体检，面试简单，当天可安排入职、入住 工作时间 • 班次：全程长白班，不用倒班、不上夜班 • 休息：上六休一，五休二 岗位职责 1. 按照品质标准对生产半成品、成品进行巡检、抽检、全检； 2. 检查产品外观、尺寸、瑕疵，区分良品、不良品； 3. 填写检验报表、品质记录，数据真实准确； 4. 发现生产品质异常及时上报班组长、主管； 5. 维护岗位卫生，做好岗位5S，配合日常品质管控工作。

负责公司生产环节的质量检测工作，确保符合环保标准 犍为孝姑工业园上班 购买五险一金 提供工作餐 招聘人数：1人

岗位职责：一，有电线电缆质量检测工作经验1. 负责产品全生命周期的质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂测试及客户反馈问题闭环处理2. 编制并执行测试用例与质量检验标准，运用专业工具（如QC七大手法、SPC等）开展数据分析与异常识别3. 主导或参与质量体系内审、管理评审及客户验厂工作，确保ISO9001等体系持续合规有效4. 推动质量问题根本原因分析（如8D、5Why），协同研发、生产等部门落实纠正预防措施5. 定期输出质量月报与趋势分析，为管理层提供数据支持与改进建议 任职要求：1. 熟悉质量管理/测试基本理论与常用工具，具备质量检验或软件/硬件测试实操经验者优先2. 工作细致严谨，具备较强的问题发现能力、逻辑分析能力及跨部门沟通协调能力3. 能独立编写检验规范、测试报告等技术文档，熟练使用办公软件及基础检测设备4. 具备良好的职业素养与责任心，能适应阶段性加班及产线现场工作环境5. 学历不限，有相关行业经验者优先

一、学历要求：大专及以上学历； 二、专业要求：食品加工、食品质量安全、食品科学、生物工程等相关专业； 三、经验要求：具备2年以上食品生产企业QA岗位工作经验，具有工厂审核经历或担任过专职审核员者优先考虑； 四、技能要求： 1、掌握食品安全管理知识、质量管控要点及HACCP原理，熟悉危害识别与评估的方式方法； 熟知《食品安全法》以及GB 14881、GB 2760、GB 7718、GB 28050等国家相关法规标准内容。 2、具备查找和解读食品类标准及法律法规的能力，能够准确传递法规基本要求； 3、性格积极向上，具备良好的沟通表达与组织协调能力，善于人际交流，逻辑思维清晰。 五、岗位职责： 1、贯彻落实企业质量方针与目标，协助开展质量管理体系的策划与日常运行维护工作； 2、对生产现场卫生情况及工艺流程中的关键控制点（CCP）实施常规监督检查，保障产品生产全过程处于受控状态； 3、负责质量相关数据的整理与分析，推动并协调各部门依照ISO22000、ISO9001、HACCP体系标准规范运作； 参与内部审核，定期组织追溯、召回等模拟演练，配合完成外部审核，并跟进后续整改措施落实情况。

【岗位职责】 1. 设计和执行实验方案，进行磁珠表面修饰、磁珠纯化和抗体偶联工作。 2. 根据试剂开发需求和应用方向，完成抗体偶联磁珠产品性能测试和应用检测等。 3. 完成试剂产品开发报告，负责相关工艺的生产转移，协助解决生产过程中的技术问题，确保产品质量。 4. 追踪最新的科研进展和技术动态，优化现有产品或开发新产品。 5. 完成日常实验记录和报告撰写，负责实验相关仪器的维护保养，参与其他实验室日常维护建设工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分子生物学、免疫学或细胞生物学相关专业。 2. 具有2年以上抗体偶联磁珠或相关试剂制品研发经验。 3. 熟悉免疫磁珠的生产工艺和质量控制标准。 4. 应届生硕士有丰富抗体偶联磁珠相关试剂使用经验（IP磁珠、细胞分选磁珠等应用检测），可适当放宽经验要求。 5. 具备良好的实验室技能和科研素养，能够独立进行实验设计和操作。 6. 良好的英文读写能力，能够阅读和理解专业英文文献。

【岗位职责】 1. 负责生产基地车间质量事件、偏差、变更等流程的调查、分析和处理。 2. 主导偏差调查，确保根本原因分析准确，并在规定时间内完成CAPA计划。 3. 跟踪CAPA措施的执行与有效性验证，确保按时关闭率达到95%以上。 4. 负责质量事件相关数据的统计、分析与报告，支持质量体系持续改进。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、生物工程或相关专业，具备3年以上生物制药或者无菌制剂行业QA工作经验。 2. 精...

工作职责 1. 承担原辅料、中间产品和成品的微生物限度、无菌检查等检测任务，保障检验数据的真实性和准确性。 2. 开展洁净区域环境监控（包括空气、表面及人员）以及公用系统（如纯化水、压缩空气）的日常采样与检测工作。 3. 参与微生物实验室的方法学验证、设备校准及异常结果（OOS/OOT）调查，协助完成质量偏差的追踪与整改闭环。 4. 规范管理微生物相关检测记录和文件资料，确保符合GMP规范及企业质量管理体系要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为微生物学、药学、生物工程等相关方向。 2. 拥有2年以上制药企业微生物检验或公用系统监测工作经验，熟悉GMP法规及微生物检测技术要求；具备生物制药领域微生物或公用系统质检背景者优先考虑。 3. 熟练掌握无菌操作技术、培养基配制流程及菌种管理要求，可独立使用微生物常用设备（如生物安全柜、恒温培养箱）进行检测。 4. 具备较强的异常问题分析能力与细致认真的职业素养，能够胜任实验室标准化作业环境下的工作要求。

1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收。 2、查验随货同行单据、药品检验报告，涉及两票制的药品还需核对购进发票，杜绝假劣药品进入公司。 3、在规定时限和指定区域，核对药品实物与随货同行单的一致性。 4、执行开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规性，并规范标识抽样情况。 5、通过计算机系统准确录入验收信息，确认后生成验收记录并打印验收入库单。 6、将验收合格的药品与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施。 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员健全药品质量档案。 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单。 9、对验收信息录入出现的差错承担相应的质量责任。 10、验收组组长统筹协调上述工作，配合质量管理经理有效推进质量管理任务。 11、完成上级交办的其他工作任务。

岗位将于下半年搬迁至双流天府国际生物城 【岗位职责】 1. 承担验证确认的独立审核，主导公用系统的日常监测，主导验证回顾，确保所有影响产品质量的验证活动合规、科学、完整。 2. 审核公司所有验证/确认活动（包括但不限于设备IQ/OQ/PQ、工艺、清洁、公用系统、计算机化系统CSV）的方案与报告。 3. 参与《验证主计划》和年度计划的制定与回顾。对验证活动中的偏差进行处置，并评估变更所触发的再验证需求，控制风险。 4. 主导公用系统的日常监测。 【岗位要求】 1. 生物、制药、工程等相关专业，本科及以上学历。 2. 3年以上IVD或制药行业验证QA经验，熟悉GMP/ISO13485体系。 3. 精通设备、工艺、清洁、公用系统等至少两项以上的验证实践，具备丰富的方案/报告审核经验。 4. 逻辑严谨，原则性强，具备出色的风险评估和跨部门沟通能力。