职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

负责到货药品的收货、验收工作，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等； 检查药品外观、包装、标签、合格证明及随货同行单，确保符合公司质量标准和GSP要求； 准确、完整地填写药品验收记录，做到票、账、货相符； 对不合格药品进行标识、隔离，并及时报告质量管理部门； 负责验收区域设施设备的日常维护与清洁。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

岗位要求： （1）本科及以上学历，药学、动物医学、化学、生物等相关专业； （2）5年以上兽药质量相关工作经验，具备1年以上兽药质量管理岗位经历。 岗位职责： （1）具有QA、QC一线工作背景； （2）依据兽药GMP规范，全面负责质量体系在十一个维度的运行与管理； （3）牵头开展兽药GMP认证及产品注册申报等工作； （4）组织制定质量管理相关制度与流程文件，并指导监督其实施执行； （5）主导处理兽药质量投诉及质量事故的调查、处置与报告工作； （6）统筹协调外部客户对公司质量管理体系的审核与检查事宜。

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岗位职责： 1.负责B照准驾车型（如重型厢式货车、中型货车等）的货物运输任务，确保准时安全送达 2.严格执行车辆日常检查、保养及行车记录，保障车辆技术状况良好 3. 遵守交通法规及公司运输管理制度，杜绝疲劳驾驶、超速、超载等违规行为 4.配合装卸货作业，核对货物信息，确保单货一致、交接清晰 5.及时反馈运输途中异常情况，协助处理突发问题 任职要求： 1.持有有效B2及以上驾驶证，且驾龄满3年，无重大交通责任事故记录 2.身体健康，无妨碍安全驾驶的疾病或生理缺陷，能适应长途/区域配送工作 3. 具备基本车辆故障识别与应急处置能力，熟悉常用导航及物流调度系统 4.责任心强，服务意识好，具备良好的沟通协调与抗压能力 5. 无违法犯罪记录，征信良好，服从公司统一调度安排

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

1、负责原料、中间品及成品检验记录的整理与归档，包括实验过程中仪器使用情况、试剂配制及消耗记录 2、执行公司产品常规检测项目，如多糖、三萜、微生物、酸价等相关实验操作 3、按月完成纯化水日常监测的原始数据记录工作 4、记录各功能区域的温湿度监测数据，确保环境条件符合要求 5、完成上级交办的其他相关工作任务

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、负责药品生产全过程的质量监督与管控； 2、检查生产车间现场清场执行情况，签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及成品进行质量确认，并批准转入下一道工序； 4、监督检查生产记录及辅助记录的及时性与规范性； 5、参与偏差事件及不合格品的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施与合规性。 QC岗位职责： 1、承担样品或检测项目的分析任务，确保检验过程真实、数据准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所检产品的检验操作规程，熟悉常用药品与试剂特性； 4、管理实验室化学试剂的使用与存储； 5、负责实验仪器设备的日常维护及玻璃器皿的校验； 6、协助完成GMP相关验证工作的实施。 任职要求： 1、性别不限，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用常规实验仪器，掌握基础检验技术； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法规的基本内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，专注细节，对数据反应敏锐； 5、积极乐观，踏实耐心，注重协作，具备良好的沟通与团队意识。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利待遇：五险一金、周末双休、餐费补贴、住房补贴、节日福利、加班补助、绩效奖励等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪资，基本工资基础上实行结构化工资体系，综合月薪不低于6000元。 有意向者请将简历发送至公司邮箱（备注格式：姓名+毕业院校及专业+应聘岗位），若未及时回复可提前电话联系甘女士： 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温津贴、周末双休、绩效奖金、餐补

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

岗位职责： 1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作； 2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作； 3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责； 工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等 任职要求： 1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑

1、大专及以上学历，理工科类专业（如机械、计测、自动化等），具备三年以上相关工作经验； 2、负责热学与力学实验室的日常管理及能力评估工作（含标准设备的维护与送检、建标及CNAS评审准备）； 3、掌握本领域各类仪器的校准技术，可独立开展仪器校准操作，并依据现行规程规范编制校准证书（涵盖但不限于热学、力学类设备）； 4、能够独立编制作业指导书、原始记录、校准证书以及测量不确定度评定报告； 5、按要求完成各项质量计量任务，如能力验证、测量审核和实验室间比对工作； 6、能接受外出作业及出差安排； 7、具备良好的团队协作精神，拥有一定的沟通与协调能力； 8、持有注册计量师资格证书者优先； 9、完成上级领导安排的其他工作任务； 10、持有有效驾驶证者在同等条件下优先考虑。

岗位职责： 1、负责水果的入库检验，确保品质符合公司标准； 2、监督水果加工过程，及时发现并解决质量问题； 3、对出库水果进行抽检，保证产品安全性与新鲜度； 4、收集并分析质量数据，为优化生产流程提供依据； 5、协助处理顾客反馈的质量问题，提升客户满意度。 任职要求： 1、具备食品科学、农业或相关领域知识背景； 2、有水果质量控制或相关工作经验者优先； 3、熟悉水果的储存、运输及加工标准； 4、具有较强的观察力和细致的工作态度； 5、良好的沟通能力和团队协作精神。 6、有新品开发能力，及搭配能力

我司专注于调味品的研发、生产与销售，同时涉足餐饮连锁品牌的孵化运营，旗下涵盖欢喜冒菜、螺鲜乡螺蛳粉、川东滋味调味料等多个知名品牌，现拥有10余家线上店铺，餐饮直营及加盟门店超100家。公司正处于快速发展阶段，持续拓展食品、电商与餐饮领域业务，各项目盈利表现优异，组织规模快速扩张，晋升空间广阔，诚邀各界英才加入。 【岗位职责】 1. 依据品牌定位，制定螺蛳粉、冒菜调味等餐饮类产品的研发方案并推进落地实施 2. 明确新产品研发方向与长期发展规划，主导新口味、新菜品及特色小吃的创新开发 3. 对现有产品配方、生产工艺等环节进行技术优化与迭代升级 4. 开展产品研发相关的市场调研工作，分析消费趋势，持续改进产品，打造兼具口感、视觉与市场适配度的爆款 5. 配合编制产品制作标准手册及相关培训资料，确保门店准确掌握操作流程 6. 跟踪新品上市后的销售数据与客户反馈，收集意见并推动产品持续完善 7. 按时完成公司下达的各项研发项目目标与任务指标 8. 完成上级交办的其他临时性工作 【任职资格】 1、******，高中及以上学历，食品科学、烹饪工艺等相关专业者优先考虑 2、具备3年以上食品或餐饮行业工作经验，熟悉粉类、面食、米饭类菜品及口味研发，有连锁小吃研发背景者更佳 3、具有较强的产品创新能力，能独立负责新品的整体规划与开发流程 4、性格积极开朗，逻辑清晰，表达顺畅，具备良好的沟通协作意识和团队精神 5、善于持续提出产品优化建议，能有效控制研发成本并优化出品标准化流程 6、具备基础电脑操作技能，可熟练使用办公软件完成表格制作与技术文档编写 【福利待遇】 1、工作时间：上午九点至下午六点，周末实行大小轮休，法定节假日正常休假 2、社保缴纳：依法办理医疗保险、工伤保险、生育保险等社会保障项目 3、生日关怀：当月享生日红包、蛋糕配送及专属祝福 4、额外福利：节日礼品派送、每日丰富下午茶、每月电影票报销、加班期间餐费补贴、夜间加班打车费用报销 5、定期组织月度、季度团建活动及聚餐，主管常备奶茶水果投喂，不少同事入职后体重稳步上升，幸福肥实锤 6、不定期开展职业技能、职场沟通、心理学、营销学等内外部培训课程，实现收入与能力双增长 7、员工购买公司产品（调味料）或在直营门店消费，均可享受专属内部优惠价 8、部分福利活动实景图可在我司主页查看哦！

岗位职责：1.负责产品的质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂测试及客户反馈问题闭环处理 2.编制并执行测试用例与质量检验标准，运用专业工具（如QC七大手法、SPC、MSA等）开展数据分析与异常判定3. 主导或参与质量体系内审、管理评审及客户验厂工作，确保ISO9001等体系持续合规有效 4.推动质量问题根本原因分析（如8D、5Why），协同研发、生产等部门落实纠正预防措施5. 定期输出质量月报与改进建议，支撑质量目标达成与客户满意度提升 任职要求：1.学历不限，具备质量管理/测试相关岗位工作经验者优先2. 熟悉质量管理体系标准及常用测试方法，有食品行业背景更佳 3. 具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力及责任心，能独立推动跨部门质量问题解决 5.工作细致严谨，适应定期现场巡检与阶段性加班安排

工作经验： 1.核心经验：1年及以上医疗器械测试卡（如消毒效果测试卡、清洗合格测试卡等）研发经验，有免疫层析、胶体金等相关体外诊断试剂或供应室专用测试产品研发经验者优先；应届生可放宽至有相关研发实习经验（需提供实习证明及研发相关成果）。 2.项目经验：有独立负责或核心参与测试卡研发项目的经历，熟悉研发全流程（需求调研、方案设计、实验验证、性能优化、工艺转化），能独立完成实验方案设计、数据收集分析及报告撰写，有产品注册相关辅助经验者优先。 行业认知：了解医疗器械行业相关法规（NMPA、ISO 13485、YY/T相关标准等），熟悉供应室测试卡相关行业标准及质量控制要求，关注行业前沿技术及产品迭代趋势。 学历要求： 1.学历：本科及以上学历，硕士及以上学历优先，生物医学工程、生物化学、免疫学、分子生物学、医学检验、医疗器械工程等相关专业，持有相关专业资格证书者优先。 2.专业基础：具备扎实的生物化学、免疫学、分子生物学基本理论知识，熟悉体外诊断试剂（IVD）相关研发原理，了解供应室医疗器械清洗、消毒、灭菌相关流程及测试需求，掌握医疗器械研发相关基础理论与实验技术。 3.有3年及以上供应室测试卡或相关医疗器械研发经验，主导过完整的研发项目并实现产品转化者。 4.熟悉NMPA医疗器械注册流程，有产品注册申报资料撰写经验，或参与过CE、FDA相关认证工作者。 5.在相关领域有专利、论文等成果，或具备扎实的工艺优化、生产转化经验者。 6.具备医疗器械行业从业资格证书，或熟悉供应室临床使用场景，能精准对接临床测试需求者。 核心技能要求： 1.研发能力：具备测试卡核心技术研发能力，可独立完成试剂配方研发、卡体结构设计、检测原理验证、性能参数优化等工作，能解决研发过程中的技术难题，具备较强的实验设计、操作及数据分析能力。 2.实验操作：熟练掌握各类实验仪器（如酶标仪、离心机、移液器等）的使用与维护，熟悉实验数据记录、整理及分析方法，具备基本的统计学技能，能规范撰写实验报告、研发文档。 3.法规与合规：熟悉医疗器械研发质量管理体系（ISO 13485），了解医疗器械产品注册备案流程，能配合完成研发过程中的合规性文档撰写、资料整理，确保研发过程及产品符合行业法规及标准要求。 4.工具应用：熟练使用Office办公软件（Excel、Word、PPT），能运用相关设计软件或数据分析工具辅助研发工作，有CAD、SolidWorks等绘图软件使用经验者优先。 综合素质要求： 1.职业素养：具备严谨的科学态度、较强的责任心和敬业精神，注重细节，善于发现并解决研发过程中的问题，具备良好的职业道德和保密意识（涉及公司核心研发技术及数据）。 2.沟通协作：具备良好的沟通表达能力和跨部门协作能力，能与生产、质量、注册、市场等部门高效配合，推动研发成果转化、产品迭代及技术支持工作。 3.学习能力：具备较强的自主学习能力和创新意识，能快速掌握行业新技术、新法规、新方法，主动探索测试卡研发创新方向，推动产品性能提升。 4.其他：能适应实验室研发工作节奏，可根据项目需求配合完成阶段性加班，具备良好的抗压能力，无不良从业记录。

招聘装配工、检验员、叉车工。年龄要求18至45岁。装配工需具备机械装配技能和经验。检验员需有产品质量检验的经验和相关知识。装配工：月综合工资5500以上，每小时工资20元，餐补每天13元。检验员：待遇与装配工相同。叉车工：月综合工资基于叉车操作技能评定，每小时工资（17+1）元，餐补每天13元。

岗位职责: 1、核心职责：体系建立与维护 1）主导公司质量管理体系（如ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485等）的规划、文件编制及落地实施。 2）结合标准规范与企业实际运营情况，起草和更新质量手册、程序文件、作业指导书等体系文档。 3）确保各类体系文件在各部门中有效执行并受控管理。 2、体系审核与监督：统筹内部审核安排，牵头组织管理评审，并协调外部审核接待工作。 3、流程优化与改进： 1）运用质量工具识别并解决各类质量问题。 2）主导或协同跨部门开展持续改善项目，推动流程精简，提高产品品质与工作效率，降低运营成本。 4、标准与法规符合性：及时掌握最新质量标准、法律法规及客户特殊要求，保障公司各项运作合规达标。 5、培训与文化推广 1）面向全体员工开展质量管理体系知识与质量意识相关培训。 2）在全公司范围内推进质量文化建设。 3）制定并运行公司层面的质量考核管理制度。 任职要求: 核心画像： 1、核心素质项：坚守原则、勇于担当、具备系统思维与全局观。 2、核心素质能力经验： 1）具备5年以上质量体系（IATF16949）运行管理经验，熟悉VDA6.5者优先考虑。 2）具备良好的目标管理能力。 3）熟练掌握质量管理六大工具。

上时班间：早9:00上班，17:30后算加班 【薪资待遇】 底薪：3000元 加班费：平时1.5倍｜周末2双倍｜节假日三倍工资 补贴：餐补15元/天 + 夜班补15元/天 + 车补10元/天 奖金：优员秀工奖 + 高补温贴0-500元 综合：6000-7000+元/月，

1、负责公司管理制度文件的起草、修订、评审与发布，并组织各部门开展培训，跟进培训实施效果 2、对公司各职能部门管理制度的运行有效性进行监督与检查 3、监督并考核各部门对管理文件的执行落实情况 4、检查各部门工作是否符合管理制度规定，对发现的问题进行跟踪，验证整改措施的完成情况 5、结合公司实际运营状况，制定制度审核计划并推动执行 6、指导并监督相关责任部门完成审核中发现不符合项的整改工作 7、负责本岗位相关的报表编制及ERP系统中所需数据或文件的录入与上传 任职资格： 1、掌握IATF16949\ISO9000体系标准，具备国军标、API Q1等相关体系知识 2、熟练运用质量管理五大工具 3、持有内审员资格证书 4、熟练操作电脑，精通Office办公软件 5、具备ERP系统操作经验

本公司招聘四川宜宾地区的QC、叉车、电工等岗位。包装配料与化铁等相关工序实行两班倒制度。基本工资为2200元，附加多项补贴和奖金。岗位轻松自由，适合18至48周岁的人士申请。纯收入可达5500元以上。